VAERS Reports UT8069KA

VAERS 2692106

SANOFI PASTEUR · INFLUENZA (SEASONAL) (FLUZONE QUADRIVALENT) · Charge UT8069KA

mild

Staat: TX
Alter: 0,5
Geschlecht: M
Eingang: 06.10.2023
Impfdatum: 04.10.2023
Beginn: 04.10.2023
Tage bis Beginn: 0,0
Dosis: 1
Route/Site: IM / RL

Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: ja Erholt: ja

Chest X-ray normal Culture urine negative Influenza virus test negative Perioral dermatitis Pyrexia Rash SARS-CoV-2 test negative Urine analysis normal

Symptomtext

pt started with rash around mouth then with spread to trunk and back with fever of 101 given motrin taken to ER and temp 104 rectally - given tylenol and monitored

Weitere VAERSDATA-Felder

Praegender Schweregrund: Pyrexia
Hospital-Tage: -
Labordaten: UA, urine culture, CXR, COVID/Flu testing - all without concern for infection
Aktuelle Erkrankungen: small amt of congestion day of illness
Vorgeschichte: -
Andere Medikamente: none
Allergien: none
Vorherige Impfungen: -

VAERS 2682000

SANOFI PASTEUR · INFLUENZA (SEASONAL) (FLUZONE QUADRIVALENT) · Charge UT8069KA

mild

Staat: TX
Alter: 39,0
Geschlecht: F
Eingang: 14.09.2023
Impfdatum: 12.09.2023
Beginn: 12.09.2023
Tage bis Beginn: 0,0
Dosis: UNK
Route/Site: IM / LA

Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: ja

Injection site erythema Injection site pruritus Injection site warmth

Symptomtext

Patient complaints of itching, redness, and heat to touch with a moderate-sized circle around the injections site.

Weitere VAERSDATA-Felder

Praegender Schweregrund: Injection site erythema
Hospital-Tage: -
Labordaten: N/A
Aktuelle Erkrankungen: None
Vorgeschichte: None
Andere Medikamente: Xyzal
Allergien: None
Vorherige Impfungen: -

VAERS 2726110

SANOFI PASTEUR · INFLUENZA (SEASONAL) (FLUZONE QUADRIVALENT) · Charge UT8069KA

gering

Staat: OR
Alter: 54,0
Geschlecht: F
Eingang: 20.12.2023
Impfdatum: 09.12.2023
Beginn: 09.12.2023
Tage bis Beginn: 0,0
Dosis: N/A
Route/Site: IM / RA

Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: unbekannt

Expired product administered No adverse event

Symptomtext

Vaccine given beyond use date (recorded 12/8/23, Pfizer has internal data for 2 additional days up to 12/10/23). No abnormal symptoms reported.

Weitere VAERSDATA-Felder

Praegender Schweregrund: Expired product administered
Hospital-Tage: -
Labordaten: -
Aktuelle Erkrankungen: Unknown
Vorgeschichte: Unknown
Andere Medikamente: unknown
Allergien: None
Vorherige Impfungen: -

VAERS 2688072

PFIZER\BIONTECH · COVID19 (COVID19 (PFIZER-BIONTECH BIVALENT)) · Charge UT8069KA

gering

Staat: TX
Alter: 50,0
Geschlecht: M
Eingang: 28.09.2023
Impfdatum: 01.09.2023
Beginn: 12.09.2023
Tage bis Beginn: 11,0
Dosis: 4
Route/Site: IM / RA

Tod: unbekannt Lebensbedrohlich: unbekannt Hospital: unbekannt Disable: unbekannt ER: unbekannt Erholt: unbekannt

Discontinued product administered No adverse event

Symptomtext

Department of Health Services informed pcp office after hours on 9/12/2023. Pt received vaccine in the am prior to office staff being informed of discontinuation of COVID vaccine. No adverse reaction at time of administration. Pt was monitored post vaccine administration as per CDC guidelines.

Weitere VAERSDATA-Felder

Praegender Schweregrund: Discontinued product administered
Hospital-Tage: -
Labordaten: na
Aktuelle Erkrankungen: -
Vorgeschichte: hypertension, GERD, type 2 diabetes, depression
Andere Medikamente: empagliflozin 25 mg, Januvia 100 mg, Levemir 60 bid, NovoLog , Levemir , atorvastatin 40 and lisinopril 10, buPROPion, pantoprazole, gabapentin, ondansetron
Allergien: Penicillins
Vorherige Impfungen: -