- Staat
- -
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.12.2023
- Impfdatum
- 14.04.2023
- Beginn
- 28.10.2023
- Tage bis Beginn
- 197,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute kidney injury
Acute respiratory failure
Aortic valve sclerosis
COVID-19
COVID-19 pneumonia
Cardiac failure acute
Cellulitis
Chronic kidney disease
Condition aggravated
Cough
Diastolic dysfunction
Diuretic therapy
Dyspnoea
Echocardiogram abnormal
Ejection fraction normal
Endotracheal intubation
Headache
Left ventricular failure
Symptomtext
Patient is a 78 y.o. female patient of MD Report on admission: 78-year-old female with history of HTN, HLD, CKD, aortic stenosis, sarcoidosis, pulmonary hypertension presents to ED with open sores on her left lower leg and "a cold". Patient has chronic swelling with chronic venous stasis skin changes in both lower legs. Over the last 2 weeks she has developed open wounds into areas in the left lower leg. The areas have scabbed over. There has been no purulent drainage. She has not had a fever with this at any point. Over the last week she has had a runny nose, sore throat, generalized headache, diffuse achiness, cough, shortness of breath. Denies pleuritic or other chest pain. No nausea, vomiting, diarrhea. Went to urgent care about all of this this morning, was sent to ED for further evaluation Hospital course as below. Patient improved with medical treatment. Patient declined rehab unit placement and will be discharging home with home health care services and family. Patient discharged in stable condition. 1. COVID pneumonia: -Pulmonology following -Symptoms 10/24, +10/28 -Out of window for remdesivir -10-day course Decadron -Completing empiric antibiotics for possible bacterial pneumonia as well 2. Acute hypoxic respiratory failure: -In setting of above -10/30 intubated -11/3 extubated 3. Acute on chronic HFpEF: -Receiving diuresis -10/29 Echo EF 63%, grade 3 diastolic dysfunction, moderate aortic valve sclerosis, moderate TVR, pulmonary hypertension 4. AKI on CKD: -Nephrology following -Hold nephrotoxic agents -Renal ultrasound negative 5. Seizure disorder, metabolic encephalopathy: -Neurology consulted -Continue home AED, keppra increased 6. Left leg cellulitis: -receiving abx -local wound care 7. BLE saphenous vein thrombosis: -complete 3 months OAC bc high risk for DVT or PE 8. Other chronic medical conditions: Chronic back pain, history of CVA, hyperlipidemia, hypertension history, history of aortic stenosis, osteopenia history, sarcoidosis history
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- 11,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 27.09.2023
- Impfdatum
- 05.06.2023
- Beginn
- 26.06.2023
- Tage bis Beginn
- 21,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Cardiac failure congestive
Symptomtext
I21.4 ACUTE NON ST ELEVATION MI 7/19/2023 CHF (CONGESTIVE HEART FAILURE), UNSPECIFIED
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.09.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- 13.05.2023
- Tage bis Beginn
- 15,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Cardiac failure congestive
Symptomtext
I21.4 ACUTE NON ST ELEVATION MI 5/13/2023 ACUTE NON ST ELEVATION MI CHF (CONGESTIVE HEART FAILURE), UNSPECIFIED
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
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- -
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- -
- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 87,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.08.2023
- Impfdatum
- 04.01.2023
- Beginn
- 10.04.2023
- Tage bis Beginn
- 96,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Hypertension
Hypoxia
Symptomtext
J96.00 ACUTE RESPIRATORY FAILURE 4/10/2023 HTN (HYPERTENSION) J96.01 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 4/19/2023 HTN (HYPERTENSION) R09.02 HYPOXEMIA 4/9/2023 HTN (HYPERTENSION)
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
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- Hospital-Tage
- -
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- -
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 87,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 26.02.2023
- Tage bis Beginn
- 122,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Dyspnoea
Pleural effusion
Respiratory failure
Symptomtext
J96.00 ACUTE RESPIRATORY FAILURE 5/1/2023 SHORTNESS OF BREATH J96.90 RESPIRATORY FAILURE, UNSPECIFIED ACUITY 4/27/2023 SHORTNESS OF BREATH J96.00 ACUTE RESPIRATORY FAILURE 5/1/2023 BILAT PLEURAL EFFUSION J96.90 RESPIRATORY FAILURE, UNSPECIFIED ACUITY 4/27/2023 BILAT PLEURAL EFFUSION
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- -
- Labordaten
- -
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- -
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- -
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- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 93,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.08.2023
- Impfdatum
- 08.09.2022
- Beginn
- 18.04.2023
- Tage bis Beginn
- 222,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Chest pain
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/18/2023 CHEST PAIN ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/18/2023 ADVANCE DIRECTIVE DISCUSSED W PATIENT
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- -
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- -
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- -
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- -
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- -
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- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 53,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.08.2023
- Impfdatum
- 23.07.2021
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- 613,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Respiratory failure
Symptomtext
J96.01 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 3/29/2023 ACUTE HYPERCAPNIC RESPIRATORY FAILURE J96.02 ACUTE HYPERCAPNIC RESPIRATORY FAILURE 3/29/2023 ACUTE HYPERCAPNIC RESPIRATORY FAILURE
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- -
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- -
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- -
- Staat
- -
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.08.2023
- Impfdatum
- 17.01.2023
- Beginn
- 16.04.2023
- Tage bis Beginn
- 89,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Diabetes mellitus
Symptomtext
I21.19 ACUTE ST ELEVATION MI, INFERIOR WALL 4/17/2023 ACUTE ST ELEVATION MI, UNSPECIFIED DIABETES REMOTE MONITORING I21.3 ACUTE ST ELEVATION MI, UNSPECIFIED 4/15/2023 ACUTE ST ELEVATION MI, UNSPECIFIED DIABETES REMOTE MONITORING
Weitere VAERSDATA-Felder
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- -
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- -
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- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 26.07.2023
- Impfdatum
- 10.09.2022
- Beginn
- 26.01.2023
- Tage bis Beginn
- 138,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Symptomtext
ACUTE ST ELEVATION MI, UNSPECIFIED
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- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
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- -
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- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.07.2023
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 29.04.2023
- Tage bis Beginn
- 185,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Cardiac stress test abnormal
Chest pain
Symptomtext
I21.4 ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/24/2023 CHEST PAIN I21.4 ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/24/2023 ABNL CARDIOVASCULAR STRESS TEST
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
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- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 81,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.07.2023
- Impfdatum
- 20.09.2022
- Beginn
- 08.01.2023
- Tage bis Beginn
- 110,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Angina pectoris
Symptomtext
ANGINA, UNSPECIFIED ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.07.2023
- Impfdatum
- 20.09.2022
- Beginn
- 28.12.2022
- Tage bis Beginn
- 99,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI
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- -
- Labordaten
- -
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- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.07.2023
- Impfdatum
- 17.11.2022
- Beginn
- 02.05.2023
- Tage bis Beginn
- 166,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Symptomtext
J96.01 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 5/2/2023 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
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- Acute respiratory failure
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.07.2023
- Impfdatum
- 28.09.2022
- Beginn
- 22.02.2023
- Tage bis Beginn
- 147,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Symptom recurrence
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI 2/21/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 81,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.07.2023
- Impfdatum
- 01.10.2022
- Beginn
- 06.04.2023
- Tage bis Beginn
- 187,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Aortic aneurysm
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/7/2023 ACUTE NON ST ELEVATION MI ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/7/2023 ABDOMINAL AORTIC ANEURYSM, UNSPECIFIED PART
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- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.07.2023
- Impfdatum
- 18.05.2022
- Beginn
- 08.12.2022
- Tage bis Beginn
- 204,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Aortic arteriosclerosis
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/27/2023 ATHEROSCLEROSIS OF AORTA ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/27/2023 ACUTE NON ST ELEVATION MI
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.07.2023
- Impfdatum
- 30.01.2023
- Beginn
- 31.03.2023
- Tage bis Beginn
- 60,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Benign prostatic hyperplasia
Cerebrovascular accident
Symptomtext
ACUTE STROKE, UNSPECIFIED TYPE AND ARTERY 3/31/2023 HX OF ACUTE KIDNEY INJURY ACUTE STROKE, UNSPECIFIED TYPE AND ARTERY 3/31/2023 BPH (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cerebrovascular accident
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.07.2023
- Impfdatum
- 11.10.2022
- Beginn
- 14.12.2022
- Tage bis Beginn
- 64,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Symptomtext
ACUTE RESPIRATORY FAILURE ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.07.2023
- Impfdatum
- 05.10.2022
- Beginn
- 03.05.2023
- Tage bis Beginn
- 210,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Pneumonia
Symptomtext
J96.00 ACUTE RESPIRATORY FAILURE 5/3/2023 PNEUMONIA J96.00 ACUTE RESPIRATORY FAILURE 5/3/2023 ACUTE RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.07.2023
- Impfdatum
- 12.10.2022
- Beginn
- 14.03.2023
- Tage bis Beginn
- 153,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Aortic arteriosclerosis
Pulmonary embolism
Symptomtext
I26.99 ACUTE PULMONARY EMBOLISM 3/31/2023 ATHEROSCLEROSIS OF AORTA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pulmonary embolism
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 70,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.07.2023
- Impfdatum
- 14.10.2022
- Beginn
- 08.03.2023
- Tage bis Beginn
- 145,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Respiratory failure
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE RESPIRATORY FAILURE, UNSPECIFIED ACUITY
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.07.2023
- Impfdatum
- 07.11.2022
- Beginn
- 29.03.2023
- Tage bis Beginn
- 142,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Respiratory failure
Symptomtext
J96.01 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 3/29/2023 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE J96.90 RESPIRATORY FAILURE, UNSPECIFIED ACUITY 4/6/2023 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.07.2023
- Impfdatum
- 19.10.2022
- Beginn
- 14.01.2023
- Tage bis Beginn
- 87,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Cerebral artery occlusion
Cerebrovascular accident
Lacunar stroke
Subclavian steal syndrome
Symptomtext
LEFT SUBCLAVIAN STEAL SYNDROME ACUTE STROKE DUE TO OCCLUSION OF LEFT MIDDLE CEREBRAL ARTERY ACUTE LACUNAR STROKE, UNSPECIFIED TYPE AND ARTERY ACUTE STROKE, UNSPECIFIED TYPE AND ARTERY
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cerebrovascular accident
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.07.2023
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 07.02.2023
- Tage bis Beginn
- 96,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.07.2023
- Impfdatum
- 07.11.2022
- Beginn
- 02.03.2023
- Tage bis Beginn
- 115,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Symptomtext
ACUTE ST ELEVATION MI, ANTERIOR WALL
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 84,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.07.2023
- Impfdatum
- 15.11.2022
- Beginn
- 24.02.2023
- Tage bis Beginn
- 101,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.07.2023
- Impfdatum
- 15.11.2022
- Beginn
- 11.02.2023
- Tage bis Beginn
- 88,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 07.07.2023
- Impfdatum
- 15.11.2022
- Beginn
- 26.01.2023
- Tage bis Beginn
- 72,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.07.2023
- Impfdatum
- 17.11.2022
- Beginn
- 09.01.2023
- Tage bis Beginn
- 53,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Cerebral artery occlusion
Cerebrovascular accident
Symptomtext
ACUTE STROKE DUE TO OCCLUSION OF LEFT MIDDLE CEREBRAL ARTERY
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cerebrovascular accident
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 81,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 08.12.2022
- Beginn
- 05.03.2023
- Tage bis Beginn
- 87,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Acute respiratory failure
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 29.12.2022
- Beginn
- 08.03.2023
- Tage bis Beginn
- 69,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Respiratory failure
Symptomtext
ACUTE ON CHRONIC HYPERCAPNIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 91,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 03.01.2023
- Beginn
- 06.03.2023
- Tage bis Beginn
- 62,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 03.05.2021
- Beginn
- 01.05.2023
- Tage bis Beginn
- 728,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Dyspnoea
Symptomtext
I21.4 ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/24/2023 ACUTE NON ST ELEVATION MI I21.4 ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/24/2023 HX OF CABG I21.4 ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/24/2023 SHORTNESS OF BREATH
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 14.10.2022
- Beginn
- 23.11.2022
- Tage bis Beginn
- 40,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute myocardial infarction
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptom recurrence
Symptomtext
OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA ACUTE NON ST ELEVATION MI 11/14/2022 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 84,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 27.06.2023
- Impfdatum
- 09.11.2022
- Beginn
- 21.11.2022
- Tage bis Beginn
- 12,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Hypoxia
Symptomtext
ACUTE RESPIRATORY FAILURE HYPOXIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.06.2023
- Impfdatum
- 19.10.2022
- Beginn
- 21.03.2023
- Tage bis Beginn
- 153,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Hyperlipidaemia
Respiratory failure
Type 2 diabetes mellitus
Symptomtext
J96.21 ACUTE ON CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 3/21/2023 DM 2 W HYPERLIPIDEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.06.2023
- Impfdatum
- 26.09.2022
- Beginn
- 06.04.2023
- Tage bis Beginn
- 192,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Cardiac failure
Ejection fraction decreased
Open angle glaucoma
Pleural effusion
Pulmonary embolism
Symptomtext
ACUTE PULMONARY EMBOLISM 12/1/2022 BILAT OPEN ANGLE GLAUCOMA ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 4/19/2023 BILAT OPEN ANGLE GLAUCOMA ACUTE PULMONARY EMBOLISM 12/1/2022 BILAT PLEURAL EFFUSION ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 4/19/2023 BILAT PLEURAL EFFUSION ACUTE PULMONARY EMBOLISM 12/1/2022 HEART FAILURE W REDUCED LVEF 41-49%, UNSPECIFIED ACUITY ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 4/19/2023 HEART FAILURE W REDUCED LVEF 41-49%, UNSPECIFIED ACUITY
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.06.2023
- Impfdatum
- 19.11.2021
- Beginn
- 10.04.2023
- Tage bis Beginn
- 507,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Hypercholesterolaemia
Symptomtext
I21.4 ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/10/2023 HYPERCHOLESTEROLEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.06.2023
- Impfdatum
- 28.10.2022
- Beginn
- 14.12.2022
- Tage bis Beginn
- 47,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Pulmonary embolism
Symptomtext
ACUTE PULMONARY EMBOLISM
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pulmonary embolism
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.06.2023
- Impfdatum
- 17.10.2022
- Beginn
- 14.12.2022
- Tage bis Beginn
- 58,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Pulmonary embolism
Symptom recurrence
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE ACUTE PULMONARY EMBOLISM 12/15/2022 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.06.2023
- Impfdatum
- 11.10.2022
- Beginn
- 21.12.2022
- Tage bis Beginn
- 71,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Cerebral artery occlusion
Cerebrovascular accident
Subclavian steal syndrome
Symptomtext
RIGHT SUBCLAVIAN STEAL SYNDROME ACUTE STROKE DUE TO OCCLUSION OF LEFT MIDDLE CEREBRAL ARTERY
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cerebrovascular accident
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.06.2023
- Impfdatum
- 10.02.2023
- Beginn
- 16.04.2023
- Tage bis Beginn
- 65,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute myocardial infarction
Chest pain
End stage renal disease
Haemodialysis
Symptomtext
ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/19/2023 ACUTE NON ST ELEVATION MI ESRD ON HEMODIALYSIS ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/19/2023 CHEST PAIN ACUTE NON ST ELEVATION MI 4/19/2023 ACUTE NON ST ELEVATION MI
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute myocardial infarction
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 31.05.2023
- Impfdatum
- 19.09.2022
- Beginn
- 19.10.2022
- Tage bis Beginn
- 30,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Symptom recurrence
Symptomtext
ACUTE RESPIRATORY FAILURE ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 12/1/2022 & 1/25/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 94,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.05.2023
- Impfdatum
- 24.05.2023
- Beginn
- 26.05.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / RA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chronic respiratory failure
Condition aggravated
Death
General physical health deterioration
Hypoxia
Laboratory test abnormal
Wheezing
Symptomtext
Resident has been declining. However, day after receiving vaccination had hypoxia and wheezing. Stat labs were ordered, but not obtained prior to death.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Death
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- UTI-MRSA (results back after death) ACUTE WHEEZING/RESPIRATORY ILLNESS
- Vorgeschichte
- OSTEOARTHRITIS CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE CHRONIC RESPIRATORY FAILURE WITH HYPOXIA HYPERLIPIDEMIA CHRONIC KIDNEY DISEASE, STAGE 3B OBESITY OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA CROHN'S DISEASE METABOLIC ENCEPHALOPATHY OSTEOPOROSIS HEART FAILURE
- Andere Medikamente
- Ipratropium-Albuterol Solution 0.5-2.5 (3) MG/3ML GuaiFENesin ER Tablet Extended Release 12 Hour 600 MG Torsemide Tablet 20 MG Tylenol 1000 MG Gabapentin Capsule 100 MG ATORVASTATIN CALCIUM F/C 20MG TABLET Mesalamine Oral Tablet Delayed Re
- Allergien
- Statins
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.04.2023
- Impfdatum
- 01.02.2023
- Beginn
- 02.02.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Respiratory failure
Symptomtext
ACUTE ON CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.04.2023
- Impfdatum
- 19.04.2023
- Beginn
- 22.04.2023
- Tage bis Beginn
- 3,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cardiac disorder
Cardio-respiratory arrest
Death
Symptomtext
Cardiac Event- Coded-Expired
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cardio-respiratory arrest
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- ESRD, DM, Morbid Obesity ,Bradycardia, A-Fib, PVD, Cardiomegaly, Anxiety disorder, Right BKA, Hyperlipidemia
- Vorgeschichte
- ESRD, DM, Morbid Obesity ,Bradycardia, A-Fib, PVD, Cardiomegaly, Anxiety disorder, Right BKA, Hyperlipidemia
- Andere Medikamente
- Apixaban, Atorvastatin, Famotidine, Benzonatate, Docusate sodium, Flecainide Humulin R Sliding scale, Lactulose, Lantus solostar, Metoprolol, Pregabalin, Reglan, Renvela, Zofran, Plavix
- Allergien
- Bactrim, Sulfa
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.04.2023
- Impfdatum
- 27.12.2022
- Beginn
- 01.01.2023
- Tage bis Beginn
- 5,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
COVID-19
Cardiac arrest
Circulatory collapse
Critical illness
Death
Hyperviscosity syndrome
Multiple organ dysfunction syndrome
Embolic stroke
Haemoconcentration
Lethargy
Magnetic resonance imaging head abnormal
Metabolic acidosis
Organ failure
Pain in extremity
Respiratory failure
Resuscitation
SARS-CoV-2 test positive
Unresponsive to stimuli
Symptomtext
Patient brought to the ED by EMS on 1/1/23 for evaluation of a stroke. Per EMS, the patient received a COVID vaccine on 12/27/22 and has been endorsing left arm soreness and lethargy. His wife reported he went to the bathroom and back to bed around 1pm, his last known time at normal baseline. His wife checked on him around 6pm and the patient was not responding, so EMS was called. On MRI, he was noted to have several embolic strokes. Additionally, a COVID PCR test returned positive. Patient was admitted 1/1/23. Within 24 hours after admission, he developed progressive unresponsiveness, possible seizure, profound and progressive circulatory collapse, hemoconcentration and worsening metabolic acidosis. Additionally he had a cardiac arrest. The patient was resuscitated initially however given his progressive organ failure and extreme critical illness, family elected to move toward comfort care. The patient passed away on 1/2/23. Discharge diagnoses include: 1. COVID infection; 2. h/o recent COVID vaccine; 3. probable idiopathic capillary leak syndrome due to #1 or #2; 4. profound circulatory shock due to #3; and 5. multisystem organ failure including metabolic acidosis, hypoxemic respiratory failure, and stroke due to #3 and #4. Patient had received four doses of the COVID vaccine series.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Death
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.04.2023
- Impfdatum
- 27.12.2022
- Beginn
- 01.01.2023
- Tage bis Beginn
- 5,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
COVID-19
Cardiac arrest
Circulatory collapse
Critical illness
Death
Hyperviscosity syndrome
Multiple organ dysfunction syndrome
Embolic stroke
Haemoconcentration
Lethargy
Magnetic resonance imaging head abnormal
Metabolic acidosis
Organ failure
Pain in extremity
Respiratory failure
Resuscitation
SARS-CoV-2 test positive
Unresponsive to stimuli
Symptomtext
Patient brought to the ED by EMS on 1/1/23 for evaluation of a stroke. Per EMS, the patient received a COVID vaccine on 12/27/22 and has been endorsing left arm soreness and lethargy. His wife reported he went to the bathroom and back to bed around 1pm, his last known time at normal baseline. His wife checked on him around 6pm and the patient was not responding, so EMS was called. On MRI, he was noted to have several embolic strokes. Additionally, a COVID PCR test returned positive. Patient was admitted 1/1/23. Within 24 hours after admission, he developed progressive unresponsiveness, possible seizure, profound and progressive circulatory collapse, hemoconcentration and worsening metabolic acidosis. Additionally he had a cardiac arrest. The patient was resuscitated initially however given his progressive organ failure and extreme critical illness, family elected to move toward comfort care. The patient passed away on 1/2/23. Discharge diagnoses include: 1. COVID infection; 2. h/o recent COVID vaccine; 3. probable idiopathic capillary leak syndrome due to #1 or #2; 4. profound circulatory shock due to #3; and 5. multisystem organ failure including metabolic acidosis, hypoxemic respiratory failure, and stroke due to #3 and #4. Patient had received four doses of the COVID vaccine series.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Death
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.08.2023
- Impfdatum
- 17.10.2022
- Beginn
- 07.04.2023
- Tage bis Beginn
- 172,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Benign prostatic hyperplasia
Chronic kidney disease
Deep vein thrombosis
Diabetic nephropathy
Glomerular filtration rate
Hypotension
Urinary retention
Symptomtext
ACUTE DVT OF LEFT FEMORAL VEIN 4/23/2023 DM 2 W CKD STAGE 3A (GFR 45-59) HYPOTENSION 5/3/2023 DM 2 W CKD STAGE 3A (GFR 45-59) ACUTE DVT OF LEFT FEMORAL VEIN 4/23/2023 BPH W URINARY RETENTION HYPOTENSION 5/3/2023 BPH W URINARY RETENTION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Deep vein thrombosis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 24,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.08.2023
- Impfdatum
- 09.08.2023
- Beginn
- 09.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Feeling hot
Impaired driving ability
Loss of consciousness
Malaise
Seizure like phenomena
Symptomtext
After vaccines were all completed, the pt was seated and stated she wasn't feeling well and was very hot and that she might pass out. Two RNs were present in the room the entire time. Pt was seated in the chair and passed out. One RN was on each side of the pt to ensure she did not fall out of the chair. She was kept in a sitting position while unconscious. Pt experienced seizure like activity for a few seconds and then regained consciousness. Two other RNs were called to the room. Total amount of time the patient was unconscious was less than one minute. Pt was alert and oriented x 3. She was escorted to an exam room where she laid on a cot with feet up and had some juice and crackers. She stated that she has never
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Lexapro 10 mg, Birth Control Pill
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.07.2023
- Impfdatum
- 14.07.2023
- Beginn
- 26.07.2023
- Tage bis Beginn
- 12,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: ja
Hospital: ja
Disable: ja
ER: unbekannt
Erholt: nein
Areflexia
CSF cell count normal
CSF protein increased
Dysstasia
Guillain-Barre syndrome
Immunoglobulin therapy
Laboratory test normal
Muscular weakness
Sensory disturbance
Viral test negative
Symptomtext
Guillain Barre Syndrome (AIDP). Previously healthy and active 75yo pt developed progressive bilateral leg weakness accompanied by sensory changes over the course of 36hrs beginning 7/25-26. Hospitalized 7/27 with progressive bilateral leg and arm weakness, absent reflexes, eventually unable to stand. LP showed increased protein, normal cell count. IVIG x5d started 7/27. To date no progression to bulbar, facial or respiratory nerves. Negative workup for other causes including recent viral infections, tickborne illness, diarrheal illness, medication, or other conditions. Received COVID vaccination (as noted above) approximately 2wks earlier.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Guillain-Barre syndrome
- Hospital-Tage
- 5,0
- Labordaten
- LP 7/27: elevated protein, normal cell count
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- hyperlipidemia, ophthalmoplegic migraine headaches
- Andere Medikamente
- atorvastatin 40mg daily, multivitamin tab daily
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.07.2023
- Impfdatum
- 27.07.2022
- Beginn
- 12.03.2023
- Tage bis Beginn
- 228,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Ischaemic stroke
Symptomtext
ACUTE STROKE DUE TO ISCHEMIA, UNSPECIFIED TYPE AND ARTERY
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Ischaemic stroke
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.07.2023
- Impfdatum
- 15.09.2022
- Beginn
- 02.12.2022
- Tage bis Beginn
- 78,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Ischaemic stroke
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA ACUTE STROKE DUE TO ISCHEMIA, UNSPECIFIED TYPE AND ARTERY
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Ischaemic stroke
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 35,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.07.2023
- Impfdatum
- 17.08.2022
- Beginn
- 07.03.2023
- Tage bis Beginn
- 202,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Automatism
Febrile neutropenia
Focal dyscognitive seizures
Metastases to central nervous system
Neoplasm malignant
Partial seizures
Symptomtext
COMPLEX PARTIAL EPILEPSY W AUTOMATISMS 4/18/2023 NEUTROPENIC FEVER, UNSPECIFIED COMPLEX PARTIAL EPILEPSY W AUTOMATISMS 4/18/2023 CANCER METASTATIC TO BRAIN
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Focal dyscognitive seizures
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 84,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.07.2023
- Impfdatum
- 04.10.2022
- Beginn
- 25.11.2022
- Tage bis Beginn
- 52,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Deep vein thrombosis
Symptom recurrence
Symptomtext
ACUTE DVT OF LEFT FEMORAL VEIN 2/9/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Deep vein thrombosis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.07.2023
- Impfdatum
- 14.10.2022
- Beginn
- 06.02.2023
- Tage bis Beginn
- 115,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Bell's palsy
Facial paresis
Symptomtext
RIGHT BELLS PALSY RIGHT FACIAL MUSCLE WEAKNESS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Bell's palsy
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.07.2023
- Impfdatum
- 31.10.2022
- Beginn
- 16.02.2023
- Tage bis Beginn
- 108,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Embolic stroke
Lacunar stroke
Symptomtext
ACUTE LACUNAR STROKE, UNSPECIFIED TYPE AND ARTERY ACUTE STROKE DUE TO EMBOLISM OF UNSPECIFIED ARTERY
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Embolic stroke
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 17.01.2023
- Beginn
- 09.02.2023
- Tage bis Beginn
- 23,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Cerebellar artery occlusion
Cerebellar stroke
Reversible ischaemic neurological deficit
Symptomtext
ACUTE STROKE DUE TO OCCLUSION OF RIGHT CEREBELLAR ARTERY REVERSIBLE ISCHEMIC NEUROLOGIC DEFICIT SYNDROME
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cerebellar stroke
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.06.2023
- Impfdatum
- 24.10.2022
- Beginn
- 27.12.2022
- Tage bis Beginn
- 64,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Deep vein thrombosis
Symptomtext
ACUTE DVT OF LEFT LEG, UNSPECIFIED VEIN
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Deep vein thrombosis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 85,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 08.06.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 27.04.2023
- Tage bis Beginn
- 105,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Hypotension
Hypoxia
Syncope
Symptomtext
I95.9 HYPOTENSION 4/26/2023 SYNCOPE R09.02 HYPOXIA 4/26/2023 SYNCOPE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 24,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.06.2023
- Impfdatum
- 02.06.2023
- Beginn
- 02.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Hypoacusis
Pallor
Syncope
Tension
Visual impairment
Symptomtext
Patient fainted then as she came out of the faint her arms bent and were all tense for a minute she looked straight ahead unseeing, she was very pale. She stated everyone sounded really far away. After a minute she came back around drank some water and waited around for about 20 minutes stated she was fine and left.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- -
- Geschlecht
- U
- Eingang
- 05.03.2023
- Impfdatum
- -
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Loss of consciousness
Syncope
Symptomtext
3/4/2023 ~4:15 pm Patient fainted/syncope/lost consciousness after administration of Covid 19 updated booster 12+ NDC: 59267-0304-01 vaccine. Pharmacy staff, and Pharmacist in charge immediately had pharmacy technician call for further medical assistance. Paramedics/fire department further evaluated vitals. No anaphylactic reaction. Cancel- WNL hr/bp/bpm. post-paramedic fire department evaluated patient caretaker /mother wanted to stay near pharmacy to until light headedness/full consciousness obtained.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NO LABORATORY TEST RESULT AVAILABLE.
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 25,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.03.2023
- Impfdatum
- 26.02.2023
- Beginn
- 26.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Chills
Confusional state
Flushing
Hyperhidrosis
Injection site pain
Loss of consciousness
Syncope
Unresponsive to stimuli
Symptomtext
Site: Pain at Injection Site-Mild, Systemic: Chills-Mild, Systemic: Confusion-Mild, Systemic: Fainting / Unresponsive-Medium, Systemic: Flushed / Sweating-Mild, Additional Details: after administration, pt passed out, called emergency number, fire dept treated, pt refused transport to hospital, would take themself to urgent care for follow up
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 20,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.02.2023
- Impfdatum
- 24.02.2023
- Beginn
- 24.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Malaise
Pallor
Syncope
Symptomtext
About 5 minutes after receiving Pfizer bivalent vaccination patient approached counter and reported not feeling well. She looked very pale and with assistance sat down and then laid down to the floor(fainted). She may not have completely lost consciousness but closed her eyes. She was able to talk with me and gradually came around over 5 to 10 minutes where she was then able to sit up. Patient was picked up at the store after about 25 minutes of observation.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- UNKNOWN
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- UNKNOWN
- Allergien
- NO
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 60,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.02.2023
- Impfdatum
- 02.01.2023
- Beginn
- 03.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chest pain
Echocardiogram
Electrocardiogram
Laboratory test
Urticaria
Myocarditis
Swelling face
Symptomtext
Heart Inflamation; Severe Hives; Facial Swelling; Chest Pains; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 60-year-old female patient (not pregnant) received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 02Jan2023 at 13:00 as dose 5 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 60 years, in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Known allergies: Penicillian" (unspecified if ongoing); "Known allergies: Sunflower" (unspecified if ongoing); "Known allergies: Eggplant" (unspecified if ongoing); "Known allergies: Fish" (unspecified if ongoing); "Allergies" (unspecified if ongoing); "Postmenopausal" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: ZETIA; PREMARIN; BENADRYL; ZYRTEC [CETIRIZINE HYDROCHLORIDE]. Vaccination history included: BNT162b2 (dose number=1,, lot number=EL9269, administration time=01:00 PM,, vaccine location=Left arm), administration date: 04Feb2021, when the patient was 58-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (dose number=2,, lot number=EL9267, dose administration time=01:00 PM, vaccine location=Left arm,), administration date: 25Feb2021, when the patient was 58-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (dose number -3, booster, lot number=FC3182,administration time=01:00 PM, vaccine location=Left arm,), administration date: 19Aug2021, when the patient was 58-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (dose number=4, booster, lot number=FC9895,administration time=01:00 PM, vaccine location=Left arm,), administration date: 31Mar2022, when the patient was 59-year-old, for COVID-19 Immunization. The following information was reported: CHEST PAIN (non-serious) with onset 03Jan2023 at 07:00, outcome "not recovered", described as "Chest Pains"; SWELLING FACE (non-serious) with onset 03Jan2023 at 07:00, outcome "not recovered", described as "Facial Swelling"; MYOCARDITIS (medically significant) with onset 03Jan2023 at 07:00, outcome "not recovered", described as "Heart Inflamation"; URTICARIA (non-serious) with onset 03Jan2023 at 07:00, outcome "not recovered", described as "Severe Hives". The events "heart inflamation", "severe hives", "facial swelling" and "chest pains" required physician office visit. The patient underwent the following laboratory tests and procedures: Echocardiogram: unknown results; Electrocardiogram: unknown results. Therapeutic measures were taken as a result of myocarditis, urticaria, swelling face, chest pain.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Myocarditis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Name: Echocardiagram; Result Unstructured Data: Test Result:unknown results; Test Name: EKG; Result Unstructured Data: Test Result:unknown results
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Allergy; Allergy to plants; Fish allergy; Penicillin allergy; Postmenopausal syndrome; Vegetable allergy
- Andere Medikamente
- ZETIA; PREMARIN; BENADRYL; ZYRTEC [CETIRIZINE HYDROCHLORIDE]
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 60,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.02.2023
- Impfdatum
- 02.01.2023
- Beginn
- 03.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chest pain
Echocardiogram
Electrocardiogram
Laboratory test
Urticaria
Myocarditis
Swelling face
Symptomtext
Heart Inflamation; Severe Hives; Facial Swelling; Chest Pains; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 60-year-old female patient (not pregnant) received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 02Jan2023 at 13:00 as dose 5 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 60 years, in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Known allergies: Penicillian" (unspecified if ongoing); "Known allergies: Sunflower" (unspecified if ongoing); "Known allergies: Eggplant" (unspecified if ongoing); "Known allergies: Fish" (unspecified if ongoing); "Allergies" (unspecified if ongoing); "Postmenopausal" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: ZETIA; PREMARIN; BENADRYL; ZYRTEC [CETIRIZINE HYDROCHLORIDE]. Vaccination history included: BNT162b2 (dose number=1,, lot number=EL9269, administration time=01:00 PM,, vaccine location=Left arm), administration date: 04Feb2021, when the patient was 58-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (dose number=2,, lot number=EL9267, dose administration time=01:00 PM, vaccine location=Left arm,), administration date: 25Feb2021, when the patient was 58-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (dose number -3, booster, lot number=FC3182,administration time=01:00 PM, vaccine location=Left arm,), administration date: 19Aug2021, when the patient was 58-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (dose number=4, booster, lot number=FC9895,administration time=01:00 PM, vaccine location=Left arm,), administration date: 31Mar2022, when the patient was 59-year-old, for COVID-19 Immunization. The following information was reported: CHEST PAIN (non-serious) with onset 03Jan2023 at 07:00, outcome "not recovered", described as "Chest Pains"; SWELLING FACE (non-serious) with onset 03Jan2023 at 07:00, outcome "not recovered", described as "Facial Swelling"; MYOCARDITIS (medically significant) with onset 03Jan2023 at 07:00, outcome "not recovered", described as "Heart Inflamation"; URTICARIA (non-serious) with onset 03Jan2023 at 07:00, outcome "not recovered", described as "Severe Hives". The events "heart inflamation", "severe hives", "facial swelling" and "chest pains" required physician office visit. The patient underwent the following laboratory tests and procedures: Echocardiogram: unknown results; Electrocardiogram: unknown results. Therapeutic measures were taken as a result of myocarditis, urticaria, swelling face, chest pain.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Myocarditis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Name: Echocardiagram; Result Unstructured Data: Test Result:unknown results; Test Name: EKG; Result Unstructured Data: Test Result:unknown results
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Allergy; Allergy to plants; Fish allergy; Penicillin allergy; Postmenopausal syndrome; Vegetable allergy
- Andere Medikamente
- ZETIA; PREMARIN; BENADRYL; ZYRTEC [CETIRIZINE HYDROCHLORIDE]
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- 88,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.02.2023
- Impfdatum
- 15.02.2023
- Beginn
- 16.02.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Febrile convulsion
Pyrexia
Symptomtext
Resident received Pfizer BiValent Booster on 2.15.2023. On 2.16.2023 resident had fever of 103.8 F resulting in febrile seizure and transported to ER via EMS.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Febrile convulsion
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- M62.59 T MUSCLE WASTING AND ATROPHY, NOT ELSEWHERE CLASSIFIED, MULTIPLE SITES I69.30 UNSPECIFIED SEQUELAE OF CEREBRAL INFARCTION SLP F03.918 T UNSPECIFIED DEMENTIA, UNSPECIFIED SEVERITY, WITH OTHER BEHAVIORAL DISTURBANCE I42.9 CARDIOMYOPATHY, UNSPECIFIED I48.91 UNSPECIFIED ATRIAL FIBRILLATION E03.9 HYPOTHYROIDISM, UNSPECIFIED E55.9 VITAMIN D DEFICIENCY, UNSPECIFIED E78.5 HYPERLIPIDEMIA, UNSPECIFIED Z20.822 CONTACT WITH AND (SUSPECTED) EXPOSURE TO COVID-19 K21.9 GASTRO-ESOPHAGEAL REFLUX DISEASE WITHOUT ESOPHAGITIS R53.1 WEAKNESS R29.6 REPEATED FALLS R41.82 ALTERED MENTAL STATUS, UNSPECIFIED Z87.440 PERSONAL HISTORY OF URINARY (TRACT) INFECTIONS Z91.81 HISTORY OF FALLING Z95.0 PRESENCE OF CARDIAC PACEMAKER Z95.2 PRESENCE OF PROSTHETIC HEART VALVE W19.XXXD UNSPECIFIED FALL, SUBSEQUENT ENCOUNTER Z74.09 T OTHER REDUCED MOBILITY U09.9 T POST COVID-19 CONDITION, UNSPECIFIED R54 AGE-RELATED PHYSICAL DEBILITY Z85.118 PERSONAL HISTORY OF OTHER MALIGNANT NEOPLASM OF BRONCHUS AND LUNG Z23 T ENCOUNTER FOR IMMUNIZATION F32.2 MAJOR DEPRESSIVE DISORDER, SINGLE EPISODE, SEVERE WITHOUT PSYCHOTIC FEATURES J20.9 ACUTE BRONCHITIS, UNSPECIFIED R41.841 T COGNITIVE COMMUNICATION DEFICIT
- Andere Medikamente
- Aspirin Tablet Chewable 81 MG Colestid Tablet (Colestipol HCl) Ergocalciferol Capsule 1.25 MG (50000 UT) Atorvastatin Calcium Tablet 20 MG Caltrate 600+D3 Soft Tablet Chewable 600-800 MG-UNIT (Calcium Carb-Cholecalciferol) Oxybutynin Chlori
- Allergien
- Codeine, HYDROcodone, Meloxicam, Morphine, traMADol, Aricept, Lyrica, Sinemet, Penicillins
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 06.02.2023
- Impfdatum
- 20.01.2023
- Beginn
- 20.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: ja
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dysgraphia
Lacunar stroke
Magnetic resonance imaging head abnormal
Mental status changes
Reading disorder
Symptomtext
Patient experienced altered mental status within hours of the vaccination - could not write sentences or comprehend what he was reading; symptoms lasted for four days; confirmed lacunar stroke on MRI
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Lacunar stroke
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- MRI brain 01/23/2023
- Aktuelle Erkrankungen
- back pain
- Vorgeschichte
- HTN, Hyperlipidemia
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 01.11.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 12.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injected limb mobility decreased
Injection site pain
Symptomtext
pain at site ,and can not lift arm .
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injected limb mobility decreased
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- no known
- Vorgeschichte
- diabetes
- Andere Medikamente
- no known
- Allergien
- no know allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 27.09.2023
- Impfdatum
- 23.08.2023
- Beginn
- 25.08.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Discomfort
Hypoaesthesia
Pain in extremity
Paraesthesia
Symptomtext
My right arm in which I received the shot got sort of numb, sore and tingly from the shoulder all the way down to the finger tips. The whole arm really aches and I t can feel really badly. The first couple of days it lasted a couple of minutes and subsided., but it happened three or four times a day Gradually, the symptoms were only once or twice a day for a shorter period of time and less severe. The symptoms seem to occur without cause and effect, meaning I can?t see anything that caused the reaction. The symptoms continue but are much diminished in discomfort.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Paraesthesia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- Omerprazole 40MG (Nexium 20mg) Tamsulosin 0.4mg Finasteride 5 mg Flecainide 100mg (2xd) Metoprolol ER Succinate 25mg (1/2 tablet) Lovastatin 40mg
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.08.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 10.04.2023
- Tage bis Beginn
- 165,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chronic obstructive pulmonary disease
Hypotension
Symptomtext
HYPOTENSION 4/17/2023 COPD (CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE)
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 01.08.2023
- Impfdatum
- 21.09.2022
- Beginn
- 16.03.2023
- Tage bis Beginn
- 176,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Arteriovenous fistula
Hypotension
Symptomtext
I95.89 CHRONIC HYPOTENSION 11/25/2022 ACQUIRED ARTERIOVENOUS FISTULA I95.9 HYPOTENSION 11/16/2022 ACQUIRED ARTERIOVENOUS FISTULA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 90,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.07.2023
- Impfdatum
- 03.10.2022
- Beginn
- 01.03.2023
- Tage bis Beginn
- 149,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.07.2023
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 17.04.2023
- Tage bis Beginn
- 173,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cardiac failure congestive
Hypotension
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
G47.33 ADULT OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA, MILD 12/9/2022 CHF (CONGESTIVE HEART FAILURE), UNSPECIFIED I95.9 HYPOTENSION 4/25/2023 CHF (CONGESTIVE HEART FAILURE), UNSPECIFIED
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 86,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.07.2023
- Impfdatum
- 05.10.2022
- Beginn
- 06.12.2022
- Tage bis Beginn
- 62,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Symptom recurrence
Symptomtext
HYPOTENSION 2/25/2023 & 2/12/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 81,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.07.2023
- Impfdatum
- 08.09.2022
- Beginn
- 06.03.2023
- Tage bis Beginn
- 179,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Hypotension
Lung neoplasm malignant
Symptomtext
I95.9 HYPOTENSION 4/4/2023 LUNG CANCER, RIGHT UPPER LOBE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.07.2023
- Impfdatum
- 06.10.2022
- Beginn
- 15.11.2022
- Tage bis Beginn
- 40,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA HYPOTENSION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.07.2023
- Impfdatum
- 19.10.2022
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 127,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.07.2023
- Impfdatum
- 04.10.2022
- Beginn
- 22.04.2023
- Tage bis Beginn
- 200,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Hypertension
Neuropathy peripheral
Symptomtext
PERIPHERAL NEUROPATHY 12/22/2022 HTN (HYPERTENSION)
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypertension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.07.2023
- Impfdatum
- 08.11.2022
- Beginn
- 11.01.2023
- Tage bis Beginn
- 64,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Symptom recurrence
Symptomtext
HYPOTENSION 1/9/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 16.02.2023
- Beginn
- 04.04.2023
- Tage bis Beginn
- 47,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Hypoglycaemia
Hypotension
Symptomtext
I95.9 HYPOTENSION 4/14/2023 HYPOGLYCEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 17.10.2022
- Beginn
- 27.03.2023
- Tage bis Beginn
- 161,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Benign prostatic hyperplasia
Hypotension
Symptomtext
I95.9 HYPOTENSION 3/27/2023 BPH (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.06.2023
- Impfdatum
- 01.02.2023
- Beginn
- 22.04.2023
- Tage bis Beginn
- 80,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Asthma
Condition aggravated
Epilepsy
Hypoxia
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
G40.909 EPILEPSY, UNSPECIFIED 4/22/2023 ASTHMA, UNSPECIFIED W ACUTE EXACERBATION G47.33 ADULT OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA, MODERATE 4/22/2023 ASTHMA, UNSPECIFIED W ACUTE EXACERBATION R09.02 HYPOXIA 4/22/2023 ASTHMA, UNSPECIFIED W ACUTE EXACERBATION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Condition aggravated
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.06.2023
- Impfdatum
- 28.09.2022
- Beginn
- 13.10.2022
- Tage bis Beginn
- 15,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 57,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.06.2023
- Impfdatum
- 06.04.2023
- Beginn
- 14.04.2023
- Tage bis Beginn
- 8,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Diabetic nephropathy
Hypotension
Hypoxia
Type 2 diabetes mellitus
Symptomtext
I95.9 HYPOTENSION 4/23/2023 DM 2 W RENAL MANIFESTATION R09.02 HYPOXEMIA 4/14/2023 DM 2 W RENAL MANIFESTATION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.06.2023
- Impfdatum
- 17.01.2023
- Beginn
- 18.02.2023
- Tage bis Beginn
- 32,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Atrial fibrillation
Cardiac failure congestive
Condition aggravated
Generalised oedema
Hypotension
Neuropathy peripheral
Symptomtext
PERIPHERAL NEUROPATHY 4/13/2023 CHRONIC ATRIAL FIBRILLATIONHYPOTENSION 4/20/2023 CHRONIC ATRIAL FIBRILLATION PERIPHERAL NEUROPATHY 4/13/2023 CHF EXACERBATION, UNSPECIFIED HYPOTENSION 4/20/2023 CHF EXACERBATION, UNSPECIFIED PERIPHERAL NEUROPATHY 4/13/2023 ANASARCA HYPOTENSION 4/20/2023 ANASARCA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Condition aggravated
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.06.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 22.04.2023
- Tage bis Beginn
- 177,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Asthma
Condition aggravated
Hypoxia
Symptomtext
R09.02 HYPOXIA 3/26/2023 ASTHMA, UNSPECIFIED W ACUTE EXACERBATION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Condition aggravated
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 25,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.06.2023
- Impfdatum
- 15.06.2023
- Beginn
- 15.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- SC / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Cold sweat
Dysphagia
Dyspnoea
Hyperhidrosis
Hypoaesthesia
Nausea
Symptomtext
At approximately 09:05 am, the Patient, as mentioned above, reported to the RN she was having a reaction to the vaccines she had received. The Patient received Pfizer Covid-19 Bivalent, Tdap by GSK, Hepatitis B by Dynavax, MMR by MERK, and Gardasil-9 by MERK. Pt reports feeling SOB, and mild difficulty when swallowing, numbness to arm, and nausea. Vitals were immediately taken B/P 79/40 P: 59Pulse Ox: 100% R 20 T: 97.4 9:08 am Upon assessment from NP, patient was noted diaphoretic, cold and clammy. No Generalized urticaria, angioedema, or wheezing was noted on auscultation. A second set of vitals were taken B/P: 70/54 P: 68 Pulse Ox: 100% R 21, T 98. Patient leg elevated. Pt continues having mild difficulty when swallowing. Benadryl 50mg/ml 1ml IM given to Left Deltoid. No acute distress noted at this time. 9:17 am Patient continues in observation. No acute distress was noted. 9:25 am Patient continues in observation. Vital retaken B/P: 106/70 P: 68 Pulse Ox: 100% R18 T: 98.2. No acute distress noted. 9:45am Patient continues in observation. Vital retaken B/P 116/73 P 71 pulse Ox: 100% R 18 T97.7. Pt reports feeling better, no longer feeling SOB, nausea, or numbness. Pt is stable condition no acute distress noted. 10:03 am Vital retaken B/P: 116/72 P: 70 Pulse Ox: 100% R 15 T: 98.0. Pt discharged at this time with discharge instructions and referral to PCP. Pt advised to seek immediate medical attention (emergency services) should she present with any Urticaria, SOB, Chest pain, Angioedema, or difficulty swallowing. Pt verbalized understanding of all discharge instructions given. Pt left in stable condition, accompanied by family member.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- penicillin, Gentamicin, Cephalexin, Claforon, Chloramphenicol, Sulfa
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 25,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.06.2023
- Impfdatum
- 15.06.2023
- Beginn
- 15.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Cold sweat
Dysphagia
Dyspnoea
Hyperhidrosis
Hypoaesthesia
Nausea
Symptomtext
At approximately 09:05 am, the Patient, as mentioned above, reported to the RN she was having a reaction to the vaccines she had received. The Patient received Pfizer Covid-19 Bivalent, Tdap by GSK, Hepatitis B by Dynavax, MMR by MERK, and Gardasil-9 by MERK. Pt reports feeling SOB, and mild difficulty when swallowing, numbness to arm, and nausea. Vitals were immediately taken B/P 79/40 P: 59Pulse Ox: 100% R 20 T: 97.4 9:08 am Upon assessment from NP, patient was noted diaphoretic, cold and clammy. No Generalized urticaria, angioedema, or wheezing was noted on auscultation. A second set of vitals were taken B/P: 70/54 P: 68 Pulse Ox: 100% R 21, T 98. Patient leg elevated. Pt continues having mild difficulty when swallowing. Benadryl 50mg/ml 1ml IM given to Left Deltoid. No acute distress noted at this time. 9:17 am Patient continues in observation. No acute distress was noted. 9:25 am Patient continues in observation. Vital retaken B/P: 106/70 P: 68 Pulse Ox: 100% R18 T: 98.2. No acute distress noted. 9:45am Patient continues in observation. Vital retaken B/P 116/73 P 71 pulse Ox: 100% R 18 T97.7. Pt reports feeling better, no longer feeling SOB, nausea, or numbness. Pt is stable condition no acute distress noted. 10:03 am Vital retaken B/P: 116/72 P: 70 Pulse Ox: 100% R 15 T: 98.0. Pt discharged at this time with discharge instructions and referral to PCP. Pt advised to seek immediate medical attention (emergency services) should she present with any Urticaria, SOB, Chest pain, Angioedema, or difficulty swallowing. Pt verbalized understanding of all discharge instructions given. Pt left in stable condition, accompanied by family member.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- penicillin, Gentamicin, Cephalexin, Claforon, Chloramphenicol, Sulfa
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 06.06.2023
- Impfdatum
- 09.01.2023
- Beginn
- 11.01.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.05.2023
- Impfdatum
- 08.05.2023
- Beginn
- 09.05.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cough
Decreased appetite
Dyspnoea
Fatigue
Oropharyngeal pain
Pyrexia
SARS-CoV-2 test negative
Streptococcus test negative
Symptomtext
I experienced high fever, sore throat, coughing, trouble breathing, tiredness and no appetite.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 14May2023 - Strep - Negative; 14May2023 - COVID-19 Test - Negative
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Chronic bronchitis; Asthma
- Andere Medikamente
- Levothyroxine; Rosuvastatin; Pantoprazole; Montelukast; Losartan; Aspirin; Fluticasone; Albuterol; Vitamin C; Vitamin D; Centrum Women's
- Allergien
- Sulfa; Latex
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.05.2023
- Impfdatum
- 29.09.2022
- Beginn
- 15.10.2022
- Tage bis Beginn
- 16,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypotension
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.05.2023
- Impfdatum
- 08.05.2023
- Beginn
- 10.05.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Dyspnoea
Dyspnoea exertional
Therapy change
Symptomtext
I had my vaccination on 05/08/2023. On 05/10/2023 I started to have a hard time breathing walking up a hill. On 05/12/2023 I was walking every city block I had to stop and try to catch my breath. By this day my breathing had become very horrible with shortness of breath. I contacted my physician and was told to increase my asthma inhaler. I am still recovering on 05/16/2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Asthma; Hypothyroidism; Allergies
- Andere Medikamente
- ASMANEX; estradiol; levothyroxine; progesterone; topical testosterone; albuterol; antihistamine; NUCALA injections
- Allergien
- NSAIDS; LEVAQUIN; NEOSPORIN; dust mites; dairy; wheat; chocolate; adhesive tape; metal jewelry
- Vorherige Impfungen
- COVID-19 1st dose; Asthma attack
- Staat
- WA
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.05.2023
- Impfdatum
- 08.05.2023
- Beginn
- 08.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 7+
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dyspnoea
Dyspnoea exertional
Symptomtext
Short of breath started about 30 min after vaccine. Worse if I move around
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Multiple Sclerosis CVID Coronary artery spasms Diabetes type 2 Depression PTSD
- Andere Medikamente
- Albuterol Immune globulin Cyanocobalamin Pantoprazole Ferrous gluconate Magnesium Oxybutynin Cholecalciferol Bupropion Dexmethylphenidate Atorvastatin Isosorbide mononitrate Lamotrigine Abilify Primidone
- Allergien
- Azithromycin Bandaid type adhesive
- Vorherige Impfungen
- Possible Bell?s palsy, 65, 10/06/2022, pfizer COVID bival,
- Staat
- CA
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.02.2023
- Impfdatum
- 20.02.2023
- Beginn
- 20.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Dyspnoea
Fatigue
Headache
Pharyngeal swelling
Pyrexia
Rhinorrhoea
Symptomtext
My breathing got worse within 5 minutes, though didn't get to the point of having to have emergency services. within a few hours I had constantly runny nose, headache, fever and swollen throat, exhaustion
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- Dairy, Latex, Sulfa, Mold, Pollen, Nuts, Coconut
- Vorherige Impfungen
- on 8/2/21 I had my first covid shot it was Pfizer EY0584. I had an almost immediate headache and fever, swollen arm, Rash on Ne
- Staat
- CA
- Alter
- 33,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.09.2023
- Impfdatum
- 22.04.2023
- Beginn
- 22.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Anxiety
Breast pain
Discomfort
Fear
Sensory disturbance
Sleep disorder
Symptomtext
I went to bed the night of the vaccine I felt a sensation that was from the left side of my breast and i couldnt sleep. the next night I felt that sensation in the right side. Research said it might be my lymph nodes. It went on for 3 weeks and i waited to see if it would go away. I read something of a lady with this. Now its been almost 6 months and I still have this sensation. It feels heavy, like there is something not right with a dull pain. It wakes me up and I am very scared. I can't sleep on my stomach anymore. Nothing else was wrong, I was fine. It has caused me a lot of anxiety and I am so scared that something is wrong with me now.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Breast pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- No
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- No
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 06.09.2023
- Impfdatum
- 02.09.2023
- Beginn
- 02.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Abdominal discomfort
Arthralgia
Headache
Inflammation
Musculoskeletal stiffness
Night sweats
Pyrexia
Rash
Symptomtext
pt called in to report the adverse reaction to the vaccine. symptoms like fever headache, inflammation in hands, night sweats, joint pain, neck stiffness, rash on head and neck and stomach upset.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Arthralgia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 48,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.09.2023
- Impfdatum
- 12.06.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Hypoaesthesia
Injection site swelling
Symptomtext
Pt stated following day after the vaccine, there was swelling at injection site and numbness going down the arm and leg (starting at the thigh). Numbness lasted for 2 days. Pt did not take any medication or seek any medical attention. After two days, pt regained sensations again.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site swelling
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- jencycla
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.08.2023
- Impfdatum
- 09.05.2023
- Beginn
- 09.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
COVID-19
Drug ineffective
Vaccination site pain
Symptomtext
COVID-19 Treatment; COVID-19 Treatment; Temporary soreness at injection site; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 68-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 09May2023 as dose number unknown, single (Lot number: GJ3270) at the age of 68 years, in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Gluten Allergy" (unspecified if ongoing); "Pollen Allergy" (unspecified if ongoing); "Allergy to Statins" (unspecified if ongoing). The patient took concomitant medications. The following information was reported: VACCINATION SITE PAIN (non-serious) with onset 09May2023, outcome "recovered" (10May2023), described as "Temporary soreness at injection site"; DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant), outcome "unknown" and all described as "COVID-19 Treatment". Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19. Therapeutic measures were not taken as a result of vaccination site pain.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Vaccination site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Drug allergy; Gluten intolerance; Pollen allergy
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 12,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.07.2023
- Impfdatum
- 28.07.2023
- Beginn
- 28.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Nausea
Symptomtext
Patient was vaccinated with Pfizer at 1100 (R deltoid) then vaccinated with HPV at 1105. (R deltoid) Patient sat down in the waiting area and began feeling nauseous at approximately 1113. Patient was given an emesis bag and remained AAOx3 the entire time. vitals upon reaction at 1115 were: BP: 103/73, P: 95, O2: 100%. Patient was observed playing video games on his phone at 1125. Patient did not vomit and stated he felt better at 1130. Patient left vaccination site under his own power along side his mother with no observable signs of distress or impairment.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Nausea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- BP: 103/73, P: 95, O2: 100%
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.07.2023
- Impfdatum
- 04.05.2023
- Beginn
- 01.05.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Fatigue
SARS-CoV-2 test
Symptomtext
Then had another one in May2023 and doesn't recall feeling anything but fatigue. Just felt kinda wiped out and tired; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 69-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 04May2023 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 69 years for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "little bit of arthritis" (unspecified if ongoing); "Left branch bundle blockage" (unspecified if ongoing), notes: has had all her life, takes no medication for this and there is no treatment; "Post traumatic stress syndrome" (ongoing); "Asthma" (ongoing); "Panic attacks for no reason. Suffers greatly for anxiety" (ongoing), notes: Panic attacks for no reason. Suffers greatly for anxiety; "Osteoporosis" (ongoing), notes: diagnosed 7 years ago. Concomitant medication(s) included: XANAX taken for post-traumatic stress disorder, generalised anxiety disorder, start date: 2004 (ongoing); ALBUTEROL [SALBUTAMOL] taken for asthma (ongoing); PROLIA subcutaneous taken for osteoporosis. Vaccination history included: BNT162b2 (Dose 1, Lot No: ER2613), administration date: 19Mar2021, when the patient was 67-year-old, for COVID-19 immunization, reaction(s): "1st one she felt a little foggy and maybe just a little tired", "maybe just a little tired"; BNT162b2 (Dose 2, Lot No: EW0153), administration date: 09Apr2021, when the patient was 67-year-old, for COVID-19 immunization, reaction(s): "lot more fatigued"; BNT162b2 (Dose 3, Lot No: FH8020), administration date: 19Oct2021, when the patient was 67-year-old, for COVID-19 immunization, reaction(s): "maybe just a little tired", "felt a little foggy"; BNT162b2 (Dose 4, Lot No: FK9894), administration date: 08Apr2022, when the patient was 68-year-old, for COVID-19 immunization, reaction(s): "a little soreness at site", "A little fatigued", "Went to outdoor wedding in Maine last September and got pneumonia from kids running around"; BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (Dose 5, Lot No: GH9693), administration date: 05Oct2022, when the patient was 68-year-old, for COVID-19 immunization, reaction(s): "In the last year she developed asthma", "Has every Pfizer Covid vaccine put out. Had experience with each but this was more extreme". The following information was reported: FATIGUE (non-serious) with onset May2023, outcome "unknown", described as "Then had another one in May2023 and doesn't recall feeling anything but fatigue. Just felt kinda wiped out and tired". Relevant laboratory tests and procedures are available in the appropriate section. Additional information: Covid vaccine: Then had another one in May2023 and doesn't recall feeling anything but fatigue. Just felt kinda wiped out and tired.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Name: did test/covid; Test Result: Negative
- Aktuelle Erkrankungen
- Anxiety (Panic attacks for no reason. Suffers greatly for anxiety); Asthma; Osteoporosis (diagnosed 7 years ago.); Post-traumatic stress disorder
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Arthritis; Left bundle branch block (has had all her life, takes no medication for this and there is no treatment)
- Andere Medikamente
- XANAX; ALBUTEROL [SALBUTAMOL]; PROLIA
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 44,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.07.2023
- Impfdatum
- 03.07.2023
- Beginn
- 05.07.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Abdominal pain
Pyrexia
Symptomtext
Severe abdomen pain with continuing fevers.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Abdominal pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Post surgical hypothyroidism due to partial thyroidectomy, Thyroid cancer, PMS, anxiety, vitamin D deficiency, osteoarthritis.
- Andere Medikamente
- Hydroxyzine, Tirosint, cytomel, Wellbutrin, Vitamin D3 5,000, Tylenol
- Allergien
- Doxycycline, latex, Levothyroxine
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 10.05.2023
- Beginn
- 22.06.2023
- Tage bis Beginn
- 43,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Dizziness
Headache
Nasal congestion
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
headache, dizziness, stuffy nose
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- positive for covid
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 43,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 27.06.2023
- Impfdatum
- 18.06.2023
- Beginn
- 19.06.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Axillary pain
Swelling
Symptomtext
Area around the left arm pit swollen it was bland and it presented as a slight discomfort; Area around the left arm pit swollen it was bland and it presented as a slight discomfort; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 43-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 18Jun2023 as dose 3 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 43 years, in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "known allergies: Penicillin" (unspecified if ongoing); "covid prior vaccination" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: ASPIRIN PROTECT; VITAMIN D [ERGOCALCIFEROL]. Vaccination history included: BNT162b2 (Dose Number: 1, Batch/Lot No: EW8736, Location of injection: Arm Left), administration date: 22Apr2021, when the patient was 41-year-old, for Covid-19 immunization; BNT162b2 (Dose Number: 2, Batch/Lot No: EE0178, Location of injection: Arm Left), administration date: 20May2021, when the patient was 41-year-old, for Covid-19 immunization. The following information was reported: SWELLING (non-serious), AXILLARY PAIN (non-serious) all with onset 19Jun2023 at 10:00, outcome "not recovered" and all described as "Area around the left arm pit swollen it was bland and it presented as a slight discomfort". Therapeutic measures were taken as a result of swelling, axillary pain. Additional Information: The day after the vaccine the patient had the area around the left arm pit swollen it was bland and it presented as a slight discomfort. He took some ibuprofen for 2 days to see if the swelling reduces but changed to an anti-inflammatory and 3 days later it still was swollen.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Axillary pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: COVID-19; Penicillin allergy
- Andere Medikamente
- ASPIRIN PROTECT; VITAMIN D [ERGOCALCIFEROL]
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 95,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.06.2023
- Impfdatum
- 02.06.2023
- Beginn
- 05.06.2023
- Tage bis Beginn
- 3,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Gait disturbance
Laboratory test
Movement disorder
Myalgia
Pain
Poor quality sleep
Symptomtext
Severe muscles pain and she could not walk because of the pain; she could not walk because of the pain; she is not sleeping well; she could not even move; the pain was reported as worsened; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). A 95-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 02Jun2023 as dose number unknown (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 95 years for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "High cholesterol" (unspecified if ongoing), notes: High cholesterol; "High blood pressure" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: LOSARTAN taken for hypertension; LIPITOR taken for hypertension. Vaccination history included: BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (DOSE NUMBER UNKNOWN (BOOSTER), SINGLE, Lot: GJ6796), administration date: 07Nov2022, when the patient was 94-year-old, for COVID-19 immunization; Covid-19 vaccine (Primary Immunization series complete; unknown manufacturer), for COVID-19 immunization. The following information was reported: MYALGIA (non-serious) with onset 05Jun2023, outcome "not recovered", described as "Severe muscles pain and she could not walk because of the pain"; MOVEMENT DISORDER (non-serious) with onset 05Jun2023, outcome "not recovered", described as "she could not even move"; GAIT DISTURBANCE (non-serious) with onset 05Jun2023, outcome "not recovered", described as "she could not walk because of the pain"; POOR QUALITY SLEEP (non-serious) with onset 05Jun2023, outcome "not recovered", described as "she is not sleeping well"; PAIN (non-serious) with onset 05Jun2023, outcome "not recovered", described as "the pain was reported as worsened". Relevant laboratory tests and procedures are available in the appropriate section. Therapeutic measures were taken as a result of myalgia, gait disturbance, poor quality sleep, movement disorder, pain. Additional information: Reporter stated that calling for mom who just took the Pfizer vaccine, the booster and she has got a severe muscles pain and she could not walk because of the pain and she wants to know how to deal with it. The reporter's mom got this muscles pain. So, just want to solve this problem. The reporter was not nurse. She came from privacy, but she has been in the US for 30 years. The reporter stated they have the vaccination card. They did not have the expiration date because the provider did not show them the expiration date. Reporter stated, that because she was old and anybody over 65 needs to take this vaccine. So, they went there. She was too old. Reporter stated that she only took some how to say external use just some reduce the pain like stretches or something, but she did not take any medication by mouth. The medication that the patient took for the was Voltaren paste. The diagnosis date of high blood pressure, reporter stated, "40 years ago. She was 95 at least 30 years ago. The treatment for high blood pressure, reporter stated, "Yes, she was taking Losartan and a Lipitor and a lot of others like a she is not sleeping well. She was taking sleep medicine, sleeping medicine put her sleep something that. Reporter stated, Yes, she was got a lab test a month ago, reporter thought May. The patient is still experiencing the event, reporter stated, Yes. Date of the event, reporter stated, "3 days on 05Jun2023. Yes, she took the vaccine on 02Jun2023 and then 'vaccine' on 05Jun2023. The reporter stated, Yes, she could not even move. Worsened, today was worsened, reporter don't know if it because of today, a rainy day. The patient had not taken any other vaccine 4 weeks prior to covid vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Myalgia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 202305; Test Name: lab test; Result Unstructured Data: Test Result:Unknown results
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Blood pressure high; High cholesterol
- Andere Medikamente
- LOSARTAN; LIPITOR
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 13.06.2023
- Impfdatum
- 08.06.2023
- Beginn
- 09.06.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Myalgia
Pain in extremity
Symptomtext
pt came to pharmacy on 6/12/2023 complaining of muscle pain in the arm
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Myalgia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.06.2023
- Impfdatum
- 05.06.2023
- Beginn
- 07.06.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Back pain
Gait disturbance
Hypoaesthesia
Neuropathy peripheral
Pain
Symptomtext
Pt started having what he describes as peripheral neuropathy. He said it was a pain that started from his chest and moved down to his feet. He now has difficulty walking with pain and numbness in his back.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Back pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- He is seeing his doctor today
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- BPH
- Andere Medikamente
- Pt is taking tadafil, finasteride and tamsulosin
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.06.2023
- Impfdatum
- 15.05.2023
- Beginn
- 15.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- SYR / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cough
Eye swelling
Fatigue
Headache
Pain in jaw
Respiratory tract congestion
Sinusitis
Toothache
Symptomtext
I was diagnosed with Sinusitis on May 15, 2023 my symptoms were headaches, jaw pain, tooth pain, swollen eyes, congestion, fatigue and a cough. I was prescribed Prednisone for my symptoms.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Rheumatoid Arthritis; Hypothyroid; Arthritis; Migraines
- Andere Medikamente
- Orencia; methotrexate; Synthroid; Zyrtec; Folic acid; omeprazole;
- Allergien
- Penicillin;
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.06.2023
- Impfdatum
- 22.04.2023
- Beginn
- 26.05.2023
- Tage bis Beginn
- 34,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Malaise
Pain in extremity
Symptomtext
I had a sore arm for a few days after receiving the vaccine. I got sick on 05/26/2023 after returning home from a family trip. I contacted my doctor about a week after my symptoms started. I was put on antibiotics and cough medicine. It's been almost two weeks and I'm still not well.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Malaise
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Diabetes; Hypertension; Parkinsons; Hypothyroidism
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- Penicillin; Sulfa
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 25,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 31.05.2023
- Impfdatum
- 17.05.2023
- Beginn
- 17.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Symptomtext
Patient reported dizziness. Pt was asked to sit down and provided with cup of water. Pt states symptoms resolved after about 7 minutes.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OK
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.05.2023
- Impfdatum
- 23.05.2023
- Beginn
- 24.05.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Rash
Rash pruritic
Symptomtext
patient stated approximately 12 hours after vaccination she developed an itch rash all over body
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Rash
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OK
- Alter
- 60,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.05.2023
- Impfdatum
- 18.02.2023
- Beginn
- 10.04.2023
- Tage bis Beginn
- 51,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Communication disorder
Herpes zoster
Herpes zoster meningoencephalitis
Lumbar puncture abnormal
Nausea
Pain
Pyrexia
Respiratory tract infection
Symptomtext
On 04/10/2023, I had a respiratory infection and on 04/13/2023 I developed a Shingles rash. On 04/16/2023, I developed a high fever, extreme pain and nausea. I had a tele visit and was diagnosed with Shingles. I was prescribed an anti-viral. I went to urgent care for pain medication. Fever and pain continued and I began to not be able to communicate well. I went to the urgent care and was diagnosed with VZV Encephalitis. I was started on IV Antivirals and was admitted to the hospital. I was dismissed on 04/21/2023. I am still recovering from Shingles.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Nausea
- Hospital-Tage
- 2,0
- Labordaten
- 18APR2023 - Spinal Tap - VZV Encephalitis
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Asthma; Factor V Leiden; Heart Arrhythmia
- Andere Medikamente
- Warfarin; Atorvastatin; Loratadine; Metoprolol; Amlodipine; Zinc; Vitamin D 3; Calcium; Magnesium; Potassium
- Allergien
- Contrast Dye with Iodine; Allegra; Amiodarone; Peanuts; Tree nuts; Peanut oil; Seafood; Eggs
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.05.2023
- Impfdatum
- 21.05.2023
- Beginn
- 22.05.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chills
Headache
Nausea
Symptomtext
Headache; chills; nausea; This is a spontaneous report received from a non-contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 68-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 21May2023 at 12:00 as dose 7 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 68 years, in right arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Penicillin Allergy" (unspecified if ongoing); "Hypertension" (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. Vaccination history included: comirnaty (DOSE 1, SINGLE, Lot Number: EL982, Anatomical site: Right Arm), administration date: 23Jan2021, when the patient was 65-year-old, for COVID-19 Immunization; comirnaty (DOSE 2, SINGLE, Lot Number: EN624, Anatomical site: Left Arm), administration date: 13Feb2021, when the patient was 65-year-old, for COVID-19 Immunization; comirnaty (DOSE 3 (BOOSTER), SINGLE, Lot Number: FF2590, Manufacturer: Unknown), administration date: 15Oct2021, when the patient was 66-year-old, for COVID-19 Immunization, reaction(s): "Myalgia", "Headache", "Myalgia"; comirnaty (DOSE 3 (BOOSTER), SINGLE, Lot Number: FF2590, Manufacturer: Unknown), administration date: 15Oct2021, when the patient was 66-year-old, for COVID-19 immunization, reaction(s): "Nausea"; Covid-19 vaccine (DOSE 4 (BOOSTER), SINGLE, Lot Number: Unknown, Manufacturer: Unknown), for COVID-19 Immunization; Covid-19 vaccine (DOSE 5 (BOOSTER), SINGLE, Lot Number: Unknown, Manufacturer: Unknown), for COVID-19 Immunization; Covid-19 vaccine (DOSE 6 (BOOSTER), SINGLE, Lot Number: Unknown, Manufacturer: Unknown), for COVID-19 Immunization. The following information was reported: HEADACHE (non-serious) with onset 22May2023 at 03:30, outcome "recovering"; CHILLS (non-serious) with onset 22May2023 at 03:30, outcome "recovering"; NAUSEA (non-serious) with onset 22May2023 at 03:30, outcome "recovering". Therapeutic measures were taken as a result of headache, chills, nausea. Additional Information: It was reported that the patient was not diagnosed with COVID prior to vaccination and has not been tested COVID post vaccination. It was also reported that Tylenol 2 tablets was taken as treatment for the events. No follow-up attempts are possible. No further information is expected.; Sender's Comments: Linked Report(s) : US-PFIZER INC-202101383789 Same reporter, patient, product, different dose and events;
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Hypertension; Penicillin allergy
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.05.2023
- Impfdatum
- 20.04.2023
- Beginn
- 20.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Chills
Diarrhoea
Nausea
Pyrexia
Vomiting
Symptomtext
chills fever nausea vomiting and diarrhea - all began same night as vaccination. all resolved by next day
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- GA
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.05.2023
- Impfdatum
- 27.04.2023
- Beginn
- 27.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- OT / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Pruritus
Rash
Scratch
Urticaria
Wrong product administered
Symptomtext
Hives; Itching; Rash; Scratches on her arms/Scratches all over her body; Was her first ever dose of the Pfizer Covid 19 Bivalent vaccine. Was a primary dose; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Nurse). A 76-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 27Apr2023 as dose 1, single (Lot number: GJ3270) at the age of 76 years intramuscular, in left deltoid for covid-19 immunisation. The patient didn't receive BNT162b2 (BNT162B2). The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. The following information was reported: URTICARIA (medically significant) with onset 27Apr2023, outcome "recovered" (28Apr2023), described as "Hives"; PRURITUS (non-serious) with onset 27Apr2023, outcome "not recovered", described as "Itching"; RASH (non-serious) with onset 27Apr2023, outcome "recovered" (28Apr2023); SCRATCH (non-serious) with onset 27Apr2023, outcome "not recovered", described as "Scratches on her arms/Scratches all over her body"; WRONG PRODUCT ADMINISTERED (non-serious) with onset 27Apr2023, outcome "unknown", described as "Was her first ever dose of the Pfizer Covid 19 Bivalent vaccine. Was a primary dose". Therapeutic measures were taken as a result of urticaria, pruritus, rash. Therapeutic measures were not taken as a result of scratch. Clinical course: Reporter stated that patient received her first ever dose of the Pfizer Covid 19 Bivalent vaccine. Was a primary dose. Was her first vaccine ever of the Covid vaccine. Treatment received Benadryl for Hives, Itching and Rash. Investigations: No, Other Products: No. Reporter stated events pruritus, rash, Scratch as not serious and event urticaria as serious. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received.; Sender's Comments: A contributory role of BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 to the event hives cannot be excluded based on the plausible temporal relationship and product profile. The impact of this report on the benefit/risk profile of the Pfizer product is evaluated as part of Pfizer procedures for safety evaluation, including the review and analysis of aggregate data for adverse events. Any safety concern identified as part of this review, as well as any appropriate action in response, will be promptly notified to regulatory authorities, Ethics Committees, and Investigators, as appropriate.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pruritus
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: Other Conditions: No
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 15,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 01.05.2023
- Impfdatum
- 01.05.2023
- Beginn
- 01.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect dose administered
Injection site pruritus
Symptomtext
Client was administered a higher than recommended dose of the Bivalent Pfizer Covid Vaccine. The error was immediately noted and she was closely monitored following the vaccination. The only reported side effect was itching at the site of administration 45 minutes after administration, for which she was given diphenhydramine with good effect. This error has been reported to the proper agencies and we are taking steps to ensure something like tis does not happen again.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pruritus
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 33,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.04.2023
- Impfdatum
- 10.04.2023
- Beginn
- 10.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Pain
Poor quality product administered
Product administration error
Tuberculosis
Symptomtext
she had soreness; Bivalent on 10Apr2023 which was past its beyond-use date of 04Apr2023; Bivalent on 10Apr2023 which was past its beyond-use date of 04Apr2023; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Pharmacist) from medical information team, Program ID:. A 33-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 10Apr2023 as dose number unknown (booster), 0.3 ml single (Lot number: GJ3270) at the age of 33 years, in left arm for covid-19 immunisation. The patient had no relevant medical history. Concomitant medication(s) included: VARIVAX II taken for immunisation, on 10Apr2023 as dose number unknown, single. Vaccination history included: Covid-19 vaccine (Primary Immunization series complete; unknown manufacturer), for COVID-19 immunization. The following information was reported: POOR QUALITY PRODUCT ADMINISTERED (non-serious), PRODUCT ADMINISTRATION ERROR (non-serious) all with onset 10Apr2023, outcome "unknown" and all described as "Bivalent on 10Apr2023 which was past its beyond-use date of 04Apr2023"; PAIN (non-serious), outcome "unknown", described as "she had soreness". The patient underwent the following laboratory tests and procedures: Tuberculosis: Negative, notes: She was tested for TB which was negative in the week prior. Additional information: A Pharmacist was calling to get additional information because there was a potential that they have given an expired Pfizer Covid-19 Bivalent Vaccine to a patient, Caller was trying to verify any recommendation afterwards if the patient supposed to get a repeat dose or if it was okay for the patient to get the expired Pfizer Covid-19 Bivalent Vaccine. Beyond use date (BUD) was 04Apr and it was given on 10Apr, 6 days later. The patient received the Pfizer COVID Vaccine grey cap, bivalent on 10Apr2023 the vaccine beyond use date was on 04Apr2023 administered between 5.15-5.30pm. So, the vaccine was given passed its beyond use date. patient said she had soreness and that was it, she is fine. Follow-up (11Apr2023 and 12Apr2023): This is a spontaneous follow-up report from a contactable Pharmacist. Updated information included: Primary reporter (full address, alternative email address added). Patient age at vaccination, name and date of birth added. Other medical history added. Lab tests added. Concomitant drug 'Varivax' added. BNT162b2 Lot number, Dose description, anatomical location added. Event Soreness added. No follow-up attempts are possible. No further information is expected.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Name: TB; Test Result: Negative ; Comments: She was tested for TB which was negative in the week prior.
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: Other Conditions: No
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 20,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.04.2023
- Impfdatum
- 11.01.2023
- Beginn
- 05.04.2023
- Tage bis Beginn
- 84,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
COVID-19
Fatigue
Hypersomnia
Malaise
Oropharyngeal pain
Pain
Respiratory tract congestion
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
The night before my symptoms started. I first was feeling something similar to allergies. I had a sore throat in the morning and congestion. What really made me know I was tired and sleeping a lot. I went to a pharmacy and test with a at home test and it was positive. I called my doctor, and they just wanted me to stay at home and take over the counter medication. A couple times I had body ache, but it didn't last long cause of the medicine. I think I was sick for probably 5 or 6 days of sickness. The congestion was pretty much back to normal.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 05APR2023 COVID-19 test positive
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- Multivitamins
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- I was 2 months old and I was told I went limp; and had to go to a doctor for it; Tetanus and Pertussis vaccine.
- Staat
- FL
- Alter
- 25,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.04.2023
- Impfdatum
- 04.04.2023
- Beginn
- 04.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Pain in extremity
Symptomtext
The patient was given the Pfizer bivalent vaccine on 4/4/23 and the medication expired on 3/31/23. When the medication was placed in the refrigerator the expiration date of the frozen vaccine was placed on the container. The patient had a sore arm for a couple days as with previous vaccinations.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Patient did not seek medical attention.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- No Known Allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 30,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 13.04.2023
- Impfdatum
- 04.04.2023
- Beginn
- 04.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Pain in extremity
Symptomtext
Sore arm for 2 days. The same as his other vaccinations.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- No Known Allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 33,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.04.2023
- Impfdatum
- 10.04.2023
- Beginn
- 10.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Pain in extremity
Symptomtext
Pharmacist noticed after the vaccine was given that the beyond use date had expired, beyond use date shows 4/4/23 but vaccine administered on 4/10/23. Spoke with the patient the following day and stated her arm was sore but no other reactions.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none reported
- Vorgeschichte
- none reported
- Andere Medikamente
- Also received the Varivax vaccine
- Allergien
- no known drug allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TN
- Alter
- 41,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 04.04.2023
- Impfdatum
- 27.03.2023
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Facial pain
Headache
Lethargy
Nausea
Paranasal sinus discomfort
Respiratory tract congestion
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
Woke up 3/28 in the morning feeling lethargic, nauseous, massive headache, congested, sinus pressure, facial pain, and it feels like I've been smacked in the face. Been taking OTC drugs and SUDAFED for symptoms. Took two at home COVID-19 tests and one was negative and one positive. Two days later took two at home COVID-19 tests and both were positive. Have not reached out to PCP as of yet.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Facial pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 4 at home COVID-19 tests
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Blood pressure; chronic allergies; anxiety; depression
- Andere Medikamente
- ZYRTEC; losartan; buspirone; bupropion; fe; FLONASE; azelastine; SUDAFED; allergy shots monthly
- Allergien
- Seasonal allergies; BACTRIM; sulfa drugs
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 24,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.03.2023
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 21.03.2023
- Tage bis Beginn
- 83,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Chills
Cough
Fatigue
Hot flush
Pyrexia
Respiratory tract congestion
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
I tested positive for COVID-19 on 3/21/23. I had fever, chills, cough, hot flashes, congestion, and fatigue. This has lasted for about eleven days so far. I contacted my doctor and was prescribed Benzonatate and I also took Mucinex. No toehr medications were prescribed.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 21MAR2023 COVID-19 Test - Positive
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ME
- Alter
- 57,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.03.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 01.03.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chest discomfort
Chills
Diarrhoea
Headache
Heart rate increased
Pain in extremity
Pyrexia
Vomiting
Symptomtext
diareah, vomiting, chills, fever, headache, tightness in chest, sore arm, increased heart rate
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- advair, flovent, albuterol, lisinopril
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- SC
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.03.2023
- Impfdatum
- 02.03.2023
- Beginn
- 02.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site bruising
Injection site haemorrhage
Symptomtext
PATIENT HAD BRUISING AND BLEEDING AT SITE OF INJECTION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site bruising
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- blood thinner
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.02.2023
- Impfdatum
- 15.02.2023
- Beginn
- 15.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Diarrhoea
Interchange of vaccine products
Weight
Symptomtext
Diarrhea; however caller's 3 prior doses were the Moderna COVID-19 vaccine.; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP) from medical information team. The reporter is the patient. A 69-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 15Feb2023 at 14:00 as dose 4 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 69 years, in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history and concomitant medications were not reported. Vaccination history included: Moderna covid-19 vaccine (DOSE 1), for COVID-19 immunization; Moderna covid-19 vaccine (DOSE 2), for COVID-19 immunization; Moderna covid-19 vaccine (DOSE 3), for COVID-19 immunization. The following information was reported: INTERCHANGE OF VACCINE PRODUCTS (non-serious) with onset 15Feb2023, outcome "unknown", described as "however caller's 3 prior doses were the Moderna COVID-19 vaccine."; DIARRHOEA (non-serious) with onset 16Feb2023 at 04:00, outcome "unknown", described as "Diarrhea". Relevant laboratory tests and procedures are available in the appropriate section. Therapeutic measures were not taken as a result of diarrhoea Additional information: No other conditions, investigations, other products. Initially stated calling because caller got the 4th shot, whatever the shot is called, and is experiencing some diarrhea. Calling Pfizer because caller is looking to get disposable panties for only a couple of days for discomfort and is looking for a recommendation for women's bowel incontinence or diarrhea. Patient weight: Probably 150ish pounds. Started around 4PM then at 4AM got up with uncontrollable diarrhea. Since 4AM hasn't done anything, is in bed, that is why caller thought caller may have a product around just in case diarrhea does come back.Upon attempting to clarify specific product name, caller stated it is either the Pfizer BioNTech COVID-19 vaccine mRNA, but caller thinks the last dose, 4th shot, caller got was the bivalent, is that the latest one, Caller then located vaccination card and clarified and confirmed caller received the Pfizer COVID-19 vaccine bivalent for caller's 4th dose. Confirmed this was caller's 4th dose total. 3 prior doses were the Moderna COVID-19 vaccine. Stated does caller have to go for a 2nd dose. Was on and off about whether caller was going to take the vaccine or not, then caller's sister had Covid so caller ended up getting the vaccine. Anatomical Site of injection: Left upper shoulder. Patient has no Current or recent cancer (including blood cancers such as Hodgkin's disease, leukemias, and myelomas); Advanced or untreated HIV infection; Use of medications that suppress the immune system (e.g., high-dose corticosteroids, cyclosporine, methotrexate, azathioprine, and biologic therapies like rituximab and etanercept). Any other vaccinations within four weeks prior to the first administration date of the suspect vaccine(s): None.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Diarrhoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Name: Weight; Result Unstructured Data: Test Result:Probably 150ish pounds
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.02.2023
- Impfdatum
- 10.02.2023
- Beginn
- 12.02.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Dizziness
Fatigue
Vertigo
Symptomtext
Fatigue; lightheadedness; vertigo; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 59-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 10Feb2023 at 14:30 as dose 4 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 59 years, in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Tardive dyskinesia" (unspecified if ongoing); "tardive dystonia" (unspecified if ongoing); "chores" (unspecified if ongoing); "ataxia" (unspecified if ongoing); "touretteism" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: BACLOFEN; LORAZEPAM; RISPERIDONE; TESTOSTERONE. Vaccination history included: Covid-19 vaccine (DOSE 1; MANUFACTURER UNKNOWN), for COVID-19 Immunization; Covid-19 vaccine (DOSE 2; MANUFACTURER UNKNOWN), for COVID-19 Immunization; Bnt162b2 (DOSE 3 (BOOSTER), SINGLE; Lot number 001m21a; Anatomical location: arm left), for Covid-19 immunization. The following information was reported: FATIGUE (non-serious) with onset 12Feb2023 at 03:45, outcome "not recovered"; DIZZINESS (non-serious) with onset 12Feb2023 at 03:45, outcome "not recovered", described as "lightheadedness"; VERTIGO (non-serious) with onset 12Feb2023 at 03:45, outcome "not recovered". Therapeutic measures were not taken as a result of fatigue, dizziness, vertigo. Additional information: there were no other vaccines administered in four weeks. The patient had no COVID prior to vaccination, and was not tested post vaccination. He had no known allergies.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Ataxia; Chorea; Dystonia; Tardive dyskinesia; Tourette's syndrome
- Andere Medikamente
- BACLOFEN; LORAZEPAM; RISPERIDONE; TESTOSTERONE
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 09.02.2023
- Impfdatum
- 18.01.2023
- Beginn
- 19.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Blood test normal
Facial pain
Fatigue
Headache
Magnetic resonance imaging head normal
Oropharyngeal pain
Somnolence
Tendon disorder
Symptomtext
Had the shot on Wednesday in the left arm Thursday morning I got up and the top of my head was hurting with a headache only the left side, my left cheek. I couldn?t touch it my ear and jaw on the left side. I couldn?t touch it and my big tendon holding my head up felt like it was on fire with a sore throat on my left side, everything was on my left side. It?s now three weeks in one day and it?s starting to go away but I?m still very tired and sleepy. The only thing that gave me any comfort with two Motrin which I shouldn?t really be taking.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- I had blood work taken. Everything came back negative and I had an MRI of my head and everything came back negative.
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- Type two diabetes
- Andere Medikamente
- Met Forman 750 MG, nifedipine ER 60 MG, famotidine, 40 MG, carvedilol, 12.5 mg Cialis 5 mg levothyroxine, 0..137mg,tamsulosin Hal 0.4mg??.de3 omega D3 , B12*10,000 mcg lipo flavonoid
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 38,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.02.2023
- Impfdatum
- 13.01.2023
- Beginn
- 27.01.2023
- Tage bis Beginn
- 14,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
COVID-19
Dizziness
Fatigue
Feeling abnormal
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
Sudden dizziness, sudden fatigue, brain-fog
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Cue COVID-19 Test positive result
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Obesity, sleep apnea, ADHD, depression
- Andere Medikamente
- Melatonin, Lexapro, multivitamin, vitamin D, vitamin B12, Zyrtec, Concerta extended-release, Ritalin instant-release
- Allergien
- Shrimp, eggplant
- Vorherige Impfungen
- Long-COVID symptoms, age 37, COVID vaccine 3, 2021-11-27, univalent intramuscular arm shot, Moderna
- Staat
- TX
- Alter
- 55,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 31.01.2023
- Impfdatum
- 24.01.2023
- Beginn
- 30.01.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Malaise
Symptomtext
I got the vaccine and then less than a week later I started having symptoms. Then today I found out I had covid. So the vaccine actually gave me covid.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Malaise
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Fibromyalgia, obesity, psoriatic arthritis, anxiety
- Andere Medikamente
- Cimzia Injections, duloxetine, buspirone, risperidone, benztropine, carvedilol, olmesartan medoxomil, vitamin D supplement
- Allergien
- Imitrex
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 40,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.01.2023
- Impfdatum
- 27.01.2023
- Beginn
- 27.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Arthralgia
Chest discomfort
Hyperhidrosis
Nodule
Pain
Pyrexia
Symptomtext
6x3 inch knot on arm, joints and upper body hurt all weekend fever Saturday night, sweating more than usual, and chest tightness since Friday night..
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Arthralgia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- as a baby was told she had anaphylaxis to Tdap but has had since and all immunizations without complications
- Staat
- VA
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.01.2023
- Impfdatum
- 22.01.2023
- Beginn
- 28.01.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Headache
Injection site discolouration
Injection site swelling
Symptomtext
After receiving vaccine, injection area turned black with swelling/Throbbing headache after 4/5 days
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- AZITHROMYCIN
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TN
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 26.01.2023
- Impfdatum
- 23.01.2023
- Beginn
- 24.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Musculoskeletal stiffness
Neck pain
Symptomtext
C/O soreness and stiffness in neck on left side, nurse noted possible lymph node swelling on left side of neck
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Neck pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NA
- Vorgeschichte
- NA
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- NA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 26.01.2023
- Impfdatum
- 05.01.2023
- Beginn
- 05.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site pain
Symptomtext
Site: Pain at Injection Site-Medium, Additional Details: Patient left a customer survey stating he was experiencing pain after a Pfizer Bivalent injection. Injection was given on 01/05/2023, the original complaint was received 01/08/2023.On 01/22/2023, customer replied again stating he was still experiencing "a level of discomfort that has caused concern" and he believed it would be prudent to consult with a physician.Pharmacy manager attempted to reach the patient via phone number on file, left a voicemail asking for a return call to get further info
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 70,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.01.2023
- Impfdatum
- 24.01.2023
- Beginn
- 25.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chills
Pyrexia
Symptomtext
chills and fever
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.01.2023
- Impfdatum
- 09.01.2023
- Beginn
- 10.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Burning sensation
Chills
Headache
Injection site erythema
Injection site induration
Injection site swelling
Symptomtext
Headache, chills, feeling like entire body was on fire. Arm at injection site swollen, hard and red. Redness is a very large area across width of arm.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Cold in December 14-21
- Vorgeschichte
- High blood pressure
- Andere Medikamente
- Synthroid, benazepril, vitamin D, vitamin E, ropinerole, Zyrtec, hydrochlorothyazide
- Allergien
- Penicillin, ampicillin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 33,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.01.2023
- Impfdatum
- 07.01.2023
- Beginn
- 08.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site erythema
Injection site pain
Injection site swelling
Symptomtext
Site: Pain at Injection Site-Medium, Site: Redness at Injection Site-Medium, Site: Swelling at Injection Site-Medium
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.01.2023
- Impfdatum
- 04.01.2023
- Beginn
- 04.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / OT
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fatigue
Headache
Injection site pain
Symptomtext
1/4/23 Pt was notified the incident right after the injection, and pt was observed for 15 mins and then left without any discomfort/complaints. 1/5/23 I called pt to see how she was doing. Pt states she has mild headache, feeling tired, and some pain in the injection site. Denied fever, SOB, and any other symptoms. Pt was advised to drink a lot of fluid and rest more, and should seek medical help if symptoms worsen. Pt understood verbally.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Hypertension
- Vorgeschichte
- Hypertension Rheumatoid arthritis Hypercholesterolemia Vitamin D deficiency Osteoarthritis
- Andere Medikamente
- PROMETHAZINE-DM DICLOFENAC SODIUM TRIAMCINOLONE ACETONIDE PRAVASTATIN SODIUM VITAMIN D3 HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.10.2023
- Impfdatum
- 02.05.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
Interchange of vaccine products
Symptomtext
COVID 19 Treatment; COVID 19 Treatment; Moderna/Pfizer / BioNTech; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP) from product quality group. The reporter is the patient. A 72-year-old female patient (not pregnant) received bnt162b2, bnt162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 23Sep2022 as dose 5 (booster), single (Lot number: GJ2514), in left arm and on 02May2023 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 69 years, in left arm for covid-19 immunisation; bnt162b2 (BNT162B2), on 03Feb2021 as dose 1, single (Lot number: EL9264), in left arm, on 24Feb2021 as dose 2, single (Lot number: EN6200), in left arm and on 23Sep2021 as dose 3 (booster), single (Lot number: EW0187), in left arm for covid-19 immunisation; elasomeran (MODERNA COVID-19 VACCINE), on 09May2022 as dose 4 (booster), single (Lot number: 038A22A), in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "latex" (unspecified if ongoing), notes: Known Allergies: latex, codeine. The patient's concomitant medications were not reported. Past drug history included: Codeine, reaction(s): "Allergy", notes: Known Allergies: latex, codeine. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant), outcome "unknown" and all described as "COVID 19 Treatment"; INTERCHANGE OF VACCINE PRODUCTS (medically significant), outcome "unknown", described as "Moderna/Pfizer / BioNTech". Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Latex allergy (Known Allergies: latex, codeine)
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.10.2023
- Impfdatum
- 15.05.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 5
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
Symptomtext
COVID 19; COVID 19; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 75-year-old male patient received bnt162b2, bnt162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 15May2023 as dose 5 (booster), single (Lot number: Gj3270) at the age of 75 years, in left arm for COVID-19 immunization; covid-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose 1, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 2, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 3 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) and as dose 4 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) for COVID-19 immunization. The patient's relevant medical history included: "Degenerative arthritis" (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset 2023, outcome "unknown" and all described as "COVID 19". Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19. Additional information: The patient has no known allergies. Treatment of COVID-19 was Paxlovid from 16Sep2023 to 20Sep2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Arthritis
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.09.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- 01.09.2023
- Tage bis Beginn
- 126,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
SARS-CoV-2 test
Symptomtext
Treatment of COVID-19; Treatment of COVID-19; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Physician). The reporter is the patient. A 73-year-old male patient received bnt162b2, bnt162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 25Oct2022 at 11:00 as dose 5 (booster), single (Lot number: GJ3275), in right arm and on 28Apr2023 at 11:00 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 73 years, in left arm for covid-19 immunisation; bnt162b2 (BNT162B2), on 21Dec2020 at 17:00 as dose 1, single (Lot number: EJ1685), in left arm, on 11Jan2021 at 16:00 as dose 2, single (Lot number: EL3302), in left arm, on 01Oct2021 at 17:00 as dose 3 (booster), single (Lot number: FF2587), in left arm and on 20Jun2022 at 10:00 as dose 4 (booster), single (Lot number: FP3175), in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Afib S/P Successful Ablation", start date: 20Jan2015 (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. Past drug history included: Midazolam, reaction(s): "drug allergy"; Valproic acid, reaction(s): "drug allergy". The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset Sep2023, outcome "not recovered" and all described as "Treatment of COVID-19". The patient underwent the following laboratory tests and procedures: SARS-CoV-2 test: (Sep2023) Positive; (Sep2023) Negative; (19Sep2023) Positive. Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19, patient took Paxlovid from 12Sep2023.; Sender's Comments: Based on the compatible time association, the lack of efficacy cannot be excluded for suspect vaccine BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5 administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 202309; Test Name: Test; Test Result: Positive ; Test Date: 202309; Test Name: Test; Test Result: Negative ; Test Date: 20230919; Test Name: Test; Test Result: Positive
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: AFib
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 97,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.09.2023
- Impfdatum
- 03.01.2023
- Beginn
- 20.06.2023
- Tage bis Beginn
- 168,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: ja
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Adult failure to thrive
Respiratory failure
Symptomtext
J96.90 RESPIRATORY FAILURE, UNSPECIFIED ACUITY 6/27/2023 FAILURE TO THRIVE SYNDROME, ADULT
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Adult failure to thrive
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 07.09.2023
- Impfdatum
- 04.05.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Vaccination failure
Symptomtext
Treatment of COVID-19; Treatment of COVID-19; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 78-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 29Sep2022 as dose 5 (booster), single (Lot number: GJ5342), in right arm and on 04May2023 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 78 years, in left arm for covid-19 immunisation; BNT162b2 (BNT162B2), on 26Jan2021 as dose 1, single (Lot number: EL3249), on 16Feb2021 as dose 2, single (Lot number: EL9265), on 06Oct2021 as dose 3 (booster), single (Lot number: FF8839) and on 15Apr2022 as dose 4 (booster), single (Lot number: FJ9943) for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Diabetes" (unspecified if ongoing); "Heart disease" (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. The following information was reported: VACCINATION FAILURE (medically significant), COVID-19 (medically significant), outcome "unknown" and all described as "Treatment of COVID-19". Therapeutic measures included Paxlovid from 26Aug2023 to 31Aug2023 were taken as a result of vaccination failure, covid-19.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Diabetes; Heart disorder
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 31.08.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- 01.08.2023
- Tage bis Beginn
- 95,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
COVID-19
Drug ineffective
SARS-CoV-2 test
Symptomtext
Treatment of COVID-19; Treatment of COVID-19; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 62-year-old female patient (not pregnant) received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 28Apr2023 as dose 4 (booster), single (Lot number: Gj3270) at the age of 62 years, in left arm for covid-19 immunisation; coviD-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose 1, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 2, single (Batch/Lot number: unknown) and as dose 3 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Just some age related low thyroid output" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: LEXAPRO, start date: 25Oct2018; LEVOTHYROXINE, start date: 01Nov2021; ESTRADIOL, start date: 01May2019. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset Aug2023, outcome "recovered" (Aug2023) and all described as "Treatment of COVID-19". The patient underwent the following laboratory tests and procedures: SARS-CoV-2 test: (Aug2023) Negative, notes: I tested negative to Covid and went back to work; (Aug2023) Positive, notes: I had a fever and a positive Covid test. Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19. Clinical course: Paxlovid treatment start date 14Aug2023 and stop date 19Aug2023. Patient reported that Covid rebounded. She took all 5 days of Paxlovid and felt much better. She tested negative to Covid and went back to work. Four days later, she started feeling excessively tired. Two days after that it was clear she was sick. She had a fever and a positive Covid test and said it was rebound Covid. I'm back in quarantine. She was not suffering much at that time but wanted to be part of the data.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 202308; Test Name: Covid-19 test; Test Result: Negative ; Comments: I tested negative to Covid and went back to work.; Test Date: 202308; Test Name: Covid-19 test; Test Result: Positive ; Comments: I had a fever and a positive Covid test.
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Hypothyroidism
- Andere Medikamente
- LEXAPRO; LEVOTHYROXINE; ESTRADIOL
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 14,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 25.08.2023
- Beginn
- 25.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fall
Immediate post-injection reaction
Symptomtext
2003: Patient walking in hallway immediately after receiving vaccines and fell onto a chair - no signs of injury; took patient to lie down on a bench & placed ice cold compresses on anterior and posterior neck as well as forehead; drank sips of water 2010: Patient sitting up, talking and sipping water; offered Peanut butter crackers and she ate w/o issues 2020: Patient denied complications and ambulated out of Facility with mom.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fall
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None stated
- Vorgeschichte
- None stated
- Andere Medikamente
- None stated
- Allergien
- None stated
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 57,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 02.08.2022
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 242,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Polyneuropathy
Symptomtext
POLYNEUROPATHY 4/1/2023 POLYNEUROPATHY
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Polyneuropathy
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.08.2023
- Impfdatum
- 03.10.2022
- Beginn
- 08.04.2023
- Tage bis Beginn
- 187,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Benign prostatic hyperplasia
Urinary retention
Symptomtext
BPH W URINARY RETENTION
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Benign prostatic hyperplasia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.08.2023
- Impfdatum
- 03.10.2022
- Beginn
- 18.04.2023
- Tage bis Beginn
- 197,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Hypoxia
Subclavian steal syndrome
Symptomtext
RIGHT SUBCLAVIAN STEAL SYNDROME 4/18/2023 ADVANCE DIRECTIVE ON FILE HYPOXIA 4/18/2023 ADVANCE DIRECTIVE ON FILE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.08.2023
- Impfdatum
- 18.08.2023
- Beginn
- 18.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Booster vaccine selected for administration was past its 10-week manufacturer refrigeration period (8/18/23). Patient has been contacted (8/19/23) and is making plans for re-vaccination with Moderna to ensure full booster protection. No adverse reactions or symptoms reported.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.08.2023
- Impfdatum
- 18.08.2023
- Beginn
- 18.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Booster vaccine selected for administration was past its 10-week manufacturer refrigeration period (8/18/23). Patient has been contacted (8/19/23) and is making plans for re-vaccination with Moderna to ensure full booster protection. No adverse reactions or symptoms reported.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.08.2023
- Impfdatum
- 01.12.2022
- Beginn
- 15.03.2023
- Tage bis Beginn
- 104,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chronic left ventricular failure
Coronary artery disease
Hypoxia
Myocardial ischaemia
Symptomtext
I24.8 DEMAND ISCHEMIA 3/15/2023 DIASTOLIC HEART FAILURE, CHRONIC R09.02 HYPOXIA 3/4/2023 DIASTOLIC HEART FAILURE, CHRONIC I24.8 DEMAND ISCHEMIA 3/15/2023 CAD (CORONARY ARTERY DISEASE) WO ANGINA R09.02 HYPOXIA 3/4/2023 CAD (CORONARY ARTERY DISEASE) WO ANGINA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chronic left ventricular failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 16.08.2023
- Impfdatum
- 30.05.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
SARS-CoV-2 test
Symptomtext
COVID-19; COVID-19; This is a spontaneous report received from contactable consumer. The reporter is the patient. A 76-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 OMI BA.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 30May2023 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 76 years, in left arm for COVID-19 immunisation; COVID-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose 1, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 2, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 3 (booster), single (Batch/Lot number: unknown), as dose 4 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) and as dose 5 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) for COVID-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Graves' disease" (unspecified if ongoing); "Elevated cholesterol" (unspecified if ongoing). The patient had no known allergies. Concomitant medication(s) included: LEVOTHYROXINE, start date: Oct1988. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset 2023, outcome "recovered with sequelae" (2023) and all described as "COVID-19". The patient underwent the following laboratory tests and procedures: SARS-CoV-2 test: (2023) Positive. Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, COVID-19 which included nirmatrelvir/ritonavir (PAXLOVID: Lot Number: 1925343A) from 04Aug2023 to 09Aug2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 2023; Test Name: COVID-19 antigen test; Test Result: Positive
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Cholesterol levels raised; Graves' disease
- Andere Medikamente
- LEVOTHYROXINE
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.08.2023
- Impfdatum
- 16.08.2023
- Beginn
- 16.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
pt is 11 years old Pt accidently received adult( ages 12 - adult ) bivalent covid pfizer vaccine. doctor/ supervisor informed
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.08.2023
- Impfdatum
- 10.08.2023
- Beginn
- 01.08.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Vaccine was given on 8/10/23 BUD date of vaccine was 08/01/2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 32,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 13.08.2023
- Impfdatum
- 13.08.2023
- Beginn
- 13.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Cold sweat
Pallor
Symptomtext
@ 1420, patient received last vaccine (Pfizer), he immediately turned pale and was clammy. Cold compresses were place on his anterior and posterior neck, forehead and chest. He began to regain his color and was speaking that he was feeling better. Patient was reassured by nurse that he was safe and would not be left alone. His partner stated that the patient had not eaten since the day before, it was now 1420. Patient ambulated out from clinic @ 1500 without complications.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cold sweat
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- None p/patient
- Vorgeschichte
- None p/patient
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.08.2023
- Impfdatum
- 04.08.2023
- Beginn
- 10.08.2023
- Tage bis Beginn
- 6,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product administration duration
Symptomtext
none. vaccine administered after BUD. just reporting for posterity
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product administration duration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- estradiol patch
- Allergien
- nkda
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.08.2023
- Impfdatum
- 31.01.2023
- Beginn
- 02.03.2023
- Tage bis Beginn
- 30,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Neuropathy peripheral
Thyroid cancer
Symptomtext
G62.9 NEUROPATHY 4/11/2023 THYROID CANCER
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Neuropathy peripheral
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 29,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.08.2023
- Impfdatum
- 19.05.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 25,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Covid vaccine was administered to patient past BUD date and therefore was not valid. Patient did not have any adverse event post vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- pregnancy, skin rash,
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 36,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.08.2023
- Impfdatum
- 19.05.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 25,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Covid vaccine was administered to patient past BUD date and therefore was not valid. Patient did not have any adverse event post vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.08.2023
- Impfdatum
- 20.04.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 54,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
Covid vaccine was administered to patient past BUD date and therefore was not valid. Patient did not have any adverse event post vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- hypertension, DVT left leg, tobacco abuse, hyperlipidemia, acid reflex, dysthymia, sleep disorder, atrial arrythmia, prediabetes,
- Andere Medikamente
- Combivent, famotidine, simvastatin, ibersartan-hydroclorotizide, amlodipine,
- Allergien
- Penicillin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 43,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.08.2023
- Impfdatum
- 26.05.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 18,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Covid vaccine was administered to patient past BUD date and therefore was not valid. Patient did not have any adverse event post vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- alcohol use disorder, cervical dysplasia, localized swelling on both feet, hypermobility syndrome, gastroenteritis, thyroid nodule, asthma, anemia/iron deficiency, myopathy due to Sjogren's disease
- Andere Medikamente
- Lexapro, ondansetron, furosemide,
- Allergien
- penicillin, almonds, bees
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.08.2023
- Impfdatum
- 11.04.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 63,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Covid vaccine was administered to patient past BUD date and therefore was not valid. Patient did not have any adverse event post vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- cervical radiculopathy, cervical deformity, prediabetes, arthritis, coronary artery disease, hyperlipidemia
- Andere Medikamente
- metoprolol, succinate, atorvastatin,
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 36,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.08.2023
- Impfdatum
- 25.04.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 49,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Exposure during pregnancy
No adverse event
Symptomtext
Covid vaccine was administered to patient past BUD date and therefore was not valid. Patient did not have any adverse event post vaccination. 12/12/2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- pregnancy
- Vorgeschichte
- hair loss
- Andere Medikamente
- prenatal vitamins, aspirin
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 13,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.08.2023
- Impfdatum
- 02.06.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 11,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Covid vaccine was administered to patient past BUD date and therefore was not valid. Patient did not have any adverse event post vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- constipation, dental caries, eczema, febrile seizure, lead poisoning,
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- eucalyptus
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 86,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 01.08.2023
- Impfdatum
- 02.06.2022
- Beginn
- 24.02.2023
- Tage bis Beginn
- 267,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypoxia
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 70,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 31.07.2023
- Impfdatum
- 27.06.2022
- Beginn
- 15.03.2023
- Tage bis Beginn
- 261,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Obstructive sleep apnoea syndrome
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.07.2023
- Impfdatum
- 11.11.2021
- Beginn
- 31.03.2023
- Tage bis Beginn
- 505,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Colon cancer
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
G47.33 OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA 1/27/2023 COLON CANCER, SIGMOID
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Colon cancer
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 81,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.07.2023
- Impfdatum
- 16.09.2022
- Beginn
- 09.11.2022
- Tage bis Beginn
- 54,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Chronic respiratory failure
Respiratory failure
Symptomtext
CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chronic respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.07.2023
- Impfdatum
- 16.09.2022
- Beginn
- 25.02.2023
- Tage bis Beginn
- 162,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Neuropathy peripheral
Symptomtext
PERIPHERAL NEUROPATHY
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Neuropathy peripheral
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 59,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.07.2023
- Impfdatum
- 20.09.2022
- Beginn
- 27.10.2022
- Tage bis Beginn
- 37,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypoxia
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.07.2023
- Impfdatum
- 21.09.2022
- Beginn
- 02.03.2023
- Tage bis Beginn
- 162,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Angina pectoris
Symptomtext
ANGINA, UNSPECIFIED
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angina pectoris
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.07.2023
- Impfdatum
- 23.12.2022
- Beginn
- 29.03.2023
- Tage bis Beginn
- 96,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Transient ischaemic attack
Symptomtext
G45.9 TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA 3/29/2023 TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Transient ischaemic attack
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.07.2023
- Impfdatum
- 26.09.2022
- Beginn
- 28.10.2022
- Tage bis Beginn
- 32,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Angina unstable
Symptomtext
UNSTABLE ANGINA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angina unstable
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.07.2023
- Impfdatum
- 02.11.2021
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 538,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cor pulmonale
Transient ischaemic attack
Symptomtext
G45.9 TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA 4/24/2023 COR PULMONALE G45.9 TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA 4/24/2023 TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cor pulmonale
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 86,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.07.2023
- Impfdatum
- 11.10.2022
- Beginn
- 03.12.2022
- Tage bis Beginn
- 53,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Angioedema
Symptomtext
ANGIOEDEMA, SUBSEQ
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angioedema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 70,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.07.2023
- Impfdatum
- 13.10.2022
- Beginn
- 01.02.2023
- Tage bis Beginn
- 111,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
ADULT OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA, MILD
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Obstructive sleep apnoea syndrome
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.07.2023
- Impfdatum
- 13.10.2022
- Beginn
- 14.12.2022
- Tage bis Beginn
- 62,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Obstructive sleep apnoea syndrome
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.07.2023
- Impfdatum
- 22.10.2022
- Beginn
- 24.11.2022
- Tage bis Beginn
- 33,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Chronic respiratory failure
Respiratory failure
Symptomtext
CHRONIC HYPERCAPNIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chronic respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.07.2023
- Impfdatum
- 18.10.2022
- Beginn
- 18.04.2023
- Tage bis Beginn
- 182,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Hypoxia
Symptomtext
HYPOXIA 4/18/2023 HYPOXIA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.07.2023
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 23.02.2023
- Tage bis Beginn
- 114,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
ADULT OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Obstructive sleep apnoea syndrome
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.07.2023
- Impfdatum
- 11.11.2022
- Beginn
- 01.02.2023
- Tage bis Beginn
- 82,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Neuropathy peripheral
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Neuropathy peripheral
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 07.07.2023
- Impfdatum
- 14.11.2022
- Beginn
- 31.01.2023
- Tage bis Beginn
- 78,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypoxia
Symptom recurrence
Symptomtext
HYPOXIA 1/17/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.07.2023
- Impfdatum
- 15.11.2022
- Beginn
- 07.02.2023
- Tage bis Beginn
- 84,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
ADULT OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA, MILD
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Obstructive sleep apnoea syndrome
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- -
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 06.07.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
SARS-CoV-2 test
Symptomtext
COVID 19 Treatment; COVID 19 Treatment; This is a spontaneous report received from a non-contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 66-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 28Apr2023 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ3270), in left arm for covid-19 immunisation; coviD-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose 1, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 2, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 3 (booster), single (Batch/Lot number: unknown), as dose 4 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) and as dose 5 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history and concomitant medications were not reported. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant), outcome "not recovered" and all described as "COVID 19 Treatment". The patient underwent the following laboratory tests and procedures: SARS-CoV-2 test: (unspecified date) Positive, notes: Treatment of Covid-19; (30Jun2023) Negative, notes: Rebound-initially tested negative over 2 days following Paxlovid course end on 28Jun2023; (30Jun2023) Negative, notes: Rebound-initially tested negative over 2 days following Paxlovid course end on 28Jun2023; (03Jul2023) Positive, notes: Symptoms recurred on 02Jul2023 and tested (strongly) positive with rapid antigen test on 03Jul2023. Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19. No follow-up attempts are possible. No further information is expected.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Name: Covid test; Test Result: Positive ; Comments: Treatment of Covid-19; Test Date: 20230630; Test Name: Covid test; Test Result: Negative ; Comments: Rebound-initially tested negative over 2 days following Paxlovid course end on 28Jun2023; Test Date: 20230630; Test Name: Covid test; Test Result: Negative ; Comments: Rebound-initially tested negative over 2 days following Paxlovid course end on 28Jun2023; Test Date: 20230703; Test Name: Rapid antigen test; Test Result: Positive ; Comments: Symptoms recurred on 02Jul2023 and tested (strongly) positive with rapid antigen test on 03Jul2023
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 80,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.07.2023
- Impfdatum
- 18.11.2022
- Beginn
- 13.03.2023
- Tage bis Beginn
- 115,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypoxia
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 05.05.2023
- Beginn
- 01.06.2023
- Tage bis Beginn
- 27,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
SARS-CoV-2 test
Symptomtext
Treatment of COVID-19; Treatment of COVID-19; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 65-year-old female patient (not pregnant) received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 05May2023 as dose 6 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 65 years, in left arm for covid-19 immunisation; coviD-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose 1, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 2, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 3 (booster), single (Batch/Lot number: unknown), as dose 4 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) and as dose 5 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Asthma" (unspecified if ongoing); "bronchitis" (unspecified if ongoing). The patient's concomitant medications were not reported. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset Jun2023, outcome "unknown" and all described as "Treatment of COVID-19". The patient underwent the following laboratory tests and procedures: SARS-CoV-2 test: (2023) Positive, notes: Treatment of COVID-19; (2023) Negative, notes: testing negative. Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, covid-19, patient took Paxlovid for COVID-19 treatment from 19Jun2023 to 24Jun2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 2023; Test Name: COVID-19 Test; Test Result: Positive ; Comments: Treatment of COVID-19; Test Date: 2023; Test Name: COVID-19 Test; Test Result: Negative ; Comments: testing negative
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Asthma; Bronchitis
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 20.12.2022
- Beginn
- 21.12.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Angina pectoris
Symptom recurrence
Symptomtext
STABLE ANGINA 3/13/2023 - RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angina pectoris
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 27.12.2022
- Beginn
- 03.03.2023
- Tage bis Beginn
- 66,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Neuropathy peripheral
Symptom recurrence
Symptomtext
NEUROPATHY 2/15/2023 & 2/14/2023 -- RECURRENCE OF HOSPITALIZATION WITH SAME SYMPTOMS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Neuropathy peripheral
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 91,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 25.01.2023
- Beginn
- 15.02.2023
- Tage bis Beginn
- 21,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypoxia
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 40,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 03.08.2022
- Beginn
- 15.04.2023
- Tage bis Beginn
- 255,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cardiac failure congestive
Chronic respiratory failure
Respiratory failure
Symptomtext
J96.11 CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 11/9/2022 CHF (CONGESTIVE HEART FAILURE), UNSPECIFIED J96.11 CHRONIC HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 11/9/2022 CHF (CONGESTIVE HEART FAILURE), UNSPECIFIED
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Cardiac failure congestive
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 53,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.06.2023
- Impfdatum
- 21.02.2023
- Beginn
- 16.03.2023
- Tage bis Beginn
- 23,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypoxia
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.06.2023
- Impfdatum
- 17.10.2022
- Beginn
- 24.12.2022
- Tage bis Beginn
- 68,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypoxia
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.06.2023
- Impfdatum
- 03.03.2023
- Beginn
- 20.04.2023
- Tage bis Beginn
- 48,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Biopsy lymph gland normal
Lymphadenopathy
Mammogram abnormal
Symptomtext
I had my annual mammogram on April 20, 2023. The mammogram showed a prominent right ancillary lymph node, enlarged from my previous 2022 mammogram and an immediate ultra sound was recommended. My previous 2022 annual mammogram showed no englarged lymph nodes. On April 21, I had an ultra sound which showed the right ancillary lymph nodes had 5mm cortical thickening and the radiologist and my PPC recommended a biopsy. On May 16 I had a needle biopsy at a local Medical Center.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Biopsy lymph gland normal
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Annual Mammogram April 20, 2023 - showed enlarged right ancillary lymph node(s), a change from my 2022 annual mammogram. Right Ancillary Ultrasound April 21, 2023 - showed cortical thickening up to 5mm of right ancillary lymph nodes Needle biopsy, local Medical Center, Imaging Center, May 16, 2023 - results: benign lymph node sampling. No evidence of B-cell or T-cell non Hodgkin Lymphoma.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- LBBB (left branch bundle block), laryngospasms, asthma, allergies, Graves disease, GERD.
- Andere Medikamente
- loratidine, singulair, atorvostatin, vitamin D3, chewable calcium, baby aspirin, ocuvite, K2.
- Allergien
- bay leaf, hazelnuts, almonds, stone fruit, grasses, pollen, cats
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.06.2023
- Impfdatum
- 07.06.2023
- Beginn
- 07.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Activated partial thromboplastin time normal
Contusion
International normalised ratio normal
Platelet count normal
Prothrombin time normal
Symptomtext
significant bruising to left foot aprox 4 hours after vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Activated partial thromboplastin time normal
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- APTT 31.5 (normal), INR 0.9 (normal), PT 11 (normal), platelets 285k (normal)
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 16,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.06.2023
- Impfdatum
- 27.04.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 47,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Poor quality product administered
Symptomtext
Bivalent Covid vaccine administered to patient 3 weeks after 'beyond use date' and therefor dose is not valid. Patient did not have any adverse reactions after vaccine administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- learning difficulty, adjustment disorder,
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 41,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.06.2023
- Impfdatum
- 18.04.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 56,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Bivalent Covid vaccine administered to patient 3 weeks after 'beyond use date' and therefor dose is not valid. Patient did not have any adverse reactions after vaccine administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- bilateral knee pain, palpitations, migraine headaches, irregular menstruation
- Andere Medikamente
- Nexplanon
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 43,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.06.2023
- Impfdatum
- 25.04.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 49,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Bivalent Covid vaccine administered to patient 2.5 weeks after 'beyond use date' and therefor dose is not valid. Patient did not have any adverse reactions after vaccine administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- kidney stone, allergic rhinitis
- Andere Medikamente
- loratadine
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 88,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.06.2023
- Impfdatum
- 20.04.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 54,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Bivalent Covid vaccine administered to patient 8 weeks after 'beyond use date' and therefor dose is not valid. Patient did not have any adverse reactions after vaccine administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- bronchitis, TIA, knee pain, epigastric discomfort, back pain, frequent falls, osteoarthritis, shoulder pain, breast lump, covid 19 infection Hx of (1/2022), interstitial lung disease, sciatica, vertigo
- Andere Medikamente
- proventil FHA 90mcg, benzonatate,omeprazole, atorvastatin, polyethylene glycol, levothyroxine,
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 28,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.06.2023
- Impfdatum
- 04.05.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 40,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Bivalent Covid vaccine administered to patient 8 weeks after 'beyond use date' and therefor dose is not valid. Patient did not have any adverse reactions after vaccine administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- acne, marihuana use, chronic back pain, eating disorder, depression, anxiety, PTSD
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 23,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.06.2023
- Impfdatum
- 21.04.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 53,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Bivalent Covid vaccine administered to patient 8 weeks after 'beyond use date' and therefor dose is not valid. Patient did not have any adverse reactions after vaccine administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- abdominal pain, RLQ pain, adjustment disorder, covid 19 infection
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 16,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.06.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 46,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Bivalent Covid vaccine administered to patient 8 weeks after 'beyond use date' and therefor dose is not valid. Patient did not have any adverse reactions after vaccine administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- autism, adhd, auditory processing disorder, folliculitis, hypersomnia, epistaxis, adjustment reaction, gender identity disorder, anxiety disorder, neurodevelopmental disorder
- Andere Medikamente
- bisacodyl 5mg, miralax 17 grams powder, Vitamin D 3
- Allergien
- fish, shellfish, dust, amoxicillin, cats
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.06.2023
- Impfdatum
- 17.10.2022
- Beginn
- 27.04.2023
- Tage bis Beginn
- 192,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Haematemesis
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
G47.33 ADULT OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA, SEVERE 4/27/2023 HEMATEMESIS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Haematemesis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 33,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 13.06.2023
- Impfdatum
- 25.04.2023
- Beginn
- 13.06.2023
- Tage bis Beginn
- 49,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Bivalent Covid vaccine administered to patient 8 weeks after 'beyond use date' and therefor dose is not valid. Patient did not have any adverse reactions after vaccine administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- elevated liver enzymes, superficial thrombophlebitis, thrombocytopenia, liver lesion, claustophobia
- Andere Medikamente
- Ativan
- Allergien
- NA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.06.2023
- Impfdatum
- 23.09.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 213,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Bile duct stone
Notalgia paraesthetica
Symptomtext
NOTALGIA PARESTHETICA 11/17/2022 CHOLEDOCHOLITHIASIS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Bile duct stone
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.06.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 19.05.2023
- Tage bis Beginn
- 13,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
COVID-19
Nasopharyngitis
Respiratory tract congestion
Rhinorrhoea
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
While I was overseas, I experienced the slow onset of cold-like symptoms that included mild head congestion and slightly runny nose. The symptoms were most apparent outdoors, where the weather was cold and damp. When we got back home, the symptoms continued, but I was still able to function. However, I decided to take a home antigen test for the sake of preventing the possible spread of COVID-19, and I got a positive result on 5/23/2023. I had a telehealth visit with my doctor the same day and was prescribed Paxlovid, which I began taking that same day. The symptoms were probably gone within 24 hours, and I felt 100% better when I woke up the morning of 5/24/2023. I took the Paxlovid during the recommended five-day course. I also followed CDC guidance and isolated for five days and then masked in public for five plus days afterwards.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 23MAY2023 - Home Antigen Test - Positive Result
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Lymphoma Survivor; Bone Marrow Recipient; Immunocompromised; Mild Spinal Stenosis
- Andere Medikamente
- Lovastatin; Brimonidine Eye Drops; Nexium; Advil (As Needed); Magnesium
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 69,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.06.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 21.11.2022
- Tage bis Beginn
- 25,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Neuropathy peripheral
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Neuropathy peripheral
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 09.06.2023
- Impfdatum
- 11.10.2022
- Beginn
- 25.10.2022
- Tage bis Beginn
- 14,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Facial paresis
Hemiparesis
Symptomtext
LEFT FACIAL MUSCLE WEAKNESS
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Facial paresis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 71,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 08.06.2023
- Impfdatum
- 10.01.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 81,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Obstructive sleep apnoea syndrome
Urinary tract infection
Symptomtext
OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA 4/5/2023 ACUTE UTI
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Obstructive sleep apnoea syndrome
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NV
- Alter
- 82,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.06.2023
- Impfdatum
- 07.06.2023
- Beginn
- 07.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Administered an expired vaccine to a patient. Vaccine had been moved to the fridge 71 days ago and was incorrectly labeled.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 31,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 07.06.2023
- Impfdatum
- 07.06.2023
- Beginn
- 07.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Administered an expired vaccine to a patient. The vial had been moved to the refrigerator 71 days ago, and was incorrectly labeled.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 07.06.2023
- Impfdatum
- 14.11.2022
- Beginn
- 16.12.2022
- Tage bis Beginn
- 32,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Angina pectoris
Symptomtext
STABLE ANGINA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angina pectoris
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 07.06.2023
- Impfdatum
- 28.09.2022
- Beginn
- 01.12.2022
- Tage bis Beginn
- 64,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Angina pectoris
Symptomtext
ANGINA, UNSPECIFIED
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angina pectoris
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.06.2023
- Impfdatum
- 21.02.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Vaccination failure
Symptomtext
Treatment of COVID-19; Treatment of COVID-19; This is a spontaneous report received from contactable reporter (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 65-year-old female patient (not pregnant) received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 21Feb2023 at 18:00 as dose 4 (booster), single (Lot number: GJ3270) at the age of 65 years, in right arm for covid-19 immunisation; BNT162b2 (BNT162B2), on 02Feb2021 at 12:00 as dose 1, single (Lot number: EL9265), in right arm, on 25Feb2021 at 16:00 as dose 2, single (Lot number: EN6202), in left arm and on 11Nov2021 at 14:00 as dose 3 (booster), single (Lot number: FF883), in right arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Diabetes" (unspecified if ongoing); "hypertension" (unspecified if ongoing); "sleep apnea" (unspecified if ongoing); "Known allergies: Sulfa" (unspecified if ongoing), notes: Known allergies: Sulfa. The patient's concomitant medications were not reported. The following information was reported: VACCINATION FAILURE (medically significant), COVID-19 (medically significant), outcome "unknown" and all described as "Treatment of COVID-19". Therapeutic measures were taken as a result of vaccination failure, covid-19 included Paxlovid from 25May2023 to 30May2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Diabetes; Hypertension; Sleep apnea; Sulfonamide allergy (Known allergies: Sulfa)
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- 53,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 01.06.2023
- Impfdatum
- 31.05.2023
- Beginn
- 31.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
No adverse reactions were/are seen as of 6/1/2023. Patient was given .5 ml of bivalen booster instead of the .3 ml that is indicated to be given.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Hypertension, Hypothyroidism, Debility, Muscle cramps, Vitamin D Deficiency, Dependent Edema, Mixed Hyperlipidemia
- Andere Medikamente
- Vitamin D Valium 2 mg Lasix 20 mg Levothyroxine 50 mg Zestril 10 mg Inderal 80 mg Ultram 50 mg
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 77,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.05.2023
- Impfdatum
- 22.05.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Product storage error
Symptomtext
Information is being entered for reporting purposes. Vaccine was drawn up but not used on Friday, 5/19/2023. The Vaccine was labeled with expiration time of 1800 hours and placed in refrigerator but not removed at expiration. Vaccine was administered by LPN on 5/22/2023, 2 days, 14 hours and 52 minutes after expiration time. Patient did not experience symptoms and has not required treatment.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No acute illnesses
- Vorgeschichte
- Coronary arteriosclerosis Diabetes mellitus Congestive Heart failure History of gout Benign prostatic hypertrophy with outflow obstruction Neuropathy Basal cell carcinoma of cheek Sleep apnea Low back pain Chronic ischemic heart disease Chronic atrial fibrillation Anxiety disorder Hyperlipidemia Tremor
- Andere Medikamente
- apixaban, metformin, metoprolol, sacubitril/valsartan, semaglutide, sertraline, magnesium, trazadone, glargine, topiramate, allopurinol, atorvastatin, empagliflozin, furosemide, aspirin
- Allergien
- warfarin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.05.2023
- Impfdatum
- 22.04.2023
- Beginn
- 15.05.2023
- Tage bis Beginn
- 23,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Chest X-ray normal
Chest discomfort
Productive cough
Symptomtext
I started having really bad productive cough that was bringing up a lot of junk. There are times my chest is tight but most times my I am coughing a lot of stuff up. I had a virtual visit the first time, I was prescribed a Medrol dose pack that helped some. By the weekend I still was not feeling any better, I went an Urgent Care, she listened to my chest, prescribed, an antibiotic and advised that I get an expectorant like Mucinex DM. I am starting to feel better, I will be following up with my PCP soon.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chest X-ray normal
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 21MAY Chest X-ray - negative
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- Hyperlipidemia; Asthma; Immunocompromised
- Andere Medikamente
- Zetia; Montelukast; Myrbetriq; Mobic; Potassium Chloride ER; Chlorthalidone; Vitamin C; Vitamin D3; Complete Multivitamin; Calcium Citrate
- Allergien
- Erythromycin; Levofloxacin; Ciprofloxacin; Cephalexin; Percocet; Doxycycline;
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.05.2023
- Impfdatum
- 13.12.2021
- Beginn
- 17.08.2022
- Tage bis Beginn
- 247,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Neuropathy peripheral
Symptomtext
PERIPHERAL NEUROPATHY
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Neuropathy peripheral
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 39,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.05.2023
- Impfdatum
- 04.04.2023
- Beginn
- 04.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Wrong product administered
Symptomtext
No adverse event but patient did receive the wrong vaccine that what was ordered. In March 2023 the Public Health portal for ordering additional doses of COVID19 vaccine was down. Pharmacy called Public Health and placed a verbal order for monovalent vaccines for 12 and over. On 3/22/2023 the Public Health COVID19 vaccine order was received but it was the bivalent adult vaccine (Lot Number GJ3270). Three orders were placed for monovalent but bivalent dispensed (Dates: 4/4, 4/21, and 4/22). Two patient received bivalent when monovalent was ordered. On 4/18, the FDA issued the news release to simplify vaccines to bivalent; monovalent no longer authorized for use. Both data and the data have been corrected. No Adverse Reactions noted.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.05.2023
- Impfdatum
- 08.05.2023
- Beginn
- 08.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect dose administered
Symptomtext
Pediatric patient given incorrect bivalent vaccine. Received vaccine for > 12 YO patients.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 50,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 09.05.2023
- Impfdatum
- 09.05.2023
- Beginn
- 09.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Inappropriate schedule of product administration
No adverse event
Symptomtext
Patient received a dose of monovalent Pfizer on 4/17/2023 and was due to receive a dose of bivalent Pfizer 8 weeks after that date. He received a dose of bivalent Pfizer at 3 weeks; which was earlier than the 8 week minimum interval. No adverse reactions were noted. Patient was notified.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.05.2023
- Impfdatum
- 03.05.2023
- Beginn
- 03.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Patient was vaccinated with a vaccine that had been past the 12 hour open time period.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 53,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Pharyngeal swelling
Symptomtext
Patient felt her throat swelling. Self injected her own Epipen. Started 5 minutes after receiving immunizations. Patient states she uses Epipen frequently as is allergic to many things. EMS arrived to check patient. Patient did not go to hospital and was released from store by EMS.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pharyngeal swelling
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- Tetanus
- Staat
- MO
- Alter
- 30,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 19.04.2023
- Beginn
- 19.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Inappropriate schedule of product administration
No adverse event
Symptomtext
No adverse side effects or reaction. Bivalent booster dose was given 34 days after the second primary monovalent dose and it should have been no sooner than 2 months after the primary dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- Unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 01.05.2023
- Beginn
- 01.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
Pt given entire vial of COVID19 vaccine on 5/1. No reported signs/ symptoms at this time.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- Hyperlipidemia, Anemia, T2DM
- Andere Medikamente
- Biotin, vitamin B12, vitamin D2, folic acid, Crestor 10mg daily
- Allergien
- amoxicillin, oxyCODONE, Latex
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 36,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.04.2023
- Impfdatum
- 19.04.2023
- Beginn
- 19.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Product storage error
Symptomtext
Patients receive an invalid COVID Bi-valent booster vaccine, expiration date exceeded 10 week thaw expiration Per Pfizer and the CDC this is a storage handling error (temp excursion) and a repeat dose is recommended immediately no minimum interval. The CDC also recommends waiting 8 weeks for an additional immunization due to increased risk of myocarditis in certain age groups.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Intermittent palpitations Hypothyroidism Obesity Prediabetes Persistent hyperplasia of the thymus
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- Latex and Psuedoephedrine
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 41,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.04.2023
- Impfdatum
- 15.04.2023
- Beginn
- 15.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
Patients received an invalid COVID Bi-valent booster vaccine, expiration date exceeded 10-week thaw expiration. Patient had no adverse reaction. Per Pfizer and the CDC this is a storage handling error (temp excursion) and a repeat dose is recommended immediately no minimum interval. The CDC also recommends waiting 8 weeks for an additional immunization due to increased risk of myocarditis in certain age groups. Patient will be called and notified by clinic leadership
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- Atorvastatin 1 40mg tab PO daily
- Allergien
- NO known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.04.2023
- Impfdatum
- 21.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Pt came in asking for the latest vaccine, I knew she was retired, and was excited about giving our first dose of the new recommendation, failed to verify that she was at least 65 years old. No reaction reported.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MO
- Alter
- 15,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.04.2023
- Impfdatum
- 21.04.2023
- Beginn
- 21.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Gave BV Pfizer on 4/21/23, should have been given 5/25/23, two months after MV on 3/25/23.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 30,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.04.2023
- Impfdatum
- 24.04.2023
- Beginn
- 25.04.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Pfizer Bivalent given too early. Primary series no longer available.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 37,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.04.2023
- Impfdatum
- 19.04.2023
- Beginn
- 19.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
Patient came into clinic to receive 2nd bivalent booster vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 24,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.04.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Error: Wrong Vaccine Formulation (ex. Prevnar 13 v. Prevnar 23)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 57,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.04.2023
- Impfdatum
- 21.04.2023
- Beginn
- 21.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Wrong product administered
Symptomtext
patient came in for shingrix shot but the pharmacist gave pfizer bivalent booster by mistake.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WY
- Alter
- 87,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.04.2023
- Impfdatum
- 20.04.2023
- Beginn
- 20.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
Resident was given bivalent booster a month after already receiving bivalent booster.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- MD request no test performed. MD order to monitor resident but stated there was no immediate danger. Resident has had no adverse reactions.
- Aktuelle Erkrankungen
- NA
- Vorgeschichte
- HEMIPLEGIA right side
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- penicillin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.04.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 21.04.2023
- Tage bis Beginn
- 20,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Wrong product administered
Symptomtext
Patient came in for Shingrix vaccine but the pharmacist gave patient the pfizer bivalent booster by mistake.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.04.2023
- Impfdatum
- 27.01.2023
- Beginn
- 27.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
CLIENT WAS ADMINISTERED INCORRECT VACCINE PRODUCT FOR AGE. NO REPORTED ABNORMAL OUTCOME FOLLOWING VACCINATION.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 13,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.04.2023
- Impfdatum
- 13.04.2023
- Beginn
- 13.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Patient had his first pfizer vaccine 2/23/23, provider wrote on patients labels that he needed "Covid #3 and HPV #2". CMA prepared a covid bivalent injection for the patient as the provider had written "Covid #3". After administering the bivalent Covid, she realized that patient had only had one other dose and this would have been his second dose-not the bivalent.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- no
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- no
- Allergien
- no
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 16,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.04.2023
- Impfdatum
- 07.04.2023
- Beginn
- 17.04.2023
- Tage bis Beginn
- 10,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Patient scheduled for a vaccine update visit. Patient was due for the #2 dose of Bexsero. What was ordered and administered was Pfizer Bivalent, 0.3ml dose. No reaction noted other than reporting of the error. Patient has never received a COIVD vaccine prior to this incident. It was reviewed and found on 4/17/23 that the incorrect vaccine was ordered and administered. MA was addressed and required to complete additional training and support.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- Clindamycin 1% topical gel, ketoconazole 2% shampoo, tretinoin 0.025% topical cream, tretinoin 0.05% topical cream
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 21,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.04.2023
- Impfdatum
- 08.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
This was an erronous second bivalent booster given outside of guidelines. Patient had no reactions
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- no allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 24,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.04.2023
- Impfdatum
- 15.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
N/A PATIENT WAS ACCIDENTALLY GIVEN PFIZER BIVALENT INSTEAD OF MONOVALENT
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ME
- Alter
- 48,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.04.2023
- Impfdatum
- 03.04.2023
- Beginn
- 03.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.04.2023
- Impfdatum
- 13.04.2023
- Beginn
- 13.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
no adverse reactions
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.04.2023
- Impfdatum
- 18.03.2023
- Beginn
- 18.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
WE GAVE PATIENT WHAT THE PHARMACY HAD IN STOCK. THE PATIENT RECEIVED ONLY 1 DOSE OF PFIZER BIVALENT FOR THE PRIMARY SERIES.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MO
- Alter
- 74,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.04.2023
- Impfdatum
- 11.04.2023
- Beginn
- 11.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
Patient reported she had received last booster August 2022. There were multiple people in the clinic coming and going to get cards, being checked in and asking/answering questions. In the confusion, it was overlooked the the actual date of the last booster was September 2022, and she had already received the bivalent booster. She therefore received a 2nd bivalent.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None reported
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- None reported
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 27,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.04.2023
- Impfdatum
- 10.04.2023
- Beginn
- 10.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
PATIENT WAS ACCIDENTALLY ADMINISTERED THE BIVALENT VACCINE, INSTEAD OF THE 1ST DOSE OF PRIMARY SERIES
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 31,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.04.2023
- Impfdatum
- 10.04.2023
- Beginn
- 10.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
PATIENT WAS ADMINISTERED BIVALENT VACCINE INSTEAD OF FIRST DOSE OF PRIMARY SERIES
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.04.2023
- Impfdatum
- 10.04.2023
- Beginn
- 10.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
LPN administered a dose of the Pfizer Bivalent 12+ to a patient and did not check the BUD date on the box of the vaccine. It was past the BUD of the vaccine and the dose was administered.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ID
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.04.2023
- Impfdatum
- 06.04.2023
- Beginn
- 06.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Vaccination error
Symptomtext
Bivalent vaccine incorrectly administered for the primary series.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- LA
- Alter
- 20,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.04.2023
- Impfdatum
- 04.04.2023
- Beginn
- 04.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Patient given Pfizer Bi-Valent booster indicated above. Patient only received 1st dose from Pharmacy on 08/03/2021, verified through Links.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Chronic pain
- Andere Medikamente
- Naproxen 500mg 1 tab as needed q 12 hours Tizanidine 50 mg 1 tab as needed three times a day
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 34,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.04.2023
- Impfdatum
- 27.03.2023
- Beginn
- 27.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Symptomtext
Pfizer 12+ Bivalent booster vaccine was administered instead of Pfizer 12+ monovalent vaccine for 2nd dose in primary series. No symptoms are adverse reactions.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- NKA
- Vorgeschichte
- history of TBI
- Andere Medikamente
- acetaminophen, mylanta, benadryl, vitamin D2, hydrocortisone cream,
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 57,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.04.2023
- Impfdatum
- 03.04.2023
- Beginn
- 03.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Patient scheduled to receive 2nd dose (MONOVALENT) to complete series. However, patient received bivalent vaccine as second dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.04.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
patient received a second bivalent booster by mistake, no adverse effects reported
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.04.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
patient received a second bivalent booster, no adverse effects reported
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 79,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.03.2023
- Impfdatum
- 28.03.2023
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Inappropriate schedule of product administration
No adverse event
Symptomtext
Went to facility to vaccinate residents in rooms. The nurse assured us that she had checked everyone's vaccination status and that they were eligible for a bivalent booster. Nurse had a consent form signed by the patient's daughter to receive the vaccine. Patient is unable to make decisions on her own and her primary language is different. Patient had no adverse effects from the vaccine. When we returned to our office to enter patient info I got an alert that this patient has already had her bivalent booster in January, thus was not eligible to receive the vaccine today.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None in the 30 minutes were we at the facility after she received her vaccine. When I emailed the facility to let them know, a few hours later, they did not mention any adverse effects from the vaccine. I am only reporting due to the patient receiving the vaccine without being eligible. This was her second bivalent booster.
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown (hospital
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- None related to MRNA vaccines
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 56,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.03.2023
- Impfdatum
- 22.03.2023
- Beginn
- 22.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect product formulation administered
Product administration error
Symptomtext
Administration Error: Patient received first dose of Sputnik out of country, second dose of AstraZenica. According to CDC guidelines, since Sputnik is not EUA approved by CDC or WHO, patient should have received monovalent mRNA dose. Instead, a bivalent dose was administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None Known
- Vorgeschichte
- None Known
- Andere Medikamente
- Not Known
- Allergien
- No Known Allegeries
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 22.03.2023
- Impfdatum
- 22.03.2023
- Beginn
- 22.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
Patient did not have a previous dose of Pfizer-BioNTech Bivalent from 9/23/2022 documented correctly on his vaccination card. He received a second bivalent dose inadverdently. No adverse effects noted.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.03.2023
- Impfdatum
- 21.03.2023
- Beginn
- 21.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
There was no adverse event, however, the patient received a second dose of the Bivalent vaccine that she was not eligible for. She had already received her primary series and all 3 booster shots she was eligible for. Patient states she has no side effects or problems related to this inappropriate dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 23,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.03.2023
- Impfdatum
- 27.02.2023
- Beginn
- 27.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Pfizer Bivalent (adult 12y+ gray cap) was administered after the beyond use date. Manufacturer was contacted, with no further vaccine stability information. Patient was contacted regarding incident and opted to not revaccinate at this time. Patient will discuss with provider at upcoming appointment. No adverse symptoms noted.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 84,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.03.2023
- Impfdatum
- 15.03.2023
- Beginn
- 15.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
Patient received bivalent booster on 09/21/22 and received an additional booster 03/15/23
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 84,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.03.2023
- Impfdatum
- 15.03.2023
- Beginn
- 15.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
Symptomtext
Patient received a bivalent booster vaccine on 03/15/2023 after receiving a bivalent booster vaccine on 09/21/22.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.03.2023
- Impfdatum
- 16.03.2023
- Beginn
- 16.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
After I had already given the booster shot, as I was filling in the vaccination card, I realized from the lot number of the pt's 3rd shot that she had already gotten the bivalent booster shot on 10/1/22.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- nkda
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AK
- Alter
- 62,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.03.2023
- Impfdatum
- 15.03.2023
- Beginn
- 15.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Symptomtext
pt came into pharmacy to see if she was due for a covid booster. She brought the last vaccine record card we had given her with last booster date of 10/31/21. Looked as if she was due for a bivalent booster. Pt was agreeable with receiving Pfizer version as that was all we had in stock. After administering the vaccine, she handed me 2 vaccine record cards to see if I could consolidate them & it was then I noticed she had already had a Moderna bivalent booster while in 09/2022. No adverse effects to report at this time--reporting as was given outside of guidelines
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 21,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 15.03.2023
- Impfdatum
- 13.03.2023
- Beginn
- 13.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Patient was signed up for the bivalent Pfizer COVID19 vaccine. Pharmacist did not review the database to see that they had never received any COVID vaccination. Patient should have received the initial monovalent dose series to start.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- LA
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.03.2023
- Impfdatum
- 14.02.2023
- Beginn
- 14.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- LA
- Alter
- 83,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.03.2023
- Impfdatum
- 14.02.2023
- Beginn
- 14.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AL
- Alter
- 70,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 01.03.2023
- Impfdatum
- 06.02.2023
- Beginn
- 06.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Error: Dose in Series Given Too Early-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 01.03.2023
- Impfdatum
- 21.01.2023
- Beginn
- 21.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Error: Expired Product Administered-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 56,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.02.2023
- Impfdatum
- 11.02.2023
- Beginn
- 11.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Error: Dose in Series Given Too Early-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 55,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.02.2023
- Impfdatum
- 11.02.2023
- Beginn
- 11.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Error: Dose in Series Given Too Early-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 26,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.02.2023
- Impfdatum
- 31.01.2023
- Beginn
- 31.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Product storage error
Symptomtext
no adverse effects reported. vial used was opened 1/30/23 and not disposed of.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- hypothyroid
- Andere Medikamente
- synthroid lexapro topiramate
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.02.2023
- Impfdatum
- 17.02.2023
- Beginn
- 17.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product administered to patient of inappropriate age
Wrong product administered
Symptomtext
Patient given wrong COVID Booster dose. Given 12 yrs and they are 11yrs old.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Asthma
- Andere Medikamente
- Cetirizine, Pro-Air, Vitamin D2
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 72,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.02.2023
- Impfdatum
- 20.02.2023
- Beginn
- 20.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
The patient did not experience any adverse reactions; however, an additional dose of the Pfizer Bivalent Booster was given as he did not report that he received a Bivalent Booster on 10/3/2022 until a couple hours post vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None reported
- Vorgeschichte
- Hypertension, hypercholesteremia, hyperparathyroidism
- Andere Medikamente
- pravastatin (PRAVACHOL) 40 MG tablet lisinopril-hydroCHLOROthiazide (ZESTORETIC) 10-12.5 MG per tablet
- Allergien
- No known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 10.02.2023
- Impfdatum
- 09.02.2023
- Beginn
- 01.02.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Symptomtext
Patient was given and Adult covid injection 0.3ml instead of Pediatric 0.2ml
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.02.2023
- Impfdatum
- 08.02.2023
- Beginn
- 08.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
Patient received a Pfizer Bivalent 12y+ on 11/9/2022 and then received a second Pfizer Bivalent 12y+ today. No adverse reactions noted. Patient notified.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 44,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 08.02.2023
- Impfdatum
- 08.02.2023
- Beginn
- 08.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
Patient received a Pfizer Bivalent 12y+ on 11/9/2022 and then received a second Pfizer Bivalent 12y+ today. No adverse reactions noted. Patient notified.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 47,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.02.2023
- Impfdatum
- 03.02.2023
- Beginn
- 03.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Laboratory test
No adverse event
Product administration error
Symptomtext
ADMINSTRATION ERROR: Patient forgot she had already received the Bivalent and received a second does. As of today 2/8/23 pt. states no symptoms or side effects at this time.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Laboratory test
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Titer done on 2/3/23
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none that I know of
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 15,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.02.2023
- Impfdatum
- 05.02.2023
- Beginn
- 05.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
PHARMACIST IN CHARGE FAILED TO BOTH DILUTE CONCENTRATED COVID-19 BIVALENT UPDATED BOOSTER FOR 4 11 YEARS. ALSO THE VACCINE SELECTION WAS NOT APPROPRIATE FOR AGE. PHARMACIST ADMINISTERED 0.2 ML IM TO PATIENT. RESULTING IN 28.6 MCG GIVEN. NO REPORTED ADVERSE REACTION REPORTEDC AT THIS TIME FROM PARENT. PARENT ADVISED TO NOTIFY DOCTOR AT THERE EARLIEST CONVIENENCE.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- NON KNOWN
- Vorgeschichte
- NO KNOWN
- Andere Medikamente
- NO MEDICATION WERE GIVEN PRIOR TO VISIT.
- Allergien
- NO KNOWN ALLERGIES
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 47,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.02.2023
- Impfdatum
- 30.01.2023
- Beginn
- 30.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
Symptomtext
Error: Wrong Dose of Vaccine - Too High-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 85,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 01.02.2023
- Impfdatum
- 30.01.2023
- Beginn
- 01.01.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 6
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
No adverse event
Symptomtext
pt received a second bivalent pfizer dose. The first on 9/23/22 and the second on 01/30/23. No side effects reported. Pt just received a second bivalent dose
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none and no adverse event
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- lisinopril 20mg alendronate sodium 70mg
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OK
- Alter
- 68,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 01.02.2023
- Impfdatum
- 01.02.2023
- Beginn
- 01.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Vial of Pfizer Bivalent Covid vaccine had been opened for more than the recommended 12 hours after opening, and a dose was administered 2/1/23. Notified immunization supervisor, awaiting further recommendations from immunizations coordinator from our State Authorities.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none related
- Aktuelle Erkrankungen
- none known at this time
- Vorgeschichte
- unknown at this time
- Andere Medikamente
- unknown at this time
- Allergien
- no known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 50,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.01.2023
- Impfdatum
- 20.01.2023
- Beginn
- 20.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
GAVE BIVALENT PFIZER VACCINE IN PLACE OF PRIMARY MONOVALENT PFIZER VACCINE IN ERROR.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- HYPERLIPIDEMIA HYPERTENSION GERD GOUT
- Andere Medikamente
- NONE
- Allergien
- NONE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 47,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 27.01.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 26.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Unevaluable event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 76,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 26.01.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 26.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Symptomtext
INADVERTENT DOSE NOT AN ALLERGIC REACTION: Patient came in for a pfizer bivalent booster dose and failed to mention and show us that he had already received a Moderna bivalent booster at another retail pharmacy. He mentioned that he only received vaccine doses with us and we checked his profile to ensure his last dose was with us. He had received his moderna series on 3/5/21, and 4/6/21 with his two regular boosters on 10/22/2021 and 3/30/22. According to his vaccine record he was able to receive the new bivalent booster. Prior to administering I verified on website and saw all the ones listed on his file. Right before administering I asked him again if he had received vaccines elsewhere in the past 2 months or at any other location just to be on the safe side. Again, the patient stated that he thought he had received one end of last year but that did not show on our end and he said he receives all vaccines with us. I administered the vaccine and went into the website again to print him his vaccine record. Upon printing I realized that a moderna bivalent was showing up on 9/29/22 from retail pharmacy in another category of the spreadsheet. I asked patient about this and he said he had forgotten about that one and failed to provide proof of that vaccine when he registered for the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MT
- Alter
- 42,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.01.2023
- Impfdatum
- 25.01.2023
- Beginn
- 25.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Administered vaccine that was drawn the day before and thus expired. no adverse effects seen at this time.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- Sulfacet-R Codeine Phosphate Wellbutrin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- SD
- Alter
- 70,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.01.2023
- Impfdatum
- 25.01.2023
- Beginn
- 25.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
No adverse event
Product administration error
Symptomtext
Patient received Pfizer bivalent booster on 11/18/22 and also in error on 1/25/23. Patient did not have any symptoms.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- CAD, gout, anemia, chronic kidney disease, type II diabetes,carotid artery disease
- Andere Medikamente
- Sodium bicarb, Veltessa, multivitamin, Losartan, minixodil, Labatolol, hydrochlorothiazine, trulicity, famotidine, farxiga, norvasc, allopurinol, atorvastatin, aspirin
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 73,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.01.2023
- Impfdatum
- 18.01.2023
- Beginn
- 18.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Error: Dose in Series Given Too Early-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MS
- Alter
- 67,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.01.2023
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 28.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MS
- Alter
- 64,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.01.2023
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 28.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product storage error
Symptomtext
Error: Improper Storage (ex. temp./location)-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MT
- Alter
- 22,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.01.2023
- Impfdatum
- 19.01.2023
- Beginn
- 19.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
The patient was given the COVID-19 Bivalent Booster without receiving the primary series. The patient was given 1st influenza Fluzone on 10/06/22 and a 2nd influenza Fluzone on 01/19/2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Anxiety, ADHD
- Andere Medikamente
- Aleve, Allegra, Ergocalciferol, Ibuprofen, Lamottigine, Spironolactone, Tizanidine, Triamcinolone, Vitamine B12, Vyvanse
- Allergien
- N.K.D.A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VT
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.01.2023
- Impfdatum
- 18.01.2023
- Beginn
- 18.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect dose administered
Symptomtext
Given Pfizer bivalent 0.3 ml adult booster dose Intended dose, Pfizer Bivalent 0.2 ml booster dose
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 12,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 13.01.2023
- Impfdatum
- 13.01.2023
- Beginn
- 13.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Extra dose administered
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Patient was given the wrong age Pfizer 5-11yr bivalent lot GK1657 exp 01/31/24, and the patient is 12 years old. we went ahead and gave him the 12 yr booster GJ3270 exp 01/31/24 for his age. Guardian was ok with getting the vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Flexural eczema and Attention deficit hyperactivity disorder
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- no known drug allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.01.2023
- Impfdatum
- 07.01.2023
- Beginn
- 07.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Patient received Bivalent instead of monovalent for 1st dose of primary series
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 33,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.01.2023
- Impfdatum
- 03.01.2023
- Beginn
- 03.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Error: Dose in Series Given Too Early-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.01.2023
- Impfdatum
- 02.01.2023
- Beginn
- 02.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Symptomtext
Both patients (twin brothers) were given the pfizer bivalent (gray cap) instead of the pediatric version. They are 11 years and 3 months but not old enough to receive this vaccine yet. Upon speaking to the mother the following day, the patients both are doing fine and not experiencing any side effects from their vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
