- Staat
- OR
- Alter
- 86,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 31.10.2022
- Impfdatum
- 17.10.2022
- Beginn
- 18.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Death
Symptomtext
Pt passed away the following morning
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Death
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- Diastolic heart failure, chronic kidney disease, a-fib, peripheral venous insufficiency, pulmonary hypertension
- Vorgeschichte
- Diastolic heart failure, chronic kidney disease, a-fib, peripheral venous insufficiency, pulmonary hypertension
- Andere Medikamente
- Atorvastatin 20 mg, B12 1,000 mcg, Eliquis 5 mg, iron 325 mg, folic acid 1 mg, melatonin 5 mg, metoprolol succinate ER 100 mg, pantoprazole 40 mg, potassium chloride ER 10 mEq, torsemide 10 mg, trazodone 50 mg, b12 100 mg
- Allergien
- Penicillins
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.10.2022
- Impfdatum
- 22.10.2022
- Beginn
- 22.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Mobility decreased
Myalgia
Symptomtext
PATIENT HAS SEVERE PAIN IN DELTOID MUSCLE. STATES SHE HAS LOST MOST MOBILITY AND CANNOT LIFT HER ARM. PER PATIENT
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Mobility decreased
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE YET, BUT WE SUGGESTED PATIENT FOLLOW UP WITH THEIR PCP
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- na
- Allergien
- codeine allergy
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.10.2022
- Impfdatum
- 24.10.2022
- Beginn
- 24.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Back pain
Mobility decreased
Symptomtext
Intense middle of back pain, patient said he had hard time moving
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Mobility decreased
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- pacemaker
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- penicillin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 83,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.12.2022
- Impfdatum
- 08.12.2022
- Beginn
- 08.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Malaise
Symptomtext
Patient family member called later that day and stated that she was feeling very ill (did not specify symptoms) and that she was being brought to her physician for evaluation
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Malaise
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.11.2022
- Impfdatum
- 29.11.2022
- Beginn
- 29.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Erythema
Pain
Peripheral swelling
Symptomtext
Her arm is slightly red and swollen and patient has some pain.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- no known
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.11.2022
- Impfdatum
- 07.11.2022
- Beginn
- 07.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site haemorrhage
Injection site pain
Symptomtext
Per patient her arm bleed at time of injection (it has now subsided). Site of reaction is now hurting and in pain.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site haemorrhage
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.11.2022
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 01.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site erythema
Injection site rash
Injection site swelling
Symptomtext
The patient stated that she developed a rash with swelling, redness and raised red bumps on her arm after the vaccine. Stated the affected area was from her shoulder to her elbow and lasted about a week. She stated the rash has mostly resolved.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 84,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.10.2022
- Impfdatum
- 28.10.2022
- Beginn
- 28.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: unbekannt
Dizziness
Fall
Gait disturbance
Haemorrhage
Head injury
Symptomtext
The patient received the vaccine and was completely fine. About 10 minutes after giving the vaccine I heard "all store responders report to front lobby" and saw that the patient fell and hit her head and was bleeding from the back of her head. She stated she may have been a bit dizzy, but also said she likely tripped over a mat.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.10.2022
- Impfdatum
- 20.10.2022
- Beginn
- 21.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Pruritus
Symptomtext
Pt reported full body "itching" shortly after receiving her influenza vaccine. Denies rash or hives. No other symptoms.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pruritus
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- Ketorolac, Astelin Nasal Solution, Prednisolone, Ofloxacin Opthalmic Sol, Warfarin, Symbicort Inhalation, Omeprazole, Ketorolac, Ferrous Sulfate, Lasix, Crestor, metformin, Postassium, levothyroxine, Metoprolol, Spironolactone, Monodox, V
- Allergien
- Tramadol, 5HT3 Receptor Antagonist
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.09.2022
- Impfdatum
- 27.09.2022
- Beginn
- 27.09.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Erythema
Pruritus
Urticaria
Symptomtext
PATIENT DESCRIBES RED/WELTY SKIN ON THE LEGS AND COMPLAINS OF ITCH
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pruritus
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE NOTED
- Vorgeschichte
- NONE NOTED
- Andere Medikamente
- NONE NOTED
- Allergien
- NONE NOTED
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.09.2022
- Impfdatum
- 24.09.2022
- Beginn
- 25.09.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Injection site erythema
Injection site pain
Injection site swelling
Injection site warmth
Symptomtext
Administered at 10:43a, woke following morning with swollen site of injection. Came into pharmacy at 12:16p on 9/25/22 to show us. It was warm to touch, slight redness and swollen. About the size of a softball. No other symptoms, was not bothering her, just felt swollen and sore. Suggested 600mg IBU and 25mg benadryl or topical.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 57,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 08.06.2023
- Impfdatum
- 08.10.2022
- Beginn
- 08.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
This was not and event with adverse reaction. This was an event due to the patient being under the age of 65.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- No known illnesses at the time of vaccination.
- Vorgeschichte
- No known chronic or long-standing health conditions.
- Andere Medikamente
- No known prescriptions, over-the-counter medications, dietary supplement, or herbal remedies at the time of vaccination. Patient is not a patient of The Clinic.
- Allergien
- No known allergies.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 55,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.01.2023
- Impfdatum
- 10.01.2023
- Beginn
- 10.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Accidentally given High Dose Fluzone to a patient who is 55 years old.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 87,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.01.2023
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 01.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
Pt just got administered a 2nd High-dose Fluzone vaccine. No reactions happened.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IA
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.12.2022
- Impfdatum
- 16.11.2022
- Beginn
- 16.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
High Dose influenza was given to patient aged 64 years, 11 months, and 5 days. No adverse events reported
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 10.11.2022
- Impfdatum
- 11.10.2022
- Beginn
- 11.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- OT / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
received FLUZONE HIGH DOSE QUADRIVALENT and some medication trickled down the consumers arm with no reported adverse event; Initial information received on 01-Nov-2022 regarding an unsolicited valid non-serious case received from a pharmacist. This case involves a 73 years old male patient who received INFLUENZA QUADRIVAL A-B HIGH DOSE HV VACCINE [FLUZONE HIGH-DOSE QUADRIVALENT] and some medication trickled down the consumers arm with no reported adverse event. The patient's past medical history, medical treatment(s), vaccination(s) and family history were not provided. On 11-Oct-2022, the patient was intended to received 0.7 mL dose of suspect INFLUENZA QUADRIVAL A-B HIGH DOSE HV VACCINE (lot UJ918AC and expiry date: 30-Jun-2023) via intramuscular route in the arm nos for prophylactic vaccination. On 11-Oct-2022, (latency: same day) the patient received fluzone high dose quadrivalent and some medication trickled down the consumers arm with no reported adverse event (incorrect dose administered). It was reported, a consumer received FLUZONE HIGH DOSE QUADRIVALENT and some medication trickled down the consumer's arm. Consumer came back in the store concerned about not getting the full dose. Less than recommended dose was administered. Action taken with QUADRIVALENT INFLUENZA VACCINE (FLUZONE HIGH-DOSE QUADRIVALENT) was not applicable. At time of reporting, the outcome was Unknown for the event. This suspected adverse reaction report is submitted and classified as a medication error solely and exclusively to ensure the marketing authorization holder's compliance with the requirements set out in the guidelines. The classification as a medical error is in no way intended, nor should it be interpreted or construed as an allegation or claim made by the marketing authorization holder that any third party has contributed to or is to be held liable for the occurrence of this medication error.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.10.2022
- Impfdatum
- 19.10.2022
- Beginn
- 19.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
No adverse event
Wrong product administered
Symptomtext
Patient thought he was to receive covid bivalent booster, but was given flu shot. He received his flu shot 1 week earlier than this event. No actual adverse effects reported
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Mounjaro
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.10.2022
- Impfdatum
- 06.10.2022
- Beginn
- 06.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
none reported
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -