- Staat
- AR
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.12.2023
- Impfdatum
- 21.12.2023
- Beginn
- 21.12.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chills
Pain
Tremor
Vomiting
Symptomtext
Patient experienced vomiting, chills, body aches and shaking that developed within a few hours of receiving vaccines
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Tremor
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AR
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.12.2023
- Impfdatum
- 17.11.2023
- Beginn
- 17.11.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Musculoskeletal stiffness
Pain in extremity
Symptomtext
Patient came in a month after receiving the injection reporting continued soreness/stiffness in the injection arm. There is no swelling/redness/bruising.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.12.2023
- Impfdatum
- 16.12.2023
- Beginn
- 17.12.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site erythema
Injection site pruritus
Injection site warmth
Symptomtext
Patient reported redness at the injection site that was hot to the touch and itchy. She reported the reaction initially to her PCP 12/18/2023. She advised her to keep monitoring the area, and if it spread to let her know. Patient didn't take anything for the reaction.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Took Azithromycin for a respiratory infection 11/27/2023
- Vorgeschichte
- diabetes
- Andere Medikamente
- CARVEDILOL, POTASSIUM CHLORIDE CR TABLETS, FUROSEMIDE, AMLODIPINE, LOSARTAN, PRAVASTATIN, METFORMIN ER
- Allergien
- PENICILLINS, LATEX
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AL
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.11.2023
- Impfdatum
- 24.11.2023
- Beginn
- 25.11.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Pruritus
Rash
Symptomtext
patient experienced itching and rash
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pruritus
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- codeine
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MO
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.11.2023
- Impfdatum
- 01.11.2023
- Beginn
- 01.11.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Injection site bruising
Injection site mass
Symptomtext
Bruising of left arm from shoulder to elbow for 2 weeks. Then at 2.5 weeks, lump develops at site of injection.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site bruising
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 13.10.2023
- Impfdatum
- 07.10.2023
- Beginn
- 07.10.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site erythema
Injection site pain
Symptomtext
Patient inadvertently received a 2nd dose of Prevnar20 his first being sometime in April. Patient only complained of redness and soreness at the injection site that has since resolved.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MS
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.10.2023
- Impfdatum
- 04.10.2023
- Beginn
- 06.10.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site erythema
Pain
Pruritus
Symptomtext
STARTED 10.4.23 AND STILL PRESENT. ON BOTH ARMS, CIRCULAR REDNESS AT INJECTION SITE. REDNESS LOOKS AS BIG AS TANGERINE ON BOTH DELTOIDS. HAS SORENESS AND MINIMAL ITCHING
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- NONE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.12.2023
- Impfdatum
- 30.11.2023
- Beginn
- 30.11.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Periorbital haematoma
Symptomtext
hematoma around the eye
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Periorbital haematoma
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 24,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.12.2023
- Impfdatum
- 29.11.2023
- Beginn
- 29.11.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
No adverse events were reported. I had administered High Dose Flu, when the patient was not yet of age.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KS
- Alter
- 24,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 04.12.2023
- Impfdatum
- 29.11.2023
- Beginn
- 29.11.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
No adverse events were reported. This patient was not old enough to receive the High Dose Flu Vaccine that I had administered.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- KY
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.11.2023
- Impfdatum
- 20.11.2023
- Beginn
- 20.11.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Administered the high dose fluzone instead of fluzone quad. Discovered immediately. Patient has not had any adverse reactions
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.11.2023
- Impfdatum
- 16.11.2023
- Beginn
- 01.11.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
No adverse event
Wrong product administered
Symptomtext
FLUZONE HD given on 11/16/23, patient had marked covid on the form. Pt had already received Fluzone HD on 11/01/23. no adverse reaction so far, will call tomorrow to follow us.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- no
- Vorgeschichte
- no
- Andere Medikamente
- no
- Allergien
- Sulfur
- Vorherige Impfungen
- -