- Staat
- CO
- Alter
- 32,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.12.2023
- Impfdatum
- 08.02.2023
- Beginn
- 03.05.2023
- Tage bis Beginn
- 84,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Arteritis coronary
Autopsy
Coronary artery thrombosis
Death
Impaired work ability
Malaise
Myocarditis
Symptomtext
My son, a healthy 32 years young professional, passed away on May 3rd, 2023 of a Coronary Artery Thrombus along with Myocarditis. He was not feeling well, thought he was having acid reflux, came home early from work and died. His occupation required him to call on Anesthesiologists in Hospitals and was required to have the vaccines and to be fully boosted for COVID. Patient received the Pfizer COVID 19 BioNTech Bivalent vaccine, LOT # GJ6743 on February 8th, 2023. He also received a Flu Vaccine, LOT # 942411 on February 1st, 2023. The Coroner's report done on May 5th, 2023 stated: The cause of death is coronary artery thrombus, myocarditis and coronaritis.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Death
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- May 5th, see above.
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 88,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.09.2023
- Impfdatum
- 13.06.2023
- Beginn
- 06.08.2023
- Tage bis Beginn
- 54,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Hypotension
Seizure
Symptomtext
I95.9 HYPOTENSION 8/6/2023 SEIZURE, UNSPECIFIED J96.00 ACUTE RESPIRATORY FAILURE 8/6/2023 SEIZURE, UNSPECIFIED
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- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 88,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.08.2023
- Impfdatum
- 29.09.2022
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 175,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Heart valve incompetence
Symptomtext
J96.01 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 3/23/2023 AORTIC VALVE REGURGITATION
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- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
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- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.08.2023
- Impfdatum
- 27.01.2023
- Beginn
- 20.04.2023
- Tage bis Beginn
- 83,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Left ventricular failure
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI (NSTEMI), TYPE 2 MI (SUPPLY/DEMAND) 4/20/2023 DIASTOLIC HEART FAILURE, UNSPECIFIED ACUITY
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- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.08.2023
- Impfdatum
- 04.10.2022
- Beginn
- 06.04.2023
- Tage bis Beginn
- 184,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Chronic respiratory failure
Symptomtext
J96.01 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 4/6/2023 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE J96.10 CHRONIC RESPIRATORY FAILURE 4/27/2023 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
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- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
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- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MO
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.07.2023
- Impfdatum
- 11.01.2023
- Beginn
- 22.01.2023
- Tage bis Beginn
- 11,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cardiac failure
Death
Symptomtext
Heart Failure leading to quick death
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Death
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None known
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Balance of Nature
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 84,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.07.2023
- Impfdatum
- 21.12.2022
- Beginn
- 12.06.2023
- Tage bis Beginn
- 173,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
COVID-19
Cachexia
Chronic obstructive pulmonary disease
Computerised tomogram thorax abnormal
Condition aggravated
Cough
Delirium
Dyspnoea
Malnutrition
Nutritional supplementation
Pulmonary mass
Respiratory failure
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
Patient is a 85 y.o. male patient of a DO pmh copd, htn who presents to ED with cough and shortness of breath for the past 3 weeks Acute delirium?resolved Alert awake oriented x 3 now Discussed with nursing staff to implement delirium precautions Continue clinical monitoring Acute respiratory failure with hypoxia and hypercapnia, stable Acute exacerbation of copd>resolved Will need 2L O2 with activity Compelte decadron outpatient Pcp follow up Covid-19 infection Date of onset of symptoms: 5/22/23 per patient Symptoms present on admission: cough, shortness of breath Date of covid positive test: 6/12/23 Vaccination status: fully vaccinated per patient Imaging: 6/12/23 CT without infi Imaging: 6/12/23 CT without infiltrates Oxygen requirements on admission: 2LNC Current oxygen requirements: 2 L nasal cannula Medical therapy: dexamethasone, ID consulted?appreciate input. Patient is not a candidate for remdesivir or Tocilizumab Consultants following: ID consulted Anticipated special isolation end date: 6/22 Essential htn Continue amlodipine Iron deficiency anemia Started oral ferrous sulfate>continue Seizure disorder Continue phenytoin. Cachexia Moderate protein-calorie malnutrition, POA Bmi 17.33 Continue oral nutritional supplementation Left lung nodule Incidental finding?noted on CT Follow-up CT chest in 3 months
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- 8,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.07.2023
- Impfdatum
- 19.10.2022
- Beginn
- 25.03.2023
- Tage bis Beginn
- 157,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Asthma
Symptomtext
J96.00 ACUTE RESPIRATORY FAILURE 3/25/2023 ASTHMA, UNSPECIFIED
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- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.07.2023
- Impfdatum
- 06.10.2022
- Beginn
- 17.03.2023
- Tage bis Beginn
- 162,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
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- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
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- -
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- -
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- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.07.2023
- Impfdatum
- 13.10.2022
- Beginn
- 30.12.2022
- Tage bis Beginn
- 78,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
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- Acute respiratory failure
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.07.2023
- Impfdatum
- 13.10.2022
- Beginn
- 08.01.2023
- Tage bis Beginn
- 87,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Hypoxia
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE HYPOXIA
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Acute respiratory failure
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 85,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.07.2023
- Impfdatum
- 04.05.2022
- Beginn
- 09.10.2022
- Tage bis Beginn
- 158,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
COVID-19
Metabolic encephalopathy
Symptomtext
J96.01 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 4/17/2023 COVID-19 DISEASE J96.01 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 4/17/2023 METABOLIC ENCEPHALOPATHY
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- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.07.2023
- Impfdatum
- 25.01.2023
- Beginn
- 09.04.2023
- Tage bis Beginn
- 74,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Attention deficit hyperactivity disorder
Coronary artery disease
Symptomtext
I21.4 ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/9/2023 CAD (CORONARY ARTERY DISEASE) WO ANGINA ADHD, UNSPECIFIED
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 55,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.07.2023
- Impfdatum
- 13.01.2023
- Beginn
- 13.04.2023
- Tage bis Beginn
- 90,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Hypervolaemia
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 4/30/2023 HYPERVOLEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.07.2023
- Impfdatum
- 15.11.2022
- Beginn
- 15.02.2023
- Tage bis Beginn
- 92,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Pulmonary embolism
Symptomtext
ACUTE PULMONARY EMBOLISM
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pulmonary embolism
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.07.2023
- Impfdatum
- 07.01.2023
- Beginn
- 31.03.2023
- Tage bis Beginn
- 83,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Angiogram pulmonary abnormal
Blood glucose increased
COVID-19
Dyspnoea
Glycosylated haemoglobin normal
Hyperglycaemia
Hypoxia
Lung opacity
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
Patient is a 73 y.o. male patient of DO with history of atypical flutter S/P ablation 2020, HTN, IDDM, peripheral neuropathy, chronic back pain, morbid obesity, OSA unable to tolerate CPAP presented to Hospital with hypoxia related to covid19 (3/30) who required 2 liters NC on admission (baseline oxygen none). Started on Decadron, remdesivir, slowly weaned off of oxygen, developed hyperglycemia secondary to Decadron, today he is feeling much better on room air, back to baseline. Feels comfortable going home Acute hypoxemic respiratory failure Covid-19 Virus Infection Date of onset of symptoms: 3/30 Symptoms present on admission: sob Date of covid positive test: 3/31 Vaccination status: vaccinated Imaging: CTPA (3/31) no PE. Ground-glass right lower lobe nodule adjacent to the fissure measuring up to 9 mm mildly increased in size compared to 06/22/2022. Baseline oxygen PTA: RA Oxygen requirements on admission: 2 liters NC Current oxygen requirements: Saturating well on room air Medical therapy: remdesivir and steroids while in the hospital Consultants following: none on admission Anticipated special isolation end date: 4/9 Hx atypical atrial flutter S/P ablation 2020 Essential HTN Toprol 25 mg daily, Lisinopril 40 mg daily, doxazosin daily Patient advised to check BP twice a day. Same place, same machine, same time. Maintain log and follow up with primary care physician in 1 week. Call primary care physician office if SBP consistently >180 or <90 HLD Resuming atorvastatin 40 mg daily IDDM Type2 A1c: 6.7 (2/28/23)-- on Humalog 15 units prandial, Levemir 18 units BID Check blood sugars ac & HS Currently on: Humalog (conservative) SSI, Humalog (Prandial): 10 units with meals, and Lantus 18 units BID ordered Blood sugar elevated in the hospital while on Decadron As per patient is blood sugar runs 130?180 at home on his home regimen Patient advised to check blood sugar three times a day before meals. Maintain log and follow up with primary care physician in 1 week to adjust dose of insulin accordingly. Call primary care physician office if blood sugar consistently >300 or <60 Chronic back pain Anxiety/depression Insomnia Resuming BuSpar 15 mg TID, Trazodone 100 mg HS PRN, Duloxetine 60 mg, Tizanidine 4 mg, venlafaxine, Hydroxyzine 25 mg TID PRN
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- 4,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 15.12.2022
- Beginn
- 13.01.2023
- Tage bis Beginn
- 29,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Hypoxia
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE HYPOXEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 19.12.2022
- Beginn
- 03.03.2023
- Tage bis Beginn
- 74,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Neuropathy peripheral
Symptom recurrence
Symptomtext
NEUROPATHY ACUTE ST ELEVATION MI, UNSPECIFIED 3/6/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 56,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 20.12.2022
- Beginn
- 01.03.2023
- Tage bis Beginn
- 71,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Acute respiratory failure
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI ACUTE NON ST ELEVATION MI (NSTEMI), TYPE 2 MI (SUPPLY/DEMAND) ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 18.10.2022
- Beginn
- 12.04.2023
- Tage bis Beginn
- 176,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Hypoxia
Sepsis
Symptomtext
ACUTE RESPIRATORY FAILURE 4/18/2023 SEPSIS WO ACUTE ORGAN DYSFUNCTION HYPOXIA 4/11/2023 SEPSIS WO ACUTE ORGAN DYSFUNCTION
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- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 51,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 23.12.2022
- Beginn
- 03.02.2023
- Tage bis Beginn
- 42,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 12.03.2023
- Tage bis Beginn
- 74,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Symptom recurrence
Symptomtext
ACUTE RESPIRATORY FAILURE 2/18/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
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- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 92,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 10.02.2023
- Tage bis Beginn
- 44,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 31.01.2023
- Beginn
- 17.03.2023
- Tage bis Beginn
- 45,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Obstructive sleep apnoea syndrome
Respiratory failure
Symptomtext
OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA ACUTE RESPIRATORY FAILURE ACUTE ON CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE ACUTE ON CHRONIC HYPERCAPNIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 83,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 01.02.2023
- Beginn
- 27.02.2023
- Tage bis Beginn
- 26,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Respiratory failure
Symptomtext
ACUTE ON CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 21.02.2023
- Beginn
- 27.02.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute coronary syndrome
Acute myocardial infarction
Symptom recurrence
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI ACUTE CORONARY SYNDROME, UNSPECIFIED 3/3/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.06.2023
- Impfdatum
- 21.02.2023
- Beginn
- 20.04.2023
- Tage bis Beginn
- 58,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cerebrovascular accident
Confusional state
Symptomtext
I63.9 ACUTE STROKE, UNSPECIFIED TYPE AND ARTERY 4/19/2023 CONFUSION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cerebrovascular accident
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 57,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.06.2023
- Impfdatum
- 19.05.2022
- Beginn
- 08.04.2023
- Tage bis Beginn
- 324,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Cardiac failure congestive
Coagulopathy
Syncope
Symptomtext
D68.9 COAGULOPATHY, UNSPECIFIED TYPE 4/7/2023 CHF (CONGESTIVE HEART FAILURE), UNSPECIFIED J96.00 ACUTE RESPIRATORY FAILURE 4/8/2023 CHF (CONGESTIVE HEART FAILURE), UNSPECIFIED D68.9 COAGULOPATHY, UNSPECIFIED TYPE 4/7/2023 SYNCOPE J96.00 ACUTE RESPIRATORY FAILURE 4/8/2023 SYNCOPE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.06.2023
- Impfdatum
- 12.10.2022
- Beginn
- 16.04.2023
- Tage bis Beginn
- 186,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Aortic arteriosclerosis
Symptomtext
J96.00 ACUTE RESPIRATORY FAILURE 4/15/2023 ATHEROSCLEROSIS OF AORTA J96.00 ACUTE RESPIRATORY FAILURE 4/15/2023 ATHEROSCLEROSIS OF AORTA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.06.2023
- Impfdatum
- 15.03.2023
- Beginn
- 28.04.2023
- Tage bis Beginn
- 44,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Symptomtext
I21.4 ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/28/2023 ACUTE NON ST ELEVATION MI
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.06.2023
- Impfdatum
- 11.01.2023
- Beginn
- 15.04.2023
- Tage bis Beginn
- 94,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Sepsis
Symptomtext
J96.01 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 4/26/2023 SEPSIS UNSPECIFIED ORGANISM
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.06.2023
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 24.03.2023
- Tage bis Beginn
- 141,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cerebrovascular accident
Transient ischaemic attack
Symptomtext
TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA 3/24/2023 TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA ACUTE STROKE, UNSPECIFIED TYPE AND ARTERY 3/27/2023 TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cerebrovascular accident
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.06.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 22.03.2023
- Tage bis Beginn
- 55,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute kidney injury
Acute respiratory failure
Blood creatinine
Blood culture negative
Blood glucose increased
Blood lactic acid normal
COVID-19
Computerised tomogram thorax abnormal
Condition aggravated
Critical illness
Culture urine positive
Depression
Diabetes mellitus inadequate control
Dyspnoea
Endotracheal intubation
Glycosylated haemoglobin normal
Hypertension
Intensive care
Symptomtext
Patient is a 75 y.o. female patient with history of prolymphocytic leukemia on ibrutinib, breast cancer, IDDM, HTN, depression, OSA who presented to Medical Center with acute dyspnea. Acute on chronic hypoxemic respiratory failure-resolved SO2 ~60s on-site ; baseline on 3L Due to COVID, possible superimposed bacterial pneumonia CT on admission showed B/L consolidations in lower lobes B/L Intubated in ED MAP (mmHg): [88-115] 95 Pulm following Extubated 3/24; doing well on RA 3/26 at rest and on ambulation Septic Shock-resolved P/w fever, tachycardia, resp failure, shock Likely due to UTI mainly; can't r/o superimposed bacterial PNA although less likely WBC wnl; Lactate wnl BCx NTD; UCx as below On Vanc and Cefepime since admission On Levo since admission; off 3/24 am MRSA probe +ve Covid-19 Virus Infection CAP Date of onset of symptoms: 3/22 Symptoms present on admission: dyspnea Date of covid positive test: 3/22 Vaccination status: vaccinated Imaging: CT as above Oxygen requirements on admission: ventilator Current oxygen requirements: ventilator Medical therapy: steroids; ABx as above MRS Probe +ve Consultants following: Pulm Anticipated special isolation end date: 4/2Acute UTI UA is grossly positive Ucx >100k CRE Klebs susceptible to Cefepime No acute CTAP findings Could change to PO Cipro on dc(End 3/29) AKI-resolving Developed 3/23 with Cr sharply up to 1.2 from wnl Likely ATN due to shock Non-oliguric Peaked at 1.4 then improved IDDM; uncontrolled A1C 6.6 BG >200 here due to steroids Home lantus 35u HS continued Improved HTN Hold home amlodipine for shock Resumed as BP high B cell prolymphocytic leukemia Hold ibrutinib for now while critically ill Chronic pain syndrome Holding home percoset, gabapentin, zanaflex while on ICU sedation, resume as able Depression Continue duloxetine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- 4,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 09.06.2023
- Impfdatum
- 19.09.2022
- Beginn
- 04.12.2022
- Tage bis Beginn
- 76,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Symptom recurrence
Symptomtext
ACUTE RESPIRATORY FAILURE 1/2/2023, 2/22/2023, 1/18/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.05.2023
- Impfdatum
- 01.11.2021
- Beginn
- 03.05.2022
- Tage bis Beginn
- 183,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Angioedema
Hypersensitivity
Hypoxia
Symptom recurrence
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE HYPOXIA ANGIOEDEMA, INIT ANGIOEDEMA, SEQUELA ALLERGIC REACTION, INIT 11/8/2022 & 11/21/2022 -- RECURRENCE OF SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 19.01.2023
- Beginn
- 05.04.2023
- Tage bis Beginn
- 76,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Acute myocardial infarction
Anticoagulant therapy
Atrial fibrillation
COVID-19
Cardiogenic shock
Cerebrovascular accident
Coronary artery disease
Deep vein thrombosis
Endotracheal intubation
Faecaloma
Hypoxia
Intensive care
Pneumonia
Rectal haemorrhage
Respiratory failure
Resuscitation
Secretion discharge
Tracheostomy
Symptomtext
Discharge Provider: MD Primary Care Provider: MD Admission Date: 4/5/2023 Discharge Date: 4/10/23 PRESENTING PROBLEM: Acute on chronic respiratory failure [J96.20] Acute respiratory failure with hypoxia [J96.01] Tracheostomy complication, unspecified complication type [J95.00] Acute on chronic respiratory failure with hypoxia [J96.21] HOSPITAL COURSE: 74-year-old male with complex medical history including AFib, ulcerative colitis, CVA, PE/DVT, and coronary artery disease who was admitted to the intensive care unit from LTACH on 04/05/2023 after having worsening hypoxemia and secretions. The patient was admitted in January, 2023 to hospital for rectal bleeding. The patient was also found to have inferior wall STEMI complicated by cardiogenic shock and respiratory failure requiring intubation/extubation, pneumonia, PE and DVT. The patient was transferred to Hospital for IVC filter placement as he had GI bleeding with heparin drip. The patient was transferred rehab and then was admitted to different Hospital on 02/21/2023 for fecal impaction and was found to have stroke. The patient was then discharged to inpatient rehab on 02/24/2023. At the rehab the patient was found to have AFib with RVR and was transferred back to Hospital. The patient developed VT arrest requiring CPR and intubation. He was found to have severe multivessel disease not amenable for PCI/CABG on 03/03/2023. Trach was placed on 03/22/2023 and the patient was transferred to LTACH on 03/27/2023 for trach management. At LTACH, on 04/04/2023 trach was decannulated. However on 04/05/2023, the patient had worsening hypoxemia and secretions. The patient was also found to have COVID 19. The patient was admitted to the intensive care unit for trach replacement. ENT was consulted and replace trach. The patient was given remdesivir and Decadron for COVID 19 infection. The patient needs a 3 day critical airway watch prior to return to LTACH. Cardiology was consulted. The patient was transferred out of the intensive care unit to the hospitalist service on 04/06/2023. He had a trach exchange again to smaller size on 4/7 by pulmonology team. He did well after this. Seen by SLP who again recommended strict NPO and tried speaking valve but stated not currently ready for speaking valve during eval. He was discharged to acute rehab in stable conditions.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- 5,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- COVID-19 History of cardiac arrest History of pneumothorax Other dysphagia Coronary artery disease Ischemic cardiomyopathy T2DM (type 2 diabetes mellitus) BPH (benign prostatic hyperplasia) Depression Paroxysmal atrial fibrillation COPD (chronic obstructive pulmonary disease) History of pulmonary embolism Ulcerative colitis History of CVA (cerebrovascular accident) Tracheostomy complication, unspecified complication type Acute on chronic respiratory failure with hypoxia
- Andere Medikamente
- acetaminophen (TYLENOL) 32 MG/ML suspension albuterol (PROVENTIL) (2.5 MG/3ML) 0.083% nebulization amiodarone (PACERONE) 200 mg tablet apixaban (ELIQUIS) 5 MG tablet aspirin 81 MG chewable tablet atorvastatin (LIPITOR) 40 mg tablet baclofen
- Allergien
- TetracyclinesGI Upset
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.04.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 17.03.2023
- Tage bis Beginn
- 78,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute kidney injury
Acute respiratory failure
Angiogram pulmonary abnormal
Blood creatinine increased
Blood culture negative
COVID-19
COVID-19 pneumonia
Chronic kidney disease
Cough
Diuretic therapy
Dyspnoea
Hyperkalaemia
Lung consolidation
Malaise
N-terminal prohormone brain natriuretic peptide normal
Pneumonia
SARS-CoV-2 test positive
Sepsis
Symptomtext
78 y.o. male patient of MD with history of CAD w/stent, CHF, CVA, DM, HTN, neuropathy, who presented to Hospital with dyspnea Acute hypoxic respiratory failure Covid Pneumonia/CAP Sepsis Symptoms present on admission: Cough, shortness of breath and malaise Afebrile, HR 120's, WBC 11k Date of covid positive test: 3/17/23 Vaccination status: vaccinated Imaging: CTPA 3/17 showing left lower lobe consolidation. Neg PE. Oxygen requirements on admission: 4 L NC, 89% on RA Continue CAP coverage for any secondary infection, continue Decadron and Remdesivir Blood cx -NGTD urinary antigens not sent Able to wean off oxygen, on room air O2 sats remained stable even with exertion Completed 5-day course of remdesivir, continued Decadron for 5 more days at discharge Continue Omnicef for 5 more days at discharge, completed Zithromax course On the day of discharge denies shortness of breath, able to ambulate without difficulty AKI on CKD (Resolved) Hyperkalemia (Resolved) Baseline Cr 1.0 - 1.1, creatinine trended up to 1.3, held diuretics. Hyperkalemia treated with Lokelma Creatinine back to baseline, resumed torsemide 10 mg every other day and spironolactone 25 mg daily Creatinine remained stable, recommended to resume lisinopril at 2.5 mg daily if blood pressure greater than 140 Follow-up BMP in 2 to 3 days after discharge CAD HFrEF Hx of PCI in 2008 Follows with Dr. Echo 9/2021: EF~45% Trop and NT pro BNP neg on admission Cont ASA, statin, BB Resumed Aldactone and torsemide as mentioned above HTN Adjusted blood pressure medications as mentioned above Asthma No wheezing No home O2 Cont home inhalers, prn albuterol DM Home Rx; glimepiride and metformin Last A1c 8.4 (5/2022) Resume Amaryl, metformin Januvia and glipizide and empagliflozin at discharge GERD No active symptoms Continue antacids
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- 4,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.02.2023
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 19.01.2023
- Tage bis Beginn
- 22,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
C-reactive protein increased
COVID-19
Chest X-ray abnormal
Dyspnoea
Hypervolaemia
Leukocytosis
Malaise
Pleural effusion
Positive airway pressure therapy
Procalcitonin increased
Pulmonary oedema
Respiratory disorder
Respiratory tract congestion
SARS-CoV-2 test positive
Sepsis
Systemic inflammatory response syndrome
Troponin increased
Symptomtext
Patient is a 75 y.o. female with history of ESRD presented to the Hospital with shortness of breath. Patient admitted with acute hypoxic respiratory failure secondary to fluid overload from missed hemodialysis as well as found to have COVID-19 infection, sepsis with possibility of bacterial pneumonia. Acute hypoxic respiratory failure Likely due fluid overload COVID 19 infection Chest X ray showed: Mild vascular congestion is suggested.There appears to be increased density in the left lung base which may be due to a small left-sided pleural effusion. There could be underlying atelectasis or infiltrate. -Overnight respiratory status decompensated, placed on BiPAP -Likely due to pulmonary edema from missed hemodialysis -S/p hemodialysis with improvement -Weaned down to 2 L O2 -Given high O2 requirement, elevated procalcitonin also initiated on broad-spectrum antibiotics. -Continue to wean O2 as tolerated, aggressive pulmonary hygiene. Qualified for home O2 at discharge Covid-19 Virus Infection Date of onset of symptoms: Unknown Symptoms present on admission: Yes Date of covid positive test: 1/19/2023 Vaccination status: vaccinated Imaging: Chest x-ray with increased density left lung base Oxygen requirements on admission: Nasal cannula 2 L Current oxygen requirements: 6 L NC Medical therapy: remdesivir and steroids Finish 10 day course of dexamethasone. Completed 4 days of remdesivir Consultants following: Infectious disease Anticipated special isolation end date: 1/29/2023 SIRS- sepsis ruled out Possible CAP -Leukocytosis noted at 15 suspect reactive -Procalcitonin 0.8, CRP 27 -Given mildly elevated procalcitonin, and SIRS started on ceftriaxone and azithromycin -Continue to monitor -patient oliguric - Improved over all - Transitioned to oral antibiotic for total 7 days ESRD Hyponatremia likely hypervolemic Hyperkalemia on MWF Follow nephrology recommendations regarding hemodialysis Improved overall GERD On Protonix Typ II DM insulin-dependent Hold glipizide Monitor insulin sliding scale Stable Essential HTN Not clear if she is on Norvasc or Nifedipine Hold losartan and Norvasc Continue with labetalol and nifedipine Stable BP Elevated troponin Likely due to ESRD
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- 4,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 87,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 19.01.2023
- Beginn
- 20.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Communication disorder
Death
Mental status changes
Symptomtext
Resident sent to hospital on 01/20/2023 for change in mental status, unable to communicate at baseline, yelling out Received a call today from hospital that he expired there this am 01/23/2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Death
- Hospital-Tage
- 3,0
- Labordaten
- Unsure
- Aktuelle Erkrankungen
- 12/29 COVID at the hospital
- Vorgeschichte
- Dementia
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 85,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.09.2023
- Impfdatum
- 14.02.2023
- Beginn
- 12.06.2023
- Tage bis Beginn
- 118,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Bladder cancer
Condition aggravated
Deep vein thrombosis
Melaena
Metastases to the mediastinum
Symptomtext
I82.402 ACUTE DVT OF LEFT LEG, UNSPECIFIED VEIN 6/19/2023 MELENA I82.402 ACUTE DVT OF LEFT LEG, UNSPECIFIED VEIN 6/19/2023 HX OF URINARY BLADDER CANCER I82.402 ACUTE DVT OF LEFT LEG, UNSPECIFIED VEIN 6/19/2023 CANCER METASTATIC TO MEDIASTINUM
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Deep vein thrombosis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.08.2023
- Impfdatum
- 15.11.2022
- Beginn
- 30.11.2022
- Tage bis Beginn
- 15,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chronic kidney disease
Diabetic nephropathy
Glomerular filtration rate
Hypercholesterolaemia
Hypotension
Syncope
Symptomtext
HYPOTENSION 5/4/2023 DM 2 W RENAL MANIFESTATION HYPOTENSION 5/4/2023 CKD STAGE 3A (GFR 45-59) HYPOTENSION 5/4/2023 HYPERCHOLESTEROLEMIA HYPOTENSION 5/4/2023 SYNCOPE AND COLLAPSE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.07.2023
- Impfdatum
- 19.10.2022
- Beginn
- 29.03.2023
- Tage bis Beginn
- 161,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Deep vein thrombosis
Osteoarthritis
Symptomtext
I82.401 ACUTE DVT OF RIGHT LEG, UNSPECIFIED VEIN 4/10/2023 OSTEOARTHRITIS OF BILAT KNEES
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Deep vein thrombosis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 81,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.07.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 03.03.2023
- Tage bis Beginn
- 127,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Shock
Symptomtext
HYPOTENSION SHOCK, UNSPECIFIED
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Shock
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 01.06.2023
- Beginn
- 07.06.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Arthralgia
Burning sensation
Electric shock sensation
Headache
Hypoaesthesia
Injection site bruising
Injection site discolouration
Neuralgia
Pain
Pain in extremity
Paraesthesia
Symptomtext
6/01/23 Shringrix Vaccination. Very sore right arm headache. 6/03/23 Injection site bruised blackened. 6/07/23 Nerve pain in feet & ankles, knees 6/16/23 Numbness started in hands, arms while in bed sleeping. 6/19/23 Nerve pain & pain in joints of hands, knees, ankles, fingers, wrists. 6/20/23 Felt like a electrical current going through my legs, arms, feet.6/22/23 Stinging burning tingling in hands & ankles 6/26/23 Contacted DO's office. Informed Dr's Assistant of adverse reaction to Shingrix vaccination & I was going to file report with VAERS. Informed her taking Vitamin B12, B Complex Vitamins. She going to talk to Dr. Outcome: Some stinging pain in knees, feet, ankles.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Electric shock sensation
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Nerve Pain feet permanent reaction to taking Ciprofloxacin
- Vorgeschichte
- Prostate Hypertrophy, Allergic Rhinitis, Nerve Pain feet due to reaction to taking Ciprofloxacin 12/21/2019
- Andere Medikamente
- Flonase Nasal Spray, Montelukast, Tamsulosin, Vit A B C, Zinc
- Allergien
- Latex, Bactrim, Ciprofloxacin, Cephalexin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.06.2023
- Impfdatum
- 25.03.1921
- Beginn
- 29.08.2022
- Tage bis Beginn
- 37.047,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Atrial fibrillation
Atypical pneumonia
COVID-19
COVID-19 pneumonia
Cough
Dizziness
Dyspnoea
Electrocardiogram ST segment depression
Fatigue
Intensive care
Legionella test
Productive cough
SARS-CoV-2 test positive
Scan
Sputum discoloured
Streptococcus test negative
Vaccine breakthrough infection
Symptomtext
BREAKTHROUGH COVID: FULLY VACCINATED AND BOOSTERS 2X, COVID POSITIVE. 72 yo presented to a HCF 2 ADMISSIONS after pt reports since having COVID 19 prior to 1st admission, tested positive. Pt reported she has been feeling drained, productive approximately 1 week ago, states the sputum is yellow in color, SOB and dizziness with her coughing spells. Denies fevers, chills, HA, CP, N/V/D, abdominal pain, dysuria or MSK complaints. Admitted to the ICU with AFib with RVR and atypical pneumonia. Pt diagnosis of COVID pneumonia. Discharged 9/2/2022 and readmitted 09/12/2022 Presented with SOB for the last 2 day likely due to patients COVID PNEUMONIA.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Intensive care
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Nuclear medicine scan is very low probability for pulmonary embolus,Strep pneumo and Legionella antigens negative,ECG reviewed, noted some ST-segment depression in V2 negative acute ischemia or infarction.
- Aktuelle Erkrankungen
- UNKNONWN
- Vorgeschichte
- hypercalcemia, Chronic kidney disease stage III,atrial fibrillation,Hypertension,Hypothyroidism,Myelodysplastic SYNDROME, lupus, rheumatoid arthritis.
- Andere Medikamente
- UNKNOWN
- Allergien
- Amlodipine
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 28,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 31.05.2023
- Impfdatum
- 28.05.2023
- Beginn
- 28.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Asthenia
Blood glucose normal
Loss of consciousness
Symptomtext
after administration of both vaccines patient turned her head towards the left side and blacked out for a few seconds and came back this happened 2 times before I administered the epipen to avoid a anaphylactic reaction we called the ems and they checked all her vitals were normal she refused to go to the hospital and after having a banana and drinking a bottle of water we advised her not to drive so the patients sister picked her up we followed up with her the next day and she said she was slightly weak because of the shots but other than that she was doing fine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- blood sugar 115
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- zoloft 50 wellbutrin xl 150
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.05.2023
- Impfdatum
- 21.04.2023
- Beginn
- 21.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Chills
Discomfort
Fatigue
Headache
Nausea
Pain
Pyrexia
Syncope
Wrong product administered
Symptomtext
Fatigue; body aches; fever; chills; headache for 4 days; nausea; entire left side of body from arm pit to hip felt like I was beaten up; fainting; Wrong vaccine administered; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 64-year-old female patient (not pregnant) received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 21Apr2023 at 10:30 as dose 1, single (Lot number: GJ6743) at the age of 64 years, in left arm for covid-19 immunisation. The patient didn't receive BNT162b2 (BNT162B2). The patient had no relevant medical history. Concomitant medication(s) included: RESTASIS; ROSUVASTATIN. The following information was reported: WRONG PRODUCT ADMINISTERED (non-serious) with onset 21Apr2023 at 10:30, outcome "unknown", described as "Wrong vaccine administered"; FATIGUE (non-serious) with onset 22Apr2023 at 05:00, outcome "recovered"; PAIN (non-serious) with onset 22Apr2023 at 05:00, outcome "recovered", described as "body aches"; CHILLS (non-serious) with onset 22Apr2023 at 05:00, outcome "recovered"; DISCOMFORT (non-serious) with onset 22Apr2023 at 05:00, outcome "recovered", described as "entire left side of body from arm pit to hip felt like I was beaten up"; SYNCOPE (medically significant) with onset 22Apr2023 at 05:00, outcome "recovered", described as "fainting"; PYREXIA (non-serious) with onset 22Apr2023 at 05:00, outcome "recovered", described as "fever"; HEADACHE (non-serious) with onset 22Apr2023 at 05:00, outcome "recovered" (26Apr2023), described as "headache for 4 days"; NAUSEA (non-serious) with onset 22Apr2023 at 05:00, outcome "recovered". Therapeutic measures were not taken as a result of syncope, fatigue, pain, pyrexia, chills, headache, nausea, discomfort. Clinical course: If other vaccine in four weeks: No. Other medications in two weeks: Yes, Restasis and Rosuvastatin & vitamin supplement. No covid prior vaccination and covid not tested post vaccination. No known allergies or other medical history. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: other medical history: No
- Andere Medikamente
- RESTASIS; ROSUVASTATIN
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 46,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 17.01.2023
- Beginn
- 25.01.2023
- Tage bis Beginn
- 8,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / UN
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Abdominal discomfort
Abdominal pain upper
Angiogram cerebral normal
Angiogram normal
Asthenia
Asthma
Balance disorder
Blepharospasm
Blood glucose normal
Blood magnesium normal
Bronchial wall thickening
Cognitive disorder
Drug screen positive
Dysstasia
Echocardiogram abnormal
Ejection fraction abnormal
Electrocardiogram
Fatigue
Symptomtext
1) onset of symptoms Tues pm (3d ago) was reading in bed - suddenly realized she was re-reading the same info over and over and having trouble processing contents of book. Informed her husband that "something was off." Suddenly became "barely functioning." Speaking slowly because she was having trouble getting her words to form; husband agrees she was speaking slowly but to him her speech did not seem as "slothlike" as it seemed to her. 2) severe symptoms x 10 min Husb moved her to bathroom and called EMS Lost equilibrium - slumping off to left side repeatedly Severe nausea - did not vomit Stomach roiling - thought she was going to have BM So weak she could not stand - husband had to support her She thought she had passed out at one point but comparing notes w husb he said she was talking/awake the whole time. By the time paramedics were taking her out of home she had developed some left sided neck/head pain 3) moderate symptoms Could walk by the time ambulance arrived at the hospital, but did not feel she had complete cognitive function back - still felt "slow" Able to cooperate w intake eval "but I knew I would never have been able to answer the stroke screening questions if they had asked them of me in my bathroom." 4) resolving symptoms. She has read ER notes and says, despite the ER report stating she was back to baseline at time of discharge, she did not feel fully back to normal. Did not have speech difficulty and was able to maintain her posture, but still felt mentally slow and generally weak. Today: Normal vision, hearing, speech, swallowing, no focal numbness tingling or weakness. +feeling exhausted all over w a mild sense of malaise + L sided head/neck pain No sense of CP, palpitations, sob, or GI symptoms since leaving ER. Had normal BM (never had the diarrhea that stomach cramps led her to believe she was going to have). No urinary symptoms. L sided eye/temple twitch has not recurred since prior to ER visit. States the past several months have been very stressful in her home health-wise. Husb is disabled vet and requires a lot of assistance from her. Extended and severe respiratory illnesses for all three of them (husb, 5yo son) and they pulled him from K because they felt it was source of infection for household - she is now homeschooling him in addition to caring for husb and FT work. Did not do PHQ9 but asked her about mood - she does not feel depressed, and feels any mood issues she is having are in proportion to the life stressors. No prior h/o migraines. I obtained/reviewed the ER notes, imaging, labs, etc: 1/25/2023 Dr. in ER for altered mental status, transient difficulty speaking, walking cxr: B perihilar peribronchial cuffing (asthma v viral illness) Echo EF 60-65%, nl LVSF, nl diast filling, no wall motion abnl, mild TR, MRI brain wo: nl brain; partial opac posterior ethmoid cells, mucosal swelling inf max sinuses CTA head/neck: nl brain parench, min sinus dz. No stenosis, dissection or occlusion of CCA, ICA, vertebr art, ant cerebral art, mid cer art, post cer art, basilar art; no venous sinus thrombosis, nl soft tissues, bones. Min DJD c-spine. EKG: NSR 72 bpm, nl, unchanged Labs: troponin neg x 2 CBC nl CMP w glu 113, Mg 1.8 lipase 40 drug screen: pos for THC (cutoff 50 ng/ml), neg phencyclidne, cocaine, meth, opiates, amphet, bdz, tricyclic, methadone, barbit, PCR SARS/flu/RSV all neg Discharged home w Fioricet 50-325 q4h prn #30, asa 81 mg daily.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 1) onset of symptoms Tues pm (3d ago) was reading in bed - suddenly realized she was re-reading the same info over and over and having trouble processing contents of book. Informed her husband that "something was off." Suddenly became "barely functioning." Speaking slowly because she was having trouble getting her words to form; husband agrees she was speaking slowly but to him her speech did not seem as "slothlike" as it seemed to her. 2) severe symptoms x 10 min Husb moved her to bathroom and called EMS Lost equilibrium - slumping off to left side repeatedly Severe nausea - did not vomit Stomach roiling - thought she was going to have BM So weak she could not stand - husband had to support her She thought she had passed out at one point but comparing notes w husb he said she was talking/awake the whole time. By the time paramedics were taking her out of home she had developed some left sided neck/head pain 3) moderate symptoms Could walk by the time ambulance arrived at the hospital, but did not feel she had complete cognitive function back - still felt "slow" Able to cooperate w intake eval "but I knew I would never have been able to answer the stroke screening questions if they had asked them of me in my bathroom." 4) resolving symptoms. She has read ER notes and says, despite the ER report stating she was back to baseline at time of discharge, she did not feel fully back to normal. Did not have speech difficulty and was able to maintain her posture, but still felt mentally slow and generally weak. Today: Normal vision, hearing, speech, swallowing, no focal numbness tingling or weakness. +feeling exhausted all over w a mild sense of malaise + L sided head/neck pain No sense of CP, palpitations, sob, or GI symptoms since leaving ER. Had normal BM (never had the diarrhea that stomach cramps led her to believe she was going to have). No urinary symptoms. L sided eye/temple twitch has not recurred since prior to ER visit. States the past several months have been very stressful in her home health-wise. Husb is disabled vet and requires a lot of assistance from her. Extended and severe respiratory illnesses for all three of them (husb, 5yo son) and they pulled him from K because they felt it was source of infection for household - she is now homeschooling him in addition to caring for husb and FT work. Did not do PHQ9 but asked her about mood - she does not feel depressed, and feels any mood issues she is having are in proportion to the life stressors. No prior h/o migraines. I obtained/reviewed the ER notes, imaging, labs, etc: 1/25/2023 Dr. in ER for altered mental status, transient difficulty speaking, walking cxr: B perihilar peribronchial cuffing (asthma v viral illness) Echo EF 60-65%, nl LVSF, nl diast filling, no wall motion abnl, mild TR, MRI brain wo: nl brain; partial opac posterior ethmoid cells, mucosal swelling inf max sinuses CTA head/neck: nl brain parench, min sinus dz. No stenosis, dissection or occlusion of CCA, ICA, vertebr art, ant cerebral art, mid cer art, post cer art, basilar art; no venous sinus thrombosis, nl soft tissues, bones. Min DJD c-spine. EKG: NSR 72 bpm, nl, unchanged Labs: troponin neg x 2 CBC nl CMP w glu 113, Mg 1.8 lipase 40 drug screen: pos for THC (cutoff 50 ng/ml), neg phencyclidne, cocaine, meth, opiates, amphet, bdz, tricyclic, methadone, barbit, PCR SARS/flu/RSV all neg Discharged home w Fioricet 50-325 q4h prn #30, asa 81 mg daily.
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- lupus-like syndrome, positive ANA, pos thyroid antibodies with normal TSH,
- Andere Medikamente
- vitamin B12, vit D, fish oil, CBD gummies
- Allergien
- sulfa -- > lupus flare
- Vorherige Impfungen
- previous COVID vaccines
- Staat
- CA
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.03.2023
- Impfdatum
- 11.02.2023
- Beginn
- 27.02.2023
- Tage bis Beginn
- 16,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Anticoagulant therapy
Contusion
Deep vein thrombosis
Gait disturbance
Lymphadenopathy
Muscle spasms
Pain in extremity
Ultrasound Doppler abnormal
Symptomtext
I thought I had a cramp in the right calf on 2/27/2023. By that night, it became more and more painful. I tried walking it off and drinking pickle juice, but nothing worked. On Thursday, I could hardly walk. At about 1:00PM on 3/3/2023, I noticed that I had a large bruise on the back of my leg, just below the knee on the calf. By about 6:00 PM, the bruised extended from the bottom of the thigh to just above the crook of the knee; it had gotten larger. At about 7:30PM ET, I went to the ER. I underwent an ultrasound, which indicated that I had a deep vein thrombosis within the right distal superficial femoral vein and the popliteal vein. An eight-millimeter swollen inguinal lymph node was also indicated in the right leg. I was given a LOVENOX injection. They also prescribed me 15 mg of XARELTO, which I am to take twice a day for 21 days. After that, the dosage will be 20 mg twice a day for 30 days. At the time of this writing, it's still very painful. It's not as bad as it was before, but at this point, the pain is about a 7 on a scale from 1 to 10.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Deep vein thrombosis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 03MAR2023 Ultrasound of Right Leg, Deep Vein Thrombosis in Right Distal Superficial Femoral Vein and Popliteal Vein Detected, 8 mm Swollen Inguinal Lymph Node Detected
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Chronic Hernias; Gastroesophageal Reflux Disease; Chronic Wheezing and Coughing (Caused by COVID-19)
- Andere Medikamente
- DEXILANT; tramadol; baclofen; vitamin D3; lidocaine patches; lidocaine prilocaine cream; turmeric; magnesium; potassium; vitamin B12; vitamin B6; melatonin; omega 3; stool softener; baby aspirin
- Allergien
- Basil; yogurt; quinine; bee stings
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- 23,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.03.2023
- Impfdatum
- 01.03.2023
- Beginn
- 01.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Syncope
Symptomtext
syncopy. Patient received Pfizer Covid Bivalent in office today at 11:22 AM, at 11:28 AM patient was at Check-Out and began to appear sluggish. At that time, the patient service representative (PSR) requested assistance with patient. Reporter, the RMA arrived to patient and observed patient as patient began to pass out. Reporter was able to reach patient and help her to the ground. Patient was not injured and was softly laid to the ground. At which time, reported called for the NP who was availble to help with patient and patient began to come to. Patient recovered by 11:29 AM. The NP held patients legs up with patient flat on ground, patient was talking and did not remember fainting. Reporter supported NP staff with providing a cold paper towel to patients forehead. Patient regained color and was set up against the wall at 11:31 AM. At 11:33, patient was assisted in moving to the chair, being monitored. Patient then called family/friend to pick them up. Patient was given bagel and water. Patient denied ever fainting from previous vaccines or blood draws.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- Depression, Anxiety
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- Amoxicillin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 12,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.02.2023
- Impfdatum
- 21.01.2023
- Beginn
- 21.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Anion gap
Blood calcium decreased
Blood chloride normal
Blood creatinine normal
Blood glucose normal
Blood potassium normal
Blood sodium normal
Blood urea normal
Brain natriuretic peptide normal
Carbon dioxide decreased
Cardiac imaging procedure abnormal
Chest X-ray normal
Chest pain
Echocardiogram abnormal
Electrocardiogram T wave amplitude decreased
Electrocardiogram abnormal
Exposure to SARS-CoV-2
Fibrin D dimer normal
Symptomtext
Primary Service at Discharge - Cardiology Medicine Hospital Course and Discharge Plan Admission Date/Time: 01/24/2023 02:39:00 Discharge Date/Time: 01/28/2023 11:23:55 Chief Complaint chest pain and troponin leak Patient Narrative ILLNESS SEVERITY: The patient has returned to baseline. PATIENT SUMMARY: Reason for Hospitalization: chest pain and troponin leak Admission HPI: Chief Complaint chest pain, troponin leak History of Present Illness The patient a 12 yo structurally normal heart with history of anxiety who presents with acute onset chest pain and elevated troponin in the setting of recent COVID booster 1/21. Per the patient he complained of some malaise and tactile temp on Sunday after his booster but no chest pain. For these symptoms his mother gave a dose of over the counter cold medication and his symptoms resolved. On Monday he then work up with 6/10 chest pain, primarily on the right side, worsens with deep breathing, and wakes and wanes. He denied fever, dizziness, syncope, palpitations, shortness of breath, or edema. He took a dose of ibuprofen but continued with intermittent chest pain. With his persistent chest pain, he went to urgent care, where an ECG was performed with what is described as a concern for possible RBBB and myocarditis, leading to referral to the first ED. There, troponin was 0.08 (with ULN 0.01), and he was transferred to this hospital's ED for further care. On arrival to the ED at this hospital he was hemodynamically stable, labs significant for troponin 309. Family reported sister was COVID + Monday evening. Again patient denies are viral s/s and his viral panel on admission including COVID was negative. Per parental report mom stated he had a cold a week prior to his vaccine, but he had no viral symptoms on admission. His chest pain was improved since arriving to the ED, reporting it as 1/10. Patient is being admitted for ongoing monitoring, trending troponin, and determining planning for further diagnostic workup. The patient was admitted to the floor for ongoing monitoring in setting of likely vaccine associated myocarditis. Since admission he has reported no chest pain since 1/24 am with stable vital signs. His repeat EKG was normal sinus and troponin was downtrending at 203 1/24 12pm. An Echo performed showed low normal function with no other structural findings. Hospital Course: The patient was admitted to the cardiology floor for continued monitoring of his troponin levels and EKG. An echocardiogram was performed which showed structurally normal heart and function (see report below). He was started on methylprednisolone IV. He remained asymptomatic with improved chest pain throughout his admission. Cardiac MRI showed small amount of LGE with normal function (see report below). He had normal EKGs. His Troponin levels and inflammatory markers were trending down until 1/26/23 when he had a small increase to 120s. Given this, and noted T-wave flattening on EKG and prior small amount of LGE on cardiac MRI, the decision was made to give him IVIG. He was pre-medicated with Zyrtec and Tylenol and then the 2g/kg (max 100g) dose with the MIS-C/Kawasaki slow transfusion protocol. He tolerated the IVIG infusion well, and repeat labs 1/27 revealed downtrending Troponin. His Echo on 1/27 and his EKG were both normal. By time of discharge, patient was well-appearing, vitals stable, demonstrating good PO intake. Follow up with cardiology in place for next week (2/1). He was instructed to avoid strenuous exercise. Discharge instructions and return precautions reviewed with patient and parent, who expressed good understanding and agreement Relevant Diagnostic Images/Studies: CXR 1/24/23 Reason For Exam Chest pain Report PROCEDURE: XR-Chest 2 Views REPORT FLAG: None IMPRESSION: Normal chest examination. END OF IMPRESSION INDICATION: Male, 12 years old, chest pain COMPARISON: None TECHNIQUE: Two views of the chest. FINDINGS: Lungs: Clear. Heart/mediastinum: Normal contours. Pleural effusion: None. Pneumothorax: None. Osseous/soft tissue structures: Normal. Included upper abdomen: Normal. ***** Final Report***** Leg US 1/24/23 Reason For Exam Leg pain Report PROCEDURE: US BILAT LOWER EXTREMITY VENOUS W/ DOPPLER REPORT FLAG: None IMPRESSION: Normal. No evidence of deep venous thrombosis. END OF IMPRESSION INDICATION: Male, 12 years old, Leg pain COMPARISON: None TECHNIQUE: Grayscale sonography with and without compression, as well as color and spectral Doppler imaging, was obtained of the deep venous system of bilateral lower extremities, including external iliac, common femoral, femoral, deep femoral, greater saphenous and popliteal veins. The IVC was not assessed. The posterior tibial and peroneal veins in the calf were assessed. FINDINGS: All visualized veins are patent, without intraluminal thrombus. Spectral Doppler imaging demonstrates normal venous waveforms. ***** Final Report***** Echo 1/24/23 ? Technically difficult examination due to suboptimal echocardiographic windows. ? No major structural abnormalities detected within the visible anatomy. Atrial septum, upper pulmonary veins, right coronary artery not seen. ? Normal valvular function. ? Normal left ventricular size with borderline global systolic function. No major regional wall motion abnormalities at rest. ? Qualitatively probably normal right ventricular systolic function. ? No pericardial effusion. Cardiac MRI 1/25/23 ? A localized small area of late gadolinium enhancement in basal inferior segment of left ventricle. ? Normal biventricular size and systolic function. No regional wall motion abnormalities. ? No significant valvular dysfunction. ? Normal coronary origins with no proximal coronary artery aneurysms. ? Trivial pericardial effusion. Echo 1/27/23 ? Normal valve function. ? Normal biventricular function. ? No pericardial effusion. Tests Pending No tests pending at time of discharge These tests will be followed by the Primary Service at Discharge after Discharge Vitals and Discharge Physical T: 36.8 ?C (Temporal Artery) HR: 58 (Monitored) RR: 18 BP: 125/74 SpO2: 98% WT: 72 kg Discharge Physical Exam Gen: awake, alert, interactive HEENT: Normocephalic CV: RRR, no murmur appreciated, +PP, WWP Resp: lung sounds clear, easy WOB Abd: soft, non-tender Ext: moves all extremities with equal strength Diagnosis List 1. Chest pain, 01/24/2023 2. Myocarditis, 01/24/2023 Procedure History No Procedure History Social History Smoking Status No Smoking Status Documented Allergies No Known Medication Allergies Laboratory Results Returned 48 Hours Prior to Discharge Labs Last 48 Hours Event Name Event Result Date/Time D-Dimer <0.27 01/27/23 Sodium 136 mmol/L 01/27/23 Potassium 4.19 mmol/L 01/27/23 Chloride 104 mmol/L 01/27/23 CO2 21 mmol/L Low 01/27/23 Anion Gap 10 mmol/L 01/27/23 Glucose Level 112 mg/dL 01/27/23 BUN 13 mg/dL 01/27/23 Creatinine 0.67 mg/dL 01/27/23 Calcium 8.6 mg/dL 01/27/23 B-Type Natriuretic Peptide 72 pg/mL 01/27/23 Troponin T Gen 5 69 ng/L High 01/27/23 Microbiology Results (Last 30 Days) No Micro Results in past 30 days Health Care Proxy: Under 18 years old MOLST: Under 18 years old Follow-Up and Patient Instructions Patient Instructions Follow up with cardiology 2/1 week for EKG and labs. No strenuous exercise for 2-3 months (until cleared from cardiology). Plan for exercise test and repeat cardiac MRI.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Myocarditis
- Hospital-Tage
- 5,0
- Labordaten
- See above
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Anxiety
- Andere Medikamente
- Sertraline 25 mg PO daily
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.02.2023
- Impfdatum
- 01.02.2023
- Beginn
- 01.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fall
Head injury
Loss of consciousness
Mobility decreased
Symptomtext
Patient presents to pharmacy and reports loss of consciousness immediately after arriving home following vaccination administration. Patient also reports head injury as a result of LOC and inability to leave bed until today 2/3/2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Patient was advised to seek immediate medical attention. Will follow up tomorrow with patient.
- Aktuelle Erkrankungen
- None known
- Vorgeschichte
- None known
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.01.2023
- Impfdatum
- 07.01.2023
- Beginn
- 07.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Deep vein thrombosis
Wrong product administered
Symptomtext
Acute DVT (tibial vein lower left extremity); bivalent administration date= 07Jan2023, administration time= 02:45 PM, as dose number= 1,; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Other HCP). The reporter is the patient. A 52-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 07Jan2023 at 14:45 as dose 1, single (Lot number: GJ6743) at the age of 52 years, in right arm for covid-19 immunisation. The patient didn't receive BNT162b2 (BNT162B2). The patient's relevant medical history included: "Hypertension (controlled)" (unspecified if ongoing), notes: other medical history: Hypertension (controlled). Concomitant medication(s) included: LOSARTAN POTASSIUM AND HCTZ. The following information was reported: WRONG PRODUCT ADMINISTERED (non-serious) with onset 07Jan2023 at 14:45, outcome "unknown", described as "bivalent administration date= 07Jan2023, administration time= 02:45 PM, as dose number= 1,"; DEEP VEIN THROMBOSIS (medically significant) with onset 09Jan2023 at 10:00, outcome "recovering", described as "Acute DVT (tibial vein lower left extremity)". The event "acute dvt (tibial vein lower left extremity)" required emergency room visit. Therapeutic measures were taken as a result of deep vein thrombosis, wrong product administered. Clinical Course: Other medications in two weeks: Losartan Potassium-hctz (100-12.5 mg), Vitamins. AE treatment was Oral anticoagulants. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received.; Sender's Comments: As per the available information the causality of the event deep vein thrombosis with the suspect can not be ruled out completely. The impact of this report on the benefit/risk profile of the Pfizer product is evaluated as part of Pfizer procedures for safety evaluation, including the review and analysis of aggregate data for adverse events. Any safety concern identified as part of this review, as well as any appropriate action in response, will be promptly notified to regulatory authorities, Ethics Committees, and Investigators, as appropriate.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Deep vein thrombosis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Hypertension (other medical history: Hypertension (controlled))
- Andere Medikamente
- LOSARTAN POTASSIUM AND HCTZ
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.12.2022
- Impfdatum
- 13.12.2022
- Beginn
- 13.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Mass
Pain
Thrombosis
Symptomtext
I formed a very large mass just outside my buttocks hole. The doctor told me it formed because of a blood clot. It was very painful. I had no problem before. I was provided topical medication.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Thrombosis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- Allergy shots
- Allergien
- Tropical oils; I have a lot of allergies and have been on shots for 40 years; nuts
- Vorherige Impfungen
- I ran high fevers and shook like crazy for days, I had all over body pain and chills after each of the COVID-19 vaccines.
- Staat
- NJ
- Alter
- 19,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.12.2022
- Impfdatum
- 23.12.2022
- Beginn
- 23.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Eye movement disorder
Posture abnormal
Seizure
Tremor
Symptomtext
She said she felt faint, we had her sit down, take off her jacket and drink water. She slumped over, eyes rolled back and started shaking. It appeared she had a seizure. Called 911. Laid her down on the floor and she was responsive and talking in a couple of minutes. BP and blood ox was normal when EMTs arrived. Pt refused trip to hospital.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Seizure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- BP 120/80 Blood oxygen 99%
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- ocps
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 51,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.11.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 21.08.2023
- Tage bis Beginn
- 221,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Asthma
COVID-19
Chills
Condition aggravated
Dyspnoea
Electrolyte substitution therapy
Hypokalaemia
Nausea
Productive cough
Pyrexia
SARS-CoV-2 test positive
Vomiting
Symptomtext
BRIEF OVERVIEW: Admission Date: 8/21/2023 Discharge Date: Aug 22, 2023 Discharge Disposition: home or self care DETAILS OF HOSPITAL STAY: PRESENTING PROBLEM: Hypokalemia [E87.6] Moderate persistent asthma with exacerbation [J45.41] Acute COVID-19 [U07.1] COVID-19 [U07.1] HOSPITAL COURSE: 52-year-old female with past medical history of moderate persistent asthma, hypertension, pituitary micro adenoma status post resection, presented to the emergency department with a chief complaint of shortness of breath with productive cough. Patient reported symptoms of fevers and chills for approximately 4 days prior to coming in. On arrival to the emergency department, she was assessed to be likely an asthma exacerbation. patient tested positive for COVID-19 and was noted with significant hypokalemia. Patient was admitted for further workup of likely asthma exacerbation. Overnight patient had good response to steroids and did not require any supplemental oxygen. Patient reports significant improvement in symptoms. Electrolytes were replaced with suspected likely secondary to hydrochlorothiazide and reported nausea vomiting. On discharge, hydrochlorothiazide was discontinued and hydralazine 10 mg 3 times a day was initiated. Patient was advised to have close follow-up with PCP for further ambulatory blood pressure monitoring In regards to her respiratory status, patient will be discharged on steroid taper with follow-up with PCP for further asthma management. All questions and concerns addressed. Patient discharged in stable condition.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Condition aggravated
- Hospital-Tage
- 2,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Pituitary tumor; resected 1989 Pituitary microadenoma Hypokalemia RBC microcytosis Baker's cyst, bilateral Urticaria Yeast infection involving the vagina and surrounding area Hashimoto's disease Vitamin D deficiency Recurrent maxillary sinusitis Hidradenitis suppurativa Partial tear of Achilles tendon, left, initial encounter Glaucoma suspect of both eyes Hyperopia of both eyes Palpable mass of soft tissue of thigh Moderate persistent asthma without complication Colon polyps Diverticulosis Benign essential HTN Annual physical exam Mouth pain Senile nuclear cataract, bilateral Type 2 diabetes mellitus without complication, without long-term current use of insulin Screening for lipid disorders Hot flash, menopausal Pain of finger of right hand Tenosynovitis Classic migraine Hyperlipidemia Seasonal allergies Hypertension COVID-19 Moderate persistent asthma with exacerbation
- Andere Medikamente
- albuterol HFA (PROAIR HFA) 108 (90 Base) MCG/ACT inhaler amLODIPine (NORVASC) 10 mg tablet ammonium lactate (AMLACTIN) 12 % cream Ascorbic Acid (VITAMIN C PO) benzonatate (TESSALON) 200 mg capsule budesonide/formoterol (SYMBICORT) 160-4.5 M
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 40,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 16.08.2023
- Impfdatum
- 21.11.2021
- Beginn
- 07.06.2022
- Tage bis Beginn
- 198,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Anaemia
Hypertension
Neuropathy peripheral
Upper gastrointestinal haemorrhage
Symptomtext
G62.9 PERIPHERAL NEUROPATHY 4/6/2023 UPPER GI HEMORRHAGE G62.9 PERIPHERAL NEUROPATHY 4/6/2023 ANEMIA G62.9 PERIPHERAL NEUROPATHY 4/6/2023 HTN (HYPERTENSION) G62.9 PERIPHERAL NEUROPATHY 4/6/2023 HTN (HYPERTENSION) G62.9 PERIPHERAL NEUROPATHY 4/6/2023 ANEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypertension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 93,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.07.2023
- Impfdatum
- 15.12.2022
- Beginn
- 24.02.2023
- Tage bis Beginn
- 71,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chronic respiratory failure
Hyponatraemia
Pneumonia
Respiratory failure
Symptomtext
CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 3/28/2023 BILAT PNEUMONIA CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 3/28/2023 HYPONATREMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pneumonia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.07.2023
- Impfdatum
- 21.09.2022
- Beginn
- 07.02.2023
- Tage bis Beginn
- 139,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Hypoxia
Symptomtext
HYPOTENSION HYPOXEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.07.2023
- Impfdatum
- 26.09.2022
- Beginn
- 30.09.2022
- Tage bis Beginn
- 4,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Neuropathy peripheral
Symptomtext
NEUROPATHY HYPOTENSION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.07.2023
- Impfdatum
- 14.09.2021
- Beginn
- 27.01.2023
- Tage bis Beginn
- 500,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Hyperglycaemia
Hypotension
Pneumonia
Type 2 diabetes mellitus
Symptomtext
HYPOTENSION 5/3/2023 DM 2 W HYPERGLYCEMIA HYPOTENSION 5/3/2023 COMMUNITY ACQUIRED PNEUMONIA HYPOTENSION 5/3/2023 DM 2 W HYPERGLYCEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MO
- Alter
- 56,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.07.2023
- Impfdatum
- 26.06.2023
- Beginn
- 26.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Hypoaesthesia
Inappropriate schedule of product administration
Night sweats
Overdose
Paraesthesia
Symptomtext
tingling in fingers, arms, feet; night sweats; Numbness; other vaccine same date product Pfizer 12+; other vaccine same date product Pfizer 12+; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 56-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 26Jun2023 at 14:30 as dose 4 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 56 years, in right arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Sleep apnea" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: FIBER; MAGNESIUM. Vaccination history included: BNT162b2 (DOSE 3 (BOOSTER), SINGLE , Lot number: FP7137), administration date: 26Jun2023, when the patient was 56-year-old, for COVID-19 immunization; Covid-19 vaccine (DOSE 2, SINGLE , Lot number and expiration date not provided.), for COVID-19 immunization; Covid-19 vaccine (DOSE 1, SINGLE , Lot number and expiration date not provided.), for COVID-19 immunization. The following information was reported: INAPPROPRIATE SCHEDULE OF PRODUCT ADMINISTRATION (non-serious), OVERDOSE (non-serious) all with onset 26Jun2023 at 14:30, outcome "unknown" and all described as "other vaccine same date product Pfizer 12+"; HYPOAESTHESIA (non-serious) with onset Jul2023, outcome "not recovered", described as "Numbness"; NIGHT SWEATS (non-serious) with onset Jul2023, outcome "not recovered"; PARAESTHESIA (non-serious) with onset Jul2023, outcome "not recovered", described as "tingling in fingers, arms, feet". The events "tingling in fingers, arms, feet", "night sweats" and "numbness" required physician office visit and emergency room visit. Therapeutic measures were not taken as a result of paraesthesia, night sweats, hypoaesthesia. Additional Information: No allergies, no treatment, no covid prior vaccination, no covid tested post vaccination, no other vaccines in 4weeks.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Paraesthesia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Sleep apnea
- Andere Medikamente
- FIBER; MAGNESIUM
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.07.2023
- Impfdatum
- 05.10.2022
- Beginn
- 22.02.2023
- Tage bis Beginn
- 140,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.07.2023
- Impfdatum
- 28.11.2022
- Beginn
- 02.04.2023
- Tage bis Beginn
- 125,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Hypotension
Subarachnoid haemorrhage
Symptomtext
HYPOTENSION 4/2/2023 TRAUMATIC SUBARACHNOID HEMORRHAGE, INIT
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 11.10.2022
- Beginn
- 18.04.2023
- Tage bis Beginn
- 189,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19 pneumonia
Hypoxia
Symptomtext
HYPOXIA 4/18/2023 COVID-19 PNEUMONIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19 pneumonia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 21.12.2022
- Beginn
- 03.03.2023
- Tage bis Beginn
- 72,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 42,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 05.03.2023
- Beginn
- 06.03.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Chills
Pain in extremity
Pruritus
Pyrexia
Tremor
Urticaria
Symptomtext
Starting on 3/6/23, had a mild fever (about 100F), despite tylenol 1000mg alternating with ibuprofen 400mg q6h. Also had chills and shakes, about 2 events on 3/6. These symptoms resolved by end of 3/6. Some arm soreness on left side from 3/6-3/9. Starting on 3/7, had some generalized hives on both forearms. Extremely itchy, used topical hydrocortisone 1% every few hours and benadryl 50mg every 6-8 hrs without relief. Worsened to larger hives over the next few days and no relief from OTC meds. Had Teladoc visit on 3/14 and prescribed Zyrtec twice daily and prednisone taper (40mgx3d, 30mgx3d, 20mgx3d, 10x3d), both started 3/14. Stopped Zyrtec twice daily on 3/22. Some resolution of hives on around 3/22. Hives returned on both forearms, neck and 1 spot on face on 3/30. Restarted Zyrtec twice daily with hydrocortisone 1% topical as needed. Resolved around 4/8. Continued on Zyrtec twice daily. Hives returned on 4/18, both forearms, neck and on both thighs. Continued with Zyrtec and used topical hydrocortisone 1% as needed again and hives resolved around 4/28. Stopped Zyrtec 5/1. No further recurrence of hives to date (6/29/23).
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Tremor
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Migraines, high heart rate
- Andere Medikamente
- Ovcon, metoprolol ER 50mg, claritin daily, B complex vitamin, MVI, calcium+D, vitamin E
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- Received Moderna vaccine for 3 previous injections. For the second injection (May 2021, age 41), had fever (up to 101F despite t
- Staat
- -
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 03.02.2023
- Beginn
- 08.02.2023
- Tage bis Beginn
- 5,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Symptomtext
CHRONIC HYPOTENSION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 14.02.2023
- Beginn
- 25.02.2023
- Tage bis Beginn
- 11,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 26.06.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 15.04.2023
- Tage bis Beginn
- 107,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Aortic aneurysm
Hypoxia
Pneumonia
Symptomtext
R09.02 HYPOXIA 4/14/2023 ABDOMINAL AORTIC ANEURYSM, UNSPECIFIED PART R09.02 HYPOXIA 4/14/2023 BILAT PNEUMONIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pneumonia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.06.2023
- Impfdatum
- 26.08.2022
- Beginn
- 29.04.2023
- Tage bis Beginn
- 246,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Hypotension
Symptomtext
I95.9 HYPOTENSION 4/29/2023 HYPOTENSION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 41,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 09.06.2023
- Impfdatum
- 26.09.2022
- Beginn
- 09.10.2022
- Tage bis Beginn
- 13,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.05.2023
- Impfdatum
- 19.04.2023
- Beginn
- 17.05.2023
- Tage bis Beginn
- 28,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Angina unstable
Cardiac stress test abnormal
Chest discomfort
Chest pain
Echocardiogram
Ejection fraction
Hyperhidrosis
Left ventricular hypertrophy
Mitral valve incompetence
Pain
Troponin normal
Ventricular enlargement
Wall motion score index
Symptomtext
Patient is a 66 y.o. female who presents with chest pain. Patient was transferred from emergency department for further evaluation and management of unstable angina. The patient initially presented there with sudden, onset severe intermittent dull pressure-like left sided chest pain with radiation to her left arm that started 2 days prior to admission. She reported that the chest pain was intermittent in nature, noting that the episodes of chest pain would last about an hour at a time. She further explained that she would have these intermittent episodes of chest pain roughly 3 to 4 times a day, with her last episode occurring while she was present in the ED prior to transfer. When EMS arrived, the patient was diaphoretic and experiencing severe chest pain. EMS administered 324 mg Aspirin at this time, of which provided the patient little relief. She initially rated her chest pain a 8-10/10 at its onset, but rated the pain a 7/10 upon arrival to the hospital. She was placed on 3L NC O2 while in the ED, of which was weaned down to 2L upon transfer to Facility. She received several doses of sublingual nitroglycerin that provided some relief. Upon my evaluation here, the patient denied any shortness of breath and mentioned that her chest pain has improved. She reported that laying down flat and resting helped relieve her symptoms. She denied experiencing anything like this before. Denied any nausea, vomiting, or abdominal pain. Patient denied any history of cardiac stents, heart failure, heart attacks, ulcers, bloody stools, or a significant family history of cardiac issues. She also noted that she does wear 3.5L NC O2 at baseline. During the hospital stay, chest pain resolved, ACS was ruled out. Serial troponins were negative and Lexiscan stress test was negative. After a 3 days hospital stay, patient was discharged to a swing bed unit for ongoing PT/OT.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chest pain
- Hospital-Tage
- 3,0
- Labordaten
- Echo 5/2023 ? Technically difficult study with poor visualization and inadequate Doppler evaluation of valvular function related to body habitus with a BMI of 55.0 ? Left Ventricle: There is mild hypertrophy. Left ventricular systolic function is normal with an ejection fraction of 55-60%. Wall motion cannot be accurately assessed. ? Mitral Valve: There is mild regurgitation. Lexiscan stress test 5/2023: The nuclear portion of the study was negative for ischemia or infarct. The ventricle appeared to be slightly enlarged but there was normal left ventricular systolic function with an ejection fraction of 56%. There was normal left ventricular regional wall motion. The raw images are uninterpretable. No evidence for transient ischemic dilatation.
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- HTN, sleep apnea, h/o PE (on chronic anticoagulation)
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- Estradiol, morphine, penicillin, cephalosporins, sulfa
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 15.02.2023
- Tage bis Beginn
- 20,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Asthenia
COVID-19
Chest pain
Cough
Dyspnoea
Posture abnormal
Pyrexia
SARS-CoV-2 test positive
Somnolence
Urinary tract infection
Symptomtext
The patient has a history of COPD, diabetes, multiple sclerosis, and CHF. On 2/15/23, she developed a fever and took an at-home COVID test which was positive. She had a virtual visit with her primary provider and was started on paxlovid. Later that evening, her daughter went to wake up the patient and noticed it was harder to wake the patient than it normally is. Her daughter also noted the patient was weak and slumping to her side, so she called EMS. In the ED, the patient also endorsed weakness, cough, headache, shortness of breath, and chest pain. A COVID PCR test also done in the ED resulted positive. She was admitted to the hospital 2/15/23 - 2/20/23. Of note, during her admission, she was also diagnosed and treated for a UTI. The patient has received the primary COVID vaccine series and three boosters.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chest pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.05.2023
- Impfdatum
- 01.02.2023
- Beginn
- 08.04.2023
- Tage bis Beginn
- 66,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Cardiomegaly
Chest X-ray abnormal
Chest pain
Echocardiogram abnormal
Symptomtext
I started having pain in my chest. It felt like it was behind my heart. I went to the doctor, and they ran some tests. The x-ray came back showing a slight enlargement of my heart. They went back and pulled an x-ray done in October and it was normal size, but the one they took in April is showing slightly enlarged. I am still going through this at this time.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chest pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 12APR2023 X-Ray abnormal; 25APR2023 Echocardiogram abnormal
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Advanced Heart Failure; Cardiovascular Disease; IBS; Lactose Intolerant; Eczema
- Andere Medikamente
- Carvedilol; atorvastatin; lisinopril; spironolactone; ticagrelor; fluticasone; rabeprazole; FIORICET; albuterol; SPIRIVA; ADVAIR; XYZAL; triamcinolone; omega-3; calcium; vitamin C; vitamin D3; vitamin B complex; BENADRYL; TYLENOL
- Allergien
- Penicillin; sulfa; codeine; aspirin; latex; nickel
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 08.05.2023
- Impfdatum
- 17.03.2023
- Beginn
- 28.04.2023
- Tage bis Beginn
- 42,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Anaemia
Blood magnesium decreased
Blood potassium decreased
Chest X-ray abnormal
Condition aggravated
Haemoglobin decreased
Mental status changes
Pneumonia
Pyrexia
Sepsis
Sputum culture
Transferrin saturation decreased
Symptomtext
Discharge Provider: MD Primary Care Provider: MD Admission Date: 4/28/2023 Discharge Date: 5/2/2023 Clinical Narrative: This is a 75 year old gentleman who is status post a stem cell transplant for myelodysplasia and also has history of B cell lymphoma treated with Rituxan. He presented with fever of 39.5 and altered mental status with findings of sepsis and bibasilar pneumonia. He was treated with doxycycline and Cefepime and by discharge had complete clearing of his chest x-ray. Sputum culture did not reveal the pathogen. He received a total of 4 days of IV antibiotics, and he was discharged with 3 additional days of Ceftin to complete 7 days treatment. Because of the immunocompromised state with recurrent pneumonia, he was given and additional 5 days of Ceftin to keep and start at the onset of a respiratory infection, and he was instructed in that instance to also seek medical care immediately. Other issues included symptomatic anemia with hgb 7.5. Iron saturation was borderline low at 15% and he was started on Ferrous sulfate supplement at discharge. Also he had low potassium and magnesium levels and was started on supplementation for those as well.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Condition aggravated
- Hospital-Tage
- 4,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- History of allogeneic stem cell transplant Hyperlipidemia Benign prostatic hyperplasia without lower urinary tract symptoms Pancytopenia Gross hematuria MDS (myelodysplastic syndrome) Anemia due to bone marrow failure History of DVT (deep vein thrombosis) Diarrhea Gene mutation Immunocompromised state Nausea and vomiting Syncope Neoplasm of uncertain behavior of base of tongue Abnormal positron emission tomography (PET) of colon Diffuse large B-cell lymphoma, unspecified body region Bacteremia Acute respiratory failure with hypoxia Community acquired pneumonia of left lower lobe of lung Chronic anemia Unspecified severe protein-calorie malnutrition History of COVID-19 Acute renal failure with tubular necrosis Anorexia COVID-19 Hypokalemia Hypoxia Muscle weakness (generalized) Pneumonia of left lower lobe due to group B Streptococcus Retention of urine Single subsegmental pulmonary embolism without acute cor pulmonale
- Andere Medikamente
- acyclovir (ZOVIRAX) 800 MG tablet ALPRAZolam (XANAX) 0.25 MG tablet benzonatate (TESSALON) 100 MG capsule cefuroxime (CEFTIN) 500 mg tablet enoxaparin sodium (LOVENOX) 60 MG/0.6ML SOSY ezetimibe (ZETIA) 10 MG tablet ferrous sulfate 325 (65
- Allergien
- CatsSneezing
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 39,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.03.2023
- Impfdatum
- 22.03.2023
- Beginn
- 22.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Dysphagia
Dyspnoea
Injection site swelling
Paraesthesia
Throat tightness
Symptomtext
Site: Swelling at Injection Site-Mild, Systemic: Allergic: Difficulty Breathing-Severe, Systemic: Allergic: Difficulty Swallowing, Throat Tightness-Medium, Systemic: Tingling (specify: facial area, extemities)-Mild, Additional Details: Tingling in fingers on both hands
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.03.2023
- Impfdatum
- 19.12.2022
- Beginn
- 19.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Condition aggravated
Pain
Pain in extremity
Symptomtext
Before my vaccination I was experiencing a pain in my arm. My left arm. I received my shot in that arm also. The pain felt like sharp and throbbing, and after getting that injection it has worsen. The pain went from about a five to a eight. I was trying to decide to have in that arm since it was already hurting. On 12/2022 I had a doctor's visit, I was referred to physical therapy and already had two visits as of today. My condition has improved tremendously.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Condition aggravated
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Arthritis; Obesity
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- SC
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 06.03.2023
- Impfdatum
- 20.02.2023
- Beginn
- 21.02.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Atrial fibrillation
Chest pain
Symptomtext
Chest pain and atrial fibrillation
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chest pain
- Hospital-Tage
- 2,0
- Labordaten
- Hospitalized
- Aktuelle Erkrankungen
- Chronic conditions, drug use
- Vorgeschichte
- DMT2 HTN HLD Drug use CKD
- Andere Medikamente
- Numerous
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.03.2023
- Impfdatum
- 16.12.2022
- Beginn
- 07.01.2023
- Tage bis Beginn
- 22,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
COVID-19
Dyspnoea
Oropharyngeal pain
Pyrexia
Respiratory tract congestion
SARS-CoV-2 test positive
Sinusitis
Symptomtext
Symptoms felt like I had a really bad sinus infection. I came back from a business trip and felt congested, with a sore throat, hard time breathing and low grade fever. I got home Saturday night and decided to test. I was also testing every day during my trip. I tested positive with two different at home COVID-19 kits. That was 01/08/2023. On 01/09/2023 I contacted my physician and did a televisit with him. He put me on PAXLOVID and I started that that evening. I did continue to test until I was negative. First negative test was on 01/22/2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 08JAN2023 at home COVID-19 test positive; 08JAN2023 at home COVID-19 test positive; 22JAN2023 at home COVID-19 test negative
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Sarcoidosis; Fibromyalgia; Sjogren's Disease
- Andere Medikamente
- DYAZIDE; CENTRUM multivitamin; vitamin D supplement
- Allergien
- Penicillin; cephalosporins
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- UT
- Alter
- 55,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.02.2023
- Impfdatum
- 02.02.2023
- Beginn
- 03.02.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Migraine
Rash
Symptomtext
Rash from left across chest, migraine headache 4pm friday until 10 am Sunday
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Migraine
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Phentermine, Topamax, levothyroxine, lisinopril, estradiol, clonazepam, simvastatin, ibuprofen
- Allergien
- No known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 42,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 01.02.2023
- Impfdatum
- 24.01.2023
- Beginn
- 25.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- OT / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chest pain
Dyspnoea
Fatigue
Heart rate
Heart rate abnormal
Symptomtext
Chest pain; abnormal heartbeat; shortness of breath; fatigue; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Other HCP). The reporter is the patient. A 42-year-old female patient (not pregnant) received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 24Jan2023 as dose 3 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 42 years intramuscular, in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Known allergies: possibly Sulfa" (unspecified if ongoing). There were no concomitant medications. Past drug history included: Tetracycline, reaction(s): "known allergies Tetracycline"; Doxycycline, reaction(s): "known allergies Doxycycline". Vaccination history included: BNT162b2 (Dose Number: 2, Batch/Lot No: Lot #FF8839, Route of Administration: Intramuscular), administration date: 27Sep2021, when the patient was 40-year-old, for Covid-19 immunization; BNT162b2 (Dose Number: 1, Batch/Lot No: Lot #EW0178, Route of Administration: Intramuscular), administration date: 01Sep2021, when the patient was 40-year-old, for Covid-19 immunization. The following information was reported: CHEST PAIN (non-serious) with onset 25Jan2023, outcome "not recovered"; HEART RATE ABNORMAL (non-serious) with onset 25Jan2023, outcome "not recovered", described as "abnormal heartbeat"; FATIGUE (non-serious) with onset 25Jan2023, outcome "not recovered"; DYSPNOEA (non-serious) with onset 25Jan2023, outcome "not recovered", described as "shortness of breath". Relevant laboratory tests and procedures are available in the appropriate section. Additional information: There was no other vaccine in four weeks. There was no other medications in two weeks. There as no covid prior vaccination. There was no covid tested post vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chest pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 20230125; Test Name: heartbeat; Result Unstructured Data: Test Result:abnormal
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Sulfonamide allergy
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 31.12.2022
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Dyspnoea
Myalgia
Pyrexia
Rash
Symptomtext
Patient received shingrix (dose 2) and pfizer bivalent covid vaccine at the same time on 12/29/22. The evening of vaccination, patient developed fever and muscle aches. Two days after vaccination, the patient reports developing a widespread rash on her back, arms, and buttocks, as well as trouble breathing. She went to her primary care doctor, who told her it could be due to the Shingrix vaccine. The patient reports that the rash and trouble breathing have still not fully resolved as of 1/23/23, the date these reactions were reported to the pharmacy. The doctor treated her with topical over the counter hydrocortisone for the rash, and she is following up with the doctor still due to the continuing of symptoms.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.01.2023
- Impfdatum
- 20.12.2022
- Beginn
- 15.01.2023
- Tage bis Beginn
- 26,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Anaemia
Asthenia
Blood glucose normal
Cardiac monitoring normal
Computerised tomogram abdomen abnormal
Condition aggravated
Diarrhoea haemorrhagic
Dizziness
Haematochezia
Haemoglobin decreased
Haemorrhoidal haemorrhage
Haemorrhoids
Hepatic cyst
Symptomtext
I got extreme diarrhea with lots of blood at 5 pm. I had a few more episodes that lasted until about 12am midnight. I got very weak. I was trying everything so I called 911 when I felt like I was going to faint. I also called my sister. The ambulance took me to the hospital and I remained in the emergency room over night. They did a cat scan and found cyst on my liver but no blockage. They were doing HNH to see if I was bleeding internally. They did a lot of lab work and I had an IV for a period of time. I was released Tuesday evening. I was kept for observation. It was recommended that I have a colonoscopy done as I was living or ginger ale and Jello. They would not complete the colonoscopy there. I suspect that this was a hemorrhoid's that burst. I had hemorrhoid's removed previously and they left 2 there. I believe that this was what it was. The diarrhea subsided at the hospital and my urine was clear. I passed a small amount of blood in stool when I was there. I was prescribed Vitamin D, Vitamin B, and Iron. I do hope I have recovered but I don't know.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Condition aggravated
- Hospital-Tage
- 1,0
- Labordaten
- Cat Scan-Cyst on liver-no blockage found-January Lab Work-Anemia determined from HNH count, Sugar was 141-given insulin once Cardiac Monitor-no issue identified
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- COPD; Bronchitis; Glaucoma
- Andere Medikamente
- Simvastatin; Meloxicam; Levothyroxine; Losartan; Metformin; Sudafed 4 hour; Combigan; Dorzolamide; Latanoprost
- Allergien
- Codeine
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.01.2023
- Impfdatum
- 06.01.2023
- Beginn
- 11.01.2023
- Tage bis Beginn
- 5,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Anticoagulant therapy
Arthralgia
Blood glucose increased
Blood sodium decreased
Condition aggravated
Full blood count
Grip strength decreased
International normalised ratio increased
Metabolic function test
Myalgia
Neck pain
Pain
Pain in extremity
Peripheral swelling
White blood cell count increased
Symptomtext
Severe muscle aches and pain High white count went to ER Patient is a 76 y.o. male who presents with pain. Patient states on Friday he got a COVID booster to one deltoid and a flu shot in the other deltoid. The next day patient developed pain basically from his legs up. He has pain in his shoulders, his neck, his wrists. Patient rates the pain in his right shoulder as 8 out of 10. Patient has had pain in his right shoulder for quite a while got a steroid shot a while back that helped significantly but since the COVID and flu shot has had increased pain in his right shoulder. Patient also with pain to his neck and pain to both wrists. He rates these pains a 7 out of 10. Patient reports that today his hands were slightly swollen. Swelling is slightly better now. The swelling and pain make it difficult for him to grip strongly. Pain to his shoulder and wrist and hands his neck is worse with movement. No fever. No rash. Patient is on Coumadin. Last INR was December 28. Therapeutic at 2.4.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Condition aggravated
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- CBC CMP 1/11/2023 Low sodium elevated glucose elevated White count
- Aktuelle Erkrankungen
- OA right hip Hypocalcemia
- Vorgeschichte
- BPH Long anticoagulant use Adrenal adenoma
- Andere Medikamente
- Finasteride Warfarin Pantoprazole iron Flomax
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.01.2023
- Impfdatum
- 11.01.2023
- Beginn
- 11.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- SYR / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Chest pain
Chills
Injection site pain
Pain
Pain in extremity
Palpitations
Symptomtext
Injection given about 10 A.M. Some slight soreness at injection site but no other symptoms until about 9 P.M. Then radiating pain in injection arm for entire length of arm. Moderate chest pain with heart palpitations. Chills but slightly subnormal temperature (97.1). Almost called 911 but delayed doing that. Did not take BP or anything for the pain. All symptoms subsided almost instantaneously at approx. 2 A.M. Jan. 12th.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chest pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Blood pressure, cholesterol.
- Andere Medikamente
- Lisinopril/HCTZ, Simvastatin, AREDS2, Vitamin D3.
- Allergien
- Sulfa drugs.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IA
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.01.2023
- Impfdatum
- 10.01.2023
- Beginn
- 10.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Dyspnoea
Symptomtext
Patient received vaccine and was waiting in our lobby and after about 20 minutes informed us that she was reacting and having trouble breathing. We notified our rapid response team, and they came and administered epinephrine and took the patient to the ETC.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- multiple
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- albuterol, amiodarone, doxepin, gabapentin, hydrocortisone cream, ipratropium nasal spray, lidocaine patch, losartan, melatonin, metoprolol, omeprazole, simethicone, topiramate, vancomycin capsule, zaleplon
- Allergien
- Ferric Carboxymaltose, amitriptyline, levofloxaccin, meloxicam, mirtazapine, morphine, tramadol,
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 92,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.01.2023
- Impfdatum
- 02.01.2023
- Beginn
- 02.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Heart rate increased
Hypertension
Palpitations
Rash
Symptomtext
Palpitation through out the body, increased heart beat, rash on her face Given Diphenhydramine 25 mg. Checked blood pressure and it was high 148, and 160 then went down to 128. Patient said she did not feel palpitation anymore after 10-15 min. Patient was told to monitor blood pressure at home and would feel drowsy due to allergy medication. She was sent to home with her son.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypertension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 33,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.12.2022
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 29.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Chest pain
Symptomtext
Patient received initial booster bivalent vaccine. After a few minutes patient had complaints of chest pain. Vital signs within normal range and was alert and oriented. Chest pain per patient began to worsen, patient was taken to emergency room for further observation and work up.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chest pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Patient had additional work-up in the ED
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- no known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 49,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.12.2022
- Impfdatum
- 18.12.2022
- Beginn
- 19.12.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Fatigue
Feeling abnormal
Injection site erythema
Injection site swelling
Injection site urticaria
Pain in extremity
Palpitations
Pruritus
Symptomtext
About 6 hours after receiving my dose, I went to bed and noticed elevated heart palpitations, as if experiencing anxiety or stress, and a sensation of such in the heart area. This continued intermittently for the past two days. The morning after I received the dose I had a hive, near the vaccination site, on the back of my arm shoulder, near the lymph nodes area by the armpit. There was redness surrounding the hive. There was an itchy feeling in the arm starting the night of and continuing in the morning. The hive went away in a few hours but there is still a small bump or puncture in the area where it was. I felt "knocked out" the first night's sleep and fatigue before going to bed. I felt arm soreness in the morning but it was mild and went away after the first day. By evening I no longer noticed any arm soreness.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Palpitations
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None yet, will be making an appointment with an internal medicine doctor.
- Aktuelle Erkrankungen
- sore shoulder, left ankle sprain (mild), sinus allergies
- Vorgeschichte
- sinus allergies, no other comorbidities known at this time.
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- milk/dairy, possibly latex
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 06.09.2023
- Impfdatum
- 22.12.2022
- Beginn
- 08.01.2023
- Tage bis Beginn
- 17,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Polymyalgia rheumatica
Red blood cell sedimentation rate
Symptomtext
Polymyalgia Rheumatica - Diagnosed by Dr. on 05May2023/ Hips began hurting/ SED Rate Blood test: 21Apr2023: 19mm/h (High); 31May2023: 5mm/h; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). A 68-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 22Dec2022 as dose 3 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 68 years, in right arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Factor V Leiden", start date: 11Jul2014 (ongoing), notes: Diagnosed-11Jul2014 after basketball pole fell on Rt foot; Dec-diagnosed with blood clot in Rt leg. Concomitant medication(s) included: AMLODIPINE (ongoing); LOSARTAN (ongoing); SIMVASTATIN (ongoing); VITAMIN D3 (ongoing); PROLIA, start date: Jun2021 (ongoing); XARELTO, start date: Mar2021 (ongoing). Vaccination history included: flu (Vaccine name: Flu, Route: Injection, Anatomical location: Right Arm, No of previous doses: Every year), administration date: 24Oct2022, when the patient was 68-year-old, for Immunization; BNT162b2 (DOSE 1, SINGLE, Batch/ Lot number not reported), administration date: 05Feb2021, when the patient was 66-year-old, for COVID-19 immunization, reaction(s): "Blood Clots Lungs"; BNT162b2 (DOSE 2, SINGLE, Batch/ Lot number not reported), administration date: 26Feb2021, when the patient was 66-year-old, for COVID-19 immunization, reaction(s): "Blood Clots Lungs"; Shingrix (Vaccine name: Shingrix 2nd dose, Route: Injection, Anatomical location: Right Arm, No of previous doses: 1 dose), administration date: Sep2022, when the patient was 68 years old, for Immunization; Shingrix (Shingrix 1st dose), for Immunization. The following information was reported: POLYMYALGIA RHEUMATICA (medically significant) with onset 08Jan2023, outcome "not recovered", described as "Polymyalgia Rheumatica - Diagnosed by Dr. on 05May2023/ Hips began hurting/ SED Rate Blood test: 21Apr2023: 19mm/h (High); 31May2023: 5mm/h". The event "polymyalgia rheumatica - diagnosed by dr. on 05may2023/ hips began hurting/ sed rate blood test: 21apr2023: 19mm/h (high); 31may2023: 5mm/h" required physician office visit. The patient underwent the following laboratory tests and procedures: Red blood cell sedimentation rate: (21Apr2023) 19 mm/h, notes: high; (31May2023) 5 mm/h. Therapeutic measures were taken as a result of polymyalgia rheumatica. Clinical Course: The event information was reported as follows: Polymyalgia Rheumatica, Hips began hurting - Date started: 08Jan2023, did not require admission to hospital, treatment was received, patient still experiencing the events. Diagnosed by Dr. (Name withheld) 05May2023. Began 15mgs of prednisone after Polymyalgia Rheumatica diagnosis. Blood Test was taken to check Sed rate (on 21Apr2023) - Results: 19 mm/h; On 31May2023 blood test SED rate after treatment. 5 mm/h. AE did not require visit to Emergency room. Polymyalgia Rheumatica caused visit to Physician Office. Patient had no known family history of Polymyalgia Rheumatica. There were no predisposing factors. No culture was performed.; Sender's Comments: Linked Report(s) : US-PFIZER INC-PV202300136857 same patient, reporter, same drug, different dose and event;US-PFIZER INC-202300272236 same patient, reporter, same drug, different dose and event;
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Polymyalgia rheumatica
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 20230421; Test Name: SED Rate Blood test; Result Unstructured Data: Test Result:19 mm/h; Comments: high; Test Date: 20230531; Test Name: SED Rate Blood test; Result Unstructured Data: Test Result:5 mm/h
- Aktuelle Erkrankungen
- Factor V Leiden carrier (Diagnosed-11Jul2014 after basketball pole fell on Rt foot; Dec-diagnosed with blood clot in Rt leg.)
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- AMLODIPINE; LOSARTAN; SIMVASTATIN; VITAMIN D3; PROLIA; XARELTO
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 70,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.07.2023
- Impfdatum
- 07.07.2023
- Beginn
- 09.07.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Erythema
Injection site erythema
Injection site pruritus
Injection site swelling
Peripheral swelling
Pruritus
Symptomtext
Swelling, redness, itchy patches on right arm and shoulder (same arm that both Shingrix and COVID19 Bivalent Pfizer vaccines were administered).
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.07.2023
- Impfdatum
- 03.07.2023
- Beginn
- 04.07.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Rash
Rash erythematous
Symptomtext
Patient developed a red rash on her neck and upper chest within 24 hours of vaccination. It was still there after 6 days. Patient did not experience this after the other COVID vaccines.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Rash
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ID
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 20.05.2023
- Beginn
- 20.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site bruising
Injection site scar
Symptomtext
Pt experienced local bruising around injection site. She returned 5 weeks later with faint bruise and firm "scar" at injection site
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site bruising
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Rheumatoid arthritis
- Andere Medikamente
- metoprolol, hydroxychloroquine
- Allergien
- Sulfonamides
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.06.2023
- Impfdatum
- 24.06.2023
- Beginn
- 24.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Dizziness
Hyperhidrosis
Malaise
Symptomtext
Patient started to not feel well about 15 minutes after shot. He was sweating profusely and feeling dizzy. I gave him some water and had him sit down. He finished his first water and we gave him another. Then his wife showed up and I realized he is diabetic. I gave him a couple of glucose tablets and his wife gave him a couple of bottles of orange juice. He said he felt a little better but was still dizzy so his with took him home.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- DIABETES, CHRONIC ISCHEMIC HEART DISEASE,
- Andere Medikamente
- TOUJEO, JARDIANCE, VICTOZA, LORAZEPAM, LOSARTAN, METFORMIN, CARVEDILOL, ATORVASTATIN, XARELTO.
- Allergien
- CODEINE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VT
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.06.2023
- Impfdatum
- 31.05.2023
- Beginn
- 31.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site bruising
Injection site discolouration
Injection site erythema
Injection site swelling
Injection site warmth
Symptomtext
Site: Bruising at Injection Site-Mild, Site: Redness at Injection Site-Mild, Site: Swelling at Injection Site-Mild, Additional Details: 1st time getting Pfizer vaccine, Pt has a history of getting the Moderna vaccine. Upon immunization on 05/31, the injection site became red and swollen. The pt was given Benadryl and instructed to take Ibuprofen. On 06/03, the patient presented with redness/warmth at the site and continued to take Benadryl twice daily & Ibuprofen every 4-6 hrs. On 06/06, the site was bruised and yellow, no redness or swelling present.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site bruising
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 07.06.2023
- Impfdatum
- 25.05.2023
- Beginn
- 26.05.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Brain fog
Fatigue
Lethargy
Symptomtext
PER PATIENT HE HAS BEEN EXPERIENCING FATIGUE, LETHARGY AND BRAIN FOG STARTING 1-2 DAYS AFTER RECEIVING THE VACCINE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- NONE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ME
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 06.06.2023
- Impfdatum
- 05.06.2023
- Beginn
- 05.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Urticaria
Symptomtext
Patient claims Hives started around 1130 ( 1 1/2 hours after vaccine)
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Urticaria
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.05.2023
- Impfdatum
- 26.05.2023
- Beginn
- 28.05.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Abdominal pain
Diarrhoea
Symptomtext
Diarrhea, abdominal cramps,
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Abdominal pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- IPF
- Andere Medikamente
- Synthroid, vitamin D and calcium supplements
- Allergien
- Levofloxicin, tetanus vaccinnation (swollen injection site)
- Vorherige Impfungen
- Tetanus vaccine
- Staat
- AR
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.05.2023
- Impfdatum
- 19.05.2023
- Beginn
- 23.05.2023
- Tage bis Beginn
- 4,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Injection site rash
Rash erythematous
Rash papular
Symptomtext
Red, raised rash on upper right arm around injection site. Three to four inches by two to three inches. Lasted beyond 24 hours.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site rash
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.05.2023
- Impfdatum
- 16.05.2023
- Beginn
- 17.05.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Body temperature
Investigation
Pyrexia
Symptomtext
I seem to be running a little temperature/running a temperature of 100.5; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 76-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 16May2023 as dose number unknown (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 76 years for covid-19 immunisation; tetanus vaccine (TETANUS VACCINE), on 16May2023 as dose number unknown, single (Batch/Lot number: unknown) for immunisation; diphtheria vaccine (DIPHTHERIA VACCINE), on 16May2023 as dose number unknown, single (Batch/Lot number: unknown) for immunisation; pertussis vaccine (PERTUSSIS VACCINE), on 16May2023 as dose number unknown, single (Batch/Lot number: unknown) for immunisation. The patient's relevant medical history and concomitant medications were not reported. Vaccination history included: Covid-19 vaccine (Primary Immunization series complete; manufacturer unknown), for COVID-19 immunization. The following information was reported: PYREXIA (non-serious) with onset 17May2023, outcome "unknown", described as "I seem to be running a little temperature/running a temperature of 100.5". Relevant laboratory tests and procedures are available in the appropriate section. Therapeutic measures were not taken as a result of pyrexia. Additional information: Patient seem to be running a little temperature; running a temperature of 100.5. He had a Pfizer COVID-19 Shot (Pfizer COVID-19 Vaccine) yesterday (16May2023) and running about 100.5. All he wanted to know that he was running a temperature of 100.5. Should he be concerned with that? Also reported that running a low bit of the temperature; running about 100.5. He reported that with that shot (Pfizer COVID-19 Vaccine) he got a Tetanus Shot, A Diphtheria Shot, and a Pertussis Shot. He was taking a lot of medications (name of medications were not clarified further) but one thing he wanted to tell that had another hour, with that shot (Pfizer COVID-19 Vaccine) he got a Tetanus Shot, A Diphtheria Shot, and a Pertussis Shot. He stated that he did not have any clue regarding lot numbers of all other vaccines. He only got the name. Regarding anatomical site of administration he stated, "the COVID shot was done on my left shoulder and the other 3 were done on my right shoulder." Regarding route of administration he stated, "No I just took these, not intra veins."
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pyrexia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 20230517; Test Name: Body Temperature; Result Unstructured Data: Test Result:100.5; Comments: 100.5 degree temperature; Test Date: 20230515; Test Name: Blood work; Result Unstructured Data: Test Result:Unknown results; Comments: did not have the report
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.05.2023
- Impfdatum
- 20.05.2023
- Beginn
- 20.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Dizziness
Pain in extremity
Visual impairment
Symptomtext
During Vaccine administration, Patient reported pain in her left arm during and after vaccine administration. Patient was able to walk and got seated and started reporting some dizziness. Patient had her both legs raised. Patient continued expressing pain in her left arm and dizziness while still conscious. I called 911 and during the dispatcher's Q & A session. Patient reported some vision changes "circles and darkness. " Medics arrived within 10 minutes and checked blood pressure and decided to transfer patient to the hospital. All the verbal communications were assisted by the patient's daughter as the patient lacked language literacy.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- BLOOD PRESSURE
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 91,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.05.2023
- Impfdatum
- 18.05.2023
- Beginn
- 20.05.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Abdominal discomfort
Chills
Diarrhoea
Lethargy
Pyrexia
Symptomtext
Severe lethargy, fever, chills, diarrhea, upset stomach.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- Not known
- Vorgeschichte
- NA
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.05.2023
- Impfdatum
- 10.05.2023
- Beginn
- 10.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Balance disorder
Dizziness
Malaise
Symptomtext
The patient received 3 vaccinations in the following order. Covid19 in the right arm, then Tdap in the left arm, then Twinrix in the left arm. Shortly after the Twinrix, the pt stated that she didn't feel well. Pt stated that she felt faint and wobbly. Pt was provided a cold compress to place on the back of her neck. A short period of time later, she felt better and left after making an appointment for her 2nd dose of Twinrix.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- MIGRAINE
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- PENICILLIN - ANAPHYLAXIS
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 33,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.05.2023
- Impfdatum
- 10.02.2023
- Beginn
- 10.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site urticaria
Urticaria
Symptomtext
Deloped large hives on left arm at site of injection then over the next 2 hrs developed two small hives on right leg and one small hive on right arm-then they went away. The large hive on left arm resolved on the 4th day.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site urticaria
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown
- Vorgeschichte
- Low back pain; migraines; OCD;Menstrual cycle problem; Anxiety; AR
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- Cymbalta; PCN;Erythromycin;Omnicef;Septra;SARS-Cov 19; Gabapen
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 29.03.2023
- Beginn
- 29.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Pain
Pain in extremity
Symptomtext
Patient reports sore arm lasting more than 3 weeks after getting vaccine. States especially sore and painful when raising left arm above neck. Reports it has gotten better but may follow up with MD if pain continues.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- No other illnesses known at time or prior to vaccination.
- Vorgeschichte
- hyperlipidemia
- Andere Medikamente
- Atorvastatin, no OTC's, dietary, or herbal supplements known to be taking.
- Allergien
- Sulfa antibiotics, Penicillins, and Macrolides and Ketolides
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.04.2023
- Impfdatum
- 26.04.2023
- Beginn
- 26.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site bruising
Symptomtext
Patient reports bruising outside the injection site.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site bruising
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- UNK
- Vorgeschichte
- UNK
- Andere Medikamente
- UNK
- Allergien
- UNK
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.04.2023
- Impfdatum
- 04.01.2023
- Beginn
- 01.01.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fatigue
Tinnitus
Symptomtext
I experienced ringing sensation of my ears after my 5th dose. It was very annoying, and it disappeared on its own. I did not see a doctor for my symptoms. I also have a sense of fatigue that comes and goes.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- High Blood Pressure, Diabetes, Hyperthyroidism
- Vorgeschichte
- High Blood Pressure, Diabetes, Hyperthyroidism; High Cholesterol; Diabetes Type II; Osteoarthritis
- Andere Medikamente
- Aspirin; Lipitor; Methimazole; Olmesartan-HCTZ; Vitamin D; Metformin
- Allergien
- Seasonal Allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- -
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.04.2023
- Impfdatum
- 09.02.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Body temperature
Hot flush
Pyrexia
Seasonal allergy
Vaccination site haemorrhage
Drug ineffective
Suspected COVID-19
Vaccination site pain
Symptomtext
I have COVID; I have COVID; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 09Feb2023 as dose number unknown (booster), single (Lot number: GJ6743) for covid-19 immunisation; coviD-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose number unknown, single (Batch/Lot number: unknown) for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history and concomitant medications were not reported. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), SUSPECTED COVID-19 (medically significant), outcome "unknown" and all described as "I have COVID". No follow-up attempts are possible. No further information is expected.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pyrexia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.04.2023
- Impfdatum
- 27.03.2023
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Asthenia
Body temperature
Oropharyngeal pain
Pain
Pyrexia
Symptomtext
This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 71-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 27Mar2023 at 12:00 as dose 5 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 71 years, in left arm for COVID-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Cardiac bypass surgery 14 years ago" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: TAMSULOSIN; ROSUVASTATIN; METOPROLOL; OMEPRAZOLE. Vaccination history included: Covid-19 vaccine (DOSE 1; MANUFACTURER UNKNOWN), for COVID-19 immunization; Covid-19 vaccine (DOSE 2; MANUFACTURER UNKNOWN), for COVID-19 immunization; Covid-19 vaccine (DOSE 3; MANUFACTURER UNKNOWN), for COVID-19 immunization; Covid-19 vaccine (DOSE 4; MANUFACTURER UNKNOWN), for COVID-19 immunization. The following information was reported: ASTHENIA (non-serious) with onset 28Mar2023 at 14:00, outcome "not recovered", described as "General weakness"; PAIN (non-serious) with onset 28Mar2023 at 14:00, outcome "not recovered", described as "body aches"; PYREXIA (non-serious) with onset 28Mar2023 at 14:00, outcome "not recovered", described as "fever (99-100.5)"; OROPHARYNGEAL PAIN (non-serious) with onset 28Mar2023 at 14:00, outcome "not recovered", described as "minor sore throat". The events "general weakness", "minor sore throat", "fever (99-100.5)" and "body aches" required physician office visit. Relevant laboratory tests and procedures are available in the appropriate section. Therapeutic measures were taken as a result of asthenia, oropharyngeal pain, pyrexia, pain. Additional information: The events general weakness, minor sore throat, body aches and fever (99-100.5) has persisted for 3 days (at the time of reporting). The patient's body temperature in Mar2023 was 99-100.5. Treatment for the events asthenia, oropharyngeal pain, pyrexia, and pain included acetaminophen (TYLENOL). Prior to the vaccination, the patient was not diagnosed COVID-19. The patient did not receive any other vaccines within 4 weeks prior to the COVID vaccine. Since the vaccination, the patient had not been tested for COVID-19. The patient did not have any known allergies.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Oropharyngeal pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 202303; Test Name: body temperature; Result Unstructured Data: Test Result:99-100.5.
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Bypass surgery
- Andere Medikamente
- TAMSULOSIN; ROSUVASTATIN; METOPROLOL; OMEPRAZOLE
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 40,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.03.2023
- Impfdatum
- 20.03.2023
- Beginn
- 20.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Erythema
Induration
Pain in extremity
Symptomtext
sore arm, red, hard area
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- no
- Vorgeschichte
- hypertension, diabetes, heart condition
- Andere Medikamente
- Eliquis, ozempic, losartan, glipizide, lantus, patient could not remember them all, she gets her prescriptions filled elsewhere
- Allergien
- ibuprofen
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 18,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.03.2023
- Impfdatum
- 15.03.2023
- Beginn
- 15.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Extra dose administered
Symptomtext
I asked the patient several times at her check up to clarify if she had the bivalent booster. She told me she had three doses of the covid vaccine and okayed getting the bivalent booster. I saw the three primary series doses in the computer. When we checked the registry, both the nurse and I could not find a bivalent dose so I ordered it. After the vaccine was given her mom brings up that she thinks she had already had a bivalent booster. When the patient was able to find and pull up her card she did have 4 doses on it so we had given her an extra bivalent booster (her 5th covid vaccine). She also got the meningitis B vaccine at the same time. Shortly after the vaccines she got light headed. She laid down for a few minutes and was completely fine after this.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- Yasmin birth control
- Allergien
- no
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 26,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.03.2023
- Impfdatum
- 02.03.2023
- Beginn
- 02.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Pruritus
Symptomtext
Systemic: Allergic: Itch (specify: facial area, extremeties)-Medium, Systemic: Allergic: Itch Generalized-Medium, Systemic: Dizziness / Lightheadness-Medium, Additional Details: Called and Paramedic assitances arrived on site to evaluate patient
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.02.2023
- Impfdatum
- 22.02.2023
- Beginn
- 24.02.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- SYR / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Dark circles under eyes
Facial pain
Swelling face
Symptomtext
Face swelling and soreness, dark under eyes
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Facial pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Had a wisdom tooth extracted 2 weeks prior.
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Vyvanse Citalopram Spironalactin Statin Vitamin D Probiotics Magnesium CoQ10
- Allergien
- No known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.02.2023
- Impfdatum
- 01.02.2023
- Beginn
- 13.02.2023
- Tage bis Beginn
- 12,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Abdominal discomfort
Burning sensation
Pruritus
Symptomtext
Patient experienced a "rug burn" like sensation on her left upper thigh where her clothing touched the evening of 02/13/23. The affected area started at about a "half-dollar" in diameter and expanded up to 3 inches in diameter over a 2-3 hour period of time. The next morning the burning sensation was gone. Then later on the evening of 02/14/23 the same thing happened on her lower abdominal region (starting at an inch in diameter and expanding to 4 inches in diameter) and again the burning sensation was gone the next morning. Then on the evening of 02/21/23 on her upper right thigh there was an "itchy" spot that started burning after she had scratched it. It stayed around 3 inches in diameter and the burning seemed to subside by bedtime.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pruritus
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- chronic kidney failure, pernicious anemia, breast cancer (remission)
- Andere Medikamente
- percocet, gabapentin, hydroxyzine, rabeprazole, amlodipine, cyanocobalamin, lidocaine patches, bupropion, calcium, glucosamine-chondroitin, viviscal, pearl probiotic, multivitamin, vitamin d
- Allergien
- flagyl, penicillin, sulfa, shellfish
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.02.2023
- Impfdatum
- 13.01.2023
- Beginn
- 20.01.2023
- Tage bis Beginn
- 7,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Pruritus
Skin discolouration
Symptomtext
a week after receiving Covid Booster, noticed intense itching right leg, and what looked to be small pinpoint areas .. few days later other areas with same, right and left upper arms, left lower leg, left side stomach.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pruritus
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Polio as a child (post polio) Paroxysmal Afib (diagnosed 9/2022) Sleep Apnea (diagnosed 12/2022) High BP
- Andere Medikamente
- hydrachlorithiazide - 25 mg 1x day potassium - 10 mg. 1x a day Amlodipine - 10 mg 1x a day Eliquis - 5 mg. 2x a day metoprolol tartrate 12.5 mg. - 2x a day Vitamin D - 1000 mg. 1x a day Fish Oil - 1000 mg. 1x a day B complex - 1x a day Vit.
- Allergien
- Avelox - antibiotic - hand/face/arm tingling numbness Singulair - high BP when taken 1 time Food additives: annato seed, carrayeenan, xanathan gum (sensitive to) potentially MSG
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.02.2023
- Impfdatum
- 22.12.2022
- Beginn
- 31.01.2023
- Tage bis Beginn
- 40,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Cough
Fatigue
Headache
Nasal congestion
Oropharyngeal pain
Pyrexia
Rhinorrhoea
SARS-CoV-2 test positive
Vaccine breakthrough infection
Symptomtext
I experienced a breakthrough case of COVID-19 with fever, sore throat, headache, nasal congestion, runny nose, cough, and fatigue.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- COVID-19 positive
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- LYRICA; PEPCID; multivitamin; vitamin D3; magnesium 64; vitamin B12
- Allergien
- Penicillin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 85,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.01.2023
- Impfdatum
- 20.01.2023
- Beginn
- 20.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Pain in extremity
Symptomtext
pt claimed her arm is still hurting from the vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 50,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 07.01.2023
- Beginn
- 16.01.2023
- Tage bis Beginn
- 9,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Herpes zoster
Pain
Pain in extremity
Rash
Symptomtext
I had a sore arm for a couple of days. On 01/16/2023 I had a sore right side, and I had a rash. As each day progressed the rash moved on and I had pain. I saw my doctor on 01/19/2023 and it was confirmed that the rash was shingles. I was given the prescription Valacyclovir and that helped with my symptoms.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 19JAN2023 Shingles - Positive
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- Kenalog
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 31,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.01.2023
- Impfdatum
- 19.01.2023
- Beginn
- 20.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site erythema
Injection site rash
Rash
Rash macular
Symptomtext
Patient had a Pfizer bivalent injection on 1/19/22. She called the pharmacy the morning of 1/21/22 complaining of a rash that started to develop on the morning of 1/20/22 but was worse on 1/21/22. She had redness and bumpy patches all over her upper right arm near the injection site that extended down to her elbow. She previously had 2 doses of Janssen vaccine in 2021. She had taken Amoxicillin 500mg but had taken amoxicillin in the past with no adverse reactions. She visited the pharmacy around 11:00 am on 1/21/22 to show us her arm, it was still showing signs of redness and blotchy patches, but she stated starting to look better.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- aripiprazole, amoxicillin
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 89,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 06.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
COVID-19
Cough
Headache
Laryngitis
Malaise
Nasopharyngitis
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
I received my Covid -19 vaccine on 01/05/20223. On 1/6/2023 I tested positive for Covid-19. I didn't get sick until two days after. My symptoms were a head cold, headache; Laryngitis; cough. Once I contacted my doctor, I was prescribed Paxlovid. Symptoms lasted a week.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- AFIB
- Andere Medikamente
- Vitamin B12; Vitamin D
- Allergien
- Tree nuts; Penicillin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 30,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.01.2023
- Impfdatum
- 16.12.2022
- Beginn
- 17.12.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site pain
Product administered to patient of inappropriate age
Wrong patient received product
Product communication issue
Wrong product administered
Symptomtext
On 12/16/22, pharmacist prepared several vaccines including Shingrix, Covid-19, Flu vaccines, for patients who arrived at the same time. Then took all of the vaccines to the consultation room for administration. Pharmacist accidentally injected about 0.1 ml of Shingrix vaccine of another patient to but retracted the needle quickly upon noticing the error before pushing the entire 0.5 ml. Pharmacist immediately informed patient of the error, and advised patient to wait in the pharmacy waiting area for 20 minutes for observation. After 20 minutes, Pharmacist asked patient whether she is experiencing any adverse effects, she said none, and Pharmacist requested her to watch out for any adverse effects and if any adverse effects call the pharmacy to let us know, and if any serious adverse effect, then go to E.R. After a day or two, Pharmacist called patient, and she said she is just experiencing mild soreness at the injection site. Pharmacist reported the incident to Corporate. Pharmacist and the pharmacy manager went over the Q&A Review. Changes to the policy and procedures are as follows. 1. Prepare vaccine(s) for just one patient at a time, and make sure the patient is right by name and DOB. 2. Verify all of the above steps with patient before administration to make sure this incident does not occur again the future.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- UNKNOWN
- Andere Medikamente
- UNKOWN
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TN
- Alter
- 49,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 05.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fatigue
Headache
Lethargy
Lymph node pain
Lymphadenopathy
Symptomtext
Client called on 1/10/2023 to report swollen and painful lymph nodes in arm vaccinated (left delt) the PM followin her vaccination on 1/5/23. Through the night she developed a headach , fatigue and lethargy persisting for 3 days after vaccine administered. Her lymph nodes remained swollen and tender until 1/9/23. Client reports not having any reaction to previous covid vaccinations (all Pfizer brand). She did report contracting covid in October of 2022.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none reported
- Vorgeschichte
- none reported
- Andere Medikamente
- none reported
- Allergien
- nka
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.01.2023
- Impfdatum
- 13.01.2023
- Beginn
- 13.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Blood pressure decreased
Dizziness
Dysphagia
Dysstasia
Symptomtext
Patient received vaccine midday and his blood pressure bottomed out that night to the point he got very dizzy. He could not stand or swallow.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- olmesartan, coreg, lipitor, aldactone
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.01.2023
- Impfdatum
- 09.01.2023
- Beginn
- 10.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chills
Myalgia
Nausea
Symptomtext
On 1/10/23, Patient reported to the nurse that she started having chills, muscle aches, and nausea. These symptoms subsided about 24 hours after reporting.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Diabetes; Hyperlipidemia; Cellulitis; COPD; Congestive Heart Failure; Emphysema; Chronic Pulmonary Edema; Acute and Chronic Heart Failure; Sleep Apnea; Dependence on Supplemental Oxygen; Morbid Obesity
- Andere Medikamente
- Atorvastatin 10 mg; Furosemide 40 mg; Benadryl 25 mg; Ciloxan 0.3% eye ointment; Colace 100 mg; Gabapentin 100 mg; Glimepiride 4 mg; Insulin Lispro; Isosorbide Dinitrate 5 mg; Metalozone 2.5 mg; Omperazole; Os-Cal; Ozempic; Potassium Chlori
- Allergien
- Aspirin; Adhesives
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 39,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 10.01.2023
- Tage bis Beginn
- 5,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Back pain
Cough
Lymphadenopathy
Myalgia
Pyrexia
SARS-CoV-2 test negative
Symptomtext
Myalgia & Fever Narrative: Reports recieved Bivalent booster of pfizer on 1/5/23 at medical office, began to experience fever, cough, myalgia fatigue back pain swelling in axillary lymph nodes within 24 hrs of recieving booster. After original Pfizer covid vaccine series, states had 1 week of similar symptoms. Home covid antigen testing negative. Patient is in communication with primary care provider as well.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Back pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.01.2023
- Impfdatum
- 10.01.2023
- Beginn
- 10.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Immediate post-injection reaction
Injection site erythema
Injection site pruritus
Injection site swelling
Injection site warmth
Symptomtext
Right after shot was given I felt itching on the site. Then in evening I felt pain, it was hot, then a red bump about the size of the inside of my palm.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- High blood pressure, diabetes, chronic back pain,
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- Codene
- Vorherige Impfungen
- Hot and pain
- Staat
- FL
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.01.2023
- Impfdatum
- 04.01.2023
- Beginn
- 05.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Contusion
Dizziness
Fatigue
Nausea
Pain
Peripheral swelling
Symptomtext
The patient stated she had pain the same day of the shot, then halfway through the following say her arm swelled up and was heavily bruised . Pt also reports being very dizzy, very tired, and nauseous.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- On 1/09 patient saw her primary care provider.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Pt states none
- Andere Medikamente
- rosuvastain
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- Swollen and rash with previous Pfizer booster
- Staat
- NJ
- Alter
- 30,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 10.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 05.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Arthralgia
Chills
Off label use
Pain
Product use issue
Pyrexia
Vomiting
Symptomtext
This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Pharmacist). The reporter is the patient. A 30-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 05Jan2023 at 14:30 as dose 3 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 30 years, in right arm for covid-19 immunisation; influenza vaccine (INFLUENZA VACCINE), on 05Jan2023 as dose number unknown, single (Batch/Lot number: unknown) for immunisation. The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. Vaccination history included: BNT162b2 (Dose Number: 2, Batch/Lot No: er8732), administration date: 21Mar2021, when the patient was 28-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (Dose Number: 1, Batch/Lot No: el3302), administration date: 28Feb2021, when the patient was 28-year-old, for Covid-19 Immunization. The following information was reported: OFF LABEL USE (non-serious), PRODUCT USE ISSUE (non-serious) all with onset 05Jan2023, outcome "unknown" and all described as "flu vaccine 5Jan2023/pfizer Bivalent 5Jan2023"; PAIN (non-serious), ARTHRALGIA (non-serious) all with onset 06Jan2023 at 08:00, outcome "not recovered" and all described as "body/joint aches"; CHILLS (non-serious) with onset 06Jan2023 at 08:00, outcome "not recovered"; PYREXIA (non-serious) with onset 06Jan2023 at 08:00, outcome "not recovered", described as "low grade fever"; VOMITING (non-serious) with onset 06Jan2023 at 08:00, outcome "not recovered", described as "multiple episodes of vomiting". Therapeutic measures were not taken as a result of vomiting, pyrexia, pain, chills, arthralgia. Additional information: The events occurred within 24 hours of booster vaccine. Other vaccine in four weeks was reported as yes. No other medications in two weeks were reported. Patient did have covid prior vaccination and did not test for covid post vaccination. No known allergies were reported. Other medical history was none. No follow-up attempts are possible. No further information is expected.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Arthralgia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: Other medical history: none.
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 44,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 09.01.2023
- Impfdatum
- 01.01.2023
- Beginn
- 08.01.2023
- Tage bis Beginn
- 7,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Rash
Symptomtext
Pt stated he developed a rash that started at the neck then gradually spread to all over the body - rash started on sunday 1/8/23 first pfizer dose, had previously been getting moderna
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Rash
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 27,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 07.01.2023
- Impfdatum
- 07.01.2023
- Beginn
- 07.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Disorientation
Hyperhidrosis
Muscle rigidity
Muscle twitching
Nausea
Pallor
Symptomtext
PT WAS HERE TO GET A COVID BOOSTER AND A FLU SHOT, HE RECIEVED BOTH SHOTS AND WE WERE TELLING HIM TO HAVE A SEAT OUT FRONT FOR 15MIN AND LOOKED AND HE WAS SLUMPED OVER. HIS GIRL FRIEND WAS ALSO IN THE ROOM, THEY BOTH STARTED CALLING FOR HELP. I WENT IN THE ROOM AND THE PT WAS PALE, SWEATY, HIS EYE WERE OPEN AND HIS BODY WAS RIDGE. HIS WHOLE BODY TWITCHED SEVERAL TIMES AND THEN HE CAME TOO. AT FIRST HE DIDN'T KNOW WHERE HE WAS OR WHAT HAD HAPPENED. HE WAS STILL VERY PALE AND SWEATY AND HE WAS NAUSOUS. WE CALLED FOR MANAGEMENT AND AN EMT WAS WALKING BY AND HEARD. EMT CAME IN AND CHECKED ON THE PT. HE TOOK PTS BP WHICH WAS NORMAL. WE GOT PT ORANGE JUICE AND HE DRANK THAT AND WAS FEELING BETTER.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Nausea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- BP 121/72- PULSE 63 1/7/23
- Aktuelle Erkrankungen
- NO
- Vorgeschichte
- NO
- Andere Medikamente
- SERTRALINE 50MG
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 07.01.2023
- Impfdatum
- 03.01.2023
- Beginn
- 04.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site bruising
Injection site pain
Symptomtext
Soreness, and big bruise around the site of injection
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site bruising
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Influenza A, congestion, cough
- Vorgeschichte
- Coronary heart disease, pre-diabetic, stent in aorta, cholesterol
- Andere Medikamente
- Ramipril, ezetimibe, finasteride, tamsulosin, metformin, montelukast, rosuvastatin aspirin 81mg daily, iron, vitamin D Not taking jardiance anymore, will be taking farxiga
- Allergien
- Mold and dust
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 14,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 05.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Gait disturbance
Pain in extremity
Symptomtext
PT STATES HER left calf started hurting enough to make her limp. We elevated her leg for 15min and she said it felt better. advised guardian to watch and if worse see a DR
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 04.01.2023
- Impfdatum
- 03.01.2023
- Beginn
- 03.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / UN
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Headache
Immunisation reaction
Incorrect dose administered
Symptomtext
Pfizer bivalent 12 and up was administered to 9 year old in error. Dose administered was 0.2ml. Parent notified, child had normal expected reaction following vaccine. 01/04/2023 child had mild headache. Also received influenza vaccine same day.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- no known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.12.2022
- Impfdatum
- 21.12.2022
- Beginn
- 22.12.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Oropharyngeal pain
Symptomtext
Soreness on right side of throat; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 63-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 21Dec2022 at 12:00 as dose 5 (booster), single (Lot number: GJ6743, Expiration Date: 31Jan2024) at the age of 63 years for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Hypertension" (unspecified if ongoing); "Prediabetes" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: MAXZIDE taken for hypertension. Vaccination history included: BNT162b2 (Lot number: EW0156 as dose 1, single), administration date: 09Mar2021, when the patient was 61-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (Lot number: EW6207 as dose 2, single), administration date: 30Mar2021, when the patient was 61-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (Lot number: EW0217, Exp Date: 21Dec2021 as dose 3 (booster), single), administration date: 26Oct2021, when the patient was 62-year-old, for COVID-19 Immunization; Bnt162b2 (Lot number: FN2908, Exp Date: 21Jun2022 as dose 4 (booster), single, ), for COVID-19 Immunization. The following information was reported: OROPHARYNGEAL PAIN (non-serious) with onset 22Dec2022, outcome "recovered" (Dec2022), described as "Soreness on right side of throat". Therapeutic measures were taken as a result of oropharyngeal pain. Additional information: Patient was calling to report side effects she had from Pfizer booster which was sore throat, it was only on one side of her throat. It is not with her first shot, the third one (booster), she mentioned she have gotten every shots (unspecified Booster). It was soreness on right side of her throat, the day after she got her shot (yesterday's evening, 22Dec2022) and she got her shot on Wednesday afternoon (21Dec2022). It was reported that she took some paracetamol (TYLENOL) the day before.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Oropharyngeal pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Hypertension; Prediabetes
- Andere Medikamente
- MAXZIDE
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 42,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.12.2022
- Impfdatum
- 14.12.2022
- Beginn
- 16.12.2022
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Immunisation reaction
Injection site erythema
Injection site swelling
Injection site warmth
Symptomtext
Patient described reaction as "Covid arm" (redness, swelling, and warmth at injection site)
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Asthma
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.12.2023
- Impfdatum
- 18.06.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
SARS-CoV-2 test
Symptomtext
Covid rebound after Paxlovid, 5 days post end of treatment; Covid rebound after Paxlovid, 5 days post end of treatment; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Physician). The reporter is the patient. A 77-year-old male patient received bnt162b2, bnt162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 28Oct2022 at 13:00 as dose 5 (booster), single (Lot number: GJ3277), in left arm and on 18Jun2023 at 15:00 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 77 years, in right arm for covid-19 immunisation; bnt162b2 (BNT162B2), on 13Feb2021 at 15:45 as dose 1, single (Lot number: EL9264), in right arm, on 06Mar2021 at 13:00 as dose 2, single (Lot number: EN6199), in left arm, on 25Sep2021 at 14:00 as dose 3 (booster), single (Lot number: 30135BA), in left arm and on 30Mar2022 at 11:00 as dose 4 (booster), single (Lot number: FK9729), in right arm for covid-19 immunisation; elasomeran (MODERNA COVID-19 VACCINE), on 10Oct2023 at 13:00 as dose 7 (booster), single (Lot number: 3031283), in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Lisinopril Allergy" (unspecified if ongoing); "Type 2 DM" (unspecified if ongoing); "HTN/ Hypertension" (unspecified if ongoing); "Obesity" (unspecified if ongoing); "multiple joint replacements" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: HYDROCHLOROTHIAZIDE, start date: 01Dec2017; METOPROLOL, start date: 02Dec2015; VITAMIN D [VITAMIN D NOS], start date: 01Jan2000; PAROXETINE, start date: Jan1990; METFORMIN XR, start date: Jan2020; ROSUVASTATIN, start date: Jan2020, stop date: 05Dec2023; MELATONIN, start date: Jan2021. Past drug history included: Lisinopril, reaction(s): "increased my creatinine", notes: Lisinopril increased my creatinine, o/w no. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset 2023, outcome "unknown" and all described as "Covid rebound after Paxlovid, 5 days post end of treatment". The patient underwent the following laboratory tests and procedures: SARS-CoV-2 test: Positive, notes: COVID 19 Treatment. Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19 Paxlovid from 05Dec2023 to 10Dec2023.; Sender's Comments: The efficacy of a vaccine varies from one patient to another and can be affected by different factors; however, a contributory role of the suspect vaccine product to the reported events drug ineffective and COVID-19 cannot be ruled out.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Name: COVID-19; Test Result: Positive ; Comments: COVID 19 Treatment
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Hypertension; Joint replacement; Obesity; Specific allergy (drug); Type 2 diabetes mellitus
- Andere Medikamente
- HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL; VITAMIN D [VITAMIN D NOS]; PAROXETINE; METFORMIN XR; ROSUVASTATIN; MELATONIN
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.12.2023
- Impfdatum
- 15.06.2023
- Beginn
- 01.11.2023
- Tage bis Beginn
- 139,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
Symptomtext
Treatment of COVID-19; Treatment of COVID-19; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP) from product quality group. The reporter is the patient. A 64-year-old female patient (not pregnant) received bnt162b2, bnt162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 15Jun2023 as dose number unknown, single (Lot number: GJ6743) at the age of 64 years, in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Chemo treatment at present" (ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset Nov2023, outcome "unknown" and all described as "Treatment of COVID-19". Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19. Clinical course: The patient received anti-viral COVID-19 treatment with Paxlovid from 26Nov2023 to 30Nov2023. The patient had no known allergies.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Chemotherapy
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.09.2023
- Impfdatum
- 20.05.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 5
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
Symptomtext
Treatment of COVID-19; Treatment of COVID-19; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 72-year-old male patient received bnt162b2, bnt162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 20May2023 at 11:00 as dose 5 (booster), single (Lot number: Gj6743) at the age of 71 years, in right arm for covid-19 immunisation; covid-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose 1, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 2, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 3 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) and as dose 4 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Hyperthyroid" (unspecified if ongoing), notes: now with treatment hypothyroid; "hyper cholesterolemia" (unspecified if ongoing); "depression" (unspecified if ongoing); "enlarged prostate" (unspecified if ongoing); "sinus congestion" (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant), outcome "not recovered" and all described as "Treatment of COVID-19". Therapeutic measures were taken (Paxlovid) as a result of drug ineffective, covid-19.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Depression; Enlarged prostate; Hypercholesterolemia; Hyperthyroidism (now with treatment hypothyroid); Sinus congestion
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ID
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.09.2023
- Impfdatum
- 15.06.2023
- Beginn
- 01.07.2023
- Tage bis Beginn
- 16,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Blood thyroid stimulating hormone
C-reactive protein
Differential white blood cell count
Electromyogram
Electrophoresis protein
Full blood count
Metabolic function test
Neuropathy peripheral
Protein albumin ratio
Red blood cell sedimentation rate
Viral test
Vitamin B12
Symptomtext
Bilateral stocking neuropathy
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Blood thyroid stimulating hormone
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- CBC with Diff, Complete Metabolic Panel, TSH, Sed Rate, CRP, B12, 7/21. Blood Proteins & electrophoresis, viral culture, 7/28 EMG both lower extremities, 8/22
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- Levothyroxine, Buspirone, Multi Vitamin, Fish Oil, Docusate Calcium, Cholestoff Plus, Red Yeast Rice Plus, Glucosamine, AREDS2, Calcium, Doxepin, Vit D3, Prazosin, Alendronate, acidophilus, Aller Flo nasal spray, Vit B12
- Allergien
- Ampi8cillin, morphine, meclomen, macrodantin, Levaquin, GMO wheat
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 31.08.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 01.08.2023
- Tage bis Beginn
- 88,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
COVID-19
Drug ineffective
SARS-CoV-2 test
Symptomtext
Treatment of COVID-19; Treatment of COVID-19; This is a spontaneous report received from a non-contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP) from product quality group. The reporter is the patient. A 73-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 12Sep2022 as dose 5 (booster), single (Lot number: GJ2524) and on 05May2023 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 73 years for covid-19 immunisation; coviD-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose 1, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 2, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 3 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) and as dose 4 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Asthma" (unspecified if ongoing); "PVC (Premature Ventricular Contraction)" (unspecified if ongoing); "BPPV (Benign paroxysmal positional vertigo)" (unspecified if ongoing); "swollen ankles at time" (unspecified if ongoing); "Animals allergy" (unspecified if ongoing); "gluten allergy" (unspecified if ongoing); "Sulfa allergy" (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. Past drug history included: Erythromycin, reaction(s): "Allergy"; Sudafedrine, reaction(s): "Allergy". The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset Aug2023, outcome "recovered" and all described as "Treatment of COVID-19". The patient underwent the following laboratory tests and procedures: SARS-CoV-2 test: (Aug2023) Positive. The patient received treatment of Paxlovid for COVID-19 from 16Aug2023 to 20Aug2023. No follow-up attempts are possible. No further information is expected.; Sender's Comments: Linked Report(s) : US-PFIZER INC-202300288043 Same patient/different product, different dose/event;
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 202308; Test Name: Covid-19 test; Test Result: Positive
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Allergy to animal; Asthma; Benign paroxysmal positional vertigo; Gluten intolerance; Premature ventricular contractions; Sulfonamide allergy; Swollen ankles
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.08.2023
- Impfdatum
- 12.05.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
Symptomtext
COVID 19 Treatment; COVID 19 Treatment; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 58-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 12May2023 at 13:15 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 58 years, in left arm for covid-19 immunisation; coviD-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose 1, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 2, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 3 (booster), single (Batch/Lot number: unknown), as dose 4 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) and as dose 5 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Type 2 diabetes" (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant), outcome "not recovered" and all described as "COVID 19 Treatment". Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19 which included Paxlovid received from 21Aug2023 to 25Aug2023 The information on the batch/lot number for [BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5] has been requested and will be submitted if and when received.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Type 2 diabetes mellitus
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 81,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.08.2023
- Impfdatum
- 27.09.2022
- Beginn
- 29.03.2023
- Tage bis Beginn
- 183,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Epilepsy
Urinary retention
Symptomtext
EPILEPSY, UNSPECIFIED 3/23/2023 URINARY RETENTION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Epilepsy
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.08.2023
- Impfdatum
- 13.10.2022
- Beginn
- 21.03.2023
- Tage bis Beginn
- 159,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Coronary artery disease
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
G47.33 OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA 1/20/2023 CAD (CORONARY ARTERY DISEASE) WO ANGINA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Coronary artery disease
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 19.08.2023
- Beginn
- 19.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 19.08.2023
- Beginn
- 19.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 17.08.2023
- Beginn
- 17.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 16.08.2023
- Beginn
- 16.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 16.08.2023
- Beginn
- 16.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 81,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 15.08.2023
- Beginn
- 15.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 08.08.2023
- Beginn
- 08.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 07.08.2023
- Beginn
- 07.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 07.08.2023
- Beginn
- 07.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 01.08.2023
- Beginn
- 01.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 14.07.2023
- Beginn
- 14.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 90,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 29.06.2023
- Beginn
- 29.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 23.06.2023
- Beginn
- 23.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 23.06.2023
- Beginn
- 23.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 23.06.2023
- Beginn
- 23.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 21.06.2023
- Beginn
- 21.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 70,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 19.06.2023
- Beginn
- 19.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 19.06.2023
- Beginn
- 19.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 19.06.2023
- Beginn
- 19.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 19.06.2023
- Beginn
- 19.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 06.06.2023
- Beginn
- 06.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 03.06.2023
- Beginn
- 03.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- CO
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- Geschlecht
- F
- Eingang
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- F
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- -
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- CO
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- M
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- Labordaten
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- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 16,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
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- 05.05.2023
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- 05.05.2023
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- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
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- Labordaten
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
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- 05.05.2023
- Beginn
- 05.05.2023
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- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Labordaten
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- -
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- -
- Staat
- CO
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- Geschlecht
- M
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- 25.08.2023
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- 03.05.2023
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- IM / LA
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Andere Medikamente
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- -
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- Staat
- CO
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
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- 30.04.2023
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- 30.04.2023
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- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
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Disable: unbekannt
ER: unbekannt
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Andere Medikamente
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- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 30.04.2023
- Beginn
- 30.04.2023
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- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 84,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 29.04.2023
- Beginn
- 29.04.2023
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- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
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Erholt: unbekannt
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- Labordaten
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- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
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- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 29.04.2023
- Beginn
- 29.04.2023
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- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
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Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
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- Allergien
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- Staat
- CO
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 29.04.2023
- Beginn
- 29.04.2023
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- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
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Erholt: unbekannt
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Staat
- CO
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- 28.04.2023
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- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
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Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Labordaten
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- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
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- Staat
- -
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- 28.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Expired product administered
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- Labordaten
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- CO
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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- F
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- UNK
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- IM / LA
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- UNK
- Route/Site
- IM / RA
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- -
- Staat
- CO
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- 69,0
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- F
- Eingang
- 25.08.2023
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- 21.04.2023
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- 21.04.2023
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- UNK
- Route/Site
- IM / LA
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Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
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Product storage error
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 21.04.2023
- Beginn
- 21.04.2023
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- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
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Expired product administered
Product storage error
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Labordaten
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- Andere Medikamente
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- Allergien
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 50,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 05.04.2023
- Beginn
- 05.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
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Erholt: unbekannt
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Product storage error
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Labordaten
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- Andere Medikamente
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 35,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
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- 31.03.2023
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- 31.03.2023
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- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Praegender Schweregrund
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- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
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- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 35,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
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- 31.03.2023
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- 31.03.2023
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- 0,0
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- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
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Erholt: unbekannt
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Labordaten
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- Andere Medikamente
- -
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
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- 19,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 29.03.2023
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- 29.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
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- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 22,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 24.03.2023
- Beginn
- 24.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
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- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 37,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 22.03.2023
- Beginn
- 22.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 20.03.2023
- Beginn
- 20.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 26,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 20.03.2023
- Beginn
- 20.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 51,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 15.03.2023
- Beginn
- 15.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 36,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 13.03.2023
- Beginn
- 13.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
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- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 35,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 13.03.2023
- Beginn
- 13.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 16,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 10.03.2023
- Beginn
- 10.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
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- Allergien
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- Vorherige Impfungen
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- Staat
- CO
- Alter
- 36,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 09.03.2023
- Beginn
- 09.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
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- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 34,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 09.03.2023
- Beginn
- 09.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 08.03.2023
- Beginn
- 08.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 04.03.2023
- Beginn
- 04.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 57,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 26.02.2023
- Beginn
- 26.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 14,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 25.02.2023
- Beginn
- 25.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine error- vaccine was administered past its beyond use date. The vaccine had been stored in the refrigerator beyond the time frame recommended by the manufacture.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 96,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.08.2023
- Impfdatum
- 20.12.2022
- Beginn
- 07.04.2023
- Tage bis Beginn
- 108,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Hypoxia
Pleural effusion
Symptomtext
HYPOXIA 4/8/2023 PLEURAL EFFUSION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- -
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.08.2023
- Impfdatum
- 30.06.2023
- Beginn
- 30.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Bipolar I disorder
Inappropriate schedule of product administration
Suicidal ideation
Wrong product administered
Symptomtext
Threw me into manic depression suicidal; Threw me into manic depression suicidal; patient received dose 2 on 30Jun2023 but dose 1 was received on 12Aug2021; patient received as bivalent BNT162B2 as dose 2; This is a spontaneous report received from contactable reporter (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 51-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 30Jun2023 as dose 2, single (Lot number: Gj6743), in right arm for covid-19 immunisation. The patient didn't receive BNT162b2 (BNT162B2). The patient's relevant medical history and concomitant medications were not reported. Vaccination history included: BNT162b2 (Dose 1; lot number: FC3183; vaccine location: Left arm), administration date: 12Aug2021, for COVID-19 immunization. The following information was reported: WRONG PRODUCT ADMINISTERED (non-serious) with onset 30Jun2023, outcome "unknown", described as "patient received as bivalent BNT162B2 as dose 2"; INAPPROPRIATE SCHEDULE OF PRODUCT ADMINISTRATION (non-serious) with onset 30Jun2023, outcome "unknown", described as "patient received dose 2 on 30Jun2023 but dose 1 was received on 12Aug2021"; SUICIDAL IDEATION (medically significant), BIPOLAR I DISORDER (medically significant) all with onset 08Jul2023, outcome "recovering" and all described as "Threw me into manic depression suicidal". The event "threw me into manic depression suicidal" required physician office visit. Therapeutic measures were taken as a result of suicidal ideation, bipolar i disorder which included medicine. Additional information: the patient has no known allergies. The patient had no prior vaccination and was not covid tested post vaccination. The patient did not receive any other vaccines 4 weeks prior. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Bipolar I disorder
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.08.2023
- Impfdatum
- 08.08.2023
- Beginn
- 08.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Expired medication given to patient. One day past Use-By Date. No adverse effects.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 21,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 31.07.2023
- Impfdatum
- 27.07.2023
- Beginn
- 27.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Patient was vaccinated with an expired (past beyond use date) Pfizer bivalent vaccine that. The vaccine was received and moved to our fridge on 5/3/23. Beyond use date was 7/2/23 and the vaccine was administered to the patient on 7/27/23.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 26.07.2023
- Impfdatum
- 02.06.2023
- Beginn
- 01.07.2023
- Tage bis Beginn
- 29,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
Symptomtext
Treatment of COVID-19; Treatment of COVID-19; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 73-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 07Sep2022 as dose 5 (booster), single (Lot number: GH9694) and on 02Jun2023 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 73 years for covid-19 immunisation; BNT162b2 (BNT162B2), on 25Feb2021 as dose 1, single (Lot number: EN6198), on 21Mar2021 as dose 2, single (Lot number: ER8727), on 11Oct2021 as dose 3 (booster), single (Lot number: 2593) and on 26Apr2022 as dose 4 (booster), single (Lot number: FJ4991) for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Hypercholesterolemia" (unspecified if ongoing); "Atherosclerosis" (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset Jul2023, outcome "unknown" and all described as "Treatment of COVID-19". Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19. Clinical course: Patient received COVID 19 Treatment from 14Jul2023 to 19Jul2023.; Sender's Comments: Linked Report(s) : US-PFIZER INC-202300259116 Same patient, different drug/AE.;US-PFIZER INC-202300259186 Same Reporter/Patient/Drug, Different AE/Vaccine Dose;
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Atherosclerosis; Hypercholesterolemia
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.07.2023
- Impfdatum
- 14.06.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
Symptomtext
Treatment of COVID-19; Treatment of COVID-19; This is a spontaneous report received from a non-contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 67-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 13Jan2023 at 13:00 as dose number unknown (booster), single (Lot number: GL0447), in right arm and on 14Jun2023 at 13:00 as dose number unknown (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 67 years, in right arm for covid-19 immunisation; coviD-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose number unknown, single (Batch/Lot number: unknown) for covid-19 immunisation. The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant), outcome "unknown" and all described as "Treatment of COVID-19". Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19. Clinical course: Adverse event: Rebound Covid19; initial symptoms gone by 15Jul2023, returned 18Jul2023. Known allergies: No. No follow-up attempts are possible. No further information is expected.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: Other medical history: None
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 83,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.07.2023
- Impfdatum
- 27.09.2022
- Beginn
- 12.01.2023
- Tage bis Beginn
- 107,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Transient ischaemic attack
Symptomtext
TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Transient ischaemic attack
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 81,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.07.2023
- Impfdatum
- 15.09.2022
- Beginn
- 02.05.2023
- Tage bis Beginn
- 229,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Angina pectoris
Symptomtext
ANGINA, UNSPECIFIED 1/20/2023 HX OF NON ST ELEVATION MI
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angina pectoris
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.07.2023
- Impfdatum
- 18.01.2023
- Beginn
- 02.02.2023
- Tage bis Beginn
- 15,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Carotid artery stenosis
Coronary artery disease
Gangrene
Hypoxia
Symptomtext
R09.02 HYPOXEMIA 5/3/2023 BILAT CAROTID ARTERY STENOSIS R09.02 HYPOXEMIA 5/3/2023 GANGRENE R09.02 HYPOXEMIA 5/3/2023 CAD (CORONARY ARTERY DISEASE) WO ANGINA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Carotid artery stenosis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 60,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.07.2023
- Impfdatum
- 11.10.2022
- Beginn
- 21.10.2022
- Tage bis Beginn
- 10,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Symptom recurrence
Transient ischaemic attack
Symptomtext
TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA 11/28/2022 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Symptom recurrence
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 81,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.07.2023
- Impfdatum
- 13.07.2023
- Beginn
- 15.07.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Sleep disorder
Tinnitus
Symptomtext
Patient states had loud noise wake her up and then a continuing ringing that had no source so she thinks it is due to vaccine a few days ago.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Sleep disorder
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.07.2023
- Impfdatum
- 11.07.2023
- Beginn
- 01.07.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
Incorrect dose of 0.5mL was administered instead of 0.3mL. No symptoms of adverse reactions reported to date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.07.2023
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 24.02.2023
- Tage bis Beginn
- 121,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Angina pectoris
Chronic respiratory failure
Respiratory failure
Symptomtext
STABLE ANGINA CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angina pectoris
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.07.2023
- Impfdatum
- 25.06.2023
- Beginn
- 25.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Patient received 2nd bivalent covid vaccination before when not yet indicated for patient's age
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 22.12.2022
- Beginn
- 28.01.2023
- Tage bis Beginn
- 37,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Transient ischaemic attack
Symptomtext
TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Transient ischaemic attack
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OK
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 20.06.2023
- Beginn
- 20.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Symptomtext
Patient and her grandmother request Covid Booster (Bivalent) I took patient label to the Pharmacy (at this facility the Pharmacist draws up the medication/vaccines and hands it to the nurse) to request the vaccine. I request child 10 year old Pfizer Bivalent vaccine. Patient label given to the Pharmacist, Pharmacist drew up vaccine and placed label on syringe. She placed vaccine color coated in orange with Pfizer PEDS C19 VAX Bivalent (AGE 5-11) on syringe under patient label. I went to room patient was in with grandmother (guardian) verified the patient by Name and DOB per policy and I administered vaccine IM in Left Deltoid. I went back to chart the vaccine in the computer and that is when I noticed that the grandmother COVID vaccine and the Patient had the same lot number. Appeared Pharmacist had drawn up both vaccines from same vial.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- No known Allergies
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 91,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 27.12.2022
- Beginn
- 13.02.2023
- Tage bis Beginn
- 48,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Angina pectoris
Symptomtext
STABLE ANGINA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angina pectoris
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 22.01.2023
- Tage bis Beginn
- 25,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Angina pectoris
Chronic respiratory failure
Obstructive sleep apnoea syndrome
Respiratory failure
Symptomtext
ADULT OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA, SEVERE STABLE ANGINA CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angina pectoris
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 56,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 19.02.2023
- Tage bis Beginn
- 52,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Angioedema
Symptomtext
ANGIOEDEMA, INIT
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angioedema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KY
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 21.01.2023
- Beginn
- 21.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
Patient was 11 years and 8 months at the time of vaccine administration. Vaccine is indicated for 12 years and up only. No adverse reactions reported.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- nka
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 56,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 03.01.2023
- Beginn
- 19.02.2023
- Tage bis Beginn
- 47,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Transient ischaemic attack
Symptomtext
TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Transient ischaemic attack
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 10.01.2023
- Beginn
- 02.02.2023
- Tage bis Beginn
- 23,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypoxia
Symptom recurrence
Symptomtext
HYPOXIA 1/31/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 56,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 22.06.2023
- Beginn
- 22.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- OT / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Blood thyroid stimulating hormone
Full blood count
Glycosylated haemoglobin
Hepatic enzyme
Hepatic enzyme increased
Lipids
Metabolic function test
Poor quality product administered
Product administration error
Vitamin D
Symptomtext
once the first dose has been given and they are multi dose vial that it is only good for 12 hours from the first dose; administered to a patient; once the first dose has been given and they are multi dose vial that it is only good for 12 hours from the first dose; administered to a patient; Elevated liver enzymes; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Other HCP and Nurse). A 56-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 22Jun2023 at 07:30 as dose 5 (booster), 0.3 ml single (Lot number: GJ6743, Expiration Date: 30May2025) at the age of 56 years intramuscular, in right deltoid for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Hyperthyroidism" (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. Vaccination history included: BNT162b2 (DOSE 1, 0.3 ML SINGLE, Lot number: EL3302, NDC# 592671000-1, Expiration Date: 31May2021, Location: Right deltoid, Route: Intramuscular), administration date: 26Jan2021, when the patient was 54-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (DOSE 2, 0.3 ML SINGLE, Lot number: EL9269, NDC# 592671000-1 , Expiration Date: 31May2021, Location: Right deltoid), administration date: 15Feb2021, when the patient was 54-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (DOSE 3 (BOOSTER), SINGLE, Batch/ Lot number not reported), administration date: 26Nov2021, when the patient was 55-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (DOSE 4 (BOOSTER), SINGLE, Lot number: SJ4991, Location: Left arm), administration date: 12May2022, when the patient was 55-year-old, for COVID-19 immunization. The following information was reported: HEPATIC ENZYME INCREASED (non-serious) with onset 22Jun2023, outcome "unknown", described as "Elevated liver enzymes"; POOR QUALITY PRODUCT ADMINISTERED (non-serious), PRODUCT ADMINISTRATION ERROR (non-serious) all with onset 22Jun2023 at 07:30, outcome "unknown" and all described as "once the first dose has been given and they are multi dose vial that it is only good for 12 hours from the first dose; administered to a patient". Relevant laboratory tests and procedures are available in the appropriate section. Additional Information: It was reported that patient had other conditions. The events were described as "Elevated Liver enzymes' and "once the first dose has been given and they are multi dose vial that it is only good for 12 hours from the first dose; administered to a patient". The reporter stated that the bivalent COVID booster (Clarified as Pfizer COVID 19 Bivalent Vaccine) the 12 and up, the grey cap, the sub zero freezer is at central supply of pharmacy department where it is transferred over and so the dates change a little bit for once they are taken out to coincide with the criteria for how often they can be out of the freezer before they are no longer good. The reporter understood that once the first dose had been given and they are multidose vial and enquired that it was only good for 12 hours from first dose. Stated that the vaccine was given to the patient after taking out from freezer. The reporter stated the details of the historical vaccines. The patient had done her labs. The reporter stated that that the doctor noted that the patient had elevated liver enzymes. The reporter stated that the patient is first seen, the vaccine they need is provided and then patient made to stay 15 minutes and then they go to lab, that is how the process was. No other Pfizer vaccines was given on that day. The patient had not taken any other vaccine 4 weeks prior to it. The reporter further asked if it meant the patient needed another dose since obviously the one given on that day sounds like invalid or considered invalid.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Blood thyroid stimulating hormone
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 20230622; Test Name: TSH; Result Unstructured Data: Test Result:unknown results; Test Date: 20230622; Test Name: CBC with differential; Result Unstructured Data: Test Result:unknown results; Test Date: 20230622; Test Name: hemoglobin A1C; Result Unstructured Data: Test Result:unknown results; Test Date: 20230622; Test Name: liver enzymes; Result Unstructured Data: Test Result:Elevated; Test Date: 20230622; Test Name: lipid panel; Result Unstructured Data: Test Result:unknown results; Test Date: 20230622; Test Name: CMP; Result Unstructured Data: Test Result:unknown results; Test Date: 20230622; Test Name: vitamin D; Result Unstructured Data: Test Result:unknown results
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Hyperthyroidism
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 02.02.2023
- Beginn
- 13.02.2023
- Tage bis Beginn
- 11,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Myocardial ischaemia
Transient ischaemic attack
Symptomtext
TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA DEMAND ISCHEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Myocardial ischaemia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 15.02.2023
- Beginn
- 04.03.2023
- Tage bis Beginn
- 17,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Obstructive sleep apnoea syndrome
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 57,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.06.2023
- Impfdatum
- 26.06.2023
- Beginn
- 26.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Patient was inadvertently administered the Pfizier COVID19 Bivalent vaccine that was past the beyond use date. The dose was originally drawn up into the syringe from the multidose vial on June 24, 2023 and this dose was administered about 48 hours later on June 26, 2023 to the patient. Pfizer was contacted and per Pfizer, off label stability data show vaccine is stable up to 24 hours after drawn up into syringe. was contacted for guidance on how to proceed. Per recommendations, patient needs to be revaccinated either right away or in 8 weeks to reduce risk of myocarditis/pericarditis. Patient was informed and will return to pharmacy in 8 weeks to be revaccinated. patient did not report any adverse reactions after receiving this vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None.
- Vorgeschichte
- No chronic health conditions.
- Andere Medikamente
- None identified by patient.
- Allergien
- No known allergies.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.06.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 13.03.2023
- Tage bis Beginn
- 67,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cardiac failure congestive
Chronic respiratory failure
Respiratory failure
Symptomtext
CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 1/26/2023 CHF (CONGESTIVE HEART FAILURE), UNSPECIFIED
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cardiac failure congestive
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 60,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.06.2023
- Impfdatum
- 14.03.2023
- Beginn
- 01.06.2023
- Tage bis Beginn
- 79,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
Symptomtext
COVID 19; COVID 19; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 61-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 14Mar2023 at 14:00 as dose 4 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 60 years, in left arm for covid-19 immunisation; coviD-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose 1, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 2, single (Batch/Lot number: unknown) and as dose 3 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Sleep apnea" (ongoing), notes: Current: Sleep apnea; "skin rashes" (ongoing), notes: Current: skin rashes; "kidney stone" (unspecified if ongoing); "hepatitis A" (unspecified if ongoing); "asthma" (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset Jun2023, outcome "unknown" and all described as "COVID 19". Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19. Clinical course: The patient received the paxlovid treatment from 06Jun2023 to 11Jun2023.; Sender's Comments: Linked Report(s) : US-PFIZER INC-202300223829 same patient, different drugs/events;
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Skin rash (Current: skin rashes); Sleep apnea (Current: Sleep apnea)
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Asthma; Hepatitis A; Kidney stone
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.06.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 06.04.2023
- Tage bis Beginn
- 84,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Transient ischaemic attack
Symptomtext
TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA 4/6/2023 TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Transient ischaemic attack
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 31,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.06.2023
- Impfdatum
- 04.06.2023
- Beginn
- 04.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
No harm, but vaccine was expired 2 days ago
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.06.2023
- Impfdatum
- 17.11.2022
- Beginn
- 10.12.2022
- Tage bis Beginn
- 23,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypoxia
Respiratory failure
Symptomtext
HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE, UNSPECIFIED ACUITY HYPOXIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.06.2023
- Impfdatum
- 27.04.2023
- Beginn
- 26.05.2023
- Tage bis Beginn
- 29,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Interchange of vaccine products
SARS-CoV-2 test
Vaccination failure
Symptomtext
Interchange of vaccine products; COVID-19; COVID-19; This is a spontaneous report received from contactable consumer. The reporter is the patient. A 66-year-old female patient (not pregnant) received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 27Apr2023 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 65 years, in right arm for COVID-19 immunisation; BNT162b2 (BNT162B2), on 03Apr2021 as dose 1, single (Lot number: ER8737), in right arm, on 24Apr2021 as dose 2, single (Lot number: ER8735), in right arm and on 19Apr2022 as dose 4 (booster), single (Lot number: FJ4989), in right arm for COVID-19 immunisation; elasomeran (MODERNA COVID-19 VACCINE), on 24Nov2021 as dose 3 (booster), single (Lot number: 071F21A), in right arm and on 08Oct2022 as dose 5 (booster), single (Lot number: 027E22A), in right arm for COVID -19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Osteoporosis" (unspecified if ongoing); "Breast cancer" (unspecified if ongoing). The patient had no known allergies. Concomitant medication(s) included: CALCIUM; VITAMIN B COMPLEX; LYSINE; SELENIUM. The following information was reported: VACCINATION FAILURE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset 26May2023, outcome "unknown" and all described as "COVID-19"; INTERCHANGE OF VACCINE PRODUCTS (medically significant), outcome "unknown". The patient took nirmatrelvir/ritonavir (PAXLOVID; Lot Number: GG4031) as treatment for five days starting on the first day of symptoms and a positive COVID-19 test (26May2023) until 31May2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 20230526; Test Name: COVID-19 Test; Test Result: Positive
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Breast cancer female; Osteoporosis
- Andere Medikamente
- CALCIUM; VITAMIN B COMPLEX; LYSINE; SELENIUM
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.06.2023
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 29.12.2022
- Tage bis Beginn
- 58,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Transient ischaemic attack
Symptomtext
TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Transient ischaemic attack
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.06.2023
- Impfdatum
- 06.06.2023
- Beginn
- 01.06.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
PATIENT WAS ADMINISTERED A 2ND BIVALENT DOSE 2 MONTHS PRIOR TO BOOSTER DOSE BEING APPROVED. PHARMACY NOTICED MONTHS LATER WHEN PATIENT REQUESTED ANOTHER DOSE. PATIENT HAD NO NEGATIVE REACTION TO DOSE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.06.2023
- Impfdatum
- 02.06.2023
- Beginn
- 02.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
Symptomtext
An adult dose of Pfizer Bivalent covid vaccine was administered to an 11 year old child. Child did not show immediate signs of injection site reaction, nor did the child show immediate signs of allergy or requirement for immediate medical care. Multiple follow ups have been attempted towards the parents to inquire about the wellbeing of the child.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.05.2023
- Impfdatum
- 18.05.2023
- Beginn
- 22.05.2023
- Tage bis Beginn
- 4,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Patient was administered the vaccine after BUD. She did not experience any symptoms.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 60,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 18.05.2023
- Beginn
- 18.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Covid vaccine got left out possibly over night. Fridge door was slightly opened. One bivalent vial was left on the counter in the med room without a sticky note. Patient was given a dose of the vial that was left out.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- no known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 50,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was improperly stored upon arrival to facility. Pt had no adverse symptoms from receiving the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none.
- Aktuelle Erkrankungen
- None.
- Vorgeschichte
- Benign essential hypertension. Diabetes mellitus. Hyperlipidemia.
- Andere Medikamente
- Novolin. Aspirin. Atorvastatin. Lisinipril. Pioglitazone. Metoprolol. Metformin.
- Allergien
- None.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 55,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was stored improperly upon arrival to facility. Patient has had no adverse symptoms due to receiving the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none.
- Aktuelle Erkrankungen
- none.
- Vorgeschichte
- hyperlipidemia. hypothyroidism.
- Andere Medikamente
- Duloxetine. atorvstatin. levothyroxine. mirtazapine.
- Allergien
- none.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was stored improperly upon arrival to facility. Patient has had no adverse symptoms due to receiving the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none.
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- hypertension. hyperlipidemia. psoriasis. type 2 diabetes mellitus.
- Andere Medikamente
- Avsola. Nortvasc. Lisinopril. Hydrochlorothiazide. simvastatin. lopressor. metformin.
- Allergien
- nka.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was stored improperly upon arrival to facility. Patient has had no adverse symptoms due to receiving the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none.
- Aktuelle Erkrankungen
- none.
- Vorgeschichte
- Hypertension.
- Andere Medikamente
- Deep Sea Nasal. Ibuprofen. Aspirin. Hydrochlorothiazide. Coreg. Cozaar.
- Allergien
- NKA.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 56,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was stored improperly upon arrival to facility. Patient has had no adverse events due to receiving the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None.
- Aktuelle Erkrankungen
- none.
- Vorgeschichte
- hypertension. cannabis abuse. dyipidemia. diabetes mellitus. gastric reflux. paraphilia. personality disorder. major depression.
- Andere Medikamente
- Pantoprazole. Lipitor. Aspirin. Lisinopril. Pioglitazone. Coreg. Metformin. Mirtazapine. Zoloft. Glipizide. Tylenol. thera-Gel.
- Allergien
- Codeine.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 50,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was stored improperly upon arrival to facility. Patient has had no adverse events due to receiving the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none.
- Aktuelle Erkrankungen
- none.
- Vorgeschichte
- BPH. hyperlipidemia. hypertensive. hypogonadism diabetes mellitus type 2.
- Andere Medikamente
- Humulin 70/30. Alpha lipoic. Nortriptyline. Tamsulosin. Letrozole. Atorvastatin. Losartan. Metformin. Depakote. Propranolol. Benztropine. Risperidone. Depakote.
- Allergien
- haloperidol. haloperidol lactate.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was stored improperly upon arrival to facility. Patient has had no adverse events due to receiving the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none.
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Asthma. Hypertension. Hyperlipidemia.
- Andere Medikamente
- Albuterol sulfate. Zaditor. Atorvastatin. Cetirizine. Hydrochlorothiazide. Losartan. Montelukast.
- Allergien
- NKA.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was stored improperly upon arrival to facility. Patient has had no adverse events due to receiving the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none.
- Aktuelle Erkrankungen
- none.
- Vorgeschichte
- hypertension.hyperlipidemia. hypothyroidism
- Andere Medikamente
- Atorvastatin. Levothyroxine. Lisinopril.
- Allergien
- PCN. Peanut butter flavor. Peanut.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was stored improperly upon arrival to facility. Patient has had no adverse events due to receiving the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none.
- Aktuelle Erkrankungen
- none.
- Vorgeschichte
- Hep B. Anxiety.
- Andere Medikamente
- Duloxetine. Amlodipine. Allopurinol. Aspirin. Lisinopril. Chlorpheniramine.
- Allergien
- NKA.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 47,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was stored improperly upon arrival to facility. Patient has had no adverse events due to receiving the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none.
- Aktuelle Erkrankungen
- none.
- Vorgeschichte
- none.
- Andere Medikamente
- Albuterol sulface. Ocean Nasal spray. Lisinopril. Prazosin. Effexor XR. Alpha Lipoic acid. docusate sodium. Atorvastatin. Metformin. Latuda.
- Allergien
- PCN.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 34,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was improperly stored upon arrival to facility. Patient had no adverse events due to the improper storage of the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none.
- Aktuelle Erkrankungen
- none.
- Vorgeschichte
- none.
- Andere Medikamente
- none.
- Allergien
- none.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 45,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was improperly stored upon arrival to facility. Patient had no adverse events due to the improper storage of the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- none.
- Vorgeschichte
- Hypertension. Hyperlipidemia.
- Andere Medikamente
- HCTZ. Atorvastatin.
- Allergien
- None.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 37,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was improperly storaged upon arrival.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none.
- Aktuelle Erkrankungen
- none.
- Vorgeschichte
- none.
- Andere Medikamente
- none.
- Allergien
- none.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 53,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
The vaccine was improperly stored once it arrived to the facility.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a.
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- Lisinopril, Sertraline, Mirtazapine.
- Allergien
- NKA.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 44,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 08.05.2023
- Tage bis Beginn
- 3,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Vaccine that was administered had improper storage upon arrival to the facility.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- Hep C, Diabetes, Hypertension, Depression.
- Andere Medikamente
- Recombivax, Vaqta, alpha lipoic acid, Remeron, Sertraline, lisinopril, risperidone, metformin, mavyret.
- Allergien
- Penicillins. Sulfa.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 02.05.2023
- Beginn
- 02.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 05.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 05.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 39,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 04.05.2023
- Beginn
- 04.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 04.05.2023
- Beginn
- 04.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 81,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 03.05.2023
- Beginn
- 03.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 85,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 03.05.2023
- Beginn
- 03.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 02.05.2023
- Beginn
- 02.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 92,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 02.05.2023
- Beginn
- 02.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 83,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 30.04.2023
- Beginn
- 30.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 35,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 30.04.2023
- Beginn
- 30.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- 28.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- 28.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 20.04.2023
- Beginn
- 20.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / UN
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / UN
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 05.04.2023
- Beginn
- 05.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.05.2023
- Impfdatum
- 10.05.2023
- Beginn
- 10.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 42,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.05.2023
- Impfdatum
- 08.05.2023
- Beginn
- 08.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 38,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.05.2023
- Impfdatum
- 07.05.2023
- Beginn
- 07.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 40,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.05.2023
- Impfdatum
- 11.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Underdose
Symptomtext
Pt given Covid Bivalent for 12 yo she was given 0.2 cc instead of Covid Bivalent for 5-11 yo Reported the event. On call nurse with the state advised no specific treatment and to monitor for increased local reaction.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Underdose
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- Elderberry fruit Multivitamin
- Allergien
- Pineapple
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.05.2023
- Impfdatum
- 10.05.2023
- Beginn
- 10.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
BUD 05/04/2023, administered on 05/10/2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.05.2023
- Impfdatum
- 10.05.2023
- Beginn
- 10.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
BUD 05/04/2023, administered vaccine on 05/10/2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 02.05.2023
- Beginn
- 01.05.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Patient received vaccine but was not eligible under current protocol not immunocompromised and under 65
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- codeine
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 03.04.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Wrong product administered
Symptomtext
First vaccine of Covid19-BIVALENT, Provider not relized can not be given as initial NO ADVERSE EFFECT TO PATIENT.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- DM,M HTN, CHOL, ONESITY
- Andere Medikamente
- albuterol amLODIPine aspirin atorvastatin cetirizine fluticasone-vilanterol glipizide losartan-hydrochlorothiazide melatonin metFORMIN tamsulosin
- Allergien
- LISINOPRIL; NIACIN
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 88,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 14.03.2023
- Beginn
- 14.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 91,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 24.02.2023
- Beginn
- 24.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 70,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 91,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 86,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 28.03.2023
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 87,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 28.03.2023
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 28,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
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Symptomtext
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- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
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- -
- Staat
- PA
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
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- Labordaten
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- -
- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
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Symptomtext
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Weitere VAERSDATA-Felder
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- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
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- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 85,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 86,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
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- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 18,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 22.02.2023
- Beginn
- 22.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
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Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 22.02.2023
- Beginn
- 22.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
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Weitere VAERSDATA-Felder
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 92,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 96,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 57,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 14.03.2023
- Beginn
- 14.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 14.03.2023
- Beginn
- 14.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 14.03.2023
- Beginn
- 14.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 93,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 14.03.2023
- Beginn
- 14.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 04.04.2023
- Beginn
- 04.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 04.04.2023
- Beginn
- 04.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 28.03.2023
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 28.03.2023
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.04.2023
- Impfdatum
- 28.03.2023
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.04.2023
- Impfdatum
- 20.04.2023
- Beginn
- 20.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.04.2023
- Impfdatum
- 20.04.2023
- Beginn
- 20.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.04.2023
- Impfdatum
- 17.01.2023
- Beginn
- 03.03.2023
- Tage bis Beginn
- 45,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Dry eye
Eye irritation
Lacrimation increased
Ocular hyperaemia
Symptomtext
My eyes were really dry, bloodshot, watery. I was treating it like it was allergies, I made an appointment to go in to see my doctor, who was not available, I had to see an associate. I was told it did not look like pink eye; I was not given any medication. I have been using warm compresses on it to soothe the pain and help to open my eyes. I called back to let the doctor know that my eye was now clear but very dry and irritated. I was advised that I could use eye drops for dry eyes.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dry eye
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- No
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- Sulfa
- Vorherige Impfungen
- Staph infection from the tetanus shot, and the third COVID-19 vaccine.
- Staat
- -
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.04.2023
- Impfdatum
- 11.04.2023
- Beginn
- 11.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Wrong product administered
Symptomtext
Patient was intended to receive COVID Bivalent Booster and instead received Prevnar 20 vaccine. Patient was able to receive Covid booster once error recognized. Lot number, dose, site, route, manufacturer and lot number for Prevnar 20 is not available.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MO
- Alter
- 40,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.04.2023
- Impfdatum
- 10.04.2023
- Beginn
- 10.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Symptomtext
Previous records were checked and patient notified by nurse of the patient have already received a bivalent booster before appointment. Patient stated that the establishment were they received a previous booster told them it was invalid and that they need another booster. No adverse side effects have been reported..
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- UNKNOWN
- Vorgeschichte
- UNKNOWN
- Andere Medikamente
- UNKNOWN
- Allergien
- UNKNOWN
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.04.2023
- Impfdatum
- 11.04.2023
- Beginn
- 11.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Error: Dose in Series Given Too Early-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 55,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.04.2023
- Impfdatum
- 12.04.2023
- Beginn
- 12.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
Provider asked me to give a Bivalent Pfizer vaccine to patient. Vaccine was given by protocol. I checked the selection that said she had not had a previous bivalent vaccine, as I made a mistake and did not see that she had already had a previous one.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.03.2023
- Impfdatum
- 16.02.2023
- Beginn
- 16.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Symptomtext
No ADR. Bivalent booster administered as 1st dose in primary series
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.03.2023
- Impfdatum
- 16.02.2023
- Beginn
- 16.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Symptomtext
No ADR Bivalent booster administered as 2nd dose in primary series
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 24,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.03.2023
- Impfdatum
- 24.03.2023
- Beginn
- 24.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: unbekannt
Cough
Dysstasia
Erythema
Throat irritation
Symptomtext
Pt has previous hx of allergic reaction to covid vaccine. Cleared by PCP. Pt stayed for 30 min obs. During OBS pt began c/o an itchy throat and developed a cough.No s/s of distress. Increase face redness and slight hesitation in breathing.BP 160/110. Pt released to ED for further OBS.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cough
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Ashna
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- Adhesive Adhesive Not Specified 1/12/2022Tegaderm and maybe
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.03.2023
- Impfdatum
- 24.03.2023
- Beginn
- 24.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
Patient received a fifth covid vaccine in clinic. Second dose of bivalent.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MO
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.03.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
GIVEN 2 BIVALENT DOSES 09/20/2022 03/23/2023 NO SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MO
- Alter
- 88,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.03.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 01.03.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
GIVEN 2 BIVALENT VACCINES. 10/31/2022 03/23/2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.03.2023
- Impfdatum
- 17.03.2023
- Beginn
- 21.03.2023
- Tage bis Beginn
- 4,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Atrial fibrillation
Tinnitus
Symptomtext
A-fib onset evening, ended approximately 7 hours later. Also, Onset of tinnitus the morning of 03/21/2023. Tinnitus continues.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Atrial fibrillation
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.03.2023
- Impfdatum
- 19.03.2023
- Beginn
- 19.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
Vaccine registry was pulled and reviewed prior to administration. No bivalent was on patients record. After administration the registry was verified again to see if reporting for vaccine was successful. Upon the second time it was pulled a bivalent dose appeared. Patient was notified of the event while he was still waiting at the pharmacy. He has had no adverse reaction and was not concerned about receiving the extra/unneeded dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- non
- Aktuelle Erkrankungen
- pt has heart murmur that he is waiting on cardiology preop appt for
- Vorgeschichte
- heart murmur
- Andere Medikamente
- cetirizine atorvastatin gabapentin sertraline potassium furosemide
- Allergien
- no known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.03.2023
- Impfdatum
- 02.02.2023
- Beginn
- 09.02.2023
- Tage bis Beginn
- 7,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Symptomtext
No ADR Resident was given Pfizer bivalent dose prior to receiving any primary series doses
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.03.2023
- Impfdatum
- 14.03.2023
- Beginn
- 14.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
pt was given and extra covid booster
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.03.2023
- Impfdatum
- 14.03.2023
- Beginn
- 14.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
no symptoms, pt received and extra booster vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- no known
- Allergien
- no known allergy
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ND
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.03.2023
- Impfdatum
- 14.03.2023
- Beginn
- 14.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Client should have received Pfizer Monovalent 1st Dose in primary series. Client was incorrectly given Pfizer Bivalent instead
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AR
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 13.03.2023
- Impfdatum
- 09.03.2023
- Beginn
- 01.03.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
No adverse event
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Patient is 10 years, 11 months and was given Pfizer Bivalent 12 years and up dose of 0.3 ml left arm. No direct adverse event noted. Patient monitored 15 minutes Instructed may take Tylenol for body aches, fever, or chills if occurs. Instructed to seek emergency care if developed any chest pain, SOB, or swelling of mouth or tongue. Patient left clinic with mother in no acute distress.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- KNDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WV
- Alter
- 60,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.03.2023
- Impfdatum
- 07.03.2023
- Beginn
- 07.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.03.2023
- Impfdatum
- 11.03.2023
- Beginn
- 11.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Wrong COVID vaccine was administered to the patient due to age. Contacted the family recently and spoke with the sister who translated to both the parents; patient is okay and experiences no adverse reactions as of 5pm today.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 47,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.03.2023
- Impfdatum
- 01.03.2023
- Beginn
- 10.03.2023
- Tage bis Beginn
- 9,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Medication error
Symptomtext
Situation: Patient received an additional dose of a [Pfizer] Bivalent Booster in error this morning. She had previously received a [Moderna] Bivalent Booster in October 2022. Background: Upon arrival, patient confirms with me that she is present for a Pfizer Bivalent booster. I asked the screening questions and performed a medication reconcile because she had zero history on local data tracker for any previous immunizations. Patient answers "no" to all questions on the questionnaire and I tell her that since she has no history of anaphylaxis or severe reactions to the first three doses that the 15 minute wait is optional. I administer the Pfizer Bivalent Booster. She walks out the room and I begin my documentation of her answers and vaccination when a hard stop pops up on local data tracker stating that she has completed the series. I take a look to confirm her previous vaccination history and see that she has received a Moderna Bivalent dose in October of last year. I call her back inside from the waiting area and ask her if the vaccine she had received in October of last year was a Bivalent dose and the patient confirms. I then explain to her since she has received a bivalent booster in the past that she had received today's dose in error. She states, "But that was a Moderna. Aren't I supposed to receive another Bivalent booster months later?" I explain to her that the CDC guidelines state that once you receive a bivalent booster that you have completed the series. She states that her wife was to receive another bivalent booster but I repeat that a bivalent booster will complete the vaccination series and that receiving another one will be an error. She then asks about side effects, I instruct her to keep an eye out specifically for shortness of breath and rashing and that if they are to be present to call 911 or go to urgent care. Assessment: Upon assessment I see that she had received her three previous vaccines from local Pharmacy and the local Convention Center. The patient is fine with no allergic reactions present. Recommendation: Lately, we have been receiving many patients who are scheduling for boosters for the same reason, believing that since months have passed since their last booster, that they are overdue for another one. They then either schedule Online or over the phone. The team grooms the schedule the day before for all patients, and we did so as well the day before this incident took place, but this patient added herself onto schedule on the day of her appointment. There should be a better system of scheduling patients to prevent error of duplicate doses. There should be a method utilized to prevent patients from booking an appointment if they have already completed the vaccination series, along the lines of a hard stop, whether they book themselves, or from medical staff or over the phone. The medical staff (myself) should and will continue screening properly, comparing CDC cards with local data tracking charting, medication reconcile as needed, and confirming that they've received the vaccinations that they have received, to prevent error.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Medication error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- EPINEPHrine (EPIPEN 2-PAK) 0.3mg/0.3mL Kit (2 Pens) citalopram (CELEXA) 20mg Tab fluticasone (FLONASE) 50mcg Nasal Susp olopatadine (PATANASE) 0.6% Nasal Soln traZODone (DESYREL) 50mg Tab cetirizine (ZYRTEC) 10mg Tab
- Allergien
- nka
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 09.03.2023
- Impfdatum
- 02.03.2023
- Beginn
- 02.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Vaccine expired on 2/27/23. No adverse events noted.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 40,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.03.2023
- Impfdatum
- 04.03.2023
- Beginn
- 04.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Patient made an appointment for his bivalent Pfizer booster today. He had filled out the consent form saying he had 3 doses prior, and his last dose was 09/30/22. I saw he had one J&J, and 2 Pfizer doses so I assumed he would be due for his bivalent since it was more than 2 months since his last dose and he only had 3 doses prior. Upon processing, it rejected through insurance and I checked data which stated he already had his bivalent booster (the dose received in September) and he also received an additional dose of the regular Pfizer in May 2022.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- 41,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.03.2023
- Impfdatum
- 01.03.2023
- Beginn
- 01.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Patient should have received the Pfizer Monovalent as her first Covid vaccine dose. She was given the Bivalent.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- none listed
- Vorgeschichte
- none listed
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WV
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 01.03.2023
- Impfdatum
- 01.03.2023
- Beginn
- 01.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Covid 19 Pfizer Bivalent administered instead of primary series dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Cellulitis
- Vorgeschichte
- COPD HTN Edema CKD DM H/O MI
- Andere Medikamente
- Lasix Metoprolol Succinate ER Bactrim DS Cetirizine HCI Isosorbide Mononitrate ER ASA Atorvastatin Calcium Famotidine Glucotrol XL Spiriva HandiHaler Capsules Humulin R Januvia
- Allergien
- Codeine Ibuprofen NSAIDS
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VT
- Alter
- 38,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.02.2023
- Impfdatum
- 27.02.2023
- Beginn
- 27.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Client was given the influenza vaccine without requesting it. She had received the vaccine 5 months previous. She was told she would be unlikely to have adverse affects from the second dose and to let the health department know if she felt any negative affects. Client was satisfied with the explanation.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 24,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.02.2023
- Impfdatum
- 23.12.2022
- Beginn
- 01.02.2023
- Tage bis Beginn
- 40,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
SARS-CoV-2 test
Symptomtext
COVID 19 Treatment; COVID 19 Treatment; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP) from product quality group. The reporter is the patient. A 24-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 23Dec2022 as dose 5 (booster), single (Lot number: GJ6743) at the age of 24 years, in left arm for covid-19 immunisation; BNT162b2 (BNT162B2), on 08Apr2022 as dose 4 (booster), single (Lot number: FK9896), in left arm for covid-19 immunisation; coviD-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose 1, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 2, single (Batch/Lot number: unknown) and as dose 3 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Cyclic neutropenia" (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. Past drug history included: Amoxicillin, reaction(s): "Known allergies: Amoxicillin". The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset Feb2023, outcome "unknown" and all described as "COVID 19 Treatment". The patient underwent the following laboratory tests and procedures: SARS-CoV-2 test: Positive, notes: COVID 19 Treatment; Negative, notes: Tested negative after finishing; Positive, notes: Tested recently and the results were positive. Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19 with Paxlovid started on 10Feb2023 and stopped on 15Feb2023. The information on the batch/lot number for [BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5] has been requested and will be submitted if and when received.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Name: COVID-19 Test; Test Result: Positive ; Comments: COVID 19 Treatment; Test Name: COVID-19 Test; Test Result: Negative ; Comments: Tested negative after finishing.; Test Name: COVID-19 Test; Test Result: Positive ; Comments: Tested recently and the results were positive.
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Cyclic neutropenia
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AL
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.02.2023
- Impfdatum
- 02.02.2023
- Beginn
- 02.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
BIVALENT VACCINE WAS GIVEN TWICE. RESIDENT RECEIVED BIVALENT DOSE ON 11/3/2022, THEN AGAIN ON 2/2/2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 31,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.02.2023
- Impfdatum
- 23.01.2023
- Beginn
- 23.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Wrong product administered
Symptomtext
Patient came in and received the updated bivalent pfizer booster dose, but they actually needed the primary series or the first dose of their vaccine. So they were given the incorrect vaccine to start with. No adverse events have occurred.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.02.2023
- Impfdatum
- 18.02.2023
- Beginn
- 18.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
Pt did not experience any adverse events. Reporting this as a medication error. Pharmacy did not see previous doses given at clinic site, so patient received an extra dose of both vaccines listed. Last bivalent pfizer given 10/18/2022 GH9702 Previous shingrix given at site 06/22/2021 JH25S
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.02.2023
- Impfdatum
- 08.02.2023
- Beginn
- 08.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 7+
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Pt received 2nd Bivalent booster by request. Staff unaware this was a 2nd bivalent booster. Pt had no side effects.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Breast CA
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- Sulfa, Clinda, Phenobarbital
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.02.2023
- Impfdatum
- 14.02.2023
- Beginn
- 14.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
No adverse reaction, but vaccine was given to patient beyond the recommended BUD.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.02.2023
- Impfdatum
- 13.02.2023
- Beginn
- 13.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Patient received a dose of the Bivalent Covid vaccine after the beyond use date. No reported adverse effects.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 41,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.02.2023
- Impfdatum
- 14.02.2023
- Beginn
- 14.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Patient received a dose of bivalent COVID vaccine after the Beyond Use date. No reported adverse effects
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.02.2023
- Impfdatum
- 14.02.2023
- Beginn
- 14.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
No adverse event, but the vaccine was given to the patient beyond the recommended BUD.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.02.2023
- Impfdatum
- 14.02.2023
- Beginn
- 14.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
No adverse reaction, but patient was given the vaccine outside of the recommended BUD.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 24,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.02.2023
- Impfdatum
- 14.02.2023
- Beginn
- 14.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Patient was given COVID-19 mRNA LNP-S, bivalent PF 12yrs-adult booster (Pfizer), 30mcg/0.3mL as first dose of COVID vaccination series
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- Cholelithiasis
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 55,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.02.2023
- Impfdatum
- 03.01.2023
- Beginn
- 02.02.2023
- Tage bis Beginn
- 30,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
COVID-19
Exposure to SARS-CoV-2
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
Wife tested positive, then I tested positive for COVID-19 a few days later with a home test. Notified Doctor and was prescribed Paxlovid. Tested negative for COVID-19 one week later.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Home COVID-19 test - positive; Home COVID-19 test -negative.
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- Lexapro; Chlorthalidone.
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- SC
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 13.02.2023
- Impfdatum
- 01.02.2023
- Beginn
- 09.02.2023
- Tage bis Beginn
- 8,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Tinnitus
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Tinnitus
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Hypertension
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- Labetalol
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.02.2023
- Impfdatum
- 01.02.2023
- Beginn
- 01.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
No adverse reaction report at time of error- 0.5 ml given instead of 0.3 ml
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- not known
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MO
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.02.2023
- Impfdatum
- 13.02.2023
- Beginn
- 13.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
2 doses of Pfizer Bivalent were given. 1st booster was 9-20-2022
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- Sulfa, pcn and emycin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.02.2023
- Impfdatum
- 01.01.2023
- Beginn
- 31.01.2023
- Tage bis Beginn
- 30,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Pfizer Covid Bivalent vaccine given as first dose in the series. Patient has not had primary dosing series.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Anxiety, Depression
- Vorgeschichte
- Anxiety, Depression
- Andere Medikamente
- Citalopram 10mg PO 1x daily
- Allergien
- Amoxicillin, Cephalexin, Sulfa
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 12,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.02.2023
- Impfdatum
- 19.01.2023
- Beginn
- 07.02.2023
- Tage bis Beginn
- 19,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
No signs or symptoms reported.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 60,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.02.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 26.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Patient received tdap vaccine 1-6-23 from the hospital and also received it 1-26-23 along with covid and flu shots. Patient stated that she didn't have any adverse reactions.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- Unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ME
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.02.2023
- Impfdatum
- 03.02.2023
- Beginn
- 03.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Pfizer Bivalent Booster for 12+yrs given to Patient.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 60,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.02.2023
- Impfdatum
- 31.01.2023
- Beginn
- 31.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
The patient presented to a vaccination clinic at the local Human services building hosted by local Pharmacy. The aid that was responsible for the patient indicated that the patient was to get a SHINGRIX vaccine. Upon billing to the patient's insurance, the claim rejected saying that 2 doses were already received previously. Upon follow-up with the Nurse Manager, she confirmed that the patient did already receive 2 doses of SHINGRIX and the aid was incorrect to request the 3rd dose. There was no history of SHINGRIX vaccines found in the local data tracking system.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 46,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.02.2023
- Impfdatum
- 31.01.2023
- Beginn
- 31.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Patient presented to clinic and aid asked for the SHINGRIX vaccine. The Pharmacist failed to recognize her DOB as 46 y/o
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.02.2023
- Impfdatum
- 02.02.2023
- Beginn
- 02.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
We gave Pfizer Covid 19 Bivalent Vaccine twice She had her first one in September and second 2/2023. We were unaware she had the one in September
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 30,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.02.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 12.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Covid Vaccine was left out in room temperature for 13hrs.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.02.2023
- Impfdatum
- 27.01.2023
- Beginn
- 27.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
This was a staff member who was not eligible to receive the vaccine due to already receiving one approx. 3 months prior. No adverse reactions were reported or noted.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- This was a staff member who was not eligible to receive the vaccine due to already receiving one approx. 3 months prior. No adverse reactions were reported or noted.
- Allergien
- unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.02.2023
- Impfdatum
- 27.01.2023
- Beginn
- 27.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / UN
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
This was a staff member who was not eligible to receive the vaccine due to already receiving one approx. 3 months prior. No adverse reactions were reported or noted.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- unknown
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 43,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.02.2023
- Impfdatum
- 27.01.2023
- Beginn
- 27.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
This was a staff member who was not eligible to receive the vaccine due to already receiving one approx. 3 months prior. No adverse reactions were reported or noted.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MO
- Alter
- 50,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.01.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 27.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
The patient did not have his COVID vaccination card. When searching the electronic record to determine what dose was appropriate, there were duplicate records because of a name spelling error. It was overlooked that he had had a dose one month prior. He was given a bivalent booster one month early
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- None reported
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 33,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.01.2023
- Impfdatum
- 25.01.2023
- Beginn
- 25.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product storage error
Symptomtext
Covid booster dosing given after it was sitting out for greater than 29 hours
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 38,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.01.2023
- Impfdatum
- 25.01.2023
- Beginn
- 01.01.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Covid 19 booster given after it was sitting out for 29 hours. Patient has not reported any concerns
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MO
- Alter
- 42,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.01.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 26.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Pfizer Bivalent dose given for 1st primary dose, instead of the Pfizer monovalent dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None known
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None known
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.01.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 26.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product administered to patient of inappropriate age
Product administration error
Symptomtext
Pt given Adult Pfizer Bi-Valent Booster in accidental error. Pt family member, caregiver; mother informed of event. Informed of outcome of reporting to regulation agency and clinic system reporting. Understood information. Relayed information of clinical trials of processing for vaccination of adult dosing on pediatric pts and outcome of that with no significant adverse effects as background on case but not as supplemental evidence for appropriate use. Informed of administration of adult dose for booster was in accidental error for pt, understood. Relayed to caregiver to monitor pt for adverse effects, pt may expect increased tenderness and may need additional rest. Pt caregiver will follow-up with clinic to report issues, should there be any and stay in contact with f/u personnel . Relayed can expect a call from clinic system and regional for monitoring. Pt tolerated injection well, at time of visit.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Rash on right side of head by right eye, contact dermatitis.
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- At the time of injection none on file, did previously use Benadryl for sx of condition of rash with no relief per reason for visit with pcp. Prescribed liquid Claritin 5mg/5ml for sx of rash that was reason for visit with pcp- that was se
- Allergien
- None on file.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 14,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.01.2023
- Impfdatum
- 23.01.2023
- Beginn
- 23.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Gtven Pfizer Booster was putting the information .had checked the expiration and thougtht it said 2/2/23 . Gave vaccine and didn't relized it had expired on 1/20/23..
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 49,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.01.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 29.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location).
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 19,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.01.2023
- Impfdatum
- 31.12.2022
- Beginn
- 31.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 21.01.2023
- Beginn
- 21.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
Symptomtext
PATIENT RECEIVED PFIZER BIONTECH VOVID 19 BIVALENT ORIGINAL& OMICRON FOR 12YERS AND OLDER
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 16,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 29.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 34,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 31.12.2022
- Beginn
- 31.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 16,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 31.12.2022
- Beginn
- 31.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 21.01.2023
- Beginn
- 21.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
PATIENT RECEIVED THE PFIZER BIONTECH COVID 19 VACCINE BIVALENT ORIGINAL AND OMICRON AGE 12YEAR AND OLDER
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 20,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 29.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 02.01.2023
- Beginn
- 02.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 29.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 29.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 29.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 29.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 31.12.2022
- Beginn
- 31.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 31,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 29.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 35,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 29.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 33,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.01.2023
- Impfdatum
- 09.01.2023
- Beginn
- 19.01.2023
- Tage bis Beginn
- 10,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Circumstance or information capable of leading to medication error
Extra dose administered
No adverse event
Product administration error
Symptomtext
Patient received a second bivalent COVID vaccine in error. The first bivalent COVID vaccine was administered on 9/7/2022. The patient believed that a second vaccine was needed after 3 months according to "what she hears on the news". When the patient came in on 1/9/23, we checked our state vaccine database to see if she was due for the bivalent COVID vaccine. The vaccine that was administered on 9/7/22 never actually was reported to our state database (we use automatic reporting from our company's immunization vaccine portal directly to Immunization Registry, but it did not work correctly), so we administered another bivalent COVID on 1/9/23. The patient called the pharmacy on 1/19/23 wondering when another family member could get a second bivalent vaccine, which is when we became aware of the error. She has reported no adverse side effects as of now.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Circumstance or information capable of leading to medication error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.01.2023
- Impfdatum
- 09.01.2023
- Beginn
- 19.01.2023
- Tage bis Beginn
- 10,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
Patient received a second bivalent COVID vaccine in error. The first bivalent COVID vaccine was administered on 9/7/2022. The patient believed that a second vaccine was needed after 3 months according to "what she hears on the news". When the patient came in on 1/9/23, we checked our state vaccine database to see if she was due for the bivalent COVID vaccine. The vaccine that was administered on 9/7/22 never actually was reported to our database (we use automatic reporting from our company's immunization vaccine portal directly to Database but it did not work correctly), so we administered another bivalent COVID on 1/9/23.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 44,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.01.2023
- Impfdatum
- 16.01.2023
- Beginn
- 16.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Error: Dose in Series Given Too Early-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 16,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.01.2023
- Impfdatum
- 16.01.2023
- Beginn
- 16.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Error: Dose in Series Given Too Early-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 45,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.01.2023
- Impfdatum
- 16.01.2023
- Beginn
- 16.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Error: Dose in Series Given Too Early-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 27,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.01.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Incorrect formulation administered, should have been the bivalint Covied vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Bone marrow transplant
- Andere Medikamente
- Val acyclovir 500 mg 2x daily
- Allergien
- Shellfish Platelets
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ME
- Alter
- 51,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.01.2023
- Impfdatum
- 17.01.2023
- Beginn
- 01.01.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
Patient received a second dose of Pfizer Bivalent vaccine approximately 4 months and 9 days after receiving the inital Booster. He is reporting no adverse reactions at this time.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- No tests or labs at this time.
- Aktuelle Erkrankungen
- no known
- Vorgeschichte
- chronic pain , restless leg
- Andere Medikamente
- tizanidine, oxycodone, hydroxyzine pamoate, claritin,, gabapentin, sumatriptan, albuterol
- Allergien
- nka
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 44,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.01.2023
- Impfdatum
- 16.01.2023
- Beginn
- 16.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Symptomtext
Pfizer-BioNTech Bivalent COVID-19 Vaccine EUA: case resulting in invalid dose given Patient has previously received Pfizer BioNTech Vaccines on 1/16/2021, 2/8/2021, 1/4/2022, Moderna Vaccine on 5/25/2022. Patient received Pfizer-BioNTech Bivalent vaccine on 1/16/2023 at 11:20AM. Pt inadvertently received vaccine drawn on 01/14/2023. Error was found while documenting DDC on 1/16/2023. No harm came to patient. Patient has been contacted, is doing well, and will return for revaccination per Pfizer and CDC recommendations.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- malignant neoplasm of upper-inner quadrant of right breast
- Vorgeschichte
- allergic rhinitis, asthma, breast cancer, HTN, migraine
- Andere Medikamente
- sumatriptan, glucosamine, venlafaxine,lisinopril-HCTZ, anastrozole, tylenol
- Allergien
- Ethanol, Doxycycline
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.01.2023
- Impfdatum
- 09.01.2023
- Beginn
- 09.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
Customer requested the Pfizer bivalent dose #5 and presented her immunization card , and she was given the immunization as it was requested. and confirmed at time of immunization the Pfizer bivalent and the dose #. After she goes home she found another immunization card which shows she had already the bivalent on 10/04/22 and found out duplicated and called the pharmacy to inform us.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.01.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 12.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Pt presented to the office for a booster vaccine. Pt presented a vaccine card from another entity. On the card it was verified that the pts last dose was 2+ months ago. Pt was given the Bivalent booster. After the pt left, the vaccine was documented and vaccines were reconciled in the chart, that it when it was presented that the pt had already received the Bivalent in October.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 83,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.01.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 12.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Pt presented to the office for a booster vaccine. Pt presented a vaccine card from another entity. On the card it was verified that the pts last dose was 2+ months ago. Pt was given the Bivalent booster. After the pt left, the vaccine was documented and vaccines were reconciled in the chart, that it when it was presented that the pt had already received the Bivalent in October.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 33,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 05.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Error: Wrong Vaccine Formulation (ex. Prevnar 13 v. Prevnar 23)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KY
- Alter
- 20,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.01.2023
- Impfdatum
- 10.01.2023
- Beginn
- 10.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Exposure during pregnancy
No adverse event
Symptomtext
Patient is 16 weeks pregnant and came in for COVID vaccine. Patient was administered Bivalent. Patient was monitored and had no adverse events noted.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Exposure during pregnancy
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Prenatal vitamin. 16 weeks pregnant
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 10.01.2023
- Tage bis Beginn
- 5,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
RECIPIENT RECEIVED BIVALENT PFIZER BOOSTER IN OCTOBER 2022 AND RECEIVED ANOTHER ONE ON 1.5.23
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 88,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 05.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
RECIPIENT RECEIVED BIVALENT PFIZER BOOSTER IN OCTOBER 2022 AND RECEIVED ANOTHER ONE ON 1.5.23
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 56,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 01.01.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
RECIPIENT RECEIVED BIVALENT PFIZER BOOSTER IN OCTOBER 2022 AND RECEIVED ANOTHER ONE ON 1.5.23
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 10.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 06.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Vertigo
Vertigo positional
Symptomtext
onset overnight of intense vertigo
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Vertigo
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- seen in office today, exam consistent with peripheral vertigo ?BPPV (patient has no history of this)
- Aktuelle Erkrankungen
- recently diagnosed type 2 DM - also started on metformin XR same day as immunization
- Vorgeschichte
- newly diagnosed DM2 with peripheral neuropathy asthma celiac dz
- Andere Medikamente
- montelukast 10mg qpm albuterol MDI prn sildenafil prn
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.01.2023
- Impfdatum
- 02.01.2023
- Beginn
- 02.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Symptomtext
Patient was given Adult Dose Pfizer Bivalent instead of the Pedia Dose Pfizer Bivalent.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 05.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Pt came in for primary dose of Covid vaccine. Pt was given bivalent dose instead of monovalent dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- hypertension, high cholesterol
- Andere Medikamente
- aspirin, flonase, motrin, lisinopril, multivitamin, crestor, claritin, valtrex.
- Allergien
- penicillin, sulfa
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.01.2023
- Impfdatum
- 04.01.2023
- Beginn
- 04.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
Patient received Pfizer Bivalent vaccine in October of this 2022 and scheduled another dose today 01/04/2023. We missed the previous dose and administered a second dose of Bivalent vaccine today.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KY
- Alter
- 22,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 04.01.2023
- Impfdatum
- 30.12.2022
- Beginn
- 30.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Symptomtext
No symptoms or adverse events.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- Ortho Evra birth control and Protonix 40mg
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 19,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.01.2023
- Impfdatum
- 01.01.2023
- Beginn
- 01.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
pt reeived the bivalent covid vaccine in error. patient came to pharmacy for primary series dose#1
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none reported on var
- Vorgeschichte
- none reported on var
- Andere Medikamente
- none reported on var
- Allergien
- none reported on var
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.01.2023
- Impfdatum
- 03.01.2023
- Beginn
- 01.01.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Patient received an extra dose of the Pfizer Bivalent Booster. Her original Bivalent was given on 10/4/2022 but was not entered on her CDC card
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 32,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.12.2022
- Impfdatum
- 30.12.2022
- Beginn
- 30.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
Patient came requesting Pfizer Biv vaccine. Patient was checked in and seen as usual. When patient was triaged, patient stated the dose was needed for work requirement. Patient presented with two forms of records for previous vaccines received. One was a picture of the first two doses of the Pfizer Mono. Patient was asked if she had any severe allergic reactions to the first two doses, patient denied. Administration of the vaccine was done per protocol. Post administration, patient asked if we could correct a physical card she was given from her last visit. On the card she had a previous dose of Pfizer Biv with the date of 12/20/2022. I stated to patient she had already received the bivalent dose and did not need a second. Patient stated her job required tow booster doses for employment. I stated that only one Bivalent booster was needed and that the vaccine should of not been administered. Patient had no immediate reactions to the vaccine. Patient exited our clinic in no apparent distress. The administration of the second dose was reported to our management per protocol and the appropriate steps were taken.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 57,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.12.2022
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 28.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Lip swelling
Swelling face
Swollen tongue
Symptomtext
swelling of lips, cheeks and tongue, given bendryl, pt reported feeling better, checked on pt 4 hours later still feeling ok
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Lip swelling
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- asthma
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- pcn
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 26,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.12.2022
- Impfdatum
- 19.12.2022
- Beginn
- 19.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Wrong product administered
Symptomtext
Bivalent vaccine was administered as Primary series dose 1. No adverse event reported, but wrong vaccine for primary series
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.12.2022
- Impfdatum
- 17.12.2022
- Beginn
- 17.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
*****NO ADVERSE EVENT*** this was an administration error: patient was given a Pfizer Bivalent Covid-19 injection on 12/17/2022 when she had already received a Pfizer Bivalent injection on 9/26/22; the pharmacist realized this after the patient was given the injection on 12/17/22; the pharmacist spoke to the patient on 12/22/22 and the patient has not had any adverse reactions to the vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.12.2022
- Impfdatum
- 21.12.2022
- Beginn
- 01.12.2022
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
Patient unaware of previously receiving Pfizer BIV received a second dose of PFizer BIV vaccine. on 12/22/23 at 10:50am. At time of reporting no symptoms.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None available
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- Patient was not aware she has received a previous Pfizer BIVALENT vaccine previously in Sept 2022 and patient received a second Pfizer BIVALENT dose on 12/21/22. Patient been hearing news about receiving booster dose and came to pharmacy to
- Allergien
- Sulfa
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- 51,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.12.2022
- Impfdatum
- 20.12.2022
- Beginn
- 20.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Symptomtext
Patient was given Pfizer COVID-19 bivalent vaccine as first dose in series. No adverse reaction has been reported by patient.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TN
- Alter
- 55,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.12.2022
- Impfdatum
- 14.12.2022
- Beginn
- 14.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
PATIENT IN CLINIC REQUESTING COVID AND FLU VACCINE. UPON ENTERING VACCINES IN THE SYSTEM, NURSE NOTICED FLU VACCINE ALREADY GIVEN, PER THE SYSTEM, ON 10/06/2022.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- UNKNOWN
- Vorgeschichte
- NO
- Andere Medikamente
- UNKNOWN
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -