- Staat
- CA
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.04.2023
- Impfdatum
- 18.04.2023
- Beginn
- 18.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Syncope
Symptomtext
Patient fainted after receiving IZs. Was leaving in clinic when syncopal episode occurred. Patient moved to triage room, laid down on exam table BP was 93 systolic and pulse was lowest at 48 After 5 minutes, patient was sitting up. Drank water and ate snack. BP and pulse returned to normal range for age. Held for another 15 minutes before being release home
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None needed.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.05.2023
- Impfdatum
- 11.05.2023
- Beginn
- 16.05.2023
- Tage bis Beginn
- 5,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Fluid intake reduced
Glossodynia
Hypophagia
Oral disorder
Oropharyngeal pain
Pain
Tongue coated
Symptomtext
onset of symptoms 5/16/2023 sore throat and tongue with white patch covering tongue and small lesions on tongue. Unable to eat solid food due to pain on affected area and difficulty drinking liquids due to soreness of throat and tongue. Temp 99 Fahrenheit source oral on 5/28/23
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Oropharyngeal pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- NONE
- Allergien
- NONE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 47,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.03.2023
- Impfdatum
- 07.03.2023
- Beginn
- 11.03.2023
- Tage bis Beginn
- 4,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Bursitis
Injection site pain
X-ray abnormal
Symptomtext
Administered 3 vaccines on 3/7/23. Client reports feeling extreme pain in left upper arm on 3/11/23 beginning in AM and getting "better" throughout the day; on 3/14/23 extreme pain returned in AM and continued getting worse throughout day until client went to ER on morning of 3/15/23. ER MD took X-rays told client it was Bursitis; gave client pain medications and steroids. Client told to wear affected (left) arm in sling until pain subsides. Called client on 3/16/23; client states left upper arm tender to touch, wearing arm in sling, and on pain medications/steroids. As of phone conversation with client on 3/16/23 client still having pain in affected limb.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- Morphine, iodine
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 2,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.02.2023
- Impfdatum
- 07.02.2023
- Beginn
- 08.02.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Injection site cellulitis
Injection site erythema
Injection site pain
Injection site swelling
Injection site warmth
Symptomtext
Right thigh cellulitis- red, hot, swollen, taut, tender entire right thigh from hip to knee -tx cephalexin 50 mg/kt/day divided doses X10 days
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site cellulitis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- -
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.10.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Wrong product administered
Symptomtext
Incorrect product formulation administered; Wrong product administered; This non-serious case was received during the Vaccines Adverse Event Reporting System (VAERS) monitoring on 12-JUL-2023 with the following VAERS Primary ID. The original narrative from the sender is the following: Patient was given Moderna Bivalent Pink cap, as first dose. No known symptoms. Patient will be revaccinated. Primary care provider called and advised parents of the incident. The causal relationship between Vaxelis and the events " Incorrect product formulation administered and wrong product administered." was assessed as not applicable due to the nature of the reported events. No further information is expected. is not working, added State under vaccine facility information and Reporter State.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Prophylaxis
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 0,5
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.06.2023
- Impfdatum
- 19.04.2023
- Beginn
- 19.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Discontinued product administered
Symptomtext
patient received a monovalent Pfizer-BioNTech and/or Moderna COVID-19 vaccine after April 18, 2023,
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Discontinued product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- fever unspecified
- Vorgeschichte
- Hemangioma of skin
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 0,7
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.05.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Underdose
Symptomtext
Patient was given Moderna Bivalent Pink cap, as second dose. No known symptoms. Patient will be revaccinated. Primary care provider called and advised parents of the incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 0,7
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.05.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Underdose
Symptomtext
Patient was given Moderna Bivalent Pink cap, as second dose. No known symptoms. Patient will be revaccinated. Primary care provider called and advised parents of the incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 0,6
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.05.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Patient was given Moderna Bivalent Pink cap, as second dose. No known symptoms. Patient will be revaccinated. Primary care provider called and advised parents of the incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 0,5
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.05.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Patient was given Moderna Bivalent Pink cap, as first dose. No known symptoms. Patient will be revaccinated. Primary care provider called and advised parents of the incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 0,8
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.05.2023
- Impfdatum
- 01.05.2023
- Beginn
- 01.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Underdose
Symptomtext
Patient was given Moderna Bivalent Pink cap, as first dose. No known symptoms. Patient will be revaccinated. Primary care provider called and advised parents of the incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 2,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.05.2023
- Impfdatum
- 01.05.2023
- Beginn
- 01.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Underdose
Symptomtext
Patient was given Moderna Bivalent Pink cap, as first dose. No known symptoms. Patient will be revaccinated. Primary care provider called and advised parents of the incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 0,6
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 21.04.2023
- Beginn
- 21.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Unevaluable event
Symptomtext
Patient received monovalent vaccine on Friday, 4/21/23 after the FDA deauthorized use of monovalent vaccines.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- Unspecified fever and vomiting on 4/13/23
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 0,5
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.04.2023
- Impfdatum
- 26.04.2023
- Beginn
- 26.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Discontinued product administered
Symptomtext
Patient was given Moderna Monovalent after communication was sent out 4/20/23 to discontinue administration of the Monovalent series.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Discontinued product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- One-month prior slow weight gain.
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- nkda
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.04.2023
- Impfdatum
- 11.04.2023
- Beginn
- 11.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administration error
Wrong product administered
Symptomtext
After I gave her vaccines, I realized that I had given her a Pentacel instead of an Adacel. This was my error as I am the one who drew up the vaccines. I have apologized to the mother. Because the DTap contains a higher diphtheria dosage, then the Tdap this will count for her 11-year-old Adacel and will not need to be repeated.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administration error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 0,6
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.04.2023
- Impfdatum
- 09.03.2023
- Beginn
- 09.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
No adverse event
Symptomtext
Patient was administered their 2nd dose of the influenza vaccine 5 days early. Provider was notified. Patient was monitored for post-immunization reaction and none noted.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NA
- Vorgeschichte
- NA
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 0,6
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.04.2023
- Impfdatum
- 09.03.2023
- Beginn
- 09.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Patient was administered their 2nd dose of the influenza vaccine 5 days early.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- NA
- Vorgeschichte
- NA
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.03.2023
- Impfdatum
- 24.02.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Exposure during pregnancy
No adverse event
Symptomtext
No adverse reaction report. Dr spoke with patient and explained theoretical side effects of administering live vaccines during pregnancy. Patient follow up with O.B. on 3/13/23, 3/10/23. Next appt 4/6/23.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Exposure during pregnancy
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 15,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.03.2023
- Impfdatum
- 06.03.2023
- Beginn
- 06.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
Patient received above dose of Fluzone but had previously received influenza vaccine on 11/1/2022, so two doses given in the same flu season. First dose of influenza vaccine was lot number 942386, but other details unknown
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- CHARGE Syndrome
- Andere Medikamente
- Miralax
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VT
- Alter
- 38,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.02.2023
- Impfdatum
- 27.02.2023
- Beginn
- 27.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Client was given the influenza vaccine without requesting it. She had received the vaccine 5 months previous. She was told she would be unlikely to have adverse affects from the second dose and to let the health department know if she felt any negative affects. Client was satisfied with the explanation.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 18,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.02.2023
- Impfdatum
- 27.01.2023
- Beginn
- 27.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
no adverse reaction to vaccination. Patient received extraneous dose of flu vaccine on 01/27/2023, had already been vaccinated on 10/31/2022. Patient received unnecessary dose of Menveo vaccine on 01/27/2023, patient had previously received first and second dose of Menveo on 08/20/2015 and 03/30/2021.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- Mild intermittent asthma.
- Andere Medikamente
- albuterol sulfate aerosol inhaler
- Allergien
- no known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 1,6
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 21.04.2023
- Beginn
- 21.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Symptomtext
Patient received monovalent vaccine on Friday, 4/21/23 after the FDA deauthorized use of monovalent vaccines.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- -
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- Acute cough
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -