- Staat
- PR
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.07.2023
- Impfdatum
- 14.07.2023
- Beginn
- 14.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: unbekannt
Syncope
Vision blurred
Symptomtext
The patient was vaccinated at 9:30 a.m. Mom left the office, I took him to a car and the patient expressed seeing cloudy vision and fainting on the pavement at 9:50 a.m.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Dyst. 176 B/P 102/59. 8-83
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 3,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.07.2023
- Impfdatum
- 05.07.2023
- Beginn
- 05.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Dyspnoea
Respiratory distress
Tachypnoea
Urticaria
Wheezing
Symptomtext
About 10 to 15 minutes following vaccine administration, patient started to develop diffuse urticaria, SOB, tachypnea, and wheezing. Considering symptoms and rapid onset, IM epinephrine (0.01mg/kg) was given. Patient seemed to have immediate improvement of respiratory distress. Patient was brought over the ED by provider and sign out was given to ED attending physician. Patient was seen immediately in ED.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Respiratory distress
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Congenital Hypothyroidism Eczema
- Vorgeschichte
- Chronic
- Andere Medikamente
- Hydrocortisone 2.5 % topical ointment Hydroxyzine HCL 10 mg/5 mL oral solution Loratadine 5 mg/5 mL oral solution Triamcinolone acetonide 0.025 % topical ointment
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 1,3
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.10.2023
- Impfdatum
- 25.10.2023
- Beginn
- 26.10.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Rash
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Rash
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Vomiting , ear infection
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- Rash- MMR, Varicella, PCV 15, Covid Pfizer 8/2/23
- Staat
- -
- Alter
- 1,7
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 16.10.2023
- Impfdatum
- 15.09.2023
- Beginn
- 15.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site rash
Irritability
Rash erythematous
Skin discolouration
Symptomtext
Within one hour of vaccination, mother noted a rash on both thighs resembling "acne"
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Rash erythematous
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- -
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.10.2023
- Impfdatum
- 21.09.2023
- Beginn
- 30.09.2023
- Tage bis Beginn
- 9,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Abscess drainage
Culture wound negative
Injection site abscess
Symptomtext
Patient received PedvaxHIB in the right thigh on 9/21 and about 9 days later developed a right thigh abscess. Parent was offered I&D on 10/2 but parent opted to do warm compresses and abscess drained on its own on 10/3. Patient was prescribed antibiotics but due to supply chain issues, did not start antibiotics. Patient previously had a sterile abscess after her 4 month old shots in June of 2022. Wound culture showed no organism. Prescribed clindamycin at that time. She received her 6 month old and 12 month old vaccines without any complications. Patient has an appointment with Allergy to evaluate for delayed hypersentivity to aluminum on 10/30/23.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site abscess
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Wound culture from abscess on 7/13/22 shoed no growth.
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- speech delay
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- patient received Pediarix and PevaxHIB in left thigh and developed sterile abscess
- Staat
- MO
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.10.2023
- Impfdatum
- 02.10.2023
- Beginn
- 02.10.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Urticaria
Symptomtext
Patient presented back to office after going to get ice cream with hives around her eyes. Benadryl given and hives started to resolve within 15 minutes. Patient continued to eat ice cream comfortably in exam room. Hives resolved within 30 minutes and patient left the office. Mom thinks brother had reaction to combination DTAP when he was little.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Urticaria
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- treated for protracted URI 09/14/2023
- Vorgeschichte
- z15.89, G47.33 and eczema
- Andere Medikamente
- Benadryl 5ml qhs
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 1,6
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.09.2023
- Impfdatum
- 12.09.2023
- Beginn
- 12.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Cellulitis
Hypersensitivity
Immunisation reaction
Injection site erythema
Injection site induration
Injection site pruritus
Injection site warmth
Pruritus
Rash macular
Skin discolouration
Skin warm
Urticaria
Symptomtext
A few hours after administration the site where the injection took place was hot, firm, red, itchy. The following day the injection site had slightly worse symptoms as described previously. Then two days post injection, patient work up from his nap with hives all over his body. Legs, trunk, face, arms. Large white, raised, irregular shaped blotches all over. They were red, itchy, and warm. I contacted the doctor and they recommended going to urgent care. They prescribed antibiotics for concerns related to cellulitis and said that he was experiencing a delayed allergic reaction to the vaccine. The hives disappeared almost entirely an hour later and returned about 2 hours later yet again.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- I took my son to urgent care and following up currently with patient's primary doctor. No labs were drawn.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- No known drug allergies. Patient has a lactose intolerance (we believe) but has never been formally diagnosed.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 4,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.09.2023
- Impfdatum
- 11.09.2023
- Beginn
- 12.09.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Injection site erythema
Injection site pruritus
Injection site reaction
Injection site swelling
Injection site warmth
Skin tightness
Symptomtext
Left arm red from the top of the deltoid to the bottom of the bicep. Area was red, warm to the touch, swollen, taught, and itchy. The provider suggested Hydrocortisone cream, Benadryl, and Tylenol as needed.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TN
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.09.2023
- Impfdatum
- 13.09.2023
- Beginn
- 13.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Rash
Symptomtext
Pt to clinic for vaccines. Pt was due for 3rd DTaP and 2nd Varicella vaccines. Pt was given both vaccines and informed to wait in clinic 15 minutes after vaccines administered. One minute after leaving the room, pt's stepmother comes out stating pt is having a reaction to the vaccines. When entering the room, stepmother points at a rash under the patient's eyes. Pt has pinpoint rash located under both eyes. Pt remained in the clinic for 15 minutes after administration. Pt did not have rash noted anywhere else. Pt denied pain or difficulty breathing. Pt referred to Pediatrician for follow up. Pt's stepmother informed to take pt to ER if any difficulty breathing.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Rash
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- Pt had rash on face, shoulders, and back of neck at 6 years old on 7/20/23 after receiving MMR (MMR II) and Pediarix. Step mothe
- Staat
- MS
- Alter
- 1,3
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.09.2023
- Impfdatum
- 06.09.2023
- Beginn
- 07.09.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site erythema
Injection site swelling
Symptomtext
Child present to clinic 9/5/23 for 15 months well and received above listed vaccines. 9/6/2023 evening developed area of erythema and some swelling without whelps to right upper anterior thigh at location around vaccines. Has developed to larger area over night.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Ear infection bilateral and URI, no fevers
- Vorgeschichte
- seasonal/environmental allergies
- Andere Medikamente
- Bactrim 40mg/5ml 6ml PO BID and Ed Chlorped Jr 2.5ml every 8 hours PRN, Tylenol or Ibuprofen PRN
- Allergien
- no known allergies other than seasonal/environmental allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 3,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.08.2023
- Impfdatum
- 11.08.2023
- Beginn
- 01.08.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Erythema
Injection site cellulitis
Symptomtext
CELLULITIS OF L LEG, REDNESS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site cellulitis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IA
- Alter
- 2,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 23.08.2023
- Beginn
- 23.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site erythema
Injection site pain
Injection site swelling
Symptomtext
Redness, swelling and pain to the left thigh.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None reported
- Aktuelle Erkrankungen
- None reported
- Vorgeschichte
- None reported
- Andere Medikamente
- Multivitamin (OTC)
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.08.2023
- Impfdatum
- 25.07.2023
- Beginn
- 27.07.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cellulitis
Headache
Injection site erythema
Injection site pain
Pyrexia
Rash
Vomiting
Symptomtext
Fever, Headache, Vomiting (X4). Rash and swelling over left thigh on 07/26/23, PM, with pain at site. LAD left groin 14cm X 5.5cm redness at injection site. Recommending applying cool/ice compress. Prescribed Augmentin for Cellulitis
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Office visit with PCP on 07/27/2023
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- Polyethylene Glycol (MiraLax) PRN.
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 1,3
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.08.2023
- Impfdatum
- 31.07.2023
- Beginn
- 01.08.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Erythema
Induration
Rash vesicular
Skin lesion
Skin warm
Urticaria
Symptomtext
red, warm, hard, wheel like rash with vesicular lesions , worsened after first onset for 24 hours then started to improved. treated with supportive care and close follow up
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Rash vesicular
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.08.2023
- Impfdatum
- 26.07.2023
- Beginn
- 26.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Pain in extremity
Vaccination site pain
Wrong product administered
Symptomtext
Wrong Vaccine was administered to patient. Patient was due for Tdap but received DTap instead. Mother of patient advised soreness arm and tenderness around area where vaccine was administered. She reports tenderness has gone away arm feels better.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/a
- Aktuelle Erkrankungen
- N/a
- Vorgeschichte
- N/a
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- No known Allergies.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 1,5
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.07.2023
- Impfdatum
- 25.07.2023
- Beginn
- 26.07.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Gait disturbance
Injection site erythema
Injection site induration
Injection site pruritus
Symptomtext
Right leg at injection site became hard (size of lemon), redness, itching, and trouble walking.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.07.2023
- Impfdatum
- 24.07.2023
- Beginn
- 24.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Decreased appetite
Injection site erythema
Injection site pain
Injection site swelling
Symptomtext
Mother relates patient began with swelling, redness on left upper arm after DTAP vaccination on 7/24. Since that time, redness/swelling has increased, having pain, and subjective fever. Taking acetaminophen regularly, last dose 10AM on 7/26. Afebrile during visit on 7/26. Mother relates pt. has decreased appetite, denies SOB/difficulty swallowing. Mother denies similar reaction to any vaccinations in the past. Referred to urgent care for evaluation due to no PCP.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 1,3
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 28.06.2023
- Beginn
- 29.06.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cellulitis
Injection site erythema
Injection site swelling
Injection site warmth
Symptomtext
Swelling, redness, hot to touch at injection site. Symptoms started 12-18 hrs after admin. Treating with cephalexin suspension 250 mg/5ml (7.5 ml PO BID X 7 days) . Diagnosed with cellulitis of left lower limb.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- NONE
- Allergien
- NONE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 1,3
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 27.06.2023
- Impfdatum
- 23.06.2023
- Beginn
- 25.06.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site erythema
Injection site swelling
Injection site warmth
Symptomtext
Pt received both vaccines on 6-23-23. 2 days later leg became red & swollen and warm to touch. Pt being treated with Keflex due to cellulitis. Pt has not had any fever.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 1,3
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.06.2023
- Impfdatum
- 12.06.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Decreased appetite
Injection site erythema
Injection site swelling
Irritability
Pyrexia
Symptomtext
Mom reported swelling & redness at injection site, fever ( Max 103) , decreased appetite and fussiness
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Sickle Cell Trait
- Andere Medikamente
- pediatric multi vitamin
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- LA
- Alter
- 2,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.05.2023
- Impfdatum
- 18.05.2023
- Beginn
- 18.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Injection site erythema
Injection site inflammation
Injection site pain
Injection site swelling
Symptomtext
Mom reports inflammation at vaccine injection site x few days. Examined 5/24/2023 nothing R erythema, swelling and tenderness at R anterior thigh (~quarter sized). Rx for Cefdinir and advised warm compresses and ibuprofen PRN.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- NA
- Vorgeschichte
- NA
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.11.2023
- Impfdatum
- 06.09.2023
- Beginn
- 06.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Client was to old should have received TDap but does not have to start series No issues with shot
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 0,3
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.11.2023
- Impfdatum
- 17.11.2023
- Beginn
- 17.11.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Wrong product administered
Symptomtext
dtap given instead of pediarix
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- NONE
- Allergien
- NONE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.11.2023
- Impfdatum
- 24.10.2023
- Beginn
- 07.11.2023
- Tage bis Beginn
- 14,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Contusion
Molluscum contagiosum
Peripheral swelling
Skin discolouration
Symptomtext
Mom reports that 2 weeks after receiving L arm SQ vaccination, patient developed swelling, bruising and darkening bump of the arm. Was taken to the ER and diagnosed with Molluscum Contagiosum in which the ER providers attributed to patient receiving vaccinations. Sent home to self-monitor and allow to self-treat.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Contusion
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- UNSURE
- Vorgeschichte
- NO
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- NO
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 1,3
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.11.2023
- Impfdatum
- 01.11.2023
- Beginn
- 02.11.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Mass
Skin warm
Symptomtext
"lump", Warmness to touch
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Mass
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 1,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.11.2023
- Impfdatum
- 02.11.2023
- Beginn
- 02.11.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Wrong patient received product
Symptomtext
There was no treatment on the patient they left the clinic didn't know I had made the mistake until another patient came to ask me about vaccines and that when I realized I had made the mistake that I had gave the vaccines to the wrong patient.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong patient received product
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No known allergies.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.10.2023
- Impfdatum
- 18.10.2023
- Beginn
- 18.10.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / UN
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Wrong product administered
Symptomtext
TDaP was ordered for administration, this nurse administered DTaP. GSK was notified and sent letter stating vaccine does not need repeated. Give TDaP as scheduled between 11-12y as scheduled.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TN
- Alter
- 4,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.10.2023
- Impfdatum
- 18.10.2023
- Beginn
- 18.10.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Device connection issue
Symptomtext
As nurse was giving immunization, needle immediately detached from syringe and pt did not receive any of the immunization. Another dose was given since patient did not receive any from the first vial.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Device connection issue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 1,6
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.09.2023
- Impfdatum
- 06.09.2023
- Beginn
- 06.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Unevaluable event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 1,6
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.09.2023
- Impfdatum
- 01.09.2023
- Beginn
- 01.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Reaction to previous exposure to any vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Reaction to previous exposure to any vaccine
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 3,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 26.09.2023
- Impfdatum
- 28.08.2023
- Beginn
- 28.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Inappropriate schedule of product administration
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.09.2023
- Impfdatum
- 23.08.2023
- Beginn
- 23.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Unevaluable event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 1,3
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.09.2023
- Impfdatum
- 31.08.2023
- Beginn
- 31.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Unevaluable event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 2,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.09.2023
- Impfdatum
- 30.08.2023
- Beginn
- 30.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Unevaluable event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 0,3
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.09.2023
- Impfdatum
- 11.09.2023
- Beginn
- 11.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Temp excursion of 1.5 degrees for 34 minutes Vial was opened with 30 days of excursion
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.09.2023
- Impfdatum
- 11.08.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Multivitamin daily
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.09.2023
- Impfdatum
- 08.08.2023
- Beginn
- 01.08.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Wrong product administered
Symptomtext
Patient was administered Dtap instead of Tdap. Pt should of received Tdap. Patient has not experienced any adverse reaction to date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- No Known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- -
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 01.09.2023
- Impfdatum
- 16.05.2023
- Beginn
- 16.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
dose was the 6th of the series; an 11-year-old patient received a dose of Infanrix; This non-serious case was reported by a pharmacist via call center representative and described the occurrence of extra dose administered in a 11-year-old female patient who received DTPa (Infanrix) (batch number 7C9NJ, expiry date 02-NOV-2024) for prophylaxis. On 16-MAY-2023, the patient received Infanrix. On 16-MAY-2023, an unknown time after receiving Infanrix, the patient experienced extra dose administered (Verbatim: dose was the 6th of the series) and inappropriate age at vaccine administration (Verbatim: an 11-year-old patient received a dose of Infanrix). The outcome of the extra dose administered and inappropriate age at vaccine administration were unknown. This report is made by GSK without prejudice and does not imply any admission or liability for the incident or its consequences. Additional Information: GSK receipt date: 22-Aug-2023 The pharmacist called to inform that an 11-year-old patient received a dose of Infanrix on, which led to inappropriate age at vaccine administration. According to the reporter the dose was the 6th of the series, which led to extra dose administration. The reporter consented to follow up.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 12,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 31.08.2023
- Impfdatum
- 08.08.2023
- Beginn
- 31.08.2023
- Tage bis Beginn
- 23,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administered to patient of inappropriate age
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.08.2023
- Impfdatum
- 30.08.2023
- Beginn
- 30.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Wrong product administered
Symptomtext
Child required DTaP vaccination per state and school protocol. The child was given the incorrect vaccine, Hep B, in error; the 5 rights of medication administration had not been followed regarding the right medication verification. The syringe used had been taken from the appropriate storage box and returned unused to the incorrect storage box. Once the error was discovered, the proper reporting was initiated, the father called, and the child brought back to the office for administration of the appropriate DTaP vaccine. At no time did the child experience an adverse reaction to either the Hep B vaccine or the DTaP vaccine after observation in the clinic. The child left in good and stable condition with his father after administration of the DTaP vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 0,8
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.08.2023
- Impfdatum
- 21.08.2023
- Beginn
- 21.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Patient administered vaccines Dtap and Hep B. Patient is up to date on vaccines. Vaccines administered not needed.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- -
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.08.2023
- Impfdatum
- 14.08.2023
- Beginn
- 14.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product administered to patient of inappropriate age
Wrong product administered
Symptomtext
Infanrix instead of Tdap; Inappropriate age at vaccine administration; This non-serious case was reported by a nurse via call center representative and described the occurrence of wrong vaccine administered in a 12-year-old female patient who received DTPa (Infanrix) (batch number 7C9NJ, expiry date 02-NOV-2024) for prophylaxis. On 14-AUG-2023, the patient received Infanrix. On 14-AUG-2023, an unknown time after receiving Infanrix, the patient experienced wrong vaccine administered (Verbatim: Infanrix instead of Tdap) and inappropriate age at vaccine administration (Verbatim: Inappropriate age at vaccine administration). The outcome of the wrong vaccine administered and inappropriate age at vaccine administration were unknown. This report is made by GSK without prejudice and does not imply any admission or liability for the incident or its consequences. Additional Information: GSK Receipt date: 18-AUG-2023 Nurse calls to report Infanrix was given by mistake instead of Tdap wrong vaccine administered and inappropriate age at vaccine administration. The reporter consented to follow up via email agreed. The vaccine administration facility is the same as primary reporter.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- -
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.08.2023
- Impfdatum
- -
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Wrong product administered
Symptomtext
patient was given a dose of Infanrix in error instead of Boostrix; This non-serious case was reported by a other health professional via call center representative and described the occurrence of wrong vaccine administered in a female patient who received DTPa (Infanrix) (batch number 7C9NJ, expiry date 02-NOV-2024) for prophylaxis. On an unknown date, the patient received Infanrix. On an unknown date, an unknown time after receiving Infanrix, the patient experienced wrong vaccine administered (Verbatim: patient was given a dose of Infanrix in error instead of Boostrix). The outcome of the wrong vaccine administered was unknown. This report is made by GSK without prejudice and does not imply any admission or liability for the incident or its consequences. Additional Information: GSK Receipt Date: 01-AUG-2023 The reporter was a medical assistant. The Vaccine Administration Facility was the same as Primary Reporter. The reporter consented to follow up. The reporter reported that a patient was given a dose of Infanrix in error instead of Boostrix, which led to wrong vaccine administered.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ID
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.08.2023
- Impfdatum
- 02.08.2023
- Beginn
- 02.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Wrong product administered
Symptomtext
TDAP WAS ORDERED. DTAP WAS ADMINISTERED
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- FACTOR V LEIDEN
- Andere Medikamente
- KYLEENA
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- LA
- Alter
- 2,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.08.2023
- Impfdatum
- 02.08.2023
- Beginn
- 02.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Wrong patient received product
Symptomtext
VACCINES INADVERTENTLY ADMINISTERED TO THIS PATIENT WHEN IT SHOULD HAVE BEEN GIVEN TO SIBLING
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong patient received product
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE, PT HERE FOR WELLNESS EXAM WITH NO CONCERNS
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- NONE
- Allergien
- NO KNOWN ALLERGIES
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NV
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.07.2023
- Impfdatum
- 19.07.2023
- Beginn
- 19.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 7+
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Wrong product administered
Symptomtext
DTAP inadvertently given at the age of 8 instead of Tdap. No known reaction occurred.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- NO
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.06.2023
- Impfdatum
- 19.06.2023
- Beginn
- 19.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Symptomtext
no symptoms, no reactions
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- hearing loss, glaucoma, obesity, hypertension, cerebrovascular disease, hypercholesterolemia
- Vorgeschichte
- hearing loss, glaucoma, obesity, hypertension, cerebrovascular disease, hypercholesterolemia
- Andere Medikamente
- Cranberry extract oral, glimepiride 1mg, metformin 1,000mg, lisinopril 20mg , Tylenol 325mg, Pepcid 20mg, cobigan Opthalmic solution and latanoprost Opthalmic solution, aspirin 81mg, rosuvastatin 20mg, tamsulosin .4 mg, finasteride 5mg, gar
- Allergien
- Flexeril
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 2,5
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.06.2023
- Impfdatum
- 07.06.2023
- Beginn
- 07.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
pt recieved Dtap IM on 06/07/2023 but was not to receive the dose until 12/17/2024 per Health records
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- U
- Eingang
- 02.06.2023
- Impfdatum
- 23.05.2023
- Beginn
- 23.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Unevaluable event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 1,5
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 22.05.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 05.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Underdose
Symptomtext
Moderna yellow cap 0.2mL/10ug given instead of higher dose of Moderna bivalent 0.25vmL/25ug
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Underdose
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 1,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.04.2023
- Impfdatum
- 19.04.2023
- Beginn
- 19.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
4th dose received at 14 months; This non-serious case was reported by a other health professional via call center representative and described the occurrence of drug dose administration interval too short in a 14-month-old male patient who received DTPa (Infanrix) (batch number 7C9NJ) for prophylaxis. Previously administered products included Infanrix (patient was 6 months old when they started vaccine). On 19-APR-2023, the patient received the 4th dose of Infanrix. On 19-APR-2023, an unknown time after receiving Infanrix, the patient experienced drug dose administration interval too short (Verbatim: 4th dose received at 14 months). The outcome of the drug dose administration interval too short was unknown. This report is made by GSK without prejudice and does not imply any admission or liability for the incident or its consequences. Additional Information: GSK receipt date: 19-Apr-2023 The medical assistant called on behalf of the patient. The reporter reported that the patient received Infanrix dose early. The reporter reported that the patient received 4th dose Infanrix. The reporter reported that the patient was 6 months old when they started vaccine, so 4th dose was supposed to be administered at 16 to 18 months, but patient received at 14 months (current age). The reporter consented to follow up. The patient received 4th dose of Infanrix, earlier than the recommended interval, which led to shortening of vaccinations schedule.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 1,2
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.04.2023
- Impfdatum
- 19.04.2023
- Beginn
- 19.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Patient started vaccine at age of six months, and DTaP vaccination was his fourth dose. So it should have been given at 18 months. Patient is only Fourteen months old, vaccine was given 4 months too early.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -