- Staat
- WI
- Alter
- 1,2
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.05.2023
- Impfdatum
- 01.05.2023
- Beginn
- 04.05.2023
- Tage bis Beginn
- 3,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Pyrexia
Seizure like phenomena
Symptomtext
Telephone report for clients mother indicates child experienced seizure like activity that lasted approximately the morning after vaccination. Some fever also noted by mother at the time. Acetaminophen 2.5 ml given. No fever at the time of the call at approximately 2pm on 5/2/2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Seizure like phenomena
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- unknown
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- No Known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- LA
- Alter
- 1,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.02.2023
- Impfdatum
- 06.02.2023
- Beginn
- 06.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Pyrexia
Single component of a two-component product administered
Symptomtext
Patient received the Pentacel vaccine. With the Pentacel vaccine, only the blue top vial containing DTap and IPV were administered to the patient. The green top vial containing the HIB was not mixed with the blue top vial. Pt did not receive the HIB green top vial. Mother contacted the office today, 2/08/2023, to inform us that the patient has been running a fever since Monday after the vaccines were given. Also stated that she brought the patient to an ER today, 2/08/2023, which the staff at the ER informed mom that fever is normal after receiving vaccines.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pyrexia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Ear infection, atopic dermatitis
- Vorgeschichte
- N/a
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OK
- Alter
- 4,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.12.2022
- Impfdatum
- 27.12.2022
- Beginn
- 27.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product administration error
Symptomtext
THIS IS NO ADVERSE EVENT, NO SYMPTOMS TO REPORT, THIS IS JUST TO REPORT AN ADMINISTRATION ERROR
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE; PATIENT MONITORED FOR 30-45 MINUTES FOR ADVERSE REACTIONS
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 2,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.12.2022
- Impfdatum
- 21.11.2022
- Beginn
- 21.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Symptomtext
No adverse events reported from parents.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 1,2
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.10.2022
- Impfdatum
- 17.10.2022
- Beginn
- 17.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Wrong product administered
Symptomtext
Nurse administered incorrect vaccine Vaccine ordered Infanrix, vaccine administered Boostrix No symptoms reported by parents- MD in contact with parents
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 3,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.09.2022
- Impfdatum
- 27.07.2022
- Beginn
- 27.07.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product administered to patient of inappropriate age
Wrong product administered
Symptomtext
provider ordered Tdap vaccine instead of DTap per age, incorrect vaccine was given
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AL
- Alter
- -
- Geschlecht
- U
- Eingang
- 11.08.2022
- Impfdatum
- 03.08.2022
- Beginn
- 03.08.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Overdose
Symptomtext
no additional AE reported; patient received a dose of PEDVAX HIB and Pentacel on the same day; This spontaneous report has been received from a medical assistant concerning a patient of unknown age and gender. The patient's medical history, drug reactions or allergies, concurrent conditions and concomitant medications were not reported. On 03-AUG-2022, the patient was administered a dose of haemophilus b conjugate vaccine (meningococcal protein conjugate) (LIQUID PEDVAXHIB) 0.5 ml, lot # U034519, expiration date: 28-MAR-2024 (route of administration and anatomical location were not provided) for prophylaxis and diphtheria vaccine toxoid, hib vaccine conj (tet tox), pertussis vaccine acellular 5-component, polio vaccine inact 3v (mrc 5), tetanus vaccine toxoid (PENTACEL) (doe, lot #, expiration date, route of administration, anatomical location and indication were not provided) (overdose). No additional events were reported.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 0,2
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.08.2022
- Impfdatum
- 18.07.2022
- Beginn
- 18.07.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product administration error
Product quality issue
Symptomtext
Vaccine admin error, non viable vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administration error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 0,2
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.08.2022
- Impfdatum
- 18.07.2022
- Beginn
- 18.07.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Vaccination error
Symptomtext
Vaccine administration error non viable vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Vaccination error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Non
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 1,9
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.07.2022
- Impfdatum
- 15.07.2022
- Beginn
- 15.07.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Poor quality product administered
Symptomtext
Vaccine Admin Error, Non viable vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Poor quality product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- NA
- Vorgeschichte
- NA
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 0,2
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.07.2022
- Impfdatum
- 18.07.2022
- Beginn
- 18.07.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Poor quality product administered
Symptomtext
vaccine admin error non-viable vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Poor quality product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 1,3
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.07.2022
- Impfdatum
- 15.07.2022
- Beginn
- 15.07.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Poor quality product administered
Symptomtext
Vaccine Admin Error, Non Viable Vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Poor quality product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- NA
- Vorgeschichte
- NA
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 1,3
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.07.2022
- Impfdatum
- 15.07.2022
- Beginn
- 15.07.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Poor quality product administered
Symptomtext
Vaccine Admin Error, Non Viable Vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Poor quality product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- NA
- Vorgeschichte
- NA
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 0,2
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.07.2022
- Impfdatum
- 13.07.2022
- Beginn
- 13.07.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Poor quality product administered
Symptomtext
Vaccine admin error non-viable vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Poor quality product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- NKDA
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 0,2
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.07.2022
- Impfdatum
- 14.07.2022
- Beginn
- 14.07.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Poor quality product administered
Symptomtext
Vaccine Administration Error- Non-Viable Vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Poor quality product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No Known Allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 0,3
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.07.2022
- Impfdatum
- 15.07.2022
- Beginn
- 15.07.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Poor quality product administered
Symptomtext
Vaccine Administration Error- Non-Viable Vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Poor quality product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No Known Allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 1,3
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.07.2022
- Impfdatum
- 13.07.2022
- Beginn
- 13.07.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Poor quality product administered
Symptomtext
Vaccine Administration Error- Non Viable Vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Poor quality product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 2,0
- Geschlecht
- U
- Eingang
- 12.07.2022
- Impfdatum
- 10.06.2022
- Beginn
- 10.06.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
no other AE; Caller is a nurse who reports PEDVAXHIB has been administered to a patient following temperature excursion. See case 02192612 for AE report for another vaccine which was also in the same excursion and also administered. No further information was pro; This spontaneous report was received from a nurse, referring to a 2-year-old patient of unknown gender. Information about the patient's medical history, concurrent conditions and concomitant medications was not provided. On 10-JUN-2022, the patient was vaccinated with an improperly stored dose of Haemophilus b Conjugate Vaccine (Meningococcal Protein Conjugate) (LIQUID PEDVAXHIB) lot # U034519, expiration date reported as 08-MAR-2024 but established to be 28-MAR-2024 (dose and route of administration were not reported) for prophylaxis (Product storage error). Administered dose of vaccine experienced the temperature of 47.7 degrees Fahrenheit for 12 minutes. There were no previous excursions and no other adverse events reported (No adverse event). This is one of two reports received from the same reporter.; Sender's Comments: US-009507513-2206USA007901:MSD
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 0,5
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.07.2022
- Impfdatum
- 06.06.2022
- Beginn
- 06.06.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Wrong product administered
Symptomtext
HIB was ordered and given not PCV which the infant was due for. It was and ordering and an administration issue
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 1,2
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 27.06.2022
- Impfdatum
- 24.06.2022
- Beginn
- 24.06.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product preparation issue
Symptomtext
reconstitution was wrong
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product preparation issue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 1,4
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 13.06.2022
- Impfdatum
- 13.06.2022
- Beginn
- 13.06.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
Symptomtext
Patient was given adult dose of Hep A, Instead of pediatric dose. Patient did not show any signs or symptoms before leaving the office.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None at this time.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -