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Reporte zur Charge UJ664AA

Verknuepft ueber VAERS_ID mit VAERSDATA, Vax und Symptoms

9Reporte angezeigt
0Todesfaelle
0Hospitalisiert
0Lebensbedrohlich
0Bleibende Schaeden
DC 2 PA 2 TX 2 IL 1 NC 1 MA 1

VAERS 2657008

SANOFI PASTEUR · DTAP + IPV + HIB (PENTACEL) · Charge UJ664AA

gering
Staat
DC
Alter
0,3
Geschlecht
F
Eingang
17.07.2023
Impfdatum
11.07.2023
Beginn
11.07.2023
Tage bis Beginn
0,0
Dosis
UNK
Route/Site
IM / RL
Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: unbekannt
Expired product administered No adverse event

Symptomtext

Patient received expired Pentacel vaccine during 4 month well child check. No adverse events occurred. Mother of child was notified and offered revaccination.

Weitere VAERSDATA-Felder
Praegender Schweregrund
Expired product administered
Hospital-Tage
-
Labordaten
-
Aktuelle Erkrankungen
-
Vorgeschichte
-
Andere Medikamente
-
Allergien
-
Vorherige Impfungen
-

VAERS 2648175

SANOFI PASTEUR · DTAP + IPV + HIB (PENTACEL) · Charge UJ664AA

gering
Staat
IL
Alter
0,4
Geschlecht
M
Eingang
21.06.2023
Impfdatum
13.06.2023
Beginn
13.06.2023
Tage bis Beginn
0,0
Dosis
1
Route/Site
IM / UN
Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: nein
Unevaluable event

Symptomtext

None

Weitere VAERSDATA-Felder
Praegender Schweregrund
Unevaluable event
Hospital-Tage
-
Labordaten
None
Aktuelle Erkrankungen
None
Vorgeschichte
None
Andere Medikamente
None
Allergien
None
Vorherige Impfungen
-

VAERS 2635777

UNKNOWN MANUFACTURER · VACCINE NOT SPECIFIED (NO BRAND NAME) · Charge UJ664AA

gering
Staat
PA
Alter
1,3
Geschlecht
F
Eingang
24.05.2023
Impfdatum
12.05.2023
Beginn
12.05.2023
Tage bis Beginn
0,0
Dosis
UNK
Route/Site
OT / -
Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: nein
Expired product administered Medication error No adverse event

Symptomtext

received expired Pentacel vaccine,with no reported adverse event; Initial information received on 22-May-2023 regarding an unsolicited valid non-serious case received from a other health professional. This case involves a 15 months old female patient who had received expired pentacel vaccine,with no reported adverse event after receiving vaccine diphtheria/tetanus/5 hybrid ac pertussis/ipv(vero)/hib(prp/t) vaccine [pentacel (vero)]. The patient had no medical history, concomitant disease or risk factor On 12-May-2023, the patient received a unknown dose of suspect diphtheria/tetanus/5 hybrid ac pertussis/ipv(vero)/hib(prp/t) vaccine Suspension for injection, lot UJ664AA via unknown route, strength, expiration date in unknown administration site for Prophylactic vaccination(Immunisation). On 12-May-2023 the patient developed a non-serious received expired pentacel vaccine,with no reported adverse event (expired product administered) (latency: same day). Patient did not experience any additional symptoms/events There were no lab data/results available. Action taken was not applicable. Outcome: Unknown for the event received expired pentacel vaccine,with no reported adverse event. This suspected adverse reaction report is submitted and classified as a medication error solely and exclusively to ensure the marketing authorization holder's compliance with the requirements set out in the Directive 2001/83/EC and Module VI of the Good Pharmacovigilance Practices. The classification as a medical error is in no way intended, nor should it be interpreted or construed as an allegation or claim made by the marketing authorization holder that any third party has contributed to or is to be held liable for the occurrence of this medication error.

Weitere VAERSDATA-Felder
Praegender Schweregrund
Expired product administered
Hospital-Tage
-
Labordaten
-
Aktuelle Erkrankungen
-
Vorgeschichte
-
Andere Medikamente
-
Allergien
-
Vorherige Impfungen
-

VAERS 2631975

SANOFI PASTEUR · DTAP + IPV + HIB (PENTACEL) · Charge UJ664AA

gering
Staat
PA
Alter
1,0
Geschlecht
F
Eingang
15.05.2023
Impfdatum
12.05.2023
Beginn
12.05.2023
Tage bis Beginn
0,0
Dosis
4
Route/Site
IM / LL
Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: unbekannt
Expired product administered

Symptomtext

Patient was given Pentacel vaccine with expiration date of 5/4/23 on 5/12/23. Manufacturer was contacted for guidance. Dose counted as invalid, will repeat dose.

Weitere VAERSDATA-Felder
Praegender Schweregrund
Expired product administered
Hospital-Tage
-
Labordaten
-
Aktuelle Erkrankungen
-
Vorgeschichte
-
Andere Medikamente
-
Allergien
-
Vorherige Impfungen
-

VAERS 2557768

SANOFI PASTEUR · DTAP + IPV + HIB (PENTACEL) · Charge UJ664AA

gering
Staat
TX
Alter
0,2
Geschlecht
M
Eingang
11.01.2023
Impfdatum
11.01.2023
Beginn
11.01.2023
Tage bis Beginn
0,0
Dosis
1
Route/Site
IM / LL
Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: nein
No adverse event

Symptomtext

The patient was administered Pediarix and the same time as Pentacel.

Weitere VAERSDATA-Felder
Praegender Schweregrund
No adverse event
Hospital-Tage
-
Labordaten
No
Aktuelle Erkrankungen
N/A
Vorgeschichte
N/A
Andere Medikamente
N/A
Allergien
N/A
Vorherige Impfungen
-

VAERS 2543542

SANOFI PASTEUR · DTAP + IPV + HIB (PENTACEL) · Charge UJ664AA

gering
Staat
DC
Alter
4,0
Geschlecht
M
Eingang
27.12.2022
Impfdatum
21.12.2022
Beginn
21.12.2022
Tage bis Beginn
0,0
Dosis
UNK
Route/Site
IM / LA
Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: ja
Extra dose administered

Symptomtext

Pt received an extra dose of Hib due to a discrepancy with the department of health reporting system. Pt was given a Pentacel but in fact only needed a Kinrix.

Weitere VAERSDATA-Felder
Praegender Schweregrund
Extra dose administered
Hospital-Tage
-
Labordaten
NA
Aktuelle Erkrankungen
None
Vorgeschichte
None
Andere Medikamente
None
Allergien
NKDA
Vorherige Impfungen
-

VAERS 2485432

SANOFI PASTEUR · DTAP + IPV + HIB (PENTACEL) · Charge UJ664AA

gering
Staat
TX
Alter
1,3
Geschlecht
M
Eingang
21.10.2022
Impfdatum
18.10.2022
Beginn
18.10.2022
Tage bis Beginn
0,0
Dosis
UNK
Route/Site
IM / RL
Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: ja
Circumstance or information capable of leading to medication error Extra dose administered No adverse event

Symptomtext

Patient was given vaccines that system showed were due. When entering vaccines into system there were some previous vaccines given on the date of 7/14/21 that were showing "not valid". Once it was researched we found the date was entered wrong into system and should have been 7/14/2022. So the vaccines that were given on 10/18/2022 were not due and the vaccines were repeated. Mom notified to contact clinic or go to ER if any reaction occurs. Patient is well with no reaction or adverse affects of vaccines given.

Weitere VAERSDATA-Felder
Praegender Schweregrund
Circumstance or information capable of leading to medication error
Hospital-Tage
-
Labordaten
-
Aktuelle Erkrankungen
none
Vorgeschichte
none
Andere Medikamente
none
Allergien
none
Vorherige Impfungen
-

VAERS 2469826

SANOFI PASTEUR · DTAP + IPV + HIB (PENTACEL) · Charge UJ664AA

gering
Staat
NC
Alter
0,3
Geschlecht
F
Eingang
05.10.2022
Impfdatum
05.10.2022
Beginn
05.10.2022
Tage bis Beginn
0,0
Dosis
2
Route/Site
IM / RL
Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: ja
Product preparation error

Symptomtext

The vaccine was diluted with sterile diluent instead of the (blue cap) ActHib part of the Pentacel Kit.

Weitere VAERSDATA-Felder
Praegender Schweregrund
Product preparation error
Hospital-Tage
-
Labordaten
-
Aktuelle Erkrankungen
-
Vorgeschichte
-
Andere Medikamente
-
Allergien
-
Vorherige Impfungen
-

VAERS 2468182

SANOFI PASTEUR · DTAP + IPV + HIB (PENTACEL) · Charge UJ664AA

gering
Staat
MA
Alter
0,3
Geschlecht
F
Eingang
30.09.2022
Impfdatum
22.09.2022
Beginn
-
Tage bis Beginn
-
Dosis
UNK
Route/Site
- / -
Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: unbekannt
No adverse event Poor quality product administered Product preparation error

Symptomtext

Invalid dose due to incorrect diluent used while drawing up the vaccine. No adverse events. patient must come back to office for repeat dose per our immunization coordinator who spoke with the state. patient was called and was made aware of the situation by primary care Dr. patient is scheduled to come back to the office on 10/03/2022 for repeat vaccine.

Weitere VAERSDATA-Felder
Praegender Schweregrund
No adverse event
Hospital-Tage
-
Labordaten
N/A
Aktuelle Erkrankungen
None
Vorgeschichte
-
Andere Medikamente
vitamin-D
Allergien
None
Vorherige Impfungen
-