- Staat
- CO
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.10.2022
- Impfdatum
- 10.10.2022
- Beginn
- 19.10.2022
- Tage bis Beginn
- 9,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Death
Symptomtext
patient received annual flu vaccine at time of visit in clinic 10/10/22, she has had them in the past with no side effects. patients time of death 10/20/2022, presumed from MI. unclear if association with vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Death
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- CAD Chronic Shoulder pain Aortic Aneurysm Essential Hypertension Aortic Valve Sclerosis Vit D deficiency Tobacco use
- Andere Medikamente
- temazepam, losartan, ibuprofen, eye vitamins
- Allergien
- Ciprofloxacin High Swelling (difficulty breathing) Corticosteroids (glucocorticoids) High Hives Antihist [diphenhydramine Hcl] Not Specified Other (See Comments) Shakes, hyper Doxycycline Not Specified Blurred vision Shrimp Not Specified Other (See Comments) Wheezing Caffeine Low Irregular Heart Beat Flagyl [metronidazole] Low Muscle Pain Pain in arms/legs/tendons Morphine
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.10.2022
- Impfdatum
- 20.10.2022
- Beginn
- 26.10.2022
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
C-reactive protein
Echocardiogram
Electrocardiogram
Immunisation reaction
Myocarditis
Red blood cell sedimentation rate
Troponin
Symptomtext
Hospitalist Dr. called inpatient pharmacy at a local Hospital to report that patient has myocarditis and is suspected to be from flu or covid or combo of both received on 10/20/22 at a Clinic.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Myocarditis
- Hospital-Tage
- 2,0
- Labordaten
- EKG, troponins, CRP, ESR, ECHO on 10/26 and 10/27
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- RA, aortic stenosis, HTN, DM
- Andere Medikamente
- Also received high dose quadrivalent vaccine on 10/20/22 (same day as Moderna vaccine bivalent)
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.10.2022
- Impfdatum
- 28.09.2022
- Beginn
- 29.09.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Mental status changes
Myocarditis
Pyrexia
Rhabdomyolysis
Symptomtext
altered mental status, fever over 40C, myocarditis, rhabdomyelitis.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Myocarditis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Atrial fibrillation chronic kidney disease liver cyst coronary ateriosclerosis
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- Ciprofloxacin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.08.2023
- Impfdatum
- 07.12.2022
- Beginn
- 01.12.2022
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injected limb mobility decreased
Magnetic resonance imaging
Pain
X-ray
Symptomtext
Difficulty rasing left arm in abduction and external rotation about 85 degrees. Pain began about 1 week after injection. Referred to orthopedic surgery. Orthopedic surgery referred to physical therapy.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injected limb mobility decreased
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- xray: 6/19/23, MRI: 7/27/23
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AL
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.11.2022
- Impfdatum
- 17.10.2022
- Beginn
- 18.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Asthenia
Laboratory test
Mobility decreased
Sitting disability
Symptomtext
Approximately 12 hours after getting vaccine employee developed severe body weakness. She reported being unable to lift arms, legs or sit up. Sent to ED for evaluation.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Mobility decreased
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- ER visit 10/18/22 Lab work
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- HNN
- Andere Medikamente
- Melatonin 5mg Benazepril / Hydrochlorothiazide QD Lunesta HS Coreg 25mg BID Prozac 20mg QD
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- Shingrix- Muscle Weakness
- Staat
- GA
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.10.2022
- Impfdatum
- 14.09.2022
- Beginn
- 14.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injected limb mobility decreased
Pain
Symptomtext
severe pain, unable to move right arm
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injected limb mobility decreased
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.10.2022
- Impfdatum
- 16.10.2022
- Beginn
- 16.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Unresponsive to stimuli
Symptomtext
Patient was unresponsive for approximately 2 minutes. Stated feeling dizzy. EMS arrived and checked patient over. She refused going to hospital.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.10.2022
- Impfdatum
- 05.10.2022
- Beginn
- 05.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site erythema
Injection site pruritus
Symptomtext
Itching and redness at the injection site.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- HTN, ASCVD, BPH.
- Vorgeschichte
- AS ABOVE
- Andere Medikamente
- FINASTERIDE, ASA, ATORVASTATIN, OMEPRAZOLE, LISINOPRIL
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 08.05.2023
- Impfdatum
- 26.04.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Unevaluable event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- DMII, Hosp flu, gerd, anemia
- Vorgeschichte
- DMII, anemia, arthritis, HTN, gerd
- Andere Medikamente
- aspirin atorvastatin diclofenac topical gel famotidine gabapentin ibuprofen Jentadueto isinopril-hydrochlorothiazide Omeprazole OneTouch Delica Plus Lancet OneTouch Verlo Reflect Meter OneTouch Verlo test strips SD topical cream
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 3,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.01.2023
- Impfdatum
- 06.09.2022
- Beginn
- 06.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
3 year old patient rec'd Fluzone High Dose, no treatment necessary, no adverse reaction.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 12,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.01.2023
- Impfdatum
- 07.09.2022
- Beginn
- 07.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
12 year old patient rec'd Fluzone High Dose, no treatment necessary, no adverse reaction.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TN
- Alter
- 60,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.12.2022
- Impfdatum
- 02.09.2022
- Beginn
- 02.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Given to patient 60 years of age. No symptoms of adverse reaction.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 16.12.2022
- Impfdatum
- 22.10.2022
- Beginn
- 22.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Symptomtext
Patient was given the high dose instead of the regular dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Colon Cancer Allergies GERD Hyperlipidemia
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 08.11.2022
- Impfdatum
- 15.10.2022
- Beginn
- 01.11.2022
- Tage bis Beginn
- 17,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
High dose vaccine given and patient is 63 years old and should have received regular dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.11.2022
- Impfdatum
- 15.10.2022
- Beginn
- 01.11.2022
- Tage bis Beginn
- 17,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect dose administered
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Patient is 64 years old and received a Fluzone Quad High Dose vaccine. According to CDC: Fluzone High-Dose Quadrivalent vaccine is approved only for people 65 years and older. Fluzone High-Dose Quadrivalent is not approved for people younger than 65 years or for people of any age with a history of severe allergic reaction to any influenza vaccine or to vaccine components other than eggs. Information about vaccine ingredients is located in the manufacturer?s package insert. Manufacturer Package insert:
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.11.2022
- Impfdatum
- 08.10.2022
- Beginn
- 08.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect dose administered
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
She was given a high dose of the flu shot and she was not age 65+
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.10.2022
- Impfdatum
- 07.09.2022
- Beginn
- 14.10.2022
- Tage bis Beginn
- 37,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- OT / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Inappropriate schedule of product administration
Medication error
No adverse event
Symptomtext
received 2 doses of FLUZONE-HD QIV with no reported adverse event; Initial information received on 14-Oct-2022 regarding an unsolicited valid non-serious case received from a other health professional. This case involves a 72 years old female patient who received 2 doses of fluzone-hd qiv with no reported adverse event while receiving vaccine INFLUENZA QUADRIVAL A-B HIGH DOSE HV VACCINE [FLUZONE HIGH-DOSE QUADRIVALENT]. The patient's past medical history, medical treatment(s), vaccination(s) and family history were not provided. On 07-Sep-2022, the patient received 0.7 mL of 1 dose of suspect INFLUENZA QUADRIVAL A-B HIGH DOSE HV VACCINE Injection (lot UJ901AA and expiry date: 30-Jun-2022) via intramuscular route in the right deltoid for prophylactic vaccination. On 14-Oct-2022, she also received 0.7 mL of 2 dose of suspect INFLUENZA QUADRIVAL A-B HIGH DOSE HV VACCINE Injection (with an unknown batch number) via intramuscular route in the left deltoid for prophylactic vaccination. On 14-Oct-2022, the patient received 2 doses of fluzone-hd qiv with no reported adverse event (inappropriate schedule of product administration) (latency: same day from dose 2) following the administration of INFLUENZA QUADRIVAL A-B HIGH DOSE HV VACCINE. Action taken was not applicable. At time of reporting, the outcome was Unknown for the event. This suspected adverse reaction report is submitted and classified as a medication error solely and exclusively to ensure the marketing authorization holder's compliance with the requirements set out in the Directive 2001/83/EC and Module VI of the Good Pharmacovigilance Practices. The classification as a medical error is in no way intended, nor should it be interpreted or construed as an allegation or claim made by the marketing authorization holder that any third party has contributed to or is to be held liable for the occurrence of this medication error.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.10.2022
- Impfdatum
- 14.10.2022
- Beginn
- 14.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Patient was given 2 doses of Fluzone High Dose. One dose given on 9/7/22, second dose given on 10/14/22.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.10.2022
- Impfdatum
- 14.10.2022
- Beginn
- 14.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Patient was given 2 doses of Fluzone High Dose. One dose given on 9/7/22, second dose given on 10/14/22.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.10.2022
- Impfdatum
- 08.10.2022
- Beginn
- 08.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Patient is 63 and immune compromised, and received a FluZone High dose. Patient was not in the eligible age range for this vaccination. Monitored patient for any signs and symptoms of anaphylaxis. Patient stated no pain at injection site. ROM within normal limits.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 32,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.10.2022
- Impfdatum
- 22.09.2022
- Beginn
- 22.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- OT / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
patient under the recommended age range was given FLUZONE HD with no reported adverse event; Initial information received on 03-Oct-2022 regarding an unsolicited valid non-serious case received from a other health professional. This case involves a 32 years old female patient who was represented with patient under the recommended age range was given influenza quadrival A-B high dose hv vaccine [Fluzone high-dose quadrivalent] with no reported adverse event. The patient's past medical history, medical treatment(s), vaccination(s) and family history were not provided. On 22-Sep-2022, the patient received a dose of suspect influenza quadrival A-B high dose hv vaccine at a dose of 0.7 ml once (lot UJ901AA, expiry date - 30-Jun-2023) (formulation and strength: unknown) via intramuscular route in the left deltoid for Immunization. On 22-Sep-2022 the patient under the recommended age range was given fluzone hd with no reported adverse event (product use issue) (latency: same day) following the administration of vaccine. No lab data was reported Action taken was not applicable. At time of reporting, the outcome was Unknown for the event. This suspected adverse reaction report is submitted and classified as a medication error solely and exclusively to ensure the marketing authorization holder's compliance with the requirements set out in the Directive 2001/83/EC and Module VI of the Good Pharmacovigilance Practices. The classification as a medical error is in no way intended, nor should it be interpreted or construed as an allegation or claim made by the marketing authorization holder that any third party has contributed to or is to be held liable for the occurrence of this medication error.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.10.2022
- Impfdatum
- 19.09.2022
- Beginn
- 03.10.2022
- Tage bis Beginn
- 14,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Patient is 63 years old and received a Fluzone Quad High Dose vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 47,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.10.2022
- Impfdatum
- 22.09.2022
- Beginn
- 03.10.2022
- Tage bis Beginn
- 11,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Patient is 47 years old and received a Fluzone Quad High Dose vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 04.10.2022
- Impfdatum
- 15.09.2022
- Beginn
- 03.10.2022
- Tage bis Beginn
- 18,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Patient is 59 years old and received a Fluzone Quad High Dose vaccine. According to CDC: Fluzone High-Dose Quadrivalent vaccine is approved only for people 65 years and older.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.10.2022
- Impfdatum
- 15.09.2022
- Beginn
- 03.10.2022
- Tage bis Beginn
- 18,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Patient is 62 years old and received a Fluzone Quad High Dose vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.09.2022
- Impfdatum
- 16.09.2022
- Beginn
- 16.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Symptomtext
Patient was given the Original Moderna vaccine booster vs the Moderna Bivalent booster on accident. No treatment and no adverse reaction to the additional original moderna booster.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- Dyslipidemia Benign prostatic hyperplasia
- Andere Medikamente
- METROCREAM
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 46,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.09.2022
- Impfdatum
- 27.09.2022
- Beginn
- 27.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product administered to patient of inappropriate age
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.09.2022
- Impfdatum
- 20.09.2022
- Beginn
- 20.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
After administering this vaccine I realized the patient is 64 years old, not 65 which is the indicated starting age for this vaccine. My supervisor was advised of my error and I discussed this with the patient and his family as well. Patient was observed for 15 minutes after vaccine administration with no adverse reaction noted at that time. Patient and his family were advised to contact the clinic with any questions or concerns post vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- Unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.09.2022
- Impfdatum
- 14.09.2022
- Beginn
- 14.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product administered to patient of inappropriate age
Wrong product administered
Symptomtext
Patient was administered HD fluzone at age 63 when patient should have been administered regular flu vaccine. Patient must be 65 or older to qualify for high dose fluzone.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 85,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.09.2022
- Impfdatum
- 01.09.2022
- Beginn
- 01.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
On 9/01/2022 patient received expired Moderna with beyond use date of 8/26/2022.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Essential hypertension, Hyperlipidemia
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- Atorvastatin, Amlodipine
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -