- Staat
- OH
- Alter
- -
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.11.2022
- Impfdatum
- 16.11.2022
- Beginn
- 18.11.2022
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- SC / -
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Death
Symptomtext
Father received FluBlok quadrivalent flu vaccine made by Protein Sciences Corporation. Died 2 days later. only prescribed medication was Amlodipine Besylate 10mg tab, precribed 11/15/2022. 1 tablet by mouth daily
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Death
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- high blood pressure
- Andere Medikamente
- amlodipine besylate; none
- Allergien
- unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 23,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.10.2022
- Impfdatum
- 28.09.2022
- Beginn
- 28.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Loss of consciousness
Symptomtext
Patient passed out after vaccine given
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- not known
- Allergien
- not known
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TN
- Alter
- 32,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.09.2022
- Impfdatum
- 28.09.2022
- Beginn
- 28.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Syncope
Symptomtext
Pt fainted just after receiving the vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.10.2022
- Impfdatum
- 03.10.2022
- Beginn
- 03.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Asthenia
Discomfort
Dizziness
Fatigue
Headache
Hypertension
Respiratory tract congestion
Sinus congestion
Sinus headache
Symptomtext
"After receiving the flu vaccine I began to feel very dizzy. My blood pressure was slightly elevated (134/78). After sitting for half an hour or so, the dizziness lifted. I worked my shift and went home, showered and went to bed. This morning (10/4) I woke up with a bad headache, sinus congestion, and a feeling of heaviness to my head. When I mentioned it to someone on the elevator, she said I should report it to employee health. Once I got to my units I found out that other co-workers had also had headaches as a vaccine reaction and that it would probably fade in a day or two. No one else had been told to report it to employee health." "became dizzy after about 20 minutes, blood pressure went up to 134/78 (slightly higher than normal). I was vaccinated yesterday (10/3) just before 3 PM and felt very tired for the duration of my shift (3-11:30 pm). This morning (10/4) I woke up congested and with a sinus headache. In spite of sleeping 10 hours last night, I still have little energy and my head feels heavy, though the pain is controlled."
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypertension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- GA
- Alter
- 48,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 06.12.2022
- Impfdatum
- 22.10.2022
- Beginn
- 22.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: ja
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chiropractic
Incorrect product administration duration
Incorrect route of product administration
Injection site discomfort
Musculoskeletal disorder
Wrong technique in product usage process
Symptomtext
Patient claims that vaccine was injected into tendon. He says he tried ibuprofen and ice and saw chiropractor. He says function is at 60% at best. Dr. is referring him to an orthopedic surgeon. When I administered the vaccine the needle was in longer than usual because the bevel would not push in, but I finally was able to push it in all the way; he received the full dose. I apologized to him for discomfort of needle being in longer than usual.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site discomfort
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- chiropractor and doctor's visit
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- no
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KY
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.11.2022
- Impfdatum
- 08.11.2022
- Beginn
- 08.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Chills
Expired product administered
Feeling cold
Pain
Pyrexia
Symptomtext
Pt received expired dose of bivalent vaccine. Pt reports having cold chills, body aches, and a low grade fever for 24 hours post vaccine dose. Reports no vaccine site reaction. Pt also received flublok vaccine at the same visit.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 14,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.10.2022
- Impfdatum
- 22.10.2022
- Beginn
- 23.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site swelling
Symptomtext
Swelling at the injection site was observed after 1 day.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site swelling
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TN
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.10.2022
- Impfdatum
- 19.10.2022
- Beginn
- 20.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Chills
Extra dose administered
Symptomtext
PATIENT FORGOT HE ALREADY RECEIVED A FLU VACCINE AT HIS DOCTORS OFFICE AND CALLED THE FOLLOWING DAY TO INFORM US WE GAVE HIM HIS SECOND FLU SHOT FOR THIS YEAR. STATED HE FELT FINE ONLY EXPERIENCED 'CHILLS '
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE REPORTED
- Vorgeschichte
- NONE REPORTED
- Andere Medikamente
- NONE REPORTED
- Allergien
- NONE REPORTED
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.10.2022
- Impfdatum
- 04.10.2022
- Beginn
- 05.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Feeling abnormal
Feeling cold
Pain
Pyrexia
Symptomtext
Patient felt extremely under the weather and requested we report her side effects. She has a mild fever of 99 degrees F. Patient had chills and severe aches and pains. She stated it felt similar to the COVID booster and had never experienced these side effects with the flu shot
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- penicillins, macrolides, dapsone, imidazole antifungals
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MS
- Alter
- 53,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 04.10.2022
- Impfdatum
- 23.09.2022
- Beginn
- 26.09.2022
- Tage bis Beginn
- 3,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Bone pain
Headache
Neuralgia
Symptomtext
Starting 3 days post vaccination patient reported excruciating/sharp headache for 4 days which then turned into neuropathical/bone pain starting at hips and running down legs on both extremities.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Bone pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 56,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.09.2022
- Impfdatum
- 21.09.2022
- Beginn
- 23.09.2022
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site warmth
Nodule
Symptomtext
The Patient received her flu vaccine on the evening of Wednesday 9/21/22. She called into the Pharmacy on Friday evening (9/23/22). She complained of a "knot" on her right lower neck/decolletage region. She asked if she could come into the Pharmacy to have a Pharmacist examine it. The Pharmacist-On-Duty at the time examined the patient's right arm in which the flu vaccine was administered. Although no obvious bruising was noted, the patient's right upper arm/deltoid felt very warm to touch. The Pharmacist had the patient raise her arm above her shoulder so she could demonstrate that she still had full range of motion in her right arm. The Pharmacist also felt the "knot" that the patient had mentioned in the phone call. The "knot" was a soft, movable nodule which was about the size of a quarter.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site warmth
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Unknown at this time---The Pharmacist called multiple times in order to follow up with the patient on Saturday 9/24/22 and Sunday 9/25/22. The Pharmacist also left a voicemail on Saturday 9/24/22. The Pharmacy is still waiting to hear back from the patient at the time of the submission of this report.
- Aktuelle Erkrankungen
- See Chronic Medications listed in Item 9
- Vorgeschichte
- See Chronic Medications listed in Item 9
- Andere Medikamente
- Risperidone 1 mg, Hydroxyzine pamoate 25 mg, HCTZ 25 mg, Amlodipine 5 mg and Simvastatin 20 mg
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TN
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 01.05.2023
- Impfdatum
- 01.05.2023
- Beginn
- 01.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
The vaccine given was for >/= 18 yo
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.03.2023
- Impfdatum
- 28.02.2023
- Beginn
- 28.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Expired Moderna Bivalent vaccine given on 2/28/2023. This vaccine was drawn up on 2/20/2023 and was to be given by 2/21/2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- No illnesses at time of vaccination or 1 month prior to vaccination
- Vorgeschichte
- Type 2 Diabetes without complications, without long-term current use of insulin, subclinical hyperthyroidism, hypertension, nicotine dependence, myopia of both eyes
- Andere Medikamente
- Amlodipine 10 mg, Gabapentin 300 mg, Lisinopril 20 mg, Metformin 750 mg, Methlmazole 5 mg, Aspirin 81 mg, Albuterol inhaler
- Allergien
- NKDA, or food allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KY
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.01.2023
- Impfdatum
- 21.12.2022
- Beginn
- 21.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
17 year old patient administered a flublok, that is recommeneded for patients 18 years or more.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.12.2022
- Impfdatum
- 15.10.2022
- Beginn
- 15.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Flublok administered to person under 18yo.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KY
- Alter
- 14,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.12.2022
- Impfdatum
- 14.11.2022
- Beginn
- 14.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Flublok given to 14 yo patient. This is intended for 18 and older only.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- Unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KY
- Alter
- 15,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.12.2022
- Impfdatum
- 18.11.2022
- Beginn
- 18.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
FluBlok given to 15 yo patient. This vaccine is intended for 18 and up only.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Asthma
- Andere Medikamente
- Albuterol as needed
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 16,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.12.2022
- Impfdatum
- 22.09.2022
- Beginn
- 22.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Symptomtext
No known adverse event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.12.2022
- Impfdatum
- 13.10.2022
- Beginn
- 13.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Symptomtext
No known adverse event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 16,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.12.2022
- Impfdatum
- 23.11.2022
- Beginn
- 23.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
I gave Flublock vaccine approved for 18 years old and up to a 16 year old .
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 16,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 06.12.2022
- Impfdatum
- 16.10.2022
- Beginn
- 16.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administered to patient of inappropriate age
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 15,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.12.2022
- Impfdatum
- 30.09.2022
- Beginn
- 01.09.2022
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Symptomtext
No adverse event reported.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 14,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.12.2022
- Impfdatum
- 13.10.2022
- Beginn
- 13.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
No adverse event. Patient, age 14, received FluBlok vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 42,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.12.2022
- Impfdatum
- 03.12.2022
- Beginn
- 03.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Poor quality product administered
Product preparation issue
Symptomtext
Patient was given MMR vaccine with expired diluent. The MMR vaccine itself was not expired, but the diluent was.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Poor quality product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KY
- Alter
- 56,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.11.2022
- Impfdatum
- 08.11.2022
- Beginn
- 08.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Pt received expired bivalent booster. Pt reports no side effects after receiving the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 58,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.11.2022
- Impfdatum
- 22.10.2022
- Beginn
- 22.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
Patient did not report an adverse events at the time of her pharmacy visit today. Report filed because Flublok was the second flu vaccine patient received in a span of 29 days. First one was Fluzone Quadrivalent on 9/23/2022 at same location.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 22.11.2022
- Impfdatum
- 18.10.2022
- Beginn
- 18.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine had a low temp excursion. Revaccinated 10/26/2022
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.11.2022
- Impfdatum
- 18.10.2022
- Beginn
- 18.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vaccine had a low temp excusion
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.11.2022
- Impfdatum
- 16.11.2022
- Beginn
- 16.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
DRUG ERROR, PATIENT ALREADY GOT FLUZONE HD 9/19/22 AND CAME IN AND GOT FLUBLOK 11/16/22
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- NA
- Vorgeschichte
- NA
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- KNA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KY
- Alter
- 27,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.11.2022
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 27.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- OT / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Exposure during pregnancy
No adverse event
Symptomtext
Flubok was given to pregnant women with no reported adverse event; Initial information received on 27-Oct-2022 regarding an unsolicited valid non-serious case received from a pharmacist. This case involves a 27 years old female patient who was pregnant and who got the Flubok vaccine, with no reported adverse event. (INFLUENZA QUADRIVALENT RECOMBINANT VACCINE). The gestation period at onset was not reported. The date of last menstrual period was not reported. The estimated due date was not reported. The actual date of delivery was not reported. The patient's past medical history, medical treatment(s), vaccination(s) and family history were not provided. The patient had unknown previous pregnancies. On 27-Oct-2022, the patient received a dose of suspect INFLUENZA QUADRIVALENT RECOMBINANT VACCINE 0.5ml lot UJ893AA at expiry date of 09-JUN-2023 via intramuscular route in the right arm for Immunization. On 27-OCT-2022 the patient developed a non-serious flubok was given to pregnant women with no reported adverse event (exposure during pregnancy) following the administration of INFLUENZA QUADRIVALENT RECOMBINANT VACCINE. Action taken: not applicable. It was not reported if the patient received a corrective treatment for the event (Flubok was given to pregnant women with no reported adverse event). At time of reporting, the outcome was Unknown for the event flubok was given to pregnant women with no reported adverse event.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Exposure during pregnancy
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TN
- Alter
- 37,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.11.2022
- Impfdatum
- 04.11.2022
- Beginn
- 04.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Wrong product administered
Symptomtext
Patient was given incorrect COVID vaccine, should have received the Bivalent vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- nkda
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NE
- Alter
- 43,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.11.2022
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 27.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Erythema of eyelid
Swelling of eyelid
Symptomtext
employee had flublok influenza vaccine in left arm on 10/26/2022. employee verbalized on 10/27/22 his eyelids bilaterally became red and swollen.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Erythema of eyelid
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- -
- Geschlecht
- U
- Eingang
- 27.10.2022
- Impfdatum
- -
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- OT / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Medication error
No adverse event
Poor quality product administered
Product storage error
Symptomtext
received flublok after the vaccine experienced a temperature excursion that was not covered by the extended stability data with no reported adverse event; vaccine experienced a temperature excursion that was not covered by the extended stability data with no adverse event; Initial information received on 19-Oct-2022 regarding an unsolicited valid non-serious case from a nurse. This case is linked to case 2022SA435204(CLUSTER). This case involves 2 patients of unknown age and unknown gender who received influenza quadrivalent recombinant vaccine [Flublok] after the vaccine experienced a temperature excursion that was not covered by the extended stability data with no reported adverse event. The patient's past medical history, medical treatment(s), vaccination(s), concomitant medication and family history were not provided. On an unknown date, the patients received suspect influenza quadrivalent recombinant vaccine at an unknown dose (lot UJ893AA, expiry date: 09-Jun-2023) via unknown route in unknown administration site for immunisation. On an unknown date vaccine experienced a temperature excursion that was not covered by the extended stability data with no adverse event (product storage error) (unknown latency) and patients received flublok after the vaccine experienced a temperature excursion that was not covered by the extended stability data with no reported adverse event (poor quality product administered) same day latency. Action taken: Not applicable. Outcome: Unknown. This suspected adverse reaction report is submitted and classified as a medication error solely and exclusively to ensure the marketing authorization holder's compliance with the requirements set out in the Directive 2001/83/EC and Module VI of the Good Pharmacovigilance Practices. The classification as a medical error is in no way intended, nor should it be interpreted or construed as an allegation or claim made by the marketing authorization holder that any third party has contributed to or is to be held liable for the occurrence of this medication error.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Medication error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 14,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.10.2022
- Impfdatum
- 15.10.2022
- Beginn
- 15.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- OT / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Off label use
Symptomtext
patient was given flublok to14 years old with no reported adverse event; Initial information was received on 18-Oct-2022 regarding an unsolicited valid non-serious case received from a pharmacist. This case involves a 14 years old female patient to whom INFLUENZA QUADRIVALENT RECOMBINANT VACCINE [FLUBLOK] was given with no reported adverse event. The patient's past medical history, medical treatment(s), vaccination(s) and family history were not provided. On 15-Oct-2022, the patient received a dose of suspect INFLUENZA QUADRIVALENT RECOMBINANT VACCINE (lot UJ893AA expiry-09-Jun-23) (dose, formulation and strength: unknown) intramuscular route in the left arm for immunization. On 15-OCT-2022, patient was given flublok to14 years old with no reported adverse event (off label use) (latency same day). Action taken with QUADRIVALENT RECOMBINANT INFLUENZA VACCINE (FLUBLOK) was not applicable. At time of reporting, the outcome was Unknown for the event patient was given flublok to14 years old with no reported adverse event.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 12,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 26.10.2022
- Impfdatum
- 15.10.2022
- Beginn
- 15.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- OT / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Off label use
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
flublok administered to 12 years old with no reported adverse event; Initial information received on 18-Oct-2022 regarding an unsolicited valid non-serious case received from a pharmacist. This case is linked to case 2022SA432188(CLUSTER). This case involves a 12 years old male patient to whom vaccine INFLUENZA QUADRIVALENT RECOMBINANT VACCINE [FLUBLOK] administered with no reported adverse event. The patient's past medical history, medical treatment(s), concomitant medication, vaccination(s) and family history were not provided. On 15-Oct-2022 the patient developed a non-serious event of flublok administered (dose: 0.5ml, route: intramuscular in the left arm, batch number: UJ893AA and expiry date: 09-Jun-2023) to 12 years old with no reported adverse event (off label use) for Immunization (Latency: same day) following the administration of INFLUENZA QUADRIVALENT RECOMBINANT VACCINE. Action taken : not applicable. Outcome: Unknown
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 15,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.10.2022
- Impfdatum
- 22.10.2022
- Beginn
- 23.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Symptomtext
No adverse event.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 15,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.10.2022
- Impfdatum
- 22.10.2022
- Beginn
- 23.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Symptomtext
No adverse events reported by parent or patient.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.09.2022
- Impfdatum
- 29.09.2022
- Beginn
- 29.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Fall
Feeling abnormal
Symptomtext
Patient received the vaccine then went home and called back about 30-40 mins later and claimed he didn't feel good and had fallen.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fall
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -