- Staat
- MI
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.11.2023
- Impfdatum
- 06.01.2023
- Beginn
- 02.11.2023
- Tage bis Beginn
- 300,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Acute respiratory failure
Asthma
Asthmatic crisis
Blood pH decreased
COVID-19
Condition aggravated
Intensive care
Malaise
PCO2 decreased
Positive airway pressure therapy
Respiratory failure
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
Primary Care Physician at Discharge: MD Admission Date: 11/2/2023 Discharge Date: 11/4/2023 DETAILS OF HOSPITAL STAY: PRESENTING PROBLEM: Severe persistent asthma with acute exacerbation [J45.51] Acute hypercapnic respiratory failure (HCC) [J96.02] Acute asthma exacerbation [J45.901] HOSPITAL COURSE: 9 year old with known severe persistent asthma, severe obstructive sleep apnea, and obesity, who was admitted to the PICU severely ill with concern for impending death due to acute hypoxic respiratory failure secondary to status asthmaticus. Presented in extremis to the ED with a pH of 7.16, pCO2 76 and SpO2 of 66%, and was immediately placed on non-breather mask and continuous albuterol. She quickly needed escalation to BiPAP. She also received Atrovent, decadron, fluid bolus and magnesium sulfate. She was on the brink of intubation. Upon arrival to the PICU, Atrovent and continuous albuterol were continued, as well as additional magnesium, IV and methylprednisolone and eventual aminophylline. Her film array revealed she was also COVID-19 positive, so ID was consulted and Remdesivir was given x3 daily doses. She experienced a rapid and remarkable recovery. She remained on iPAP 20, ePAP 7 until weaned off to HFNC the morning of 11/3/23. High flow weaned to room air by 1700 11/3/23. Continuous albuterol weaned to q2hr then q4hr by morning of discharge. Pulm was consulted 11/4/23 and went over recommended use of nightly BiPAP, and updated her asthma action plan to ensure green zone use of BID Symbicort. They suggested 7 day course of steroids, and to follow-up with them outpatient within a month with BiPAP download. Prednisone prescribed, and patient discharged 11/4/23. BiPAP and Symbicort compliance are integral to her well-being, this was emphasized.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- 2,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Snoring Secondary nocturnal enuresis Asthma Obesity, unspecified classification, unspecified obesity type, unspecified whether serious comorbidity present Severe obstructive sleep apnea in pediatric patient Obstructive sleep apnea COVID-19
- Andere Medikamente
- albuterol (PROVENTIL) (2.5 MG/3ML) 0.083% nebulization albuterol HFA (PROVENTIL HFA, VENTOLIN HFA, PROAIR HFA) 108 (90 Base) MCG/ACT inhaler budesonide/formoterol (SYMBICORT) 80-4.5 MCG/ACT inhaler predniSONE (DELTASONE) 20 mg tablet
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.07.2023
- Impfdatum
- 10.11.2022
- Beginn
- 19.01.2023
- Tage bis Beginn
- 70,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Acute respiratory failure
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.06.2023
- Impfdatum
- 06.03.2023
- Beginn
- 25.04.2023
- Tage bis Beginn
- 50,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Acute respiratory failure
Symptomtext
ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE 4/21/2023 ACUTE HYPOXEMIC RESPIRATORY FAILURE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Acute respiratory failure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.07.2023
- Impfdatum
- 21.06.2023
- Beginn
- 01.07.2023
- Tage bis Beginn
- 10,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: ja
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Abdominal pain
Conjunctivitis
Endotracheal intubation
Haematology test abnormal
Hypotension
Inflammatory marker increased
Intensive care
Kawasaki's disease
Left ventricular dysfunction
Lymphocyte count decreased
Multisystem inflammatory syndrome in children
Pancytopenia
Platelet count decreased
Pyrexia
Rash
SARS-CoV-2 test negative
Shock
Symptomtext
on 10th day s/p vaccination, developed fever, rash, conjunctivitis, mucocutaneous changes, abdominal pain, pancytopenia (ALC 300 Plts 49k) hypotensive shock with decreased LV function, very elevated inflammatory markers. no alternative explanation; admit to PICU 7/4-9, ongoing hospitalization. c/f MISC vs severe KD (though hematologic findings atypical). required intubation. received 7 days empiric broad spectrum antibiotics though infectious etiology never found. had natural COVID-19 illness Fall 2022
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Intensive care
- Hospital-Tage
- 7,0
- Labordaten
- 7/4 SARS Co-V-2 PCR neg
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- ex 29 week premature infant
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 39,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.06.2023
- Impfdatum
- 03.12.2022
- Beginn
- 07.05.2023
- Tage bis Beginn
- 155,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Blood test
Borrelia test
CSF protein abnormal
Facial paralysis
Guillain-Barre syndrome
Hypoaesthesia
Lumbar puncture abnormal
Plasmapheresis
Symptomtext
I had numbness in the hand's legs and face, and I also had facial paralysis I was Guillain barre.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Facial paralysis
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Bloodwork, Lyme disease test spinal tap positive for proteins went to ENT. I had plasmapheresis for 5 treatments.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Women's multivitamin; cranberry with vitamin C; fiber
- Allergien
- Sertraline; MACROBID; shellfish; lemon
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.01.2023
- Impfdatum
- 14.12.2022
- Beginn
- 26.12.2022
- Tage bis Beginn
- 12,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Dizziness
Electrocardiogram normal
Laboratory test normal
Loss of consciousness
Mobility decreased
Mydriasis
Visual impairment
Vomiting
Symptomtext
Had been feeling dizzy the day after the vaccine; Then 2 weeks after vaccination, passed out in the shower; Became conscious again, and crawled to the toilet to throw up; His pupils were dilated and he had a hard time seeing; Called 911 and was taken to the ER, and was given an EKG along with lab work.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- EKG no findings; Lab work was normal.
- Aktuelle Erkrankungen
- Had a cold 2 weeks before vaccination.
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.01.2023
- Impfdatum
- 13.01.2023
- Beginn
- 13.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Pallor
Seizure
Syncope
Symptomtext
Site: Pain at Injection Site-Medium, Systemic: Abdominal Pain-Medium, Systemic: Fainting / Unresponsive-Mild, Systemic: seizure-Mild, Systemic: Seizure-Mild, Additional Details: Patient fainted and had a seizure for a few seconds. Patient was pale. Parents confirmed patient had fainted in the past but has never had a seizure. Parent contacted md and was advised to take child to emergeny room.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Seizure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.01.2023
- Impfdatum
- 15.12.2022
- Beginn
- 17.12.2022
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- OT / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Activated partial thromboplastin time normal
Angiogram cerebral normal
Blood fibrinogen normal
C-reactive protein normal
COVID-19
Cerebral infarction
Computerised tomogram head normal
Fibrin D dimer normal
Hemiplegia
Intensive care
International normalised ratio normal
Laboratory test normal
Magnetic resonance imaging head abnormal
Neurological examination normal
Platelet count normal
Polymerase chain reaction
Transient ischaemic attack
Protein S normal
Symptomtext
Three left hemiplegia Transient ischmic attacks (12/17/22; 12/20/22;12/23/22) + Brain MRI (12/23/22): several small acute infarcts , measuring less than 1 cm, in the left posterior cerebellum. additional punctate acute infarct in the left occipital lobe subcortical white matter. Above mentioned vaccination dates: 11/18/2021; 12/15/2021; 9/16/2022; 12/15/2022. In addition, he experienced an acute Covid infection (PCR proven) on 4/20/2022. Patient admitted for 2 days in our PICU. Neurological exam WNL. Treated with Tab Aspirin 81 mg daily, discharged.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Intensive care
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Head CT, MR Angio WNL. Sars-Cov-2 PCR WNL. PLT, PT, APTT, INR, DDImer, Fibrinogen, Protein C, Protein S, Factor V Leiden - WNL.
- Aktuelle Erkrankungen
- None stated
- Vorgeschichte
- None stated
- Andere Medikamente
- None stated
- Allergien
- None stated
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.01.2023
- Impfdatum
- 15.12.2022
- Beginn
- 17.12.2022
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Activated partial thromboplastin time normal
Angiogram cerebral normal
Blood fibrinogen normal
C-reactive protein normal
COVID-19
Cerebral infarction
Computerised tomogram head normal
Fibrin D dimer normal
Hemiplegia
Intensive care
International normalised ratio normal
Laboratory test normal
Magnetic resonance imaging head abnormal
Neurological examination normal
Platelet count normal
Polymerase chain reaction
Transient ischaemic attack
Protein S normal
Symptomtext
Three left hemiplegia Transient ischmic attacks (12/17/22; 12/20/22;12/23/22) + Brain MRI (12/23/22): several small acute infarcts , measuring less than 1 cm, in the left posterior cerebellum. additional punctate acute infarct in the left occipital lobe subcortical white matter. Above mentioned vaccination dates: 11/18/2021; 12/15/2021; 9/16/2022; 12/15/2022. In addition, he experienced an acute Covid infection (PCR proven) on 4/20/2022. Patient admitted for 2 days in our PICU. Neurological exam WNL. Treated with Tab Aspirin 81 mg daily, discharged.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Intensive care
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Head CT, MR Angio WNL. Sars-Cov-2 PCR WNL. PLT, PT, APTT, INR, DDImer, Fibrinogen, Protein C, Protein S, Factor V Leiden - WNL.
- Aktuelle Erkrankungen
- None stated
- Vorgeschichte
- None stated
- Andere Medikamente
- None stated
- Allergien
- None stated
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.01.2023
- Impfdatum
- 13.11.2022
- Beginn
- 13.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Syncope
Symptomtext
Pt had a syncopal event. Vitals: 86/47,57,14,98.9F Pt stable and released from the vaccination site w/parent.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.01.2023
- Impfdatum
- 08.01.2023
- Beginn
- 08.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Amnesia
Dizziness
Syncope
Symptomtext
After receiving patient walked out of immunization room and began to feel dizzy. Patient fainted and was seated in chair by guardian. Patient did not remember fainting or being seated in chair. Patient did not complain of trouble breathing but still felt dizzy. Monitored patient for about 20-25 minutes. Patient given water. Patient symptoms resolved quickly. Patient was able to walk without experiencing another fainting episode. Patient was able to leave facility without experiencing any other symptoms. Most likely
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/a
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.12.2022
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 28.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Eye movement disorder
Loss of consciousness
Pallor
Posture abnormal
Vomiting
Symptomtext
VACCINE GIVEN @ 511PM, AT512PM, PATIENT STATED THAT SHE FELT DIZZY AND THEN SLID OUT OF CHAIR. MOTHER REPORTED THAT THE CHILD'S EYES ROLLED UP. CHILD REGAINED CONSCIOUSNESS AND WAS RESPONSIVE IN LESS THAN 15 SECONDS. SHE PREFERRED TO SIT IN A CHAIR AFTERWARDS AND WE HAD HER REMOVE HER FACE MASK. SHE LOOKED PALE AND STATED THAT SHE HADN'T EATEN BREAKFAST SO SHE WAS GIVEN A SMALL SNACK BUT THREW UP. SHE WAS ALSO GIVEN COLD WATER TO SIP WHICH SHE KEPT DOWN. A FAN WAS ALSO BROUGHT IN. SHE WAS FEELING MUCH BETTER AT THE END OF THE 15 MIN WAITING PERIOD AND WAS ABLE TO LEAVE ON HER OWN.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- UNKNOWN
- Allergien
- NO KNOWN ALLERGIES
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WV
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.12.2022
- Impfdatum
- 27.12.2022
- Beginn
- 27.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Anxiety
Confusional state
Crying
Fall
Head injury
Loss of consciousness
Pallor
Screaming
Vision blurred
Symptomtext
6 yo patient, his brother and mom all came for covid vaccines. 6 yo vaccine was completed (he was worked up over it, had anxiety and screamed/cried). He was finished and watching his mom receive her vaccine. Right after the moms vaccine was finished, the patient took 2 steps towards his mom, then fell backwards (we think he passed out), hitting his head on the pharmacy door very hard. We immediately opened the door and had him lay down, his face was pale and his eyes unfocused, looked like he passed out. He came to a few seconds later, was confused about what happened and started to cry. We called code white immediately. We got him a water and a push pop and it seemed to perk him back up. The mom sat with him in the booth for a while to make sure he was ok. I counseled her on signs/symptoms to watch for a concussion as this was my main concern after he hit his head. I told her to follow up with his PCP on this as well. I think the main factor was either he was so worked up about getting a vaccine he then crashed (adrenaline) after it was done or he possibly was needle squeamish and watching his mom receive a shot affected him.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.12.2022
- Impfdatum
- 21.12.2022
- Beginn
- 21.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Dental care
Fall
Syncope
Tooth fracture
Symptomtext
After receiving covid-19 Pfizer updated pediatric vaccine (between 15 to 30 minutes after receiving the dose), she fainted, fell on the ground and broke/chipped two front teeth. The mother brought the girl to the emergency dentist and got treated.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.12.2022
- Impfdatum
- 18.12.2022
- Beginn
- 18.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Syncope
Symptomtext
Patient fainted 5 minutes after vaccine administration. Pharmacist got him on the floor, gave him water, and elevated his feet. 911 was called and paramedics checked vitals. After patient was stabilized, parents took him home
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- heart murmur
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.12.2022
- Impfdatum
- 11.12.2022
- Beginn
- 11.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Cold sweat
Dizziness
Flushing
Hyperhidrosis
Hyperventilation
Pallor
Presyncope
Respiratory rate increased
Tremor
Visual impairment
Symptomtext
Systemic: Dizziness / Lightheadness-Medium, Systemic: Near fainting-Medium, Systemic: Flushed / Sweating-Medium, Systemic: Hyperventilation-Medium, Systemic: Shakiness-Medium, Systemic: Visual Changes/Disturbances-Medium, Additional Details: Approximately 5 minutes after receiving vaccine while patient and his mother were still in provider's room patient began breathing rapidly, became pale, clammy, and sweaty. Patient reported he felt dizzy and his vision was blacking in and out. Patient's vital were obtained oxygen saturation on room air was 95-98%, heart rate was 63-96 bpm. Lungs sounds were clear, heart sounds were regular. Patient was assisted to a lying position on exam table and cold towels to his forehead. Pt felt better.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Presyncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.12.2022
- Impfdatum
- 12.11.2022
- Beginn
- 12.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Body temperature fluctuation
Cough
Eye movement disorder
Respiratory tract congestion
Seizure
Sneezing
Tremor
Symptomtext
After the vaccine she was coughing, sneezing, and had congestion but it might have been allergies. Her temperature was going up and down since Thursday. I have been giving her TYLENOL to keep her temperature. When I went to check on my daughter her eyes were wondering, had a nervous shake, and I asked her was she alright, but she kept saying "mhm". We went to the doctor, and she said she might have had a seizure. She is still having these symptoms now. When I asked her, did she remember me asking her questions, she said no. We are going back to the doctor to get an EKG.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Seizure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 12/09/2022; seizure
- Aktuelle Erkrankungen
- Allergies
- Vorgeschichte
- Ashtma; Prediabetic
- Andere Medikamente
- ZYRTEC
- Allergien
- Shellfish; environmental allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.12.2022
- Impfdatum
- 10.12.2022
- Beginn
- 10.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Syncope
Symptomtext
Patient came for Covid booster. Patient fainted and was laid down on a cot at approxomately 2:42 pm. Patient vitals were checked at 2:43 sytolic 102 diastolic 66 hr 80. Patient vitals rechecked at 252 pm Systolic 97 Diastolic 66 HR 78. At 3:03 pm pm, patient's syncope resolved and was able to leave with her father.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 07.12.2022
- Impfdatum
- 06.12.2022
- Beginn
- 07.12.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Decreased appetite
Fall
Loss of consciousness
Nausea
Symptomtext
Pt received booster yest. Pt had poor appetite at breakfast this am, took ibu d/t sore arm. nausea at lunch today, then passed out, no injury r/t fall. pt picked up from school, will sched appt for tomorrow.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- appt tomorrow
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- ibuprofen at breakfast this am d/t sore arm
- Allergien
- penicillin
- Vorherige Impfungen
- first dose covid vaccine fever and chills x2 days tmax 103. pfizer ped dose.
- Staat
- NC
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 01.12.2022
- Impfdatum
- 27.11.2022
- Beginn
- 27.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Face injury
Fall
Loss of consciousness
Symptomtext
Systemic: Dizziness / Lightheadness-Mild, Systemic: Fainting / Unresponsive-Mild, Additional Details: Patient was given his Covid booster and flu shot at the same time. Patient was fine after he got his Covid vaccine. Right after he got his flu shot he passed out. He was sitting in his father's lap, once he fainted he fell out of his father's lap onto the ground hitting his chin. Blood pressure and pulse were normal. EMS was called to check him out just to make sure every thing was okay since he hit his chin. EMS gave the all clear and after he sat for a few minutes he was feeling better.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.11.2022
- Impfdatum
- 22.11.2022
- Beginn
- 22.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Loss of consciousness
Somnolence
Symptomtext
PATIENT WAS GIVEN PFIZER BIVALENT BOOSTER VACCINE FOR CHILDREN AGE 5 TO 11 YEAR OLDS. THE PATIENT WAS OK AT THE TIME OF VACCINE. WHEN THE PATIENT WALKED OUT WITH HER FAMILY SHE PASSED OUT. MOTHER BROUGHT PATIENT BACK TO THE PHARMACY. PATIENT SAT DOWN, MONITORED AND WAS GIVEN A GATORADE OR POWERADE TO REPLENISH HER ELECTROLYTES. PATIENT WAS DIZZY, LIGHTHEADED AND WANTED TO SLEEP. PATIENT WAITED 15-20 MINUTES OR SO BEFORE THEY FELT BETTER/RECOVERED AND LEFT THE PHARMACY.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.11.2022
- Impfdatum
- 21.11.2022
- Beginn
- 21.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Head injury
Immediate post-injection reaction
Nausea
Syncope
Vomiting
Symptomtext
The Pfizer bivalent 10 mcg/0.2 ml (properly diluted and mixed by the pharmacist), was given intramuscularly to patient. Patient's guardians was appropriately counseled after the vaccine and left the vaccine room with no questions. Approximately 15 minutes later, patient fainted and hit her head and vomited outside the pharmacy vaccination room. Immediately, pharmacy staff went over to assist the patient and guided her to sit down in the immunization room. Patient and guardian sat in the immunization room for ~30 minutes and nausea resolved. Patient and family left with no questions. Pharmacist will follow up with patient's guardians the following day after the vaccination. VAERS report was filed.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- No
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VT
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.11.2022
- Impfdatum
- 21.11.2022
- Beginn
- 21.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fall
Immediate post-injection reaction
Syncope
Symptomtext
Patient rcv'd Bivalent Booster with no issues followed by her Flu vaccine. Immediately following she experienced a 30 second syncopal episode. She fell to the floor landing partially on her mom. PE completed with no findings, vitals were monitored and remained within normal limits, patient was provided with water and a snack. Within 5 minutes patient was feeling 100% better.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.11.2022
- Impfdatum
- 19.11.2022
- Beginn
- 19.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Anxiety
Hyperhidrosis
Loss of consciousness
Pallor
Symptomtext
11/19/2022 1:03pm patient was administered a pfizer bivalent pediatric 5-11 covid-19 vaccine in the left deltoid and a Flucelvax flu vaccine in the right deltoid. Promptly after removing the flu vaccine needle the patient leaned forward and lost consciousness in her chair. After leaning the patient back in the chair and repeating her name she regained consciousness and was fully responsive. Patient also showed pallor, sweating and anxiety. Lapse of consciousness was between 3 and 10 seconds long. Patient was given water and then blood pressure, heart rate and oxygen saturation were taken. Blood pressure read 90/55 mmHg O2 sat was 98% and HR 55 bpm. After 10 minutes she was allowed to be moved to another chair to be watched by her caregiver. Caregiver and patient left at 1:28 after no further incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.11.2022
- Impfdatum
- 19.11.2022
- Beginn
- 19.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Immediate post-injection reaction
Loss of consciousness
Symptomtext
administered covid vaccine first in left arm / went to administer flucelvax in right arm pt immediately passed out called 911
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- unknown
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.11.2022
- Impfdatum
- 19.11.2022
- Beginn
- 19.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Seizure like phenomena
Syncope
Symptomtext
Patient experienced fainting and symptoms of seizure 7 minutes after vaccine administration while waiting in the waiting area. P t has a history of seizures.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Seizure like phenomena
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- called 911 and was taken to the emergency room
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- History of seizures
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- Lorazepam
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.11.2022
- Impfdatum
- 07.11.2022
- Beginn
- 07.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fall
Loss of consciousness
Syncope
Symptomtext
VASOVAGAL SYNOPE, PATIENT PASSED OUT AND FELL TO THE FLOOR (STANDING AFTER VACCINATION)
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- NONE
- Allergien
- NONE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.11.2022
- Impfdatum
- 13.11.2022
- Beginn
- 13.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Syncope
Symptomtext
patient developed syncope after receiving vaccine, assist patient to medical bay. Vital Signs monitored, elevated feet. Offered Water. Patient stable, release from vaccination site.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.11.2022
- Impfdatum
- 13.11.2022
- Beginn
- 13.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Feeling cold
Feeling hot
Syncope
Symptomtext
pt's sister fainted, and at the same time, pt fainted for a few seconds and regained consciousness. pt felt cold and warmed up after a few minutes
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.11.2022
- Impfdatum
- 13.11.2022
- Beginn
- 13.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Consciousness fluctuating
Immediate post-injection reaction
Syncope
Symptomtext
pt was injected pfizer pediatric bivalent vaccine. immediately after injection, pt fainted, pt was in and out of conscious for 3-5 min and junior epinephrine was injected into left leg. patient regained consciousness and was able to conversate. pt drank and ate snack and regained composure. 911 was not called d/t guardian request, pt was able to walk around the store after snacking. pt remained in store for another 20 minutes and left.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.11.2022
- Impfdatum
- 12.11.2022
- Beginn
- 12.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Immediate post-injection reaction
Loss of consciousness
Syncope
Symptomtext
Right after administration of the vaccine. Patient became dizzy and fainted for a few seconds and then regained consciousness. She stated that she was nervous before the vaccine was administered. No other adverse reactions and the patient felt fine soon after. No treatment was needed
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 10.11.2022
- Impfdatum
- 05.11.2022
- Beginn
- 05.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Dizziness
Syncope
Trendelenburg position
Symptomtext
Pt had a syncopal event w/ associated dizziness and lightheadedness. Vitals: 108/95,67,17 Placed in Trendelenburg position for recovery. Pt stabilized and left in the care of mother.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- PMH: Vegetarian, Low weight, hx of fainting w/vaccines and lab draws
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.11.2022
- Impfdatum
- 09.11.2022
- Beginn
- 09.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Syncope
Symptomtext
Patient fainted. She recovered on her own with water. This has happened in the past with vaccine administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.11.2022
- Impfdatum
- 08.11.2022
- Beginn
- 08.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Syncope
Symptomtext
Administered pfizer covid-19 updated booster for 5-11 yo and patient was fine for a minute, stood up and fainted. Mother half caught her and was unsure if she bumped her head. Mother stated she has had vasovagal syncopy in the past but never with an immunization. We put patients Legs above her head and gave her an ice pack and some cold water. She had eaten prior to the appt. Within 5 minutes after fainting event, she was doing okay and walking again.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- nausea and vomiting
- Vorgeschichte
- no known
- Andere Medikamente
- ondansetron
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.11.2022
- Impfdatum
- 05.11.2022
- Beginn
- 05.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Amnesia
Fatigue
Immediate post-injection reaction
Seizure
Syncope
Symptomtext
The child had a seizure right after the needle was removed from her arm. The seizure lasted about 3-4 seconds. The child had no recollection of what had happened and was very tired but alert. EMS arrived in about 7 minutes. While they were talking to her and her parents, the child fainted again. EMS took her to the hospital in an ambulance.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Seizure
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- unknkown
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.11.2022
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 03.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fall
Loss of consciousness
Nausea
Pallor
Symptomtext
Pediatric client was with Mom. Earlier had 2 primary series doses of Pfizer 5-11 without any complications. Vaccinated without incident by staff While seating next to Mom in post-vax client said he was nauseous then slumped in chair & lost consciousness. Mom supported his body so never fell from chair. Face appeared pale, pulse strong and regular . He shortly regained consciousness (2-3 min) and was escorted to a cot to lie down. Remained on cot an additional 15 minutes until able to sit & walk without difficulty. Mom said he was very nervous about being vaccinated today. No prior history of a vasovagal response.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.11.2022
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 01.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Erythema
Fall
Syncope
Symptomtext
Patient received both vaccines and after 10 minutes she fainted on the floor. Was transferred to gurney and patient was noted to be awake after she fell, accompanied by mother. Vital signs were stable (BP 91/60, HR 106, T 98.7, O2sat 99%). Ice pack was applied to redness on forehead. Patient is alert and oriented. Denied pain. Was monitored for 20 more minutes. Cleared by MD to be sent home.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Syncope
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- Miralax
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.10.2022
- Impfdatum
- 25.10.2022
- Beginn
- 25.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Face injury
Fall
Loss of consciousness
Symptomtext
VACCINES ADMINISTERED BY NURSE, RN. HER REPORT WAS AS FOLLOWS: PT PASSED OUT SHORTLY AFTER VACCINE ADMINISTRATION, APPROXIMATELY 2 MINUTES AFTER. SCRAPED CHIN WHEN SHE FELL. PLACED PT ON GROUND AND ELEVATED FEET ON CHAIR. CAME TO AFTER ABOUT 5 SECONDS. ENCOURAGED FLUIDS, REST. NO C/O DIZZINESS & NORMAL HR WHEN LEAVING. PATIENT SAID SHE FELT DIZZY RIGHT BEFORE PASSING OUT. MOM IS A PHARMACIST, TALKED WITH HER ABOUT WHEN TO CALL DOC IF CONCERNED ABOUT PATIENT.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Loss of consciousness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- none known
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- none listed on C&R
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 22.08.2023
- Impfdatum
- 17.08.2023
- Beginn
- 19.08.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Full blood count
Injected limb mobility decreased
Injection site pain
Injection site swelling
Injection site warmth
Laboratory test
Liver function test
Pyrexia
Ultrasound scan
Symptomtext
On August 19 at 11:00 a.m., pain began in the site where the vaccine was administered. After an hour the site of the arm was completely swollen, hot to the touch, and the child could not tolerate the pain, at 6:00 a.m. PM was admitted to the hospital through the emergency room, because his arm measured 5 cm more than normal, he also had his arm immobilized from pain and high fever (38.4)
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injected limb mobility decreased
- Hospital-Tage
- 4,0
- Labordaten
- Left arm ultrasound, complete blood count, blood chemistry, liver function.
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 15.11.2022
- Beginn
- 28.04.2023
- Tage bis Beginn
- 164,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Dyspnoea
Oxygen saturation decreased
SARS-CoV-2 test negative
Wheezing
Symptomtext
He started wheezing and was unable to breath normal. We took him to the doctor, and they told us his oxygen level was low. They gave him a nebulizer with steroids. They asked us to come back the next day and his oxygen level was better, but he was still breathing heavy. Then they put him on two antibiotics, azithromycin and amoxicillin for 7 days. This kept going on, so we made an appointment with his PCP. He just had us continue the same treatment. He got better around 5/6/23.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 30APR2023 COVID-19 test negative
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AL
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 01.03.2023
- Impfdatum
- 20.01.2023
- Beginn
- 20.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Condition aggravated
Eczema
Feeling abnormal
Inflammation
Injection site erythema
Injection site swelling
Molluscum contagiosum
Pain
Pain in extremity
Rash
Rash erythematous
Symptomtext
On 01/20/2023 09:30PM approximately, she started feeling bad and said her arm hurt. The injection site was red and puffy. She complained of aches and pains for a few days. Within a few months, we noticed bumps on her arm, stomach and back and under her arms. The started to get red and inflamed. We thought it was her eczema flaring up. We saw the doctor on 02/03/2023 and she referred us to the dermatologist on 02/23/2023. The dermatologist confirmed it to be Molluscum Contagiosum. She used Beetle Juice. She gave her a cream. It is still spreading.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Condition aggravated
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Eczema
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- Seasonal Allergies
- Vorherige Impfungen
- Vomiting and rash, Age 6, 07/29/2022, Pfizer, Dose 2, FL2757
- Staat
- CA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 10.02.2023
- Impfdatum
- 10.11.2022
- Beginn
- 23.01.2023
- Tage bis Beginn
- 74,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Asthenia
Blood glucose normal
Dehydration
Fatigue
Hypophagia
Loss of personal independence in daily activities
Vomiting
Symptomtext
I went to dinner with my son at a restaurant on 1/23/2023. As we were on our way there, my son alerted me that he had thrown up earlier that day after lunch at school. I thought that maybe it was because of the food served by the school, because he is a vegetarian, and he previously had vomited after eating food with meat in it. He told me that he felt fine, but while we were at the restaurant, he took just a few bites before he threw up profusely. We ended up having to leave, so we then went home. I tried giving him liquid hydration, but he threw that up, too. I kept him home from school the next day to monitor him. He ate soup and crackers that day, and he was able to keep them down. I gave him some carbonated coconut water, and he felt fine after that. Four days later, his 17-month-old brother also got sick, only he had both diarrhea and vomiting for two days. I knew then that the symptoms weren't caused by food. On 1/29/2023 at around 6 PM, my son began vomiting profusely again, and so did his sister. I gave my son vegetable broth, electrolyte drink, water, carbonated coconut water, and crackers, but he kept throwing them up. He got to the point at which he was actually throwing up what I later found out to be bile. He became weak and very fatigued, which is unusual for him, as he is normally high-energy. I took my son to the doctor on 1/31/2023, I took my son to the doctor; by this point, my daughter had recovered and was back in school, but my son's vomiting continued. The doctor checked my son and said that he was extremely dehydrated. She told me that I needed to give him 60 oz of liquid; otherwise, he would have to go to the hospital and put on an IV. She gave me a plan to give him the 60 oz of fluid, plus some antinausea medication. I gave my son his first dose of the antinausea medication about 12 PM that day. I was able to give him the 60 oz of liquid, which he was able to keep down. At this point, though, he could not eat solid food. He was just able to consume liquids. Later that evening, he was able to eat crackers and soup and keep them down. The doctor advised me to keep him home from school for one more day to make sure he was able to eat solid food and keep it down, which he was. My son returned to school on 2/2/2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dehydration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 31JAN23 - Blood Glucose Test - Normal Level Detected
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Zarbee's Vitamins
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.01.2023
- Impfdatum
- 30.12.2022
- Beginn
- 30.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Abdominal discomfort
Asthenia
Condition aggravated
Headache
Incorrect product formulation administered
Malaise
Pyrexia
Symptomtext
Hi, My I am the mother of a patient and here I would like to report an incident that happened on 12/30/2022. I schedule for Covid Vaccination for My Son at a local clinic: Clinic started the Covid vaccination 1st shot and after that my son was sick for 4-5 days with high fever, headache, stomach upset, weakness etc. On 12/30/23 nurse didn't tell us that she has given him incorrect sort of Covid Vaccination. After 21 days, on 01/20/2023 when we went for his 2nd shot of Covid vaccination, nurse/clinic supervisor says, they don't have second shot of Covid vaccination and I should go to a local pharmacy and get second shot, I said okay, please give me a Covid vaccination card and I can go and get the second shot. At that time first they give me a yellow stick note specifying name, dob, and saying he got first shot of covid vaccination. I got surprise by that as no office does such things for patient records, I told them and requested them to provide me the valid copy otherwise no other pharmacy will accept that and after wait of a hours they gave me a copy of the document which says patient got "COV-2 - Bivalent Booster" and when I saw that I enquiry for it and Clinic Supervisor says these days Covid 1st sort and booster are giving together and that why it's written this way. As they don't have the Covid vaccine available they auto schedule for second shot to different clinic office location: on 1/27/2023. When I went their on 01/27/2023, nurse checked the document and says this is wrong, boy shoudn't get the booster sort first, I said as per the Previous office clinic supervisor these days 1st sort and booster you guys giving together, she says nope that is never a case, she went and checked the lot of medicine 2 times as well as checked with her clinic supervisor/manager and they confirmed that this lot is booster shot not Covid 1st shot and then we come to know that my son got booster sort first instead of regular Covid vaccination shots on 01/27/2023 and nurse says they cannot start the vaccination now. After this, I went to the vaccinators doctors office and told them what I come to know and then they said, the other clinic is saying incorrectly but kind of accepted that it's booster and it was a mistake. So by reading all this now you can see, the doctors office administrator is misguided, pass incorrect information, not taking patient parent/guardians concern before giving the shot to minor and not transparent with patient on the mistakes they did. As my son keep complaining about headache after every 3/4 since 12/30/2022, so now knowing all this, I've scheduled a visit to review/discuss this case and see what all impact my son can face and how it will impact his overall health because of negligence incidents. I tried to reach out to Manager/upper staff of that facility with no luck and they didn't response. Please let me know if you have any further question. I can be reach at my email address
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Condition aggravated
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- headache, stomach upset
- Andere Medikamente
- Tylenol / Mortin
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.01.2023
- Impfdatum
- 22.12.2022
- Beginn
- 25.12.2022
- Tage bis Beginn
- 3,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Arthralgia
Arthritis
Auscultation
Band neutrophil percentage increased
C-reactive protein increased
Polyarthritis
Pyrexia
Tachycardia
Urticaria
Echocardiogram normal
Gait disturbance
Hypotension
Joint swelling
Ketosis
Laboratory test abnormal
Leukocytosis
Neutrophil count increased
Pain
Symptomtext
1. urticaria 2. acute arthralgia of knee 3. tachycardia 4. polyarthritis
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- 3,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- migraine
- Andere Medikamente
- IC Amitriptyline HCL
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.01.2023
- Impfdatum
- 22.12.2022
- Beginn
- 25.12.2022
- Tage bis Beginn
- 3,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Arthralgia
Arthritis
Auscultation
Band neutrophil percentage increased
C-reactive protein increased
Polyarthritis
Pyrexia
Tachycardia
Urticaria
Echocardiogram normal
Gait disturbance
Hypotension
Joint swelling
Ketosis
Laboratory test abnormal
Leukocytosis
Neutrophil count increased
Pain
Symptomtext
1. urticaria 2. acute arthralgia of knee 3. tachycardia 4. polyarthritis
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- 3,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- migraine
- Andere Medikamente
- IC Amitriptyline HCL
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.01.2023
- Impfdatum
- 22.12.2022
- Beginn
- 25.12.2022
- Tage bis Beginn
- 3,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Arthralgia
Arthritis
Auscultation
Band neutrophil percentage increased
C-reactive protein increased
Polyarthritis
Pyrexia
Tachycardia
Urticaria
Echocardiogram normal
Gait disturbance
Hypotension
Joint swelling
Ketosis
Laboratory test abnormal
Leukocytosis
Neutrophil count increased
Pain
Symptomtext
1. urticaria 2. acute arthralgia of knee 3. tachycardia 4. polyarthritis
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- 3,0
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- migraine
- Andere Medikamente
- IC Amitriptyline HCL
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 22.12.2022
- Impfdatum
- 17.12.2022
- Beginn
- 01.12.2022
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Body height
Chest pain
Condition aggravated
Off label use
Pain in extremity
Product use issue
Weight
Symptomtext
He got his flu shot at the same time as he got the covid bivalent yesterday; He got his flu shot at the same time as he got the covid bivalent yesterday; He said, it's mostly his arm but little bit on his chest near his arm like upper left part of his chest; Arm being sore; soreness got worse; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the parent. An 8-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 17Dec2022 as dose 3 (booster), single (Lot number: GK1657) at the age of 8 years, in left arm for covid-19 immunisation; influenza vaccine (FLU [INFLUENZA VACCINE]), on 17Dec2022 as dose number unknown, single (Batch/Lot number: unknown) for immunisation. The patient's relevant medical history included: "Optic nerve glioma" (unspecified if ongoing), notes: Optic nerve glioma. The patient took concomitant medications. Vaccination history included: BNT162b2 (Dose 1, single; LOT# FK5618), administration date: 17Nov2021, when the patient was 7-year-old, for Covid-19 immunization; BNT162b2 (Dose 2, single; LOT#: FK5618), administration date: 13Dec2021, when the patient was 7-year-old, for Covid-19 immunization. The following information was reported: PAIN IN EXTREMITY (non-serious) with onset Dec2022, outcome "recovering", described as "Arm being sore"; CHEST PAIN (non-serious) with onset Dec2022, outcome "unknown", described as "He said, it's mostly his arm but little bit on his chest near his arm like upper left part of his chest"; CONDITION AGGRAVATED (non-serious) with onset Dec2022, outcome "recovering", described as "soreness got worse"; OFF LABEL USE (non-serious), PRODUCT USE ISSUE (non-serious) all with onset 17Dec2022, outcome "unknown" and all described as "He got his flu shot at the same time as he got the covid bivalent yesterday". Relevant laboratory tests and procedures are available in the appropriate section. Therapeutic measures were not taken as a result of chest pain, pain in extremity, condition aggravated. Additional information: Medical Conditions was reporter as None like that but he does have a, he has a, an Optic nerve glioma (captured as provided) that is currently disabled and that's his medical condition. Regular Medications was just the multivitamins (not specifically clarified hence not captured in tab). No lab Work. So he complained about his arm being sore, kind of right away. And then he said the soreness got worse, instead of later in the evening and when he woke up this morning, but it has gotten better since then. He said, it's mostly his arm but little bit on his chest near his arm like upper left part of his chest. No treatment received.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chest pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Name: Height; Result Unstructured Data: Test Result:4 7 and a half; Test Name: Weight; Result Unstructured Data: Test Result:about 65 pounds lbs
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Optic nerve glioma
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NE
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.12.2022
- Impfdatum
- 08.12.2022
- Beginn
- 10.12.2022
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Abdominal discomfort
Electrocardiogram normal
Hypoaesthesia
Influenza A virus test negative
Influenza B virus test
Nausea
Oropharyngeal pain
Pain
Pallor
Palpitations
Respiratory syncytial virus test negative
SARS-CoV-2 test negative
Sinus rhythm
Streptococcus test negative
Symptomtext
From ER Report "On 12/10 patient woke up with heart palpitations. Mom was unable to count her heart rate. She was also having abdominal discomfort, nausea & sore throat. Symptoms progressed to where she continued to feel nauseous and she looked pale and she felt like she was going numb in her legs and arms and so mom called 911 to have her evaluated. Mom also reported that she did experience some body aches yesterday, 12/9."
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Palpitations
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 12/10/2022 Influenza A by PCR- Negative Influenza B by PCR- Negative Respiratory Syncytial Virus by PCR- Negative COVID-19 QUAL PCR- Negative Strep A PCR - Throat- Negative ECG- Normal Sinus Rhythm, Heart Rate 114 beats/ minute
- Aktuelle Erkrankungen
- Acute vulvitis, epidermal cyst
- Vorgeschichte
- Moderate Persistent Asthma, Seasonal Allergies, Fourth Nerve Palsy, Chronic Constipation, Reflux, History of Covid
- Andere Medikamente
- Miralax, Xyzal 5mg, ProAir Inhaler 90mcg, Fluticasone Spray, Qvar Inhaler 80mcg
- Allergien
- Mold, House Dust Mite, Tree Pollen, Lactose Intolerance, Wasp Venom, Tamiflu
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- GA
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.12.2022
- Impfdatum
- 18.11.2022
- Beginn
- 18.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Abdominal pain
Asthenia
Eye pruritus
Headache
Lip swelling
Pruritus
Tremor
Symptomtext
Within 15 minutes of patient receiving the above four vaccines (HPV, Covid bivalent booster, MCV, and TDaP), the patient developed lip swelling, subjective weakness, headache, abdominal pain, and felt "shaky." She briefly felt itchy over the right calf muscle and around the eyes. No hives. Vital signs normal - no hypotension. No wheezing or throat swelling. She received Benadryl and ibuprofen and symptoms resolved within one hour.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Tremor
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Constipation, dandruff, eczema
- Vorgeschichte
- Bilateral femoral anteversion
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.11.2022
- Impfdatum
- 17.11.2022
- Beginn
- 25.11.2022
- Tage bis Beginn
- 8,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Abdominal pain
Chest pain
Cough
Electrocardiogram normal
Headache
Influenza A virus test positive
Nasal congestion
Oropharyngeal pain
Respiratory tract congestion
SARS-CoV-2 test negative
Streptococcus test negative
Symptomtext
Cough, abdominal pain, sore throat, chest pain, headache, nasal and chest congestion
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chest pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- covid test (negative) strep test (negative) Influenza test (positive for Flu A), EKG for chest pain (normal)
- Aktuelle Erkrankungen
- Viral GI illness, Nov. 1 - 3, 2022
- Vorgeschichte
- Gastroparesis, Bilateral sensorineural hearing loss
- Andere Medikamente
- Oxybutynin - 3mL daily, Azithromycin, 125mg daily, Florastor Kids, Culturelle kids
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- Pfizer Covid vaccine #2, 11/26/21, red, raised lump at injection site lasting about a week.
- Staat
- TX
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.11.2022
- Impfdatum
- 23.11.2022
- Beginn
- 24.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Arthralgia
Hypoaesthesia
Mobility decreased
Product preparation error
Pyrexia
Sensory disturbance
Vomiting
Symptomtext
Patient was given the vaccine undiluted in the afternoon of 11/23/2022. Dad reported high fever of 103 around 5-6am the morning after along with body numbness described as "cannot move" and joint pain. Fever and movement improved one hour after a Tylenol dose. Patient also vomited twice in the morning and again in the evening. In the evening of 11/24, patient has fever again (described as "warm" by Dad) and also stated her arm felt "vibrating." Dad gave another dose of Tylenol. Patient finally ate something in the evening since the night of vaccine. Morning of 11/25/2022, patient was better and no other symptoms. Parents will keep monitoring.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Mobility decreased
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NE
- Alter
- 66,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.11.2022
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 26.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Cardiac stress test normal
Computerised tomogram thorax normal
Cough
Dyspnoea exertional
Echocardiogram normal
Injection site pruritus
Product preparation issue
Symptomtext
The Pfizer 5-11 bivalent and the Pfizer 12 and up bivalent were in the same container. Internal Medicine staff were not aware that these boosters were kept together in the same container. There is a label on the container indicating that the Pfizer 5-11 bivalent has a pink package label and that the Pfizer 12 and up bivalent has a blue package label. Inside the container, there are 2 clear ziplocks, each housing the vials, separately. Staff member (On soft independence orientation with a phone RN backing up clinic) mistakenly grabbed the Pfizer 5-11 bivalent and drew up 0.3 ml which was administered to the patient. The medication was not diluted as it normally would have been if prepared by a pediatric RN. Undiluted, at this dose, the patient received 42.857 mcg rather than the typical 30 mcg dose. The patient was notified that she received her vaccine from the incorrect vial. Pharmacy was notified and they communicated with the state. They recommended monitoring the patient for 30 minutes post vaccine administration as opposed to the normal 15 minute monitoring period. They also recommended not repeating any doses and watching for local and systemic adverse events such as hypersensitivity, increased fatigue/drowsiness, chills, nausea, vomiting, diarrhea, headache, myalgia, and fever. Patient was contacted and notified of dose received as it was in excess of recommended 30 mcg dose. Immediately notified the clinic staff via high priority email and phone call that the container houses both the 12 and up and 5-11 pfizer bivalent doses and to pay careful attention when giving this medication. Spoke with Director of Primary Care who has already sent out communication that we are working on getting a separate, pink container for the 5-11 pfizer bivalent doses. Spoke with clinic staff RN regarding the importance of checking the five rights of medication administration prior to giving medication(s). The RN was receptive and acknowledged his error. He will use this as a learning opportunity. I spoke to patient on 10/28/22 at 12:38p. She reports having a headache that she cannot seem to get rid of. The headache was better on 10/28/22 than it was when she woke up on 10/27/22. The patient took tylenol twice on 10/27/22 and once on 10/28/22. She reported some itching at the injection site that had resolved by the time of the call on 10/28/22 at 12:38p. Reviewed maximum tylenol and ibuprofen dosing with patient (Tylenol 1000 mg PO Q6H if no hx of liver impairment or contraindications, Ibuprofen 800 mg PO TID if no hx of kidney impairment or contraindications). If itching returns, pt. will apply OTC hydrocortisone cream and/or consider taking an OTC antihistamine according to package directions. I asked the patient to notify our office if questions or concerns arise or if she failed to improve. Patient verbalized understanding.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea exertional
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- Per office visit note from 10/26/22: 1. Dyspnea on exertion 2. Persistent dry cough Evaluation thus far has been reassuring. No clear lab abnormality to explain symptoms. Echo and stress test normal. Chest CT unremarkable. Will proceed with PFTs and pulmonary evaluation. Will refer to Allergy/ Asthma clinic. Next steps pending results. We can try a PRN albuterol inhaler again now as this did seem to help in the past. Can try using this prior to exertion and/ or at onset of symptoms. - AMB REFERRAL TO ALLERGY - albuterol sulfate 90 mcg/Actuation inhaler; Take 2 Puffs by inhalation every 6 hours as needed for Shortness of Breath.
- Vorgeschichte
- Hypertension, Hyperlipidemia, Hypothyroidism, Prediabetes, Seasonal Allergic Rhinitis, Diverticulitis, Benign Paroxysmal Positional Vertigo.
- Andere Medikamente
- Albuterol Sulfate 90 mcg 2 puffs via inhalation route every 4 hours as needed for shortness of breath, Simvastatin 80 mg 1 tablet by oral route once daily in the evening, Hydrochlorothiazide 25 mg 1 tablet by oral route once daily, Levothyr
- Allergien
- No known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.11.2022
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 28.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Dyspnoea
Erythema
Feeling hot
Flushing
Pruritus
Symptomtext
24 hours after the vaccine she experienced flushed, bright red, warm, and itchy skin all over her head and neck.; 24 hours after the vaccine she experienced flushed, bright red, warm, and itchy skin all over her head and neck.; 24 hours after the vaccine she experienced flushed, bright red, warm, and itchy skin all over her head and neck.; 24 hours after the vaccine she experienced flushed, bright red, warm, and itchy skin all over her head and neck.; she may have trouble breathing; This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the parent. A 7-year-old female patient (not pregnant) received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 27Oct2022 at 09:00 as dose 3 (booster), single (Lot number: GK1657) at the age of 7 years, in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "COVID-19" (unspecified if ongoing), notes: Prior to vaccination, the patient was diagnosed with COVID-19. Concomitant medication(s) included: INFLUENZA VACCINE taken for immunisation, on 18Oct2022 as dose number unknown, single; MIRALAX; GAS RELIEF & PREVENTION. Vaccination history included: BNT162b2 (DOSE 1, SINGLE; Lot number: FK5127), administration date: 01Dec2021, when the patient was 6-year-old, for COVID-19 immunisation; BNT162b2 (DOSE 2, SINGLE; Lot number: FL8094), administration date: 29Jan2022, when the patient was 6-year-old, for COVID-19 immunisation, reaction(s): "Inappropriate schedule of vaccine administered". The following information was reported: FLUSHING (non-serious), ERYTHEMA (non-serious), FEELING HOT (non-serious) all with onset 28Oct2022 at 09:15, outcome "recovered" (2022) and all described as "24 hours after the vaccine she experienced flushed, bright red, warm, and itchy skin all over her head and neck."; PRURITUS (non-serious) with onset 28Oct2022 at 09:15, outcome "not recovered", described as "24 hours after the vaccine she experienced flushed, bright red, warm, and itchy skin all over her head and neck."; DYSPNOEA (non-serious) with onset 28Oct2022 at 09:15, outcome "recovered" (2022), described as "she may have trouble breathing". Therapeutic measures were not taken as a result of flushing, erythema, feeling hot, pruritus, dyspnoea. Additional information: The patient had no known allergies. It was reported that 24 hours after the vaccine the patient experienced flushed, bright red, warm, and itchy skin all over her head and neck. This happened at school and her teacher was extremely concerned she may have trouble breathing. The school nurse had her ice it and symptoms resolved. Itchy skin has remained. The adverse events did not resulted in hospital prolongation. Since the vaccination, the patient had not been tested for COVID-19. This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the parent.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: COVID-19 (Prior to vaccination, the patient was diagnosed with COVID-19)
- Andere Medikamente
- MIRALAX; GAS RELIEF & PREVENTION
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.10.2022
- Impfdatum
- 20.10.2022
- Beginn
- 21.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Ageusia
Anosmia
Dyspnoea
Fatigue
Limb discomfort
Headache
Vomiting
Off label use
Overdose
Pain
Pain in extremity
Product preparation error
Product use issue
Rhinorrhoea
Somnolence
Vaccination site pain
Symptomtext
If applicable, list all vaccines administered on same date with the Pfizer vaccine considered as suspect: Vaccine Name: Inactivated Influenza Flucelvax Quad; If applicable, list all vaccines administered on same date with the Pfizer vaccine considered as suspect: Vaccine Name: Inactivated Influenza Flucelvax Quad; the children were given because it was not diluted; the children were given because it was not diluted; body aches; runny nose; fatigue/Tiredness; complaining someone is sitting on their chest and didn't feel like they could breath/shortness of breath; legs are uncomfortable; have no smell or taste; have no smell or taste; body aches in legs and arms; body aches in legs and arms; grogginess; very sore at the injection site and can barely raise their arms; sharp pain in side; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Physician and Consumer or other non HCP) from medical information team. A 7-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 20Oct2022 as dose 4 (orange cap; booster), 28 ug single (Lot number: GK1657, Expiration Date: 31Jul2023) at the age of 7 years, in left arm for covid-19 immunisation; influenza vaccine inact sag 4v (FLUCELVAX QUAD), as 0.5 ml seqirus (Lot number: AS1596C, Expiration Date: 30Jun2023) intramuscular for immunisation. The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. Vaccination history included: BNT162b2 (1st dose Pfizer COVID-19 Vaccine:, Date Received: 09Nov2021, Lot number: FK5127, administration date: 09Nov2021, when the patient was 7-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (2nd dose Pfizer COVID-19 Vaccine:, Date Received: 30Nov2021, Lot number: FK5618, Same location as first dose), administration date: 30Nov2021, when the patient was 7-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (3rd dose Pfizer COVID-19 Vaccine: , Date Received: 14Jun2022, Lot Number: FL or FC 8094), administration date: 14Jun2022, when the patient was 7-year-old, for COVID-19 Immunization. The following information was reported: PAIN IN EXTREMITY (non-serious), PAIN IN EXTREMITY (non-serious) all with onset 21Oct2022, outcome "unknown" and all described as "body aches in legs and arms"; SOMNOLENCE (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "unknown", described as "grogginess"; AGEUSIA (non-serious), ANOSMIA (non-serious) all with onset 21Oct2022, outcome "unknown" and all described as "have no smell or taste"; PAIN (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "unknown", described as "sharp pain in side"; VACCINATION SITE PAIN (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "unknown", described as "very sore at the injection site and can barely raise their arms"; OFF LABEL USE (non-serious), PRODUCT USE ISSUE (non-serious), outcome "unknown" and all described as "If applicable, list all vaccines administered on same date with the Pfizer vaccine considered as suspect: Vaccine Name: Inactivated Influenza Flucelvax Quad"; PRODUCT PREPARATION ERROR (non-serious), OVERDOSE (non-serious), outcome "unknown" and all described as "the children were given because it was not diluted"; PAIN (non-serious), outcome "unknown", described as "body aches"; RHINORRHOEA (non-serious), outcome "unknown", described as "runny nose"; FATIGUE (non-serious), outcome "unknown", described as "fatigue/Tiredness "; DYSPNOEA (non-serious), outcome "unknown", described as "complaining someone is sitting on their chest and didn't feel like they could breath/shortness of breath"; LIMB DISCOMFORT (non-serious), outcome "unknown", described as "legs are uncomfortable". The events "have no smell or taste", "body aches", "runny nose", "fatigue/tiredness " and "legs are uncomfortable" required emergency room visit. Clinical course: Caller was calling about the Pfizer Booster for 5 year old and 5 -11 year old. She took her daughters to get the booster and her daughters received the wrong dosage. Caller clarifies her daughters received an adult dosage instead of the child dosage. Her daughters are 5 and 7 years old. She was calling to report and because incorrect dosage. Her daughters has no smell and taste, body aches, runny nose, and fatigue. One child was 5 and was very groggy and disoriented and another was tired and legs are uncomfortable. Caller took her daughters to the emergency room and spent all night there. She asks are her children going to live and what was going to happen since her children are already having symptoms. 20-30 minutes later both of her children started complaining someone was sitting on their chest and didn't feel like they could breath. 2 hours later the Pharmacist called the caller and said the incorrect dosage was given to her daughters. The girls had shortness of breath. Today, 21Oct2022, the girls have no smell or taste, body aches in legs and arms, grogginess, and sharp pain in side. Both girls are very sore at the injection site and can barely raise their arms. Caller clarifies the girls are sore in the left arm. Caller took her girls to the Emergency Room last night but were not admitted. The girls were discharged with follow up to Pediatrician in 3 days. The pharmacist said the 5 year old dosage was to be diluted with Sodium Chloride and was not diluted and sol the girls were given more vaccine then supposed to get. Caller asked if the girls got a dose that would be given to her and the pharmacist said yes the girls got the same amount that an adult would get. Patient was in school and caller believes in keeping her safe. Caller had gotten the COVID shot and boosters and nothing has gone wrong. Vaccination Facility Type was Pharmacy. Patient had not Vaccine Administered at Military Facility. The pharmacy had an Intern to administer the vaccinations to her children. The Pharmacist stated neither pharmacist on duty went behind intern to verify vaccine or dosage. Patient had visit to Emergency Room. Patient had not visit to Physician Office. The girls have an appointment scheduled for Monday. The doctors has her in a holding so if develop a fever then needs to bring in immediately. Patient had not administration other vaccine Prior Vaccinations (within 4 weeks). Follow-up (21Oct2022): This is a spontaneous follow-up report from a contactable consumer. This consumer reported for a patient that: Updated information included: New primary reporter (address), Patient details, Historical vaccine, relevant medical history, dosage details, co-suspect and events. Follow-up (26Oct2022): Follow-up attempts are completed. No further information is expected.; Sender's Comments: Linked Report(s) : US-PFIZER INC-202201249236 same reporter/drug/event, different patient;
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: Other Conditions: No
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.10.2022
- Impfdatum
- 20.10.2022
- Beginn
- 21.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Ageusia
Anosmia
Dyspnoea
Fatigue
Limb discomfort
Headache
Vomiting
Off label use
Overdose
Pain
Pain in extremity
Product preparation error
Product use issue
Rhinorrhoea
Somnolence
Vaccination site pain
Symptomtext
If applicable, list all vaccines administered on same date with the Pfizer vaccine considered as suspect: Vaccine Name: Inactivated Influenza Flucelvax Quad; If applicable, list all vaccines administered on same date with the Pfizer vaccine considered as suspect: Vaccine Name: Inactivated Influenza Flucelvax Quad; the children were given because it was not diluted; the children were given because it was not diluted; body aches; runny nose; fatigue/Tiredness; complaining someone is sitting on their chest and didn't feel like they could breath/shortness of breath; legs are uncomfortable; have no smell or taste; have no smell or taste; body aches in legs and arms; body aches in legs and arms; grogginess; very sore at the injection site and can barely raise their arms; sharp pain in side; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Physician and Consumer or other non HCP) from medical information team. A 7-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 20Oct2022 as dose 4 (orange cap; booster), 28 ug single (Lot number: GK1657, Expiration Date: 31Jul2023) at the age of 7 years, in left arm for covid-19 immunisation; influenza vaccine inact sag 4v (FLUCELVAX QUAD), as 0.5 ml seqirus (Lot number: AS1596C, Expiration Date: 30Jun2023) intramuscular for immunisation. The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. Vaccination history included: BNT162b2 (1st dose Pfizer COVID-19 Vaccine:, Date Received: 09Nov2021, Lot number: FK5127, administration date: 09Nov2021, when the patient was 7-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (2nd dose Pfizer COVID-19 Vaccine:, Date Received: 30Nov2021, Lot number: FK5618, Same location as first dose), administration date: 30Nov2021, when the patient was 7-year-old, for COVID-19 Immunization; BNT162b2 (3rd dose Pfizer COVID-19 Vaccine: , Date Received: 14Jun2022, Lot Number: FL or FC 8094), administration date: 14Jun2022, when the patient was 7-year-old, for COVID-19 Immunization. The following information was reported: PAIN IN EXTREMITY (non-serious), PAIN IN EXTREMITY (non-serious) all with onset 21Oct2022, outcome "unknown" and all described as "body aches in legs and arms"; SOMNOLENCE (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "unknown", described as "grogginess"; AGEUSIA (non-serious), ANOSMIA (non-serious) all with onset 21Oct2022, outcome "unknown" and all described as "have no smell or taste"; PAIN (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "unknown", described as "sharp pain in side"; VACCINATION SITE PAIN (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "unknown", described as "very sore at the injection site and can barely raise their arms"; OFF LABEL USE (non-serious), PRODUCT USE ISSUE (non-serious), outcome "unknown" and all described as "If applicable, list all vaccines administered on same date with the Pfizer vaccine considered as suspect: Vaccine Name: Inactivated Influenza Flucelvax Quad"; PRODUCT PREPARATION ERROR (non-serious), OVERDOSE (non-serious), outcome "unknown" and all described as "the children were given because it was not diluted"; PAIN (non-serious), outcome "unknown", described as "body aches"; RHINORRHOEA (non-serious), outcome "unknown", described as "runny nose"; FATIGUE (non-serious), outcome "unknown", described as "fatigue/Tiredness "; DYSPNOEA (non-serious), outcome "unknown", described as "complaining someone is sitting on their chest and didn't feel like they could breath/shortness of breath"; LIMB DISCOMFORT (non-serious), outcome "unknown", described as "legs are uncomfortable". The events "have no smell or taste", "body aches", "runny nose", "fatigue/tiredness " and "legs are uncomfortable" required emergency room visit. Clinical course: Caller was calling about the Pfizer Booster for 5 year old and 5 -11 year old. She took her daughters to get the booster and her daughters received the wrong dosage. Caller clarifies her daughters received an adult dosage instead of the child dosage. Her daughters are 5 and 7 years old. She was calling to report and because incorrect dosage. Her daughters has no smell and taste, body aches, runny nose, and fatigue. One child was 5 and was very groggy and disoriented and another was tired and legs are uncomfortable. Caller took her daughters to the emergency room and spent all night there. She asks are her children going to live and what was going to happen since her children are already having symptoms. 20-30 minutes later both of her children started complaining someone was sitting on their chest and didn't feel like they could breath. 2 hours later the Pharmacist called the caller and said the incorrect dosage was given to her daughters. The girls had shortness of breath. Today, 21Oct2022, the girls have no smell or taste, body aches in legs and arms, grogginess, and sharp pain in side. Both girls are very sore at the injection site and can barely raise their arms. Caller clarifies the girls are sore in the left arm. Caller took her girls to the Emergency Room last night but were not admitted. The girls were discharged with follow up to Pediatrician in 3 days. The pharmacist said the 5 year old dosage was to be diluted with Sodium Chloride and was not diluted and sol the girls were given more vaccine then supposed to get. Caller asked if the girls got a dose that would be given to her and the pharmacist said yes the girls got the same amount that an adult would get. Patient was in school and caller believes in keeping her safe. Caller had gotten the COVID shot and boosters and nothing has gone wrong. Vaccination Facility Type was Pharmacy. Patient had not Vaccine Administered at Military Facility. The pharmacy had an Intern to administer the vaccinations to her children. The Pharmacist stated neither pharmacist on duty went behind intern to verify vaccine or dosage. Patient had visit to Emergency Room. Patient had not visit to Physician Office. The girls have an appointment scheduled for Monday. The doctors has her in a holding so if develop a fever then needs to bring in immediately. Patient had not administration other vaccine Prior Vaccinations (within 4 weeks). Follow-up (21Oct2022): This is a spontaneous follow-up report from a contactable consumer. This consumer reported for a patient that: Updated information included: New primary reporter (address), Patient details, Historical vaccine, relevant medical history, dosage details, co-suspect and events. Follow-up (26Oct2022): Follow-up attempts are completed. No further information is expected.; Sender's Comments: Linked Report(s) : US-PFIZER INC-202201249236 same reporter/drug/event, different patient;
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: Other Conditions: No
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 27.10.2022
- Impfdatum
- 23.10.2022
- Beginn
- 23.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Abdominal pain
Dizziness
Fatigue
Flushing
Hyperhidrosis
Hypotension
Lethargy
Nausea
Symptomtext
Systemic: Abdominal Pain-Mild, Systemic: Dizziness / Lightheadness-Mild, Systemic: Exhaustion / Lethargy-Medium, Systemic: diaphoretic, low BP 90/50s-Medium, Systemic: Flushed / Sweating-Medium, Systemic: Hypotension-Medium, Systemic: Nausea-Medium
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypotension
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.10.2022
- Impfdatum
- 20.10.2022
- Beginn
- 01.10.2022
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Ageusia
Anosmia
Aphasia
Delusional disorder, unspecified type
Disorientation
Dysarthria
Dyspnoea
Dysstasia
Joint range of motion decreased
Lethargy
Headache
Vomiting
Nausea
Overdose
Pain
Pain in extremity
Product preparation error
Product use issue
Symptomtext
have no smell or taste; body aches in legs and arms/sore in the left arm; sharp pain in side; barely raise their arms; sore at the injection site; girls have no smell; words were slurred and went away; BNT162B2 3rd dose and Flucelvax Quad on 20Oct2022; not diluted with sodium chloride and essentially received an adult dosage of covid vaccine; not diluted with sodium chloride and essentially received an adult dosage of covid vaccine; couldn't stand up; delusional; words were slurred; shortness of breath/ sitting on their chest and didn't feel like they could breath; kept gagging like she was choking, like something was blocking her throat; lethargic; nausea; very groggy; disoriented; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP) from medical information team. The reporter is the parent. A 5-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 20Oct2022 as dose 3 (orange cap; booster), 28 ug single (Lot number: GK1657) at the age of 5 years, in left arm for covid-19 immunisation; influenza vaccine inact sag 4v (FLUCELVAX QUAD), on 20Oct2022 as dose number unknown, 0.5ml single (Lot number: AS1596C, Expiration Date: 30Jun2023) intramuscular for immunisation. The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. Vaccination history included: BNT162b2 (Lot number: FL8094, Dose 1), administration date: 24May2022, when the patient was 5-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (Lot number: FL or FC8094, Dose 2), administration date: 14Jun2022, when the patient was 5-year-old, for COVID-19 immunization. The following information was reported: DISORIENTATION (non-serious) with onset Oct2022, outcome "unknown", described as "disoriented"; SOMNOLENCE (non-serious) with onset Oct2022, outcome "unknown", described as "very groggy"; PRODUCT USE ISSUE (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "BNT162B2 3rd dose and Flucelvax Quad on 20Oct2022"; DYSSTASIA (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "couldn't stand up"; DELUSIONAL DISORDER, UNSPECIFIED TYPE (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "delusional"; RETCHING (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "kept gagging like she was choking, like something was blocking her throat"; LETHARGY (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "lethargic"; NAUSEA (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown"; PRODUCT PREPARATION ERROR (non-serious), OVERDOSE (non-serious) all with onset 20Oct2022, outcome "unknown" and all described as "not diluted with sodium chloride and essentially received an adult dosage of covid vaccine"; DYSPNOEA (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "shortness of breath/ sitting on their chest and didn't feel like they could breath"; DYSARTHRIA (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "words were slurred"; APHASIA (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "words were slurred and went away"; JOINT RANGE OF MOTION DECREASED (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "barely raise their arms"; PAIN IN EXTREMITY (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "body aches in legs and arms/sore in the left arm"; ANOSMIA (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "girls have no smell"; AGEUSIA (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "have no smell or taste"; PAIN (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "sharp pain in side"; VACCINATION SITE PAIN (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "sore at the injection site". The events "very groggy", "lethargic", "disoriented", "couldn't stand up", "delusional", "words were slurred", "shortness of breath/ sitting on their chest and didn't feel like they could breath" and "words were slurred and went away" required emergency room visit. Additional information: Caller is the mother on behalf of her daughters who received wrong dosage of booster COVID vaccine. When attempting to clarify product and presentations caller is unsure and states she never saw the vial. Caller states she was told the vial was not diluted with sodium chloride and essentially received an adult dosage of COVID vaccine. Product was administered by an intern at the pharmacy. Caller asked are her children going to live as they are already having symptoms. Patients who were supposed to receive the bivalent booster orange cap Pfizer BioNtech COVID 19 vaccine for ages 5-11 years 0.2ml dose of 10 mcg mg. They were inadvertently given a dose undiluted, however requestor does not know exact dosage they were given and again states they were given a "full adult dosage". Caller clarifies her daughters received an adult dosage (28ug) instead of the child dosage. Her daughters are 5 and 7 years old. She is calling to report and because incorrect dosage. Her daughters has no smell and taste, body aches, runny nose, and fatigue. 5-year-old patient 5 and was very groggy and disoriented and. Caller took her daughters to the emergency room and spent all night there. She asks are her children going to live and what is going to happen since her children are already having symptoms. Immediately after shot went lethargic, couldn't stand up and delusional and the Pharmacist didn't check on her before the caller left with her kids. Her daughter had first 2 doses and wasn't like that. Her daughter couldn't stand and said mom her legs. Her daughter's words were slurred and went away. 20-30 minutes later both of her children started complaining someone is sitting on their chest and didn't feel like they could breath. 2 hours later the Pharmacist called the caller and said the incorrect dosage was given to her daughters. The girls had shortness of breath/ sitting on their chest and didn't feel like they could breath. On 21Oct2022, the girls have no smell or taste, body aches in legs and arms, grogginess, and sharp pain in side. Both girls are very sore at the injection site and can barely raise their arms. Caller clarifies the girls are sore in the left arm. Last night, patient had nausea and kept gagging like she was choking, like something was blocking her throat. Caller took her girls to the Emergency Room last night but were not admitted. The girls were discharged with follow up to Pediatrician in 3 days. The pharmacist said the 5-year-old dosage is to be diluted with Sodium Chloride and was not diluted and sol the girls were given more vaccine then supposed to get. Caller asked if the girls got a dose that would be given to her and the pharmacist said yes the girls got the same amount that an adult would get. The girls have an appointment scheduled for Monday. The doctors has her in a holding so if develop a fever then needs to bring in immediately.; Sender's Comments: Linked Report(s) : US-PFIZER INC-202201249407 same reporter/drug/event, different patient;
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: Other Conditions: No
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.10.2022
- Impfdatum
- 20.10.2022
- Beginn
- 01.10.2022
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Ageusia
Anosmia
Aphasia
Delusional disorder, unspecified type
Disorientation
Dysarthria
Dyspnoea
Dysstasia
Joint range of motion decreased
Lethargy
Headache
Vomiting
Nausea
Overdose
Pain
Pain in extremity
Product preparation error
Product use issue
Symptomtext
have no smell or taste; body aches in legs and arms/sore in the left arm; sharp pain in side; barely raise their arms; sore at the injection site; girls have no smell; words were slurred and went away; BNT162B2 3rd dose and Flucelvax Quad on 20Oct2022; not diluted with sodium chloride and essentially received an adult dosage of covid vaccine; not diluted with sodium chloride and essentially received an adult dosage of covid vaccine; couldn't stand up; delusional; words were slurred; shortness of breath/ sitting on their chest and didn't feel like they could breath; kept gagging like she was choking, like something was blocking her throat; lethargic; nausea; very groggy; disoriented; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP) from medical information team. The reporter is the parent. A 5-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 20Oct2022 as dose 3 (orange cap; booster), 28 ug single (Lot number: GK1657) at the age of 5 years, in left arm for covid-19 immunisation; influenza vaccine inact sag 4v (FLUCELVAX QUAD), on 20Oct2022 as dose number unknown, 0.5ml single (Lot number: AS1596C, Expiration Date: 30Jun2023) intramuscular for immunisation. The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. Vaccination history included: BNT162b2 (Lot number: FL8094, Dose 1), administration date: 24May2022, when the patient was 5-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (Lot number: FL or FC8094, Dose 2), administration date: 14Jun2022, when the patient was 5-year-old, for COVID-19 immunization. The following information was reported: DISORIENTATION (non-serious) with onset Oct2022, outcome "unknown", described as "disoriented"; SOMNOLENCE (non-serious) with onset Oct2022, outcome "unknown", described as "very groggy"; PRODUCT USE ISSUE (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "BNT162B2 3rd dose and Flucelvax Quad on 20Oct2022"; DYSSTASIA (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "couldn't stand up"; DELUSIONAL DISORDER, UNSPECIFIED TYPE (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "delusional"; RETCHING (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "kept gagging like she was choking, like something was blocking her throat"; LETHARGY (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "lethargic"; NAUSEA (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown"; PRODUCT PREPARATION ERROR (non-serious), OVERDOSE (non-serious) all with onset 20Oct2022, outcome "unknown" and all described as "not diluted with sodium chloride and essentially received an adult dosage of covid vaccine"; DYSPNOEA (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "shortness of breath/ sitting on their chest and didn't feel like they could breath"; DYSARTHRIA (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "words were slurred"; APHASIA (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "words were slurred and went away"; JOINT RANGE OF MOTION DECREASED (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "barely raise their arms"; PAIN IN EXTREMITY (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "body aches in legs and arms/sore in the left arm"; ANOSMIA (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "girls have no smell"; AGEUSIA (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "have no smell or taste"; PAIN (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "sharp pain in side"; VACCINATION SITE PAIN (non-serious) with onset 21Oct2022, outcome "not recovered", described as "sore at the injection site". The events "very groggy", "lethargic", "disoriented", "couldn't stand up", "delusional", "words were slurred", "shortness of breath/ sitting on their chest and didn't feel like they could breath" and "words were slurred and went away" required emergency room visit. Additional information: Caller is the mother on behalf of her daughters who received wrong dosage of booster COVID vaccine. When attempting to clarify product and presentations caller is unsure and states she never saw the vial. Caller states she was told the vial was not diluted with sodium chloride and essentially received an adult dosage of COVID vaccine. Product was administered by an intern at the pharmacy. Caller asked are her children going to live as they are already having symptoms. Patients who were supposed to receive the bivalent booster orange cap Pfizer BioNtech COVID 19 vaccine for ages 5-11 years 0.2ml dose of 10 mcg mg. They were inadvertently given a dose undiluted, however requestor does not know exact dosage they were given and again states they were given a "full adult dosage". Caller clarifies her daughters received an adult dosage (28ug) instead of the child dosage. Her daughters are 5 and 7 years old. She is calling to report and because incorrect dosage. Her daughters has no smell and taste, body aches, runny nose, and fatigue. 5-year-old patient 5 and was very groggy and disoriented and. Caller took her daughters to the emergency room and spent all night there. She asks are her children going to live and what is going to happen since her children are already having symptoms. Immediately after shot went lethargic, couldn't stand up and delusional and the Pharmacist didn't check on her before the caller left with her kids. Her daughter had first 2 doses and wasn't like that. Her daughter couldn't stand and said mom her legs. Her daughter's words were slurred and went away. 20-30 minutes later both of her children started complaining someone is sitting on their chest and didn't feel like they could breath. 2 hours later the Pharmacist called the caller and said the incorrect dosage was given to her daughters. The girls had shortness of breath/ sitting on their chest and didn't feel like they could breath. On 21Oct2022, the girls have no smell or taste, body aches in legs and arms, grogginess, and sharp pain in side. Both girls are very sore at the injection site and can barely raise their arms. Caller clarifies the girls are sore in the left arm. Last night, patient had nausea and kept gagging like she was choking, like something was blocking her throat. Caller took her girls to the Emergency Room last night but were not admitted. The girls were discharged with follow up to Pediatrician in 3 days. The pharmacist said the 5-year-old dosage is to be diluted with Sodium Chloride and was not diluted and sol the girls were given more vaccine then supposed to get. Caller asked if the girls got a dose that would be given to her and the pharmacist said yes the girls got the same amount that an adult would get. The girls have an appointment scheduled for Monday. The doctors has her in a holding so if develop a fever then needs to bring in immediately.; Sender's Comments: Linked Report(s) : US-PFIZER INC-202201249407 same reporter/drug/event, different patient;
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dyspnoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: Other Conditions: No
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.08.2023
- Impfdatum
- 01.08.2023
- Beginn
- 01.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Eye swelling
Pruritus
Urticaria
Symptomtext
According to mother had itching about 30-40 minutes after admin with hives on trunk and limbs, eye swelling. Patient stable with improvement of symptoms today, no concern for anaphylaxis or emergency services during follow up visit.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pruritus
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- no known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IA
- Alter
- 40,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.07.2023
- Impfdatum
- 26.07.2023
- Beginn
- 26.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site pain
Product preparation issue
Symptomtext
Patient requested to have the Pfizer Adult Bivalent vaccine as she has never had the vaccine, CMA accidentally drew up the Age 5-11 year old vaccine-Bivalent instead of an Adult one, she also did not dilute the 5-11 year old vial of vaccine as she thought it was the adult vial. She administered 0.3 ml of undiluted 5-11 yo Pfizer vaccine to pt in left arm IM. Office caught this error when doing inventory of Covid vaccines on 7/27/23 at 0800. 0836 am-this nurse (clinic manager) spoke with a inpatient pharmacist in our hospital pharmacy who gave me feedback on what to discuss with the patient about the vaccine error. Clinic Manager (myself) called patient on 7/27/23 when the error had been determined by clinic staff and verified with CMA who gave the vaccine. The only thing the patient reported when this nurse spoke with the patient was that her injection site was really sore, no swelling or redness noted at site per patient report. Otherwise patient feels fine at the time that this nurse spoke with her by phone. Informed patient to contact our office if any further questions or concerns. Patient was very understanding by phone.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- Hypertension
- Andere Medikamente
- Albuterol inhaler (prn) Lisinopril daily
- Allergien
- Bactrim Erythromycin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 01.06.2023
- Impfdatum
- 16.11.2022
- Beginn
- 18.11.2022
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Post vaccination fever
Symptomtext
Postvaccination fever on 2022-11-18.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Post vaccination fever
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Upper respiratory infection NOS; Contact with and (suspected) exposure to COVID-19; Molluscum contagiosum; Overweight; Other seasonal allergic rhinitis; Slow transit constipation; Stenosis of pulmonary artery; Encounter for routine child health examination with abnormal findings; Need for immunization against single bacterial diseases
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- POLYETHYLENE GLYCOL 3350 17 GM/SCOOP ORAL POWD
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.05.2023
- Impfdatum
- 12.05.2023
- Beginn
- 13.05.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product preparation error
Pyrexia
Symptomtext
pt was given the pediatric bivalent vaccine without mixing; per mom, experiensed slight fever 5/13,which resolved quickly
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pyrexia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none listed
- Andere Medikamente
- no
- Allergien
- no known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.05.2023
- Impfdatum
- 07.11.2022
- Beginn
- 08.04.2023
- Tage bis Beginn
- 152,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Culture positive
Disease recurrence
Fatigue
Impetigo
Pyrexia
Rash
Rash macular
Respiratory tract congestion
Rhinorrhoea
Streptococcal infection
Streptococcus test positive
Symptomtext
She started with a runny nose, and congestion and then she started getting spots on her face. I took her to the doctor, and they diagnosed Impetigo. They said that it could be Strep too, but the medication would cover both. They prescribed cephalexin. She got better and then the spots popped back up again, but this time she had more bumps, fatigue and a fever and I took her back to the doctor again. They told me it wasn't chicken pox, and they diagnosed a reoccurrence of Impetigo again, but they cultured it this time. When the culture back it read that she had Strep. Sulfamethoxazole trimethoprim and mupirocin. We stopped the sulfamethoxazole trimethoprim and continuing the mupirocin. We are still dealing with this at this time, but she is showing signs of improvement.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 01MAY2023 Culture, Strep
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- ZYRTEC
- Allergien
- Amoxicillin; seasonal allergies; trees; cats; dogs; cows
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 01.02.2023
- Tage bis Beginn
- 90,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / UN
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Abdominal pain upper
Fatigue
Oropharyngeal pain
Pharyngitis streptococcal
Pyrexia
Streptococcus test positive
Symptomtext
On 02/2023 in the morning my son had sore throat, fever, stomach aches, and fatigued. I took him to the urgent care right way. At the urgent care they did a Strep Throat test which was positive. They prescribed him with amoxycillin for 10 days.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Abdominal pain upper
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- FEB2023 Strep Throat test positive
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 30.01.2023
- Beginn
- 30.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- OT / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Eye irritation
Eye pruritus
Oropharyngeal pain
Overdose
Product preparation error
Incorrect dose administered
Loss of personal independence in daily activities
Product preparation issue
Rhinorrhoea
Weight
Wrong product administered
Vaccination error
Symptomtext
sore throat; runny nose; Itchy eye; burning in one eye; Wrong vaccine administered; Undiluted dose of the vaccine; Undiluted dose of the vaccine; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP) from medical information team. The reporter is the parent. An 8-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 30Jan2023 as dose 1 (orange cap), single (Lot number: GK1657) at the age of 8 years intramuscular, in left arm for covid-19 immunisation. The patient didn't receive BNT162b2 (BNT162B2). The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. Past drug history included: Allergic to amoxicillin, reaction(s): "Allergic to amoxicillin", notes: Allergic to amoxicillin, Caller states that her son was 2-3 years old when this allergy was discovered. The following information was reported: PRODUCT PREPARATION ERROR (non-serious), OVERDOSE (non-serious) all with onset 30Jan2023, outcome "unknown" and all described as "Undiluted dose of the vaccine"; WRONG PRODUCT ADMINISTERED (non-serious) with onset 30Jan2023, outcome "unknown", described as "Wrong vaccine administered"; EYE PRURITUS (non-serious) with onset 01Feb2023, outcome "recovered" (02Feb2023), described as "Itchy eye"; EYE IRRITATION (non-serious) with onset 01Feb2023, outcome "unknown", described as "burning in one eye"; RHINORRHOEA (non-serious) with onset 01Feb2023, outcome "recovered" (04Feb2023), described as "runny nose"; OROPHARYNGEAL PAIN (non-serious) with onset 01Feb2023, outcome "unknown", described as "sore throat". Relevant laboratory tests and procedures are available in the appropriate section. Therapeutic measures were not taken as a result of rhinorrhoea, eye pruritus. Additional information: The patient received the wrong dosage at the doctor's office. Dosage text: First dose, left shoulder, injection. Patient received a concentrated, undiluted dose, equal to probably 2 times the normal amount. The reporter wanted to know if there were any adverse reactions or any other things to look for. Or if there were any information from the trials related to anything long term. States that she was calling about her son. Her son received the wrong dosage at the doctor's office. The reporter states that she does not have a lot of information. They said her son received a concentrated, undiluted dose, equal to probably 2 times the normal amount. HCP information was unknown. The reporter stated that the office said they contacted Pfizer already, caller stated that they are not being very forthcoming with information to her, that was why she decided to call Pfizer herself. The reporter stated that she does not know the cap color of the vaccine. Mentioned again that the office was not being very forthcoming with information for her. Reporter stated that she does not trust the office's information. Reporter stated that she knew her son received the left shoulder, and it was an injection, stated it seemed like it was in the muscle, but she does not know. Caller denied any other medications for her son relevant to these events. Caller denied any labs, testing, or treatments for her son related to this event. Stated that she doesn't know if she should have any or not. Prior vaccinations (within 4 weeks) were reported as none. Inquiry is regarding her son receiving a double undiluted dose of the Pfizer COVID 19 vaccine bivalent orange cap for 5-11 years of age. As of 02May2023, it was reported that On Monday 30Jan2023 the Pfizer COVID-19 bivalent for 5-11 yrs was administered to patient without being diluted first. As a result he received a higher than recommended dose. Post administration he complained of burning in one eye and missed school due to sore throat on Wednesday 01Feb2023. Doctor was altered as soon as the error was discovered and parents were notified. Undiluted Pfizer COVID-19 bivalent for 5-11 yrs vaccine was administered to patient. Medication error occurred when the product was prepared. Error was not noticed and intercepted before the product was supplied to patient. Error was not noticed and intercepted before the product was supplied to patient. Factor considered to be responsible for the medication error: misunderstanding of instructions by the individual administering the medication. Is product still being taken: no. Vaccination Facility Type: Doctor's Office/Urgent Care. Concomitant medication, Medical history and Relevant tests: None. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received. Follow-up (02Feb2023 and 06Feb2023): This is a spontaneous follow up report from a contactable consumer. This consumer reported for a patient that: Updated information included: reporter details (zip code) and additional information was updated. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received. Follow-up (02May2023): This is a spontaneous follow-up report from a contactable consumer. This consumer reported for a patient in response to non-HCP letter sent via follow-up letter which included that: Reporter information, Patient details were updated, RMH, Suspect information (anatomical location, route and Vaccine facility details), New events updated (Itchy eyes, burning in one eye and Runny nose) and Additional information added. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Oropharyngeal pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Name: Weight; Result Unstructured Data: Test Result:63 lbs
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: Patient's Medical History: None.
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 30.01.2023
- Beginn
- 30.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Eye irritation
Eye pruritus
Oropharyngeal pain
Overdose
Product preparation error
Incorrect dose administered
Loss of personal independence in daily activities
Product preparation issue
Rhinorrhoea
Weight
Wrong product administered
Vaccination error
Symptomtext
sore throat; runny nose; Itchy eye; burning in one eye; Wrong vaccine administered; Undiluted dose of the vaccine; Undiluted dose of the vaccine; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP) from medical information team. The reporter is the parent. An 8-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 30Jan2023 as dose 1 (orange cap), single (Lot number: GK1657) at the age of 8 years intramuscular, in left arm for covid-19 immunisation. The patient didn't receive BNT162b2 (BNT162B2). The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. Past drug history included: Allergic to amoxicillin, reaction(s): "Allergic to amoxicillin", notes: Allergic to amoxicillin, Caller states that her son was 2-3 years old when this allergy was discovered. The following information was reported: PRODUCT PREPARATION ERROR (non-serious), OVERDOSE (non-serious) all with onset 30Jan2023, outcome "unknown" and all described as "Undiluted dose of the vaccine"; WRONG PRODUCT ADMINISTERED (non-serious) with onset 30Jan2023, outcome "unknown", described as "Wrong vaccine administered"; EYE PRURITUS (non-serious) with onset 01Feb2023, outcome "recovered" (02Feb2023), described as "Itchy eye"; EYE IRRITATION (non-serious) with onset 01Feb2023, outcome "unknown", described as "burning in one eye"; RHINORRHOEA (non-serious) with onset 01Feb2023, outcome "recovered" (04Feb2023), described as "runny nose"; OROPHARYNGEAL PAIN (non-serious) with onset 01Feb2023, outcome "unknown", described as "sore throat". Relevant laboratory tests and procedures are available in the appropriate section. Therapeutic measures were not taken as a result of rhinorrhoea, eye pruritus. Additional information: The patient received the wrong dosage at the doctor's office. Dosage text: First dose, left shoulder, injection. Patient received a concentrated, undiluted dose, equal to probably 2 times the normal amount. The reporter wanted to know if there were any adverse reactions or any other things to look for. Or if there were any information from the trials related to anything long term. States that she was calling about her son. Her son received the wrong dosage at the doctor's office. The reporter states that she does not have a lot of information. They said her son received a concentrated, undiluted dose, equal to probably 2 times the normal amount. HCP information was unknown. The reporter stated that the office said they contacted Pfizer already, caller stated that they are not being very forthcoming with information to her, that was why she decided to call Pfizer herself. The reporter stated that she does not know the cap color of the vaccine. Mentioned again that the office was not being very forthcoming with information for her. Reporter stated that she does not trust the office's information. Reporter stated that she knew her son received the left shoulder, and it was an injection, stated it seemed like it was in the muscle, but she does not know. Caller denied any other medications for her son relevant to these events. Caller denied any labs, testing, or treatments for her son related to this event. Stated that she doesn't know if she should have any or not. Prior vaccinations (within 4 weeks) were reported as none. Inquiry is regarding her son receiving a double undiluted dose of the Pfizer COVID 19 vaccine bivalent orange cap for 5-11 years of age. As of 02May2023, it was reported that On Monday 30Jan2023 the Pfizer COVID-19 bivalent for 5-11 yrs was administered to patient without being diluted first. As a result he received a higher than recommended dose. Post administration he complained of burning in one eye and missed school due to sore throat on Wednesday 01Feb2023. Doctor was altered as soon as the error was discovered and parents were notified. Undiluted Pfizer COVID-19 bivalent for 5-11 yrs vaccine was administered to patient. Medication error occurred when the product was prepared. Error was not noticed and intercepted before the product was supplied to patient. Error was not noticed and intercepted before the product was supplied to patient. Factor considered to be responsible for the medication error: misunderstanding of instructions by the individual administering the medication. Is product still being taken: no. Vaccination Facility Type: Doctor's Office/Urgent Care. Concomitant medication, Medical history and Relevant tests: None. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received. Follow-up (02Feb2023 and 06Feb2023): This is a spontaneous follow up report from a contactable consumer. This consumer reported for a patient that: Updated information included: reporter details (zip code) and additional information was updated. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received. Follow-up (02May2023): This is a spontaneous follow-up report from a contactable consumer. This consumer reported for a patient in response to non-HCP letter sent via follow-up letter which included that: Reporter information, Patient details were updated, RMH, Suspect information (anatomical location, route and Vaccine facility details), New events updated (Itchy eyes, burning in one eye and Runny nose) and Additional information added. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Oropharyngeal pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Name: Weight; Result Unstructured Data: Test Result:63 lbs
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: Patient's Medical History: None.
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.04.2023
- Impfdatum
- 22.10.2022
- Beginn
- 24.10.2022
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Headache
Laboratory test
Nausea
Vomiting
Symptomtext
We were in line for dinner and my son just did not look right, I asked him if he was feeling alright and he said he was okay just did not look right to me. We are driving home and right before we got home, he just started throwing up. He threw up for about 12 hours and complained of a headache during this. I finally took him to the ER after the 12 hours of him throwing up. When we were at the ER they did give him nausea medication and got him to keep fluids down and then finally sent us home. The headache did last for a few more days as well.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Lab Work
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.03.2023
- Impfdatum
- 04.01.2023
- Beginn
- 04.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- OT / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Chills
Headache
Overdose
Pain
Product preparation error
Symptomtext
chills; body aches; headache; The nurse administered the Bivalent dose without diluting the vaccine first.; The nurse administered the Bivalent dose without diluting the vaccine first.; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Nurse and Physician). An 8-year-old female patient (not pregnant) received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 04Jan2023 at 08:30 as dose 4 (booster), single (Lot number: GK1657) at the age of 8 years intramuscular, in left arm for covid-19 immunisation. The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. Vaccination history included: BNT162b2 (Dose: 1, Route of administration: Intramuscular, Batch/ Lot number: Not available/ Provided at the time of report completion, Got at another facility), administration date: 04Nov2021, when the patient was 8-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (Dose: 2, Route of administration: Intramuscular, Batch/ Lot number: Not available/ Provided at the time of report completion, Got at another facility), administration date: 26Nov2021, when the patient was 8-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (Dose: 3, Route of administration: Intramuscular, Lot: FL8094), administration date: 24May2022, when the patient was 8-year-old, for COVID-19 immunization. The following information was reported: PRODUCT PREPARATION ERROR (non-serious), OVERDOSE (non-serious) all with onset 04Jan2023 at 08:30, outcome "unknown" and all described as "The nurse administered the Bivalent dose without diluting the vaccine first."; CHILLS (non-serious), outcome "recovered"; PAIN (non-serious), outcome "recovered", described as "body aches"; HEADACHE (non-serious), outcome "recovered". Therapeutic measures were not taken as a result of product preparation error, overdose. Therapeutic measures were taken as a result of chills, pain, headache. Additional information: The patient had no other vaccine in four weeks. The patient had no known other medications in two weeks. The patient had no known allergies and no known other medical history. Follow-up (04Mar2023): Follow-up attempts are completed. No further information is expected. Follow up (20Mar2023): This is a spontaneous report from a contactable Physician. This Physician reported in response to HCP letter sent which includes that: Updated information included: Reporter information (2nd reporter updated to true reporter, middle name added, suffix, email address added, and occupation updated to Physician from Other HCP) and event details (added AE: Chills, Generalized aching, and Headache)
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: other medical history: None Known
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- GA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.03.2023
- Impfdatum
- 25.11.2022
- Beginn
- 22.01.2023
- Tage bis Beginn
- 58,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Exposure to SARS-CoV-2
Fall
Gait disturbance
Musculoskeletal disorder
Neurological symptom
Pain of skin
Rash
SARS-CoV-2 test negative
Skin exfoliation
Symptomtext
1/22/23 I noticed there were a few tiny, almost invisible, bumps on the top of one of his feet and ankle, can't remember which one. The next day, I noticed there was also similar bumps on his hands. We were at the Pulmonologist for another issue, and I asked the Pulmonologist to look at it. He said to keep an eye on it. Over the next few days, it got progressively worsened where the skin on his fingertips peeled off. It was very painful because it peeled down to the last layer of skin. We tried to prevent it from bleeding. We put AQUAPHOR on it for a couple of days. Eventually we went to his pediatrician on 2/13/23. By that point, it was not going away after a few weeks of washing his laundry in different detergents, wearing gloves, and applying different lotions. It was healing over by the time we went to the Pediatrician. He referred us to another physician because he was having another symptom that was neurological. He was falling down; his leg would buckle underneath him. He would regain his ability to walk right after he fell down. We were instructed to wait several days to see if there was improvement. Since he was improving, we did not feel the need to go. The falls have not happened in a few weeks. The bumps eventually went away after the peeling went away. His hands are almost back to normal. The hands were worse than the feet. Mom was diagnosed a week before with COVID. He tested negative for COVID with several home tests.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain of skin
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- COVID home tests, negative
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- Asthma; Reactive airway disorder
- Andere Medikamente
- FLONASE; FLOVENT; albuterol possibly could have had it that day; SINGULAIR; ZYRTEC
- Allergien
- Seasonal allergies; reacts to certain things like detergents; dog saliva
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.02.2023
- Impfdatum
- 21.02.2023
- Beginn
- 21.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site pain
Symptomtext
Primary Physician spoke to patient's mother on 2/21/23, mother reported that patient was complaining of pain on site of injection of the covid vaccine, patient was not under any distress. Primary Physician will follow up with patient's mother on 2/22/23 to see how patient is doing.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- viral infection on 02/03/2023
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- Cetirizine 5mg
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.02.2023
- Impfdatum
- 21.02.2023
- Beginn
- 21.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Injection site pain
Symptomtext
Pfizer Bivalent vaccine for ages 5-11 was administered in error to patient. Patient was due for second dose of Pfizer primary for ages 5-11. A vial of the Bivalent vaccine was placed in the box for the Primary vaccines by another unknown employee on a previous date. The family was notified. Per CDC guidelines, no follow up treatment is due at this time. Also per CDC guidelines, the patient is able to be scheduled for Pfizer Bivalent booster dose in 8 weeks. Patient reports no reaction or symptoms besides the expected soreness at injection site.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- No tests were necessary.
- Aktuelle Erkrankungen
- None.
- Vorgeschichte
- None.
- Andere Medikamente
- None.
- Allergien
- None.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.02.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 29.01.2023
- Tage bis Beginn
- 3,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
COVID-19
Influenza virus test negative
Oropharyngeal pain
Pharyngitis streptococcal
SARS-CoV-2 test positive
Streptococcus test positive
Symptomtext
26JAN2023 my son was vaccinated 29JAN2023 my son became symptomatic and tested positive for COVID-19 on 31JAN2023. 06FEB2023 my son returned to school. 08FEB2023 my son came home complaining of sore throat and tested positive for Strep throat 13FEB2023 returned to school.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Oropharyngeal pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- COVID-19 test positive. Strep test positive. Influenza test negative.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.02.2023
- Impfdatum
- 15.02.2023
- Beginn
- 01.02.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Headache
Pain in extremity
Product preparation error
Symptomtext
The patient was inadvertently given Pfizer Bivalent 5-11 y/o undiluted. Patients mother was contacted and informed of the error, she reported the patient was having a headache and sore arm. Patient scheduled to be seen in the clinic.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 4,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 10.02.2023
- Impfdatum
- 10.02.2023
- Beginn
- 10.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Erythema
Myalgia
Pyrexia
Swelling
Symptomtext
Fever, sore muscles, redness, swelling.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Myalgia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Cough x 1 month
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.02.2023
- Impfdatum
- 02.01.2023
- Beginn
- 04.01.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Bacterial test
Blood creatine phosphokinase normal
C-reactive protein normal
Electrocardiogram abnormal
Faecal calprotectin increased
Full blood count normal
Gait disturbance
Lipase normal
Magnetic resonance imaging head normal
Metabolic function test
Oesophagogastroduodenoscopy normal
Pain in extremity
Procalcitonin normal
Red blood cell sedimentation rate normal
Sinus bradycardia
Ultrasound abdomen normal
Urinary system X-ray
Vomiting
Symptomtext
My son received the vaccine on 01/02/2023 and started vomiting early morning of 01/04/2023. He had 2-3 more episodes of vomiting over the next few days and then the symptoms worsened severely on 01/10/2023 with multiple episodes of vomiting. Did not have diarrhea or fever. No runny nose or cough. Needed to be hospitalized from 01/11/2023 until 01/18/2023. His vomiting was resistant to all conventional treatments: Reglan, Zofran, Phenergan. He last vomited on 01/19/2023 and since then has been better. The doctors could not conclusively determine the cause of the vomiting. They were considering gastroparesis however could not perform the gastric emptying scan as my son would not tolerate eating a meal due to vomiting. They also considered cyclic vomiting syndrome but he did not have any previous attacks to clinically confirm this diagnosis. My son also started having severe calf pain in both legs and could not walk on 01/24/2023. We had to see his pediatrician the next day. Labs were normal. He eventually started walking and symptom free on 01/30/2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- 8,0
- Labordaten
- CBC (01/11/23) normal, CMP (01/11/23) normal, CRP (01/11/23) normal, Ultrasound appendix (01/11/23) normal, KUB (01/11/2023) normal, Lipase (01/11/2023) normal, XR Upper GI Series (01/13/2023) normal, CBC (01/13/2023) normal, Procalcitonin (01/13/2023) normal, CRP (01/13/2023) normal, EKG (01/15/2023) sinus bradycardia, XR KUB (01/15/2023) normal, CBC (01/16/2023) normal, US Abdomen Complete (01/16/2023) normal, CMP (01/16/2023) normal, GI-Endoscopy EGD (01/17/2023) normal pathology results, EKG (01/17/2023) normal, Fecal Calprotectin (01/17/2023) 141, GI PCR (01/17/2023) Enteropathogenic Ecoli, MRI brain (01/17/2023) normal, CBC (01/25/2023) normal, CRP (01/25/2023) normal, Creatine Kinase (01/25/23) normal, ESR (01/25/23) normal.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AK
- Alter
- 3,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.01.2023
- Impfdatum
- 31.12.2022
- Beginn
- 26.01.2023
- Tage bis Beginn
- 26,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Lethargy
Neck pain
Torticollis
Symptomtext
neck pain, torticollis appearing x 3 days, lethargy x2 days, no fever
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Neck pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- multiple clinic visit, urgent care, ER, chiropractor
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.01.2023
- Impfdatum
- 25.01.2023
- Beginn
- 25.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Abdominal pain upper
Headache
Incorrect dose administered
Loss of personal independence in daily activities
Product preparation issue
Symptomtext
Spoke with the grandmother this morning the incident yesterday regarding the peds pfizer booster 5-11 yrs was not diluted and the signs and symptoms the family should watch out for grandmother stated Patient did stay home because she was complaining of a stomach ache and headache. I also explained if she feels the need to bring them in for further evaluation she is welcome to. I also explain I will check back tomorrow and Saturday to see if there are changes
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Abdominal pain upper
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- No
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.01.2023
- Impfdatum
- 23.01.2023
- Beginn
- 24.01.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Erythema
Rash
Symptomtext
Patient developed rash to face and generalized redness to torso a day after Pfizer booster bivalent was administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Rash
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- cough and fever within 3 weeks prior to vaccination
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none listed in patient's chart. Mom reports skin sensitivity to fragrance in hygiene produtct
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.01.2023
- Impfdatum
- 19.01.2023
- Beginn
- 19.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Fatigue
Pain
Symptomtext
fatigue, achiness
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- no
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.01.2023
- Impfdatum
- 16.01.2023
- Beginn
- 18.01.2023
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Lymphadenopathy
Pain
Swelling
Tenderness
Symptomtext
Began with localized soreness. Began to have some axillary tenderness with increase in axillary nodes right side. Began to spread to chest with mild chest wall swelling lateral to right nipple extending about half way down chest. Non tender. No rash associated with this.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- osteomyelitis of the sacrum.
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.01.2023
- Impfdatum
- 24.10.2022
- Beginn
- 19.12.2022
- Tage bis Beginn
- 56,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
COVID-19
Cough
Gait disturbance
Pyrexia
Rhinorrhoea
SARS-CoV-2 test positive
Symptomtext
He did not have an adverse reaction to the vaccine. He tested positive for with a home test COVID-19 on 12/19/2022. We gave him ibuprofen and extra fluids to help make him comfortable. He had a runny nose, cough and fever. He also. had difficulty walking for two days. We contacted his doctor at that point and recommended to keep hydrated.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pyrexia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 19DEC2022 COVID-19 Test - Positive
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- LA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.01.2023
- Impfdatum
- 14.01.2023
- Beginn
- 14.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
Pain in extremity
Product preparation issue
Symptomtext
Inadvertently the dose was give with no dilution of the product. The only adverse event thus far known is a sore arm.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 12.01.2023
- Impfdatum
- 03.01.2023
- Beginn
- 03.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect product formulation administered
Injection site pain
Symptomtext
Patient was seen in office on 1/3/23 for first dose of Pfizer COVID-19 vaccine and was given the bivalent booster dose in error instead of monovalent dose. Patient is doing well and only symptom after receiving vaccine was pain at injection site. As per provider, advised parent to have patient continue with regular vaccination schedule.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NE
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.01.2023
- Impfdatum
- 01.01.2023
- Beginn
- 10.01.2023
- Tage bis Beginn
- 9,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Pruritus
Rash
Symptomtext
Rash around neck and chest - itchy. Children's Benadryl 5mg given. Itchiness went away in a few minutes.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pruritus
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- no
- Aktuelle Erkrankungen
- no
- Vorgeschichte
- no
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- no
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 09.01.2023
- Impfdatum
- 25.11.2022
- Beginn
- 31.12.2022
- Tage bis Beginn
- 36,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Pharyngitis streptococcal
Pyrexia
Streptococcus test positive
Symptomtext
He had a high fever of 103 for 3 days, and then it finally went down. We gave him TYLENOL and MOTRIN. We took him to the doctor, and they prescribed penicillin. The tested him for Strep throat and he tested positive.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pyrexia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 01JAN2023 Strep test positive
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.01.2023
- Impfdatum
- 03.12.2022
- Beginn
- 19.12.2022
- Tage bis Beginn
- 16,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Immediate post-injection reaction
Influenza virus test negative
Pain
Pain in extremity
Pyrexia
SARS-CoV-2 test negative
Streptococcus test negative
Viral infection
Symptomtext
Immediately following my daughter had a a sore arm and pain with low grade fever, within a month a virus was contracted by my daughter COVID-19, STREP and influenza tests were all negative.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- COVID-19, STREP, and Influenza tests all were negative.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- Keflex
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.01.2023
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 28.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site bruising
Injection site pain
Injection site swelling
Pain
Symptomtext
Site: Bruising at Injection Site-Mild, Site: Pain at Injection Site-Mild, Site: Swelling at Injection Site-Mild, Systemic: Body Aches Generalized-Mild, Additional Details: Currently unsure on how many days symptoms will last due to having discovered error on day of reporting the event. Symptoms may last longer than the 1 day reported.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site bruising
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.12.2022
- Impfdatum
- 07.11.2022
- Beginn
- 08.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Axillary pain
Headache
Nausea
Sleep disorder
Symptomtext
Since he's had troubles before, I gave him prophylactic Tylenol and Zofran at the time of the shot. at 9am on the 8th, he got a headache and nausea. I gave him Tylenol and Zofran. The headache lasted until 3:30pm on the 9th. The nausea lasted until 7pm on the 10th. at 7am on the 9th, he got a pain in his underarm. I gave him Tylenol and Zofran. The underarm pain lasted until 7pm on the 10th. at 4am on the 10th, the nausea was so bad that it woke him up. I gave him Zofran at 7am and noon on the 10th.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Axillary pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- seizures, hypoglycaemia
- Andere Medikamente
- vimpat, probiotic, children's multivitamin, immunity vitamin
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- Details already filed with VAERS
- Staat
- CA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.12.2022
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 28.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Urticaria
Symptomtext
patient started to have welts on his face
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Urticaria
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- NONE
- Allergien
- NONE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 63,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.12.2022
- Impfdatum
- 21.12.2022
- Beginn
- 21.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site pain
Symptomtext
Persistent soreness at/near injection site.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Peripheral neuropathy
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- Lyrica
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- DC
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.12.2022
- Impfdatum
- 28.12.2022
- Beginn
- 28.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site discomfort
Product preparation issue
Symptomtext
STERILE WATER 0.7MLS USED INSTEAD OF 1.3MLS OF SALINE..DISCOMFORT AT INJECTION SITE.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site discomfort
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- NA
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- NA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.12.2022
- Impfdatum
- 10.12.2022
- Beginn
- 10.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Chills
Diarrhoea
Dyspepsia
Headache
Heart rate irregular
Pain
Product administered to patient of inappropriate age
Pyrexia
Product preparation issue
Symptomtext
body aches; Diarrhea; Heartburn; Chills; Fever; Headache; received the Pfizer bivalent vaccine orange top, supposed to be for 5 to 11 year old's and was not diluted; heart was beating weird; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP) from medical information team. The reporter is the patient. A 61-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 10Dec2022 as dose 5 (orange cap; booster), 30 ug single (Lot number: GJ3274) at the age of 61 years for covid-19 immunisation. The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. Vaccination history included: BNT162b2 (1st dose:, Regular Pfizer vaccine, caller not sure what specific name for the vaccine., Date: 30Jun2021, NDC number, lot number, expiration date: EN6205), administration date: 30Jun2021, when the patient was 60-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (2nd dose:, Regular Pfizer vaccine, caller not sure what specific name for the vaccine., Date: 31Jul2021, NDC number, lot number, expiration date: EW0150), administration date: 31Jul2021, when the patient was 60-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (3rd dose:, Regular Pfizer vaccine, caller not sure what specific name for the vaccine., Date: 02Dec2021, NDC number, lot number, expiration date: FG3527), administration date: 02Dec2021, when the patient was 60-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (4th dose:, Regular Pfizer vaccine, caller not sure what specific name for the vaccine., Date: 09Jun2022, NDC number, lot number, expiration date: FM9992), administration date: 09Jun2022, when the patient was 61-year-old, for COVID-19 immunization. The following information was reported: HEART RATE IRREGULAR (non-serious) with onset 10Dec2022, outcome "unknown", described as "heart was beating weird"; PRODUCT ADMINISTERED TO PATIENT OF INAPPROPRIATE AGE (non-serious) with onset 10Dec2022, outcome "unknown", described as "received the Pfizer bivalent vaccine orange top, supposed to be for 5 to 11 year old's and was not diluted"; CHILLS (non-serious) with onset 11Dec2022 at 02:45, outcome "recovered" (12Dec2022); PYREXIA (non-serious) with onset 11Dec2022 at 02:45, outcome "recovering", described as "Fever"; HEADACHE (non-serious) with onset 11Dec2022 at 02:45, outcome "recovering"; DYSPEPSIA (non-serious) with onset 11Dec2022 at 02:45, outcome "unknown", described as "Heartburn"; DIARRHOEA (non-serious) with onset 12Dec2022, outcome "unknown", described as "Diarrhea"; PAIN (non-serious), outcome "unknown", described as "body aches". Therapeutic measures were taken as a result of headache. Additional information: Calling about the Pfizer bivalent vaccine, caller got the vaccine on Saturday and after caller got the vaccine, which was caller's 5th one in the series, the last one, heart was beating weird, has a fitness tracker, didn't feel anything, but had a FitBit on and heart was going up and down. Then had heartburn and then went to sleep and woke up around 2 in the morning with chills, 100 degree fever, and headache Saturday. Had no adverse reactions to any of the other doses. Fever is down, still has headache but headache is a little better. What happened was the pharmacist who gave the shot called and told caller that pharmacist made a mistake and gave caller the vaccine from the orange top vial, that is supposed to be for children and is supposed to be diluted but pharmacist didn't dilute the vaccine, gave caller the full strength and did not dilute, gave caller 30mcg which was the proper amount. Never got a reaction from the prior vaccines. Received the Pfizer bivalent vaccine orange top on 10Dec2022, about 12 noon got the shot. Supposed to be for 5 to 11 year old's and was not diluted and is supposed to be diluted. Did have some diarrhea also. On 10Dec2022, immediately after came home from getting vaccine noticed heart rate going up and down. Stop date of adverse event: Unknown, has not noticed if ongoing, has not noticed, was making caller nervous and caller was not feeling anything. Then at 2:45AM in morning on 11Dec2022, got chills, fever, headache, and heartburn. Still has fever and headache. Chills: Stop date of adverse event: 12Dec2022, as of now does not have chills, has not had again. Fever: Stop date of adverse event: Seems to be gone right now, seems to have been gone. Headache: Has lingering headache still. Outcome of event: Thinks improved, on and off and has been taking Tylenol but took Tylenol last at 11 o'clock in morning so Tylenol ran out because last time caller took the Tylenol was at 11 o'clock, if shakes head feels like has headache. Diarrhea: Start date of adverse event: Just got today, does not remember if occurred before. Stop date of adverse event: Was really 1 loose movement a couple of hours ago. Not that hungry, was not eating much because of fever. Products: Confirmed this, Pfizer bivalent vaccine orange top, was caller's 5th total dose. Confirmed all 4 prior doses caller had were the regular Pfizer vaccine, caller not sure what specific name for the vaccine for 4 prior doses, isn't there just one? Hard to read vaccination card. 5th dose: Pfizer bivalent vaccine orange top, Date: 10Dec2022, Dose amount, route: Thinks 30mcg. Indication: Just wanted to take the vaccine. Consumer stated, "I had called before because, I start from the end then I will go back I got my Pfizer Bivalent vaccine (Clarified as Pfizer COVID-19 vaccine) this Saturday and I just got a call from the pharmacist and the pharmacist said to me he made mistake he gave me the vaccine from the orange cap vial instead of the grey cap vial and he gave it to me undiluted 30 micrograms or something like that and he claims that is the same as he has given it to me from the grey vial the adult Vial I just want to say that this is the Fifth vaccine I had first four had no side effects at all this one as soon as I got the vaccine (Pfizer COVID-19 vaccine) I do not know my heart was jumping up and down my question is this if the two vials are the same the orange and the grey but you have to dilute the grey one I mean the orange one why because it come into two colored Vials if they both exactly the same thing but you have to dilute one of them why is it two colors caps if they are exactly the same?" Consumer was informed about the role of Pfizer drug safety. Caller stated she called yesterday but she's been thinking about something else, so she wanted to follow up. She went in to get a dose of the Pfizer Bivalent vaccine and her pharmacist called and said "he accidentally gave me, took the orange cap vial, which is the kids vial, and he gave me that dose, but he did not dilute it. And he claims that he's pretty sure that it's the same dose as the adult dose because the adult dose does not have to be diluted and the kids' dose has to be diluted. So, I was just thinking about that. I was just thinking about the concentration of the solution and why would there be an orange vial and a gray vial if they're both exactly the same thing except one has to be diluted? Like I'm just wondering the concentrations are exactly the same prior to dilution." "I know one technically would have to be diluted because kids are supposed to get less but what I'm saying is why can't they just take the gray vial and dilute it for kids If its the same exact thing? Why do they need two colored vials? I just want to make sure I got the right amount. That I didn't get too much or too little." Caller confirmed she received the orange top bivalent as her booster instead of the gray cap bivalent."And I had a lot of side effects this time that I did not have the last time or any of the other times." "Because I just thought it was weird that I've had 4 prior vaccines and I had absolutely no side effects and this time I had very bad side effects. I had it Saturday and I still have a headache. And I had fever and chills so I thought that was odd. And body aches." Caller and her husband received the bivalent orange cap COVID-19 vaccine undiluted by mistake instead of receiving the gray cap vaccine on Saturday. They received 0.3 (didn't specify if this was in mL or mcg), their pharmacist indicated that this administration is equivalent (receiving the orange cap dose undiluted vs receiving the gray cap dose diluted). No additional details were asked since near the end of the call she mentioned to be an attorney and said that she "didn't want to have to sue Pfizer". Her husband was also on the line with her.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Chills
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: Other Conditions: No
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.12.2022
- Impfdatum
- 10.12.2022
- Beginn
- 11.12.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Abdominal pain
Dizziness
Nausea
SARS-CoV-2 test negative
Symptomtext
Acute onset episodes of nausea, dizziness and abdominal pain daily since the day after vaccination administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Abdominal pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Rapid Covid negative done 12/20/22
- Aktuelle Erkrankungen
- flu like illness over holiday week at end of November, symptoms resolved by the time of vaccination
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.12.2022
- Impfdatum
- 16.12.2022
- Beginn
- 17.12.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Abdominal pain upper
Asthenia
Decreased appetite
Nausea
Pain
Pyrexia
Vomiting
Symptomtext
Patient was injected higher than recommended dose for 5-11 yr old children. Next day she had 120+ fever, nausea, vomiting, headache, stomach pain, pain in other parts of body, not eating and some of these symptoms still exists after 72 hrs. She is still not eating well and feels nausea and has weakness. I was called by store today and was informed about the error in injection. They informed they injected the vaccine without dilution !!
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Abdominal pain upper
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.12.2022
- Impfdatum
- 18.12.2022
- Beginn
- 19.12.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Pyrexia
Symptomtext
PATIENT'S MOTHER REPORTED 100.8 FEVER STARTED AT 12 NOON. THE PATIENT WAS ADVISED TO PROVIDE TYLENOL AS PER THE DOSAGE INSTRUCTION ON THE BOX. IF THE FEVER GOES MORE THAN 101.4 OR SYMPTOMPS GETS WORST SHOULD VISIT DR. OFFICE.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pyrexia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NKA
- Vorgeschichte
- NKA
- Andere Medikamente
- NKA
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 10.12.2022
- Impfdatum
- 13.11.2022
- Beginn
- 13.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Computerised tomogram head normal
Full blood count normal
Headache
Inflammatory marker test
Metabolic function test normal
Product preparation error
Pyrexia
Product preparation issue
Symptomtext
Error: Incorrect Reconstitution-
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.12.2022
- Impfdatum
- 13.11.2022
- Beginn
- 28.11.2022
- Tage bis Beginn
- 15,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Cough
Decreased appetite
Headache
Pyrexia
Respiratory tract congestion
SARS-CoV-2 test
Symptomtext
She had a fever and ran a fever for 5 days. She also had congestion with a cough. She didn't have an appetite with a headache that would come at go.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Rapid COVID-19 test in doctors office 11/28/2022
- Aktuelle Erkrankungen
- Common cold
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- Kid's multivitamin
- Allergien
- No
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OR
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.12.2022
- Impfdatum
- 05.12.2022
- Beginn
- 05.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
Pain in extremity
Product preparation issue
Symptomtext
Patient received a double dose of vaccine. The vial was not diluted. Patient family notified. Parent stated that other than sore arms no other symptoms had occurred
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 52,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 01.12.2022
- Impfdatum
- 14.11.2022
- Beginn
- 15.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Feeling hot
Headache
Pain
Symptomtext
Headache, body ache, and patient stated she felt hot but did not measure temp.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- There was no medical test or lab result related to the adverse events.
- Aktuelle Erkrankungen
- No other illnesses at the time of vaccination and up to one month prior.
- Vorgeschichte
- No chronic or long-standing health conditions.
- Andere Medikamente
- No prescriptions, over-the-counter medications, dietary supplements, or herbal remedies being taken at the time of vaccination.
- Allergien
- No allergies to medications, food, or other products.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.11.2022
- Impfdatum
- 23.11.2022
- Beginn
- 24.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Eye swelling
Peripheral swelling
Pruritus
Swelling face
Symptomtext
Swollen of left eye as well as face and arms and it is itching; Swollen of left eye as well as face and arms and it is itching; Swollen of left eye as well as face and arms and it is itching; Swollen of left eye as well as face and arms and it is itching; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. A 6-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 23Nov2022 at 18:00 as dose 3 (orange cap; booster), single (Lot number: GK1657) at the age of 6 years, in left arm for covid-19 immunisation. The patient had no relevant medical history. There were no concomitant medications. Vaccination history included: BNT162b2 (DOSE 2, SINGLE; Lot No: FK9895, Location of injection: Arm Left, Vaccine Administration Time: 07:00 PM), administration date: 02Mar2022, when the patient was 5-year-old, for Covid-19 immunization; BNT162b2 (DOSE 1, SINGLE; Lot No: FL0007, Location of injection: Arm Left, Vaccine Administration Time: 06:00 PM), administration date: 09Feb2022, when the patient was 5-year-old, for Covid-19 immunization. The following information was reported: EYE SWELLING (non-serious), SWELLING FACE (non-serious), PERIPHERAL SWELLING (non-serious), PRURITUS (non-serious) all with onset 24Nov2022 at 17:00, outcome "not recovered" and all described as "Swollen of left eye as well as face and arms and it is itching". The events "swollen of left eye as well as face and arms and it is itching" required physician office visit. Therapeutic measures were not taken as a result of eye swelling, swelling face, peripheral swelling, pruritus. Additional information: Patient had not been received any other vaccine within four weeks and any other medications. Patient not experienced covid prior vaccination nor post vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pruritus
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Comments: List of non-encoded Patient Relevant History: Patient Other Relevant History 1: None, Comment: other medical history: No
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.11.2022
- Impfdatum
- 20.11.2022
- Beginn
- 20.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site bruising
Injection site erythema
Injection site haemorrhage
Symptomtext
Site: Bruising at Injection Site-Mild, Site: Redness at Injection Site-Mild, Additional Details: Patient's arm bruised and turned red after IM injection, applied cotton ball to stop bleeding, then ice, redness was relieved, left voicemail message for parents to follow up following day
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site bruising
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 23.11.2022
- Impfdatum
- 13.11.2022
- Beginn
- 15.11.2022
- Tage bis Beginn
- 2,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Herpes zoster
Neuralgia
Pain in extremity
Rash
Symptomtext
2 days after vaccination she started have nerve pain from finger then move up to upper arm for 1 week then she started to have rash from palm and move up
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- patient went to see Dr. when she had rash 7 days after vaccination and Dr. diagnosis that she had shingle and was treated with antiviral medication now
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- nonenone
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.11.2022
- Impfdatum
- 23.11.2022
- Beginn
- 23.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site erythema
Injection site warmth
Oropharyngeal discomfort
Pruritus
Throat irritation
Urticaria
Symptomtext
Pt was observed for 15 min after vaccines without incident. He developed generalized itching and hives on trunk about 30 min after vaccines. Briefly c/o itching in throat and sensation of needing to cough, but those symptoms resolved without intervention.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None. Pt examined in clinic 2 hrs after vaccines, hives noted on trunk, erythema and warmth at site of covid booster injection, approx 4 cm x 5 cm
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.11.2022
- Impfdatum
- 19.11.2022
- Beginn
- 19.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site pain
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
The vaccine was administered without dilution (reconstitution). The patient had pain on injection. The patient's parents report no adverse effects one hour after or one day after, upon follow-up. The parents made contact with the doctor, poison control and Pfizer.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.11.2022
- Impfdatum
- 20.11.2022
- Beginn
- 20.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Fatigue
Hyperhidrosis
Symptomtext
Pt given vaccine at 2:22 pm on 11/20/22 to right deltoid. Given per Pfizer instructions and all patient rights followed. At 3:32 pm patient's mother stated her child felt tired, dizzy, and is sweating. Vital signs taken and they were all within normal limits. Mother states the patient did not have breakfast or fluids all day. Patient monitored for 15 more minutes. Mother gave Tylenol and sports drink to drink. Pt responded well to treatment. Pt stated she felt better. Vitals normal. Instructed mother that patient should increase fluid intake, rest, and monitor at home. If symptoms worsen, patient should seek immediate emergent care. Mother verbalized understanding.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NH
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.11.2022
- Impfdatum
- 19.11.2022
- Beginn
- 20.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Vomiting
Symptomtext
Repeated vomiting
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Vomiting
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None known
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.11.2022
- Impfdatum
- 17.11.2022
- Beginn
- 17.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
Pain
Pain in extremity
Product preparation issue
Symptomtext
The patient received the Pfizer Pediatric dose undiluted at 0.2ml. The RPh called Pfizer and it was calculated that the patient received double the dose. The employee also informed the patient that there were studies where patient received double and triple the dose. Side effects reported were fever, headache, soreness. Employee informed pt to monitor for local and systemic effects. The patient has experienced minor pain and arm soreness. Patient's mom states that her daughter says her arm feels heavy after 48 hours. Within 24 hours, patient had no symptoms and went to school as normal. We told the mother we would follow up again in 7 days to make sure she's ok.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.11.2022
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 17.11.2022
- Tage bis Beginn
- 16,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Inappropriate schedule of product administration
Pyrexia
Symptomtext
Pt received a COVID booster 1 week after getting a booster. She has a fever of 103
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pyrexia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.11.2022
- Impfdatum
- 04.11.2022
- Beginn
- 05.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Back pain
Chills
Eye swelling
Immunisation reaction
Lacrimation increased
Ocular discomfort
Ocular hyperaemia
Pain
Swelling of eyelid
Symptomtext
The night he received his vaccines (Bivalent, HPV, MCV4, Flu) - he had the chills and back pain. No temperature was taken He was given ibuprofen to help with the pain The next day, his left eye started to become swollen, he noticed it when he woke - both lids were swollen Possible erythema, white part of the eye was red, no pain but a little uncomfortable, there was some tearing, no other discharge He went to the UC that day - was told that it was from the vaccines - given benadryl and antibiotics Family did not start the otic antibiotics The swelling improved by the time he was seen at the UC and completely resolved in 2 days. The benadryl helped. No swelling at the site of injection of any of the vaccines Minimal pain that resolved in 2 days and did not need treatment No erythema at the site of injections on either arm
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Back pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Respiratory : Exercise induced bronchospasm--Medium Genitourinary: Tight foreskin---Medium Other : Child in welfare custody---Medium Allergic rhinitis---Medium Delayed immunizations
- Andere Medikamente
- ? albuterol 108 (90 Base) MCG/ACT inhaler, Inhale 2 puffs every 6 (six) hours if needed for wheezing or shortness of breath (night cough, 10-15 min before exercise). Use with spacer, Disp: 18 g, Rfl: 3 ? betamethasone, augmented, (Diprole
- Allergien
- ? Watermelon [Citrullus Vulgaris] Itching and Swelling Pt states throat closed and he needed his inhaler the last time he ate watermelon. ? Pineapple Itching
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.11.2022
- Impfdatum
- 14.11.2022
- Beginn
- 14.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Pain in extremity
Symptomtext
Patient received 0.3 ml of Pfizer bivalent for 6?11-year-old instead of 0.2 ml. Talking with his dad 11/15/2022 at 9:05 am, he states patient is doing fine, complaining of a sore arm. He states he is acting normal.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 75,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.11.2022
- Impfdatum
- 13.11.2022
- Beginn
- 14.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Injection site pain
Wrong product administered
Symptomtext
PATIENT RECEIVED PEDIATRIC VACCINE WITH NO ADVERSE REACTIONS EXCEPT SORENESS AT INJECTION SITE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- UNKNOWN
- Vorgeschichte
- UNKNOWN
- Andere Medikamente
- TRAMADOL, OXYCODONE, CLOPIDOGREL
- Allergien
- TETRACYCLINE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OK
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.11.2022
- Impfdatum
- 11.11.2022
- Beginn
- 11.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Cough
Diarrhoea
Malaise
Nausea
Respiratory tract congestion
Vomiting
Symptomtext
nausea around 9pm. sick with vomiting until 4am. diarrhea all night and the next day. the next night had a cough and congestion. not resolved as of today, 11/14/22
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Diarrhoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- upper respiratory illness a month ago
- Vorgeschichte
- allergies
- Andere Medikamente
- flonase, xyzal
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 65,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.11.2022
- Impfdatum
- 12.11.2022
- Beginn
- 12.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fatigue
Product preparation issue
Symptomtext
Patient was administered an undiluted children's Pfizer bivalent dose instead of the Pfizer adult dose-Bivalent. Dose administered was 85mcg instead of 30mcg. Patient was followed up the next day and just exhibited symptoms of fatigue.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 78,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 13.11.2022
- Impfdatum
- 12.11.2022
- Beginn
- 12.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fatigue
Incorrect dose administered
Product administered to patient of inappropriate age
Product preparation error
Symptomtext
Patient was administered an undiluted children's Pfizer bivalent dose instead of the Pfizer adult dose-Bivalent. Dose administered was 85mcg instead of 30mcg. Patient was followed up the next day and just exhibited symptoms of fatigue.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MA
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.11.2022
- Impfdatum
- 07.11.2022
- Beginn
- 07.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Urticaria
Symptomtext
Pt developed hives approximately 20 minutes after administration of vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Urticaria
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Pt was being treated for R OM with Augmentin
- Vorgeschichte
- Asthma
- Andere Medikamente
- Augmentin
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IN
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 09.11.2022
- Impfdatum
- 09.11.2022
- Beginn
- 09.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- N/A
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Gastrointestinal pain
Symptomtext
Child states "my intestines hurt." Color pink. BP 118/70. HR 76. O2 sat 99%. Denies any other symptoms. Drank orange juice & states he then feels well.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Gastrointestinal pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 08.11.2022
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 02.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site erythema
Injection site swelling
Symptomtext
Mom called around 11:30 am the next day (11-02-22) reporting that there was small bump around the injection site-plus redness
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- advised Mom to put cold towel over the affected area
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- not available
- Allergien
- not available
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 07.11.2022
- Impfdatum
- 05.11.2022
- Beginn
- 06.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Immunisation reaction
Infection
Inflammation
Injection site inflammation
Peripheral swelling
Symptomtext
Patient states the injection site was inflamed the day after getting vaccine. Patient states the arm started swelling and getting bigger and moved from injection site to shoulder. Since the inflammation was getting bigger the patient was advised to go to the ER. The doctor states it could be an adverse reaction to vaccine or infection. If gotten worse then patient was prescribed an antibiotic to take.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site inflammation
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None known
- Vorgeschichte
- n/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.11.2022
- Impfdatum
- 04.11.2022
- Beginn
- 04.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Dizziness
Fall
Symptomtext
MOM STATED DAUGHTER WAS DIZZY AND FELL IN THE STORE. A CHAIR WAS PULLED UP FRONT FOR THE PATIENT TO SIT DOWN FOR 10-15 MINUTES. MOM GAVE PATIENT GATORADE, WE ASKED IF SHE WOULD LIKE US TO CALL EMS AND SHE DECLINED. WHEN WE WENT BACK TO CHECK, MOM AND PATIENT HAD ALREADY LEFT.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE ON PROFILE
- Vorgeschichte
- NONE ON PROFILE
- Andere Medikamente
- NONE ON PROFILE
- Allergien
- NONE ON PROFILE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- UT
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.11.2022
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 03.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site erythema
Symptomtext
redness at injection site, mom thought it was an allergic reaction. No other symptoms of allergic reaction noticed, assessed patients skin and didn't notice anything. No shortness of breath, itching, or swelling anywhere else. Mom wanted him to have children's benadryl which he received 5mLs of.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- mentioned previously diagnosed with kidney issues but has now been cleared
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.11.2022
- Impfdatum
- 02.11.2022
- Beginn
- 03.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Injection site pain
Symptomtext
Soreness at injection site
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 04.11.2022
- Impfdatum
- 02.11.2022
- Beginn
- 03.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site pain
Symptomtext
Soreness at injection site
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.11.2022
- Impfdatum
- 02.11.2022
- Beginn
- 03.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site pain
Symptomtext
Soreness at the injection site
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 04.11.2022
- Impfdatum
- 02.11.2022
- Beginn
- 03.11.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fatigue
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OH
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.11.2022
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 01.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Rash erythematous
Rash pruritic
Urticaria
Symptomtext
Pt was vaccinated at outside facility on 11/1/2022. He is a student at the school where the public health clinic is located however he had never been seen at the clinic before. He presented to the clinic with moderate-severe urticarial erythematous and pruritic rash that started last night. Per pt and his mom he was given the flu and COVID vaccine at the same time. Mom denies known history of immunization reaction however youth was adopted by mom at age 5. Previous history unknown. He has had known flu and COVID shots prior to the onces given yesterday with no reaction.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Rash erythematous
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- mental health concerns only
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- none known
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 31.10.2022
- Impfdatum
- 31.10.2022
- Beginn
- 31.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Rash
Throat irritation
Symptomtext
Itchy throat, face rash and right arm rash at 0903am Benadryl 10ml liquid. Patient comfortable at 0907 normal breathing.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Rash
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- no
- Vorgeschichte
- no
- Andere Medikamente
- Benadryl liquid
- Allergien
- no
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 31.10.2022
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 26.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Influenza like illness
Product preparation error
Pyrexia
Symptomtext
This 10 yr old patient was given the 0.2ml of the Pfizer Bivalent 5-11yrs which was Not diluted. Consequently, he received a dose of 28mcg instead of 20mcg.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pyrexia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- 7 hours after vaccination patient began to feel fluish and had a low grade fever with lasted for 1 day. He was instructed to take acetaminophen 325mg every 6 hours until the fever was gone. On the 2nd day the fever and flu-like symptoms were gone.
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- Acetaminophen 325mg 1 tablet after 7 hours when patient started feeling fluish and had low grade fever
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WV
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.10.2022
- Impfdatum
- 28.10.2022
- Beginn
- 28.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Fatigue
Injection site pain
Injection site swelling
Irritability
Product preparation issue
Incorrect dose administered
Product preparation error
Symptomtext
pfizer pediatric Dose was administered without first adding diluent to vaccine - resulting in a higher dose than advised
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WV
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.10.2022
- Impfdatum
- 28.10.2022
- Beginn
- 28.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Fatigue
Injection site pain
Injection site swelling
Irritability
Product preparation issue
Incorrect dose administered
Product preparation error
Symptomtext
pfizer pediatric Dose was administered without first adding diluent to vaccine - resulting in a higher dose than advised
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- n/a
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- n/a
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.10.2022
- Impfdatum
- 28.10.2022
- Beginn
- 28.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Headache
Incorrect dose administered
Nausea
Product preparation issue
Somnolence
Vomiting
Symptomtext
Pediatric Pfizer 5-11y Bivalent booster. Incorrect dose was administered - vial was diluted with 0.3 mL instead of proper 1.3 mL. Dose was double normal dose as a result - 20 mcg rather than the normal 10 mcg. Pt experienced drowsiness, headache, nausea and vomiting within 3 hours after receiving dose that was double normal dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None at this time.
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Seizures
- Andere Medikamente
- Ventolin HFA, Singulair 5 mg chewable tablets, Ethosuximide 250 mg capsules
- Allergien
- None Known
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.10.2022
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 26.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Fatigue
Incorrect dose administered
Product preparation issue
Pyrexia
Symptomtext
ADMINISTERED VACCINE WITHOUT DILUTING . PARENT STATED CHILD HAS HAD FEVER FOR 2 DAYS AND IS TIRED
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- UNKNOWN
- Aktuelle Erkrankungen
- UNKNOWN
- Vorgeschichte
- UNKNOWN
- Andere Medikamente
- UNKNOWN
- Allergien
- NO KNOWN ALLERGIES
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 20,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.10.2022
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 27.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Pyrexia
Symptomtext
Swollen lymph node, left armpit and fever - treated with ibuprofen - improved condition
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pyrexia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- No known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ND
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.10.2022
- Impfdatum
- 25.10.2022
- Beginn
- 26.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Pain in extremity
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ND
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.10.2022
- Impfdatum
- 25.10.2022
- Beginn
- 26.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Loss of personal independence in daily activities
Nausea
Symptomtext
temp of 100.3, nausea stayed home from school
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Nausea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.10.2022
- Impfdatum
- 22.10.2022
- Beginn
- 23.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- OT / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Pain in extremity
Symptomtext
Patient experienced moderate arm pain, which by 27 hours post-dose had reduced to mild arm pain.; This is a spontaneous report received from non-contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP). The reporter is the patient. An 11-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 22Oct2022 at 15:30 as dose 4 (booster), single (Lot number: GK1657) at the age of 11 years intramuscular, in left arm for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Eczema" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: QUADRIVALENT INFLUENZA VACCINE taken for immunisation, on 24Sep2022 as dose 1, single. Vaccination history included: Covid-19 vaccine (Dose 3 (Booster), Manufacturer: Unknown), for covid-19 immunization; Covid-19 vaccine (Dose 2, Manufacturer: Unknown), for covid-19 immunization; Covid-19 vaccine (Dose 1, Manufacturer: Unknown), for covid-19 immunization. The following information was reported: PAIN IN EXTREMITY (non-serious) with onset 23Oct2022, outcome "recovering", described as "Patient experienced moderate arm pain, which by 27 hours post-dose had reduced to mild arm pain.". Additional information: Reporter was Pfizer employee. Dose was received more than 3. Product: COVID 19 [Brand: Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine, Is bivalent: True]. Facility type vaccine was Pharmacy or Drug Store. If other vaccine in four weeks: Yes. Other vaccine 4weeks product was Quadrivalent Influenza Vaccine [Other vaccine 4weeks lot number: unknown, Other vaccine 4weeks dose number: 1]. Other medications in two weeks was Daily multivitamins. The vaccine recipient reported to me roughly 27 hours post-vaccination that the morning after the vaccine, he experienced moderate arm pain, which by 27 hours post-dose had reduced to mild arm pain. No other AEs were reported. If covid prior vaccination, was provided as No. If covid tested post vaccination, was provided as No. Known allergies: NKA. No follow-up attempts are possible. No further information is expected.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pain in extremity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Eczema
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.10.2022
- Impfdatum
- 20.10.2022
- Beginn
- 01.10.2022
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Back pain
Oropharyngeal pain
Wrong product administered
Symptomtext
accidentally received a Pfizer Bivalent Orange Cap Covid vaccine without prior vaccination history; was complaining last night that his back hurt and throat was hurting; was complaining last night that his back hurt and throat was hurting; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Consumer or other non HCP) from medical information team, Program ID. The reporter is the parent. A 5-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 20Oct2022 as dose 1 (bivalent), single (Lot number: GK1657) at the age of 5 years for covid-19 immunisation. The patient didn't receive BNT162b2 (BNT162B2). The patient's relevant medical history included: "Chronic insomnia" (unspecified if ongoing), notes: At some point, he saw a neurologist for chorionic insomnia and they had to give him melatonin. . There were no concomitant medications. Past drug history included: Melatonin for Chronic insomnia, notes: At some point, he saw a neurologist for chorionic insomnia and they had to give him melatonin. The following information was reported: BACK PAIN (non-serious), OROPHARYNGEAL PAIN (non-serious) all with onset Oct2022, outcome "unknown" and all described as "was complaining last night that his back hurt and throat was hurting"; WRONG PRODUCT ADMINISTERED (non-serious) with onset 20Oct2022, outcome "unknown", described as "accidentally received a Pfizer Bivalent Orange Cap Covid vaccine without prior vaccination history". Additional information: The patient received the Covid-19 Bivalent booster, but he has never had any other Covid vaccine before. The patient's mother just wanted to ask if her son was fully vaccinated now. Just wanted him to be fully vaccinated at this point. The patient's mother wanted to know if it was safe enough for him to get that booster without getting the first two doses of the vaccine. The patient's mother reported that her son was complaining last night (at the time of reporting) that his back hurt and throat was hurting, but he didn't have a fever or anything like that. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Back pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Chronic insomnia (At some point, he saw a neurologist for chorionic insomnia and they had to give him melatonin.)
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 36,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.10.2022
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 27.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Fatigue
Headache
Incorrect dose administered
Product preparation issue
Symptomtext
Patient received 0.3 mL of undiluted pediatric Pfizer bivalent booster, equivalent to 42.85 mcg instead of 30 mcg. Patient reports fatigue and headache. Patient was counseled to reach out to pharmacy with any worsening symptoms.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 40,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.10.2022
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 27.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Diarrhoea
Incorrect dose administered
Incorrect product formulation administered
Product administered to patient of inappropriate age
Pyrexia
Symptomtext
Patient was given 0.3 mL of undiluted Pfizer pediatric vaccine in error. Patient approximately received 42.85 mcg instead of 30 mcg. Patient reports fever (102 F) and diarrhea. Pharmacist counseled to take Tylenol for fever and hydrate with Gatorade or Pedialyte. Patient did report she tended to be sensitive to vaccines
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Diarrhoea
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- buspirone as needed
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- Flu shot- extremely swollen arm
- Staat
- MI
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.10.2022
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 26.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Injection site rash
Rash
Symptomtext
rash developed at injection site hours after injection and spread on right side of body. mother is physician assistant and handled treatment, symptoms diminishing at time of phone call to pharmacy.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site rash
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- unknown
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- ME
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.10.2022
- Impfdatum
- 24.10.2022
- Beginn
- 25.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Lip swelling
Pyrexia
Urticaria
Symptomtext
fever, hives, significant lip swelling
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Pyrexia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none known
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- multivitamin
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- UT
- Alter
- 29,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 27.10.2022
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 26.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Headache
Pain
Product administered to patient of inappropriate age
Pyrexia
Wrong product administered
Symptomtext
Patient was administered 0.3 ml undiluted pediatric bivalent booster instead of adult bivalent. Patient experienced normal post-vaccination reaction symptoms including: headache, fever, body aches. Patient said symptoms were not severe.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Headache
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.10.2022
- Impfdatum
- 25.10.2022
- Beginn
- 25.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Injection site pain
Product preparation issue
Symptomtext
Member was given an un-diluted Pfizer booster vaccine. Mother of patient was contacted on 10/27. Parent reported soreness to the injection site but did not report any other adverse reactions. A telephone appointment was schedule for a follow up with the primary doctor.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Injection site pain
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.10.2022
- Impfdatum
- 24.10.2022
- Beginn
- 24.10.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Dizziness
Fall
Symptomtext
patient was fine during vaccine administration and for a few minutes afterwards. When the family was walking away from the pharmacy the patient fell down and said that she felt really dizzy. Her mom brought her over to a chair, and she was given a water bottle. Parents were spoken to about syncope type reactions and were asked if they wanted us to call an ambulance or just monitor for a while in the store, parents refused any additional help. After a short time, the family left together appearing well.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Dizziness
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NY
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.10.2022
- Impfdatum
- 21.10.2022
- Beginn
- 22.10.2022
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Decreased appetite
Fatigue
Incorrect dose administered
Product preparation issue
Pyrexia
Vomiting
Symptomtext
Patient received vaccine on Friday 10/21/22. Patient woke up Saturday 10/22/22 with no appetite, very tired, threw up once, low-grade fever of 101 F, and rested on the couch for the rest of the day. She was feeling okay by dinner time. It was discovered that the pharmacist administering on 10/21/22 improperly diluted the Pfizer pediatric bivalent vaccine and most likely the adverse event that occurred was due to higher than recommended dose due to the improper dilution. The patient and primary care physician were contacted, and the patient's mom told us the adverse event that occurred the day after vaccination.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Fatigue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 26.10.2023
- Impfdatum
- 26.05.2023
- Beginn
- 26.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
No Adverse advent. Vaccine given beyond use date. Notified Patient and Manufacturer
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.10.2023
- Impfdatum
- 01.06.2023
- Beginn
- 01.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- SYR / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
No Adverse advent. Vaccine given past beyond use date. manufacturer and patients notified.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 26.10.2023
- Impfdatum
- 12.06.2023
- Beginn
- 12.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
No adverse reaction. Vaccine was given beyond use date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.10.2023
- Impfdatum
- 13.09.2023
- Beginn
- 13.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Unevaluable event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 42,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.10.2023
- Impfdatum
- 12.09.2023
- Beginn
- 12.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- - / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Unevaluable event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- LA
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.10.2023
- Impfdatum
- 12.09.2023
- Beginn
- 12.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Discontinued product administered
Symptomtext
PATIENT WAS ERRONEOUSLY GIVEN PFIZER BIVALENT VACCINE ON 9/12/2023 after FDA ended the EUA on September 11, 2023 and an email was sent notifying clinics to discontinue use of that vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Discontinued product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE.
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE CHARTED.
- Vorgeschichte
- NONE CHARTED.
- Andere Medikamente
- NONE CHARTED.
- Allergien
- NONE CHARTED.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- LA
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.10.2023
- Impfdatum
- 12.09.2023
- Beginn
- 12.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Discontinued product administered
Symptomtext
PATIENT WAS ERRONEOUSLY GIVEN PFIZER BIVALENT VACCINE ON 9/12/2023 after FDA ended the EUA on September 11, 2023 and an email was sent notifying clinics to discontinue use of that vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Discontinued product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE CHARTED.
- Vorgeschichte
- NONE CHARTED.
- Andere Medikamente
- NONE CHARTED.
- Allergien
- NONE CHARTED.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.09.2023
- Impfdatum
- 16.02.2023
- Beginn
- 16.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Patient received COVID 19 vaccine that had been stored beyond the Beyond Use Date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.09.2023
- Impfdatum
- 31.03.2023
- Beginn
- 31.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Patient received COVID 19 vaccine that had been stored beyond the Beyond Use Date.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Expired product administered
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- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
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- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.09.2023
- Impfdatum
- 26.05.2023
- Beginn
- 26.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Patient received COVID 19 vaccine that had been stored beyond the Beyond Use Date.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Expired product administered
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- Labordaten
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- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.09.2023
- Impfdatum
- 12.09.2023
- Beginn
- 12.09.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Discontinued product administered
Symptomtext
Covid vaccine was administered before receiving notice to discard all bivalent covid vaccines
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Discontinued product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.08.2023
- Impfdatum
- 04.02.2023
- Beginn
- 04.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Expired product administered
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- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
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- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.08.2023
- Impfdatum
- 04.02.2023
- Beginn
- 04.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.08.2023
- Impfdatum
- 18.03.2023
- Beginn
- 18.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Product storage error
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- -
- Labordaten
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- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.08.2023
- Impfdatum
- 28.01.2023
- Beginn
- 28.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
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- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 29.08.2023
- Impfdatum
- 28.01.2023
- Beginn
- 28.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 3,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.08.2023
- Impfdatum
- 28.08.2023
- Beginn
- 28.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Wrong product administered
Symptomtext
Bivalent 5 years-11 years was given
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- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.08.2023
- Impfdatum
- 07.01.2023
- Beginn
- 07.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
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- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.08.2023
- Impfdatum
- 07.01.2023
- Beginn
- 07.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
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- -
- Labordaten
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- Allergien
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 28.08.2023
- Impfdatum
- 07.01.2023
- Beginn
- 07.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Expired product administered
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.08.2023
- Impfdatum
- 07.01.2023
- Beginn
- 07.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Expired product administered
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
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- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 25.08.2023
- Beginn
- 25.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Symptomtext
There was no adverse reaction.
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- No adverse event
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- -
- Labordaten
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- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 25.08.2023
- Beginn
- 01.08.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Symptomtext
No adverse reaction
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- Child didn't have any reaction.
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 07.01.2023
- Beginn
- 07.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 15,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 14.01.2023
- Beginn
- 14.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 18.03.2023
- Beginn
- 18.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 18.02.2023
- Beginn
- 18.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 13,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 18.02.2023
- Beginn
- 18.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 18.02.2023
- Beginn
- 18.08.2023
- Tage bis Beginn
- 181,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 25.08.2023
- Impfdatum
- 18.02.2023
- Beginn
- 18.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.08.2023
- Impfdatum
- 18.02.2023
- Beginn
- 18.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 23.08.2023
- Impfdatum
- 14.01.2023
- Beginn
- 14.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.08.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.08.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.08.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 22.08.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 22.08.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 22.08.2023
- Impfdatum
- 18.03.2023
- Beginn
- 18.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- -
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.08.2023
- Impfdatum
- 20.06.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Patient received COVID shot after beyond use date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- Wheat Dairy products almonds seafood eggs milk NKDA, peanuts tree nuts macadamia nuts
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.08.2023
- Impfdatum
- 18.03.2023
- Beginn
- 18.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.08.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 24.05.2023
- Tage bis Beginn
- 53,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
The patient was administered an expired dose of COVID-19 vaccine after the unfrozen date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.08.2023
- Impfdatum
- 24.06.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Patient received COVID shot after beyond use date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- NO
- Vorgeschichte
- NO
- Andere Medikamente
- NO
- Allergien
- NKA/NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.08.2023
- Impfdatum
- -
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Patient received covid shot after beyond use date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- NO
- Vorgeschichte
- NO
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- NKA/NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- -
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.08.2023
- Impfdatum
- 08.04.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Patient received covid shot after beyond use date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- NKA/NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- -
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 18.08.2023
- Impfdatum
- 29.06.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Patient received covid shot after beyond use date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- NO
- Vorgeschichte
- NO
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- NKA/NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IL
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.08.2023
- Impfdatum
- -
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
Patient received COVID shot after beyond use date
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- 2 weeks prior fever, throat pain
- Vorgeschichte
- NO
- Andere Medikamente
- NO
- Allergien
- NKA/NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 13,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 18.08.2023
- Impfdatum
- 16.08.2023
- Beginn
- 17.08.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Erythema
Peripheral swelling
Skin warm
Tenderness
Symptomtext
Arm swelling, erythema, warmth, tenderness - improved with tylenol.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Erythema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WY
- Alter
- 4,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.08.2023
- Impfdatum
- 14.08.2023
- Beginn
- 14.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect dose administered
Symptomtext
Pt inadvertently given 5-11yr old COVID vaccine.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- unknown
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.08.2023
- Impfdatum
- 12.08.2023
- Beginn
- 12.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product preparation issue
Symptomtext
We had a back-to-school vaccine clinic event on 8/12/2023. The child was given 0.2ml of the Pfizer bivalent (orange cap) non-reconstituted. The patient was observed at the clinic for 15 minutes after the dose and no side effects were observed. The mom was counselled to watch for side effects when they get home.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product preparation issue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 13,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.08.2023
- Impfdatum
- 04.08.2023
- Beginn
- 04.08.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Underdose
Symptomtext
Patient received lower than authorized dose. Patient was 13 years at the time of administration, was supposed to receive adult formulation instead received pediatric formulation.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Underdose
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 15,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.08.2023
- Impfdatum
- 09.11.2022
- Beginn
- 09.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Underdose
Symptomtext
15yo was given Pfizer bivalent vaccine for 5-11yo 10mcg/0.2ml as ordered. No adverse reaction was noted. Ordering doctor was informed; father of patient was informed.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Pityriasis alba
- Andere Medikamente
- RETIN-A 0.1 % Top Crea
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 01.08.2023
- Impfdatum
- 21.07.2023
- Beginn
- 21.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / OT
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Symptomtext
Patient's parents requesting booster vaccine. Electronic chart record prompting for patient to receive booster vaccine. In chart review, patient had received higher dose for age on 11/11/2022 and the electronic chart system message stating that dose invalid and did not count. Per chart review and Covid-19 Vaccine Interim Immunization Schedule for 5 years and older, patient showing due for vaccine. Covid-19 vaccine appropriate for age adminstered and patient tolerated shot well. Post adminstration facility quality check reviewed and found booster administration not indicated according to the updated CDC guidelines of May 2023 in Interim Clinical Considerations for Use of Covid 19Vaccines- Table C due to previous dose received in 11/2022 though electronic chart indicating previous vaccine dose did not count as booster in series. VAERS completed today per CDC guidelines when patient receiving a dose not due.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- Otis Externa-
- Vorgeschichte
- ADHD, COMBINED PRESENTATION ADHD, PREDOMINANTLY HYPERACTIVE IMPULSIVE PRESENTATION Asthma, Unspecified Autism, spectrum disorder Presence of Gastrostrosomy tube Precoscious Puberty
- Andere Medikamente
- Methylphenidate (APTENSIO XR) 15 mg Oral SC40-60 Cap Famotidine (PEPCID) 40 mg/5 mL (8 mg/mL) Oral Susp Citalopram (CeleXA) 10 mg Oral Tab Naproxen (NAPROSYN) 125 mg/5 mL Oral Susp Montelukast (SINGULAIR) 4 mg Oral Chew Tab Neomycin-Polymyx
- Allergien
- Ativan
- Vorherige Impfungen
- At age 7 years, pt reveived COVID-19 mRNA LNP-S, bivalent P higher dose for age, 11/11/2022; pfizer brand
- Staat
- NJ
- Alter
- 3,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 31.07.2023
- Impfdatum
- 29.07.2023
- Beginn
- 29.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
Symptomtext
PT was given wrong dosage. PT is 3 years old and was given Pfizer vaccine from 5-11 age group instead of the 6 months to 4 years of age group.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.07.2023
- Impfdatum
- 27.07.2023
- Beginn
- 27.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product preparation error
Symptomtext
PT WAS GIVEN VACCINE WITHOT ABEING DILUTED PT HAD NO SIDE AFFECT AT TIME OF VACCINE
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product preparation error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- NO KNOWN ALLERGYS
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- LORATIDINE
- Allergien
- NO KNOWN ALLERGYS
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 13,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 26.07.2023
- Impfdatum
- 17.05.2023
- Beginn
- 17.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
No adverse event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MD
- Alter
- 4,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 26.07.2023
- Impfdatum
- 26.07.2023
- Beginn
- 26.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
No adverse event
Symptomtext
Client to health center today for first dose of COVID. Nurse mistakenly administered Pfizer 5-11 dose and patient is 4 years old. Error was not noticed until patient and family had left center. Nurse contacted Pfizer and was advised to inform the recipient, complete adverse event form, and to not repeat dose. Nurse contacted Pfizer a second time for further counsel of dosing due to child's age and incorrect dose received and advised to wait three weeks and then administer one dose of Pfizer 6mos-4years and return 8 weeks following dose for second dose of appropriate age. Nurse contacted patient's father, and advised of medication error. Father states that patient is doing well with no adverse symptoms at this time. Nurse informed patient's father of instruction received from Pfizer. Patient's father wants to speak to spouse and will contact the Agency or Health Center for future appointment if desired. Patient's father was understanding of information with no concerns at this time.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None known
- Vorgeschichte
- None known
- Andere Medikamente
- None known
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 12,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 24.07.2023
- Impfdatum
- 31.05.2023
- Beginn
- 31.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Underdose
Symptomtext
Pt received Pfizer 10 mcg (0.2 ml) bivalent dosing when she should have received 30 mcg (0.3ml) bivalent.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Underdose
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- Unknown OTCs, but no prescribed medications
- Allergien
- NKDA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 18,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.07.2023
- Impfdatum
- 12.07.2023
- Beginn
- 12.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
THE UNDILUTED PEDIATRIC DOSE WAS GIVEN TO THE PATIENT. WE CALLED MANUFACTURER AND WERE INFORMED THAT THE GIVEN DOSE WAS EQUIVALENT TO AN ADULT DOSE. PATIENT DID NOT REPORT ANY ADVERSE EFFECTS.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- NONE
- Allergien
- NONE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.07.2023
- Impfdatum
- 13.12.2022
- Beginn
- 01.01.2023
- Tage bis Beginn
- 19,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- SYR / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: ja
ER: unbekannt
Erholt: nein
Alopecia
Alopecia areata
Symptomtext
After the last Covid booster (December 2022), my son starting showing signs of Alopecia. First as a quarter-size loss of hair in January 2023, on the eight side below his ear, then more hair loss spots began to appear on the left side below his ear. More hair loss has begun at the nape of his neck. He was diagnosed in April of 2023, by his pediatrician and prescribed steroid ointment to use. Hair loss has continued and we are waiting to see a dermatologist (September 2023).
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Alopecia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Dr. observed the hair and made the diagnosis of Alopecia Arreata.
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Asthma
- Andere Medikamente
- Focalin and Intuniv, multivitamins
- Allergien
- Tree nut allergy, asthma
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 23,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.07.2023
- Impfdatum
- 12.07.2023
- Beginn
- 13.07.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Unevaluable event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- no
- Vorgeschichte
- n/a
- Andere Medikamente
- n/a
- Allergien
- no
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.07.2023
- Impfdatum
- 20.12.2022
- Beginn
- 09.07.2023
- Tage bis Beginn
- 201,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- OT / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
COVID-19
Drug ineffective
SARS-CoV-2 test
Symptomtext
COVID; COVID; This is a spontaneous report received from a contactable reporter (Consumer or other non HCP). An 11-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 20Dec2022 as dose 4 (orange cap; booster), single (Lot number: GK1657) at the age of 10 years intramuscular, in left arm for COVID-19 immunisation; COVID-19 vaccine (COVID-19 VACCINE), as dose 1, single (Batch/Lot number: unknown), as dose 2, single (Batch/Lot number: unknown) and as dose 3 (booster), single (Batch/Lot number: unknown) for COVID-19 immunisation. The patient's relevant medical history included: "Asthma" (unspecified if ongoing); "COVID" (unspecified if ongoing), notes: prior to vaccination. Concomitant medication included: FLOVENT. The following information was reported: DRUG INEFFECTIVE (medically significant), COVID-19 (medically significant) all with onset 09Jul2023, outcome "recovering" and all described as "COVID". The event "covid" required physician office visit. The patient underwent the following laboratory tests and procedures: SARS-CoV-2 test: (09Jul2023) Positive. Therapeutic measures were taken as a result of drug ineffective, COVID-19. Additional information: Treatment included Tessalon pearls (cough) and Flonase (congestion). The patient has no known allergies.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- COVID-19
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- Test Date: 20230709; Test Name: Binax Now(Nasal Swab); Test Result: Positive
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Asthma; COVID-19 (prior to vaccination)
- Andere Medikamente
- FLOVENT
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.07.2023
- Impfdatum
- 10.02.2023
- Beginn
- 10.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- OT / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Asthma
Dermatitis atopic
Symptomtext
Asthma; Atopic dermatitis; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Other HCP). A 5-year-old female patient received BNT162b2 (BNT162B2), on 10Feb2023 as dose 3 (orange cap; booster), single (Lot number: GK1657) at the age of 5 years intramuscular, in right thigh for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history and concomitant medications were not reported. Vaccination history included: BNT162b2 (DOSE 1, SINGLE, Anatomical site of injection: Left Thigh , Route of administration: Intramuscular , Batch/Lot number: FT9142), administration date: 01Jul2022, when the patient was 4-year-old, for COVID-19 immunization; BNT162b2 (DOSE 2, SINGLE, Anatomical site of injection: Left Thigh, Route of administration: Intramuscular , Batch/Lot number: FL8094), administration date: 22Jul2022, when the patient was 5-year-old, for COVID-19 immunization. The following information was reported: ASTHMA (non-serious) with onset 10Feb2023, outcome "unknown"; DERMATITIS ATOPIC (non-serious) with onset 10Feb2023, outcome "unknown", described as "Atopic dermatitis". Additional Information: The patient did not provide information regarding the reported adverse event. The patient was not vaccinated 4 weeks prior to covid vaccination and was not known if patient was on any concomitant medications. Specific relevant test for thromboembolic events with thrombocytopenia were not performed.; Sender's Comments: Linked Report(s) : US-PFIZER INC-202300161981 Same reporter, patient, product, different dose and events;
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- Asthma
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- IA
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 11.07.2023
- Impfdatum
- 10.07.2023
- Beginn
- 10.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- SYR / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
No adverse event
Symptomtext
None there were no issues
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- No adverse event
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- na
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- na
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- Covid 19 Pfizer 5-11rs NDC 59267-0565-2 Lot GK1657 administered to patient was expired on 6/27/2023. Patient's mother has been informed and does not wish to repeat the vaccine.
- Allergien
- na
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- -
- Staat
- -
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 10.07.2023
- Impfdatum
- 09.11.2022
- Beginn
- 09.12.2022
- Tage bis Beginn
- 30,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Breathing-related sleep disorder
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
BREATHING RELATED SLEEP DISORDER OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA
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- -
- Staat
- GA
- Alter
- 46,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 07.07.2023
- Impfdatum
- 07.07.2023
- Beginn
- 07.07.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product preparation issue
Symptomtext
LPN inadvertently gave the wrong COVID vaccine. She gave a pediatric dosage 5-11 orange top to an adult without diluting.
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- CO
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- CT
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- JET / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- CT
- Alter
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- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- CT
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 12.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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expired dose administered
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- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 12.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Staat
- CT
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 12.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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expired dose administered
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- Staat
- CT
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 28.03.2023
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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expired dose administered
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- Staat
- CT
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 28.03.2023
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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- -
- Staat
- CT
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 15.03.2023
- Beginn
- 15.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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expired dose administered
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 15.03.2023
- Beginn
- 15.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Labordaten
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- Vorgeschichte
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 08.03.2023
- Beginn
- 08.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Labordaten
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- Vorgeschichte
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- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 06.02.2023
- Beginn
- 06.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Expired product administered
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- Labordaten
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- Vorgeschichte
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 18.01.2023
- Beginn
- 18.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Expired product administered
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- Labordaten
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 11.01.2023
- Beginn
- 11.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- -
- Staat
- CT
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 11.01.2023
- Beginn
- 11.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Labordaten
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 09.01.2023
- Beginn
- 09.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 09.01.2023
- Beginn
- 09.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Labordaten
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 29.03.2023
- Beginn
- 29.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- -
- Labordaten
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- -
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 22.03.2023
- Beginn
- 22.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Staat
- CT
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 22.03.2023
- Beginn
- 22.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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- Staat
- CT
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 06.02.2023
- Beginn
- 06.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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expired dose administered
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- CT
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 11.04.2023
- Beginn
- 11.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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expired dose administered
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- CT
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- F
- Eingang
- 03.07.2023
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- 15.02.2023
- Beginn
- 15.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
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expired dose administered
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- Staat
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- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 17.01.2023
- Beginn
- 17.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Staat
- CT
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 11.01.2023
- Beginn
- 11.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
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- Andere Medikamente
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- Allergien
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 30.05.2023
- Beginn
- 30.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
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- Hospital-Tage
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- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- 28.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 20.04.2023
- Beginn
- 20.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 10.04.2023
- Beginn
- 10.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 27.03.2023
- Beginn
- 27.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 23.03.2023
- Beginn
- 23.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 17.02.2023
- Beginn
- 17.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 02.02.2023
- Beginn
- 02.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 02.02.2023
- Beginn
- 02.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose given
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 13.01.2023
- Beginn
- 13.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 30.03.2023
- Beginn
- 30.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 30.03.2023
- Beginn
- 30.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 20.03.2023
- Beginn
- 20.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 20.03.2023
- Beginn
- 20.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 16.03.2023
- Beginn
- 16.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose given
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 17.02.2023
- Beginn
- 17.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 10.02.2023
- Beginn
- 10.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 10.02.2023
- Beginn
- 10.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 02.02.2023
- Beginn
- 02.02.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 26.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 26.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Expired vaccine administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CT
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.07.2023
- Impfdatum
- 09.01.2023
- Beginn
- 09.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- SYR / AR
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Expired dose administered
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 11.03.2023
- Beginn
- 11.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Patient received vaccine after Beyond-Use Date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 02.03.2023
- Beginn
- 02.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Patient received vaccine after Beyond-Use Date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 13,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 30.06.2023
- Impfdatum
- 29.06.2023
- Beginn
- 29.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Underdose
Symptomtext
Gave a 13 year old the Pfizer covid vaccine of age range 5-11 years, so under immunized child
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Underdose
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- UT
- Alter
- 61,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 29.06.2023
- Impfdatum
- 26.06.2023
- Beginn
- 26.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product preparation error
Symptomtext
61 year old male received undiluted COVID19 Pediatric Bivalent 5-11 year old vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product preparation error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NV
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.06.2023
- Impfdatum
- 16.06.2023
- Beginn
- 16.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Product preparation issue
Symptomtext
Vaccine was not diluted. Full strength dose administered. No treatment or adverse s/s noted.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- nka
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NV
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.06.2023
- Impfdatum
- 16.06.2023
- Beginn
- 16.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Product preparation issue
Symptomtext
COVID vaccine was not diluted. Pt received full strength dose of vaccine. pt did not exhibit any s/s. No treatment required.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- nka
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.06.2023
- Impfdatum
- 12.06.2023
- Beginn
- 12.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
The Covid vaccine EXP date as per the labels on the immunization box is 01/31/2024, but the BUD Expiration date from the Pharmacy is 06/07/2023. The vaccine was given pass the BUD Expiration date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- Heart Murmur, Asthma, Seasonal Allergies
- Andere Medikamente
- Montelukast 4mg,
- Allergien
- NONE
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.06.2023
- Impfdatum
- 16.06.2023
- Beginn
- 16.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
The Covid vaccine EXP Date as per the labels on the immunization box is 01/31/2024, but the BUD Expiration date from the pharmacy is 06/07/23. The vaccine was give pass the BUD Expiration date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 21.06.2023
- Impfdatum
- 16.06.2023
- Beginn
- 16.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
Symptomtext
The Covid vaccine EXP date as per the labels on the immunization box is01/31/24, but the BUD Expiration date from the pharmacy is 06/07/23. The vaccine was given pass the BUD Expiration date.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- Flexural Eczema
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No Known Allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.06.2023
- Impfdatum
- 13.06.2023
- Beginn
- -
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
No adverse outcomes reported. Vaccine administered was passed the Beyond Use Date, as this date was misunderstood by clinic staff.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.06.2023
- Impfdatum
- 23.05.2023
- Beginn
- 23.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
On 5/23/2023 at approximately 1638 hours, the patient received an expired dose (0.2mL) of Pfizer COID Bivalent Booster. During the 15 minute monitoring time, the patient did not experience any symptoms. Attempted to contact guardian after patient exit the clinic, call attempts were unsuccessful.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- Unknown
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 16.06.2023
- Impfdatum
- 08.11.2022
- Beginn
- 24.03.2023
- Tage bis Beginn
- 136,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Obstructive sleep apnoea syndrome
Symptomtext
G47.33 OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA 3/24/2023 OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Obstructive sleep apnoea syndrome
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 4,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 13.06.2023
- Impfdatum
- 01.06.2023
- Beginn
- 01.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Symptomtext
PATIENT IS 4 YEARS OLD AND WAS GIVEN PFIZER BILVALENT 5-11 YRS OLD
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- none
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 13.06.2023
- Impfdatum
- 11.11.2022
- Beginn
- 02.01.2023
- Tage bis Beginn
- 52,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Hypoxia
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypoxia
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 09.06.2023
- Impfdatum
- 06.06.2023
- Beginn
- 06.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Hypersensitivity
Overdose
Product preparation error
Wrong product administered
Symptomtext
allergies; a patient is given an undiluted vaccine dose; a patient is given an undiluted vaccine dose; Patient has had no previous doses of Covid vaccine.; This is a spontaneous report received from contactable reporter(s) (Nurse) from medical information team. A 6-year-old female patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 06Jun2023 as dose 1 (orange cap), 0.2 ml single (Lot number: GK1657, Expiration Date: 29Aug2023) at the age of 6 years, in right deltoid for covid-19 immunisation. The patient didn't receive BNT162b2 (BNT162B2). The patient's relevant medical history included: "Atopic dermatitis" (ongoing); "cough" (unspecified if ongoing); "wheezing" (unspecified if ongoing); "shortness of breath" (unspecified if ongoing); "allergy to eggs" (unspecified if ongoing). Concomitant medication(s) included: VENTOLIN HFA taken for cough, wheezing, dyspnoea (ongoing); EPINEPHRINE taken for food allergy (ongoing). The following information was reported: WRONG PRODUCT ADMINISTERED (non-serious) with onset 06Jun2023, outcome "unknown", described as "Patient has had no previous doses of Covid vaccine."; OVERDOSE (non-serious), PRODUCT PREPARATION ERROR (non-serious) all with onset 06Jun2023, outcome "unknown" and all described as "a patient is given an undiluted vaccine dose"; HYPERSENSITIVITY (non-serious) with onset 06Jun2023, outcome "unknown", described as "allergies". Additional information: The event a patient is given an undiluted vaccine dose was reported as serious (hospitalization). The patient was prescribed Fluticasone nasal spray for allergies and Acetaminophen to take as needed for fever. The information on the batch/lot number for BNT162b2 has been requested and will be submitted if and when received.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Hypersensitivity
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- Atopic dermatitis
- Vorgeschichte
- Medical History/Concurrent Conditions: Cough; Food allergy; Shortness of breath; Wheezing
- Andere Medikamente
- VENTOLIN HFA; EPINEPHRINE
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 09.06.2023
- Impfdatum
- 20.03.2023
- Beginn
- 20.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Poor quality product administered
Product administration error
Vaccination site erythema
Symptomtext
injection site redness; 13 different patients" given Pfizer COVID vaccines for all age group "couple of weeks and some are less" after the 10 weeks beyond-use-date in the refrigerator.; 13 different patients" given Pfizer COVID vaccines for all age group "couple of weeks and some are less" after the 10 weeks beyond-use-date in the refrigerator.; The initial case was missing the following minimum criteria: (ICH- unspecified number of patients). Upon receipt of follow-up information on [06Jun2023], this case now contains all required information to be considered valid. This is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (Other HCP) from medical information team. A 5-year-old male patient received BNT162b2, BNT162b2 omi ba.4-5 (BNT162B2, BNT162B2 OMI BA.4-5), on 20Mar2023 at 11:23 as dose 3 (orange cap; booster), single (Lot number: GK1657) at the age of 5 years, in right deltoid for covid-19 immunisation. The patient's relevant medical history was not reported. There were no concomitant medications. Vaccination history included: Covid-19 vaccine (DOSE 1, SINGLE; MANUFACTURER UNKNOWN), for COVID-19 immunization; Covid-19 vaccine (DOSE 2, SINGLE; MANUFACTURER UNKNOWN), for COVID-19 immunization. The following information was reported: POOR QUALITY PRODUCT ADMINISTERED (non-serious), PRODUCT ADMINISTRATION ERROR (non-serious) all with onset 20Mar2023, outcome "unknown" and all described as "13 different patients" given Pfizer COVID vaccines for all age group "couple of weeks and some are less" after the 10 weeks beyond-use-date in the refrigerator."; VACCINATION SITE ERYTHEMA (non-serious) with onset 20Mar2023 at 11:23, outcome "recovered" (2023), described as "injection site redness". Therapeutic measures were not taken as a result of vaccination site erythema. Additional information: No Prior Vaccinations, no medical history. No Relevant tests and specific relevant test for thromboembolic events with thrombocytopenia. Bivalent COVID vaccine given outside BUD. The patient did not experience any adverse event(s) as a consequence of the error.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Poor quality product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 18,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 08.06.2023
- Impfdatum
- 08.06.2023
- Beginn
- 08.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Discontinued product administered
No adverse event
Symptomtext
Pt c/o no symptoms at the time of injection. To be further monitored.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Discontinued product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- Amoxycillin
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 08.06.2023
- Impfdatum
- 04.05.2023
- Beginn
- 04.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Symptomtext
Pt given monovalent dose of Covid 19 after when we should have started bivalent stock. No adverse symptoms.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- VA
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 06.06.2023
- Impfdatum
- 06.06.2023
- Beginn
- 06.06.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
Product preparation error
Symptomtext
MA gave first dose of covid vaccine 5yrs-11ys undiluted to the patient.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- Eggs
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MN
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.06.2023
- Impfdatum
- 02.12.2022
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 160,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: ja
Angioedema
Eye swelling
Food allergy
Lip swelling
Symptomtext
He ate a Pistachio, and his throat was itchy, eyes and lips swelled up. He was able to eat nuts up until this point. We took him to the doctor, and they diagnosed him with Angioedema. He was prescribed Methylprednisolone, and they also prescribed an EpiPen to have on hand. I gave him Benadryl to help with the reaction as well. He has an appointment with an Allergist today to have some tests done to see what he is allergic to.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Angioedema
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- Multivitamin; Vitamin C
- Allergien
- Pistachio
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 14,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.06.2023
- Impfdatum
- 29.04.2023
- Beginn
- 29.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Product administered to patient of inappropriate age
Wrong product administered
Symptomtext
Patient was administered a Pfizer Bivalent Orange cap ages 5-11 years of age, instead of Pfizer Bivalent Grey cap for 12 years of age and older.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None known
- Vorgeschichte
- None known
- Andere Medikamente
- None knwon
- Allergien
- None known
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.06.2023
- Impfdatum
- 02.06.2023
- Beginn
- 01.06.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Product preparation error
Symptomtext
Paitent had no adverse reaction to undiltued vaccine
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.06.2023
- Impfdatum
- 02.06.2023
- Beginn
- 01.06.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
No adverse event
Product preparation error
Symptomtext
Patient has no adverse reaction to undilted dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- No adverse event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- GA
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 28.05.2023
- Impfdatum
- 26.05.2023
- Beginn
- 26.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
COVID-19 BIVALENT Pediatric dose not reconstituted 0.2ml administered to Left Deltoid. Patient tolerated procedure well. No adverse events noted at time medication administration Message left on child's parent's voice mail to call The Clinic.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- NKDA, No Food allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 1,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 19.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 95,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 26.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 29,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 29.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 26,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 29.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 26,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- -
- Beginn
- 28.03.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 28.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 27,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 27.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 28,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 27.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 28,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 24.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 31,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 24.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 31,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 22.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 33,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 18.05.2023
- Beginn
- 19.05.2023
- Tage bis Beginn
- 1,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product preparation issue
Symptomtext
VACCINE WAS DILUTED WITH STERILE DILUNT FOR LIVE VIRUS VACCINES USE FOR MMR & VZV
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product preparation issue
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- nka
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 22.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 33,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 22.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 33,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 14.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 41,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 14.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 41,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 13.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 42,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 13.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 42,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 11.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 44,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 06.03.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 49,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 27.02.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 56,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 27.02.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 56,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 24.02.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 59,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 24.02.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 59,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 23.02.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 60,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 22.02.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 61,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 20.02.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 63,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 15.02.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 68,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 09.02.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 74,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 31.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 83,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 27.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 87,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 88,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.05.2023
- Impfdatum
- 26.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 88,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 17,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 11.05.2023
- Beginn
- 11.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Underdose
Symptomtext
In error, I administered Pfizer Bivalent vaccine for 5-11 year old to a 17 year old. It is the patients first bivalent vaccine. No reaction or symptoms after administration.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Underdose
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 16.05.2023
- Beginn
- 16.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect dose administered
Medication error
Product preparation issue
Symptomtext
Patient presented to COVID clinic accompanied by mother and sibling, vaccine drawn, RN double checked the vaccine name and dose (0.2ml), vaccine administered per mothers consent. At the end of the clinic received call from pharmacist and she asked if pfizer-peds vaccine was diluted, because she found the normal saline vial in the vaccine clinic unused. Confirmed with her this RN did not dilute the vaccine and verified the other RN also stated she did not dilute the vial either. This RN assumed the vial was already prepared and drew up and gave vaccine as is. The pediatrician, immediate supervisor and vaccine coordinator (pharmacist) were all notified of the medication error, adminstration of undiluted COVID dose. Parent was called and notified of incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None noted.
- Vorgeschichte
- None noted, listed.
- Andere Medikamente
- None listed.
- Allergien
- No allergies noted.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 16.05.2023
- Beginn
- 16.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Incorrect dose administered
Medication error
Product preparation issue
Symptomtext
Patient presented to COVID clinic with father, vaccine drawn, RN double checked the vaccine name and dose (0.2ml), vaccine administered per fathers consent. At the end of the clinic received call from pharmacist and she asked if pfizer-peds vaccine was diluted, because she found the normal saline vial in the vaccine clinic unused. Confirmed with her this RN did not dilute the vaccine and asked the other RN she also stated she did not dilute the vial either. This RN assumed the vial was already prepared and drew up and gave vaccine as is. The pediatrician, immediate supervisor and vaccine coordinator (pharmacist) were all notified of the medication error. Parent was called and notified of incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None ordered
- Aktuelle Erkrankungen
- None stated.
- Vorgeschichte
- None stated or noted.
- Andere Medikamente
- None listed.
- Allergien
- No known allergies.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 17.05.2023
- Impfdatum
- 16.05.2023
- Beginn
- 16.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
MEDICATION PREPARATION ERROR. PATIENT GIVEN UNDILUTED DOSE OF PFIZER 5-11 ORANGE CAP BIVALENT VACCINE.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- PARENT INFORMED OF ERROR ONE HOUR AFTER ERROR DISCOVERED, ADVISED TO GO TO URGENT CARE OR ER WITH ANY CONCERNS. PARENT REPORTED NO SIDE EFFECTS NOTED AT TIME OF NOTIFICATION.
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- NONE
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NC
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.05.2023
- Impfdatum
- 01.05.2023
- Beginn
- 01.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Extra dose administered
Incorrect product formulation administered
No adverse event
Symptomtext
Only two doses Pfizer Monovalent listed, Pfizer Monovalent given 11-09-2021 & 11-29-2021. Pfizer Bivalent was given 05-01-2023. After review of chart patient had previously received 3 doses Pfizer Monovalent 11-09-2021, 11-29-2021, 06-20-2022 and received Pfizer Bivalent 10-31-2022. Physician was made aware of extra dose given. Mom was informed as well. Mom denies any issues after receiving additional vaccine on 05-01-2023.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Extra dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- Asthma
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- OK
- Alter
- 54,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 15.05.2023
- Impfdatum
- 01.04.2023
- Beginn
- 15.05.2023
- Tage bis Beginn
- 44,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Expired product administered
Symptomtext
unknown The Beyond Use Date was 3/17/2023. pt. received vaccine on 4/24/23.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- UNKNOWN
- Vorgeschichte
- Dyslipidemia Essential hypertension Mixed dyslipidemia Allergic rhinitis Essential (primary) hypertension Hypertriglyceridemia
- Andere Medikamente
- nebivoloL (BYSTOLIC) 20 mg tablet atorvastatin (LIPITOR) 40 mg tablet DEXILANT 60 mg dr capsule hydroCHLOROthiazide (HYDRODIURIL) 25 mg tablet amLODIPine (NORVASC) 10 mg tablet
- Allergien
- No Known Allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 12.05.2023
- Impfdatum
- 20.03.2023
- Beginn
- 20.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
The Pfizer bivalent vaccine which was given on 3/20/23 had a before use date of 12/22/22. No symptoms were shown.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- N/a
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No know allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
Administered undiluted dosage, no symptoms reported during observation.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
Administered undiluted dosage, no symptoms reported during observation.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
Administered undiluted dosage, no symptoms reported during observation.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
Administered undiluted dosage, no symptoms reported during observation.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
Administered undiluted dosage, no symptoms reported during observation.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- No
- Allergien
- No
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
Administered undiluted dosage, no symptoms reported during observation.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 11.05.2023
- Impfdatum
- 06.05.2023
- Beginn
- 06.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
No adverse event
Product preparation issue
Symptomtext
Administered undiluted vaccine, no symptoms during observation reported.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NJ
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 10.05.2023
- Impfdatum
- 07.11.2022
- Beginn
- 31.03.2023
- Tage bis Beginn
- 144,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Asthma
Cough
SARS-CoV-2 test negative
Wheezing
Symptomtext
By April 1st his coughing started to get worse but there was no fever. He saw a doctor because he was wheezing, and he was put on a antibiotic and steroid liquid and a nebulizer. We were instructed to continue treatment three times a day. His coughing improved but a few days later his coughing got worse again. The doctor gave him a steroid injection, a new antibiotic, and new nebulizer. At this point they called it asthmatic bronchitis. He still had no fever. Then from there he got better. We continued the nebulizer treatments and antibiotics. We finished out the prescribed treatments. We were cleared on April 7th. We finished the antibiotic April 14th, and he has been good ever since.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Asthma
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- 01APR2023 COVID-19 negative
- Aktuelle Erkrankungen
- Cold
- Vorgeschichte
- Hydronephrosis
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 10.05.2023
- Impfdatum
- 10.05.2023
- Beginn
- 10.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- - / -
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
Pass the Beyond use date
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- PA
- Alter
- 4,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 09.05.2023
- Impfdatum
- 01.05.2023
- Beginn
- 01.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
Patient came in the office for their second dose of COVID vaccine (Moderna). Patient received Pfizer 5-11 COVID Bivalent instead..
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 25.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 89,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 25.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 89,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 25.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 89,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 24.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 90,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 23.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 91,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 18.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 96,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 18.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 96,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 17.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 97,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 17.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 97,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 17.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 97,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 16.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 98,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 13.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 101,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 13.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 101,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 13.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 101,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 102,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 102,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 102,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 05.05.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 102,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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- 20.12.2022
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- -
- Alter
- 8,0
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- F
- Eingang
- 05.05.2023
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- 15.12.2022
- Beginn
- 24.04.2023
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- 130,0
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- 14.12.2022
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- 131,0
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- Eingang
- 05.05.2023
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- 06.12.2022
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- 24.04.2023
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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- 30.11.2022
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- 23.11.2022
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- Route/Site
- IM / LA
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- 23.11.2022
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- 24.04.2023
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- 3
- Route/Site
- IM / RA
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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ER: unbekannt
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- Geschlecht
- F
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- 23.11.2022
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- 24.04.2023
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- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
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Disable: unbekannt
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- 8,0
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- F
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- 24.04.2023
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- 05.05.2023
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- 22.11.2022
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- 24.04.2023
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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- 24.04.2023
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Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
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- 05.05.2023
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- 22.11.2022
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- 24.04.2023
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- 24.04.2023
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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- IM / LA
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
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- M
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- 22.11.2022
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- 22.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
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- 153,0
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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- 166,0
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- 167,0
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- IM / RA
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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- 3
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Lebensbedrohlich: unbekannt
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- CO
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 08.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 167,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Symptomtext
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Weitere VAERSDATA-Felder
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- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 08.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 167,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Symptomtext
Storage and Handling Incident
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- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
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- Vorgeschichte
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- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 07.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 168,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Symptomtext
Storage and Handling Incident
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- Praegender Schweregrund
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 07.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 168,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Symptomtext
Storage and Handling Incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 04.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 171,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Storage and Handling Incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
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- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 04.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 171,0
- Dosis
- 5
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 04.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 171,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Storage and Handling Incident
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- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
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- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 04.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 171,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Symptomtext
Storage and Handling Incident
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 04.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 171,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Symptomtext
Storage and Handling Incident
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- Praegender Schweregrund
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
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- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
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- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 172,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Symptomtext
Storage and Handling Incident
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- -
- Labordaten
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- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 172,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Storage and Handling Incident
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- Labordaten
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- -
- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 172,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Symptomtext
Storage and Handling Incident
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- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 172,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Symptomtext
Storage and Handling Incident.
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 172,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
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Symptomtext
Storage and Handling Incident.
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- Labordaten
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- Aktuelle Erkrankungen
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- Vorgeschichte
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- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 172,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 172,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 03.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 172,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
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- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 02.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 173,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 02.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 173,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 02.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 173,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 02.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 173,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 03.05.2023
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 174,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- IA
- Alter
- 12,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 23.11.2022
- Beginn
- 23.11.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Underdose
Symptomtext
I gave patient the Pfizer 5-11 year old bivalent booster, instead of the 12+ Pfizer bivalent booster. Dr. spoke with patient's mom and explained that she does not recommend any additional doses. Mom was okay with that plan. No adverse reaction risk due to lower dose.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Underdose
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 174,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 174,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 174,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 29.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 177,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 01.11.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 174,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 28.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 178,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 28.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 178,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 28.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 178,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 12,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 179,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 179,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 179,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 179,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 179,0
- Dosis
- 4
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 26.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 180,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 7,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 179,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CO
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 27.10.2022
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 179,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Product storage error
Symptomtext
Storage and Handling Incident
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product storage error
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- TX
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 02.05.2023
- Impfdatum
- 01.05.2023
- Beginn
- 01.05.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Inappropriate schedule of product administration
Symptomtext
Pfizer Bivalent dose given too soon.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown
- Vorgeschichte
- Unknown
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- No known allergies
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 01.05.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- 28.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect dose administered
Product preparation issue
Symptomtext
Patient was given the vaccine but it had not been diluent per the instructions. Patient was given a concentrated amount of the vaccine at 0.2mL.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NA
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- None
- Andere Medikamente
- NA
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- FL
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 01.05.2023
- Impfdatum
- 28.04.2023
- Beginn
- 28.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 2
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Inappropriate schedule of product administration
No adverse event
Symptomtext
Covid vaccine given at incorrect interval. Followed up with patient's parent and patient has no adverse reactions and in stable condition.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Inappropriate schedule of product administration
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- n/a
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WI
- Alter
- 0,8
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 24.04.2023
- Impfdatum
- 24.04.2023
- Beginn
- 24.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- - / LL
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Product administered to patient of inappropriate age
Symptomtext
Patient inadvertently given Pfizer bivalent for 5-11 year old patients (0.2mL/10ug) for his third COVID vaccine dose instead of for 6mo-4 years (0.2mL/3ug). Unknown side effects thus far
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Product administered to patient of inappropriate age
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None
- Aktuelle Erkrankungen
- None
- Vorgeschichte
- mucocele, papule of skin
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- MI
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 21.04.2023
- Impfdatum
- 24.03.2023
- Beginn
- 24.03.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Expired product administered
No adverse event
Symptomtext
Expired Vaccine. No reactions
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 20.04.2023
- Impfdatum
- 17.04.2023
- Beginn
- 17.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: ja
Incorrect product formulation administered
Symptomtext
When preparing the Covid vaccine for a patient in clinic, The bivalent Pfizer Vaccine had been left in the Monovalent Pfizer basket. I did triple check but I over looked the "Bivalent", written on the bottle. (One other MA and MD were there when pulling the vaccine for preparation and no one caught the error.) At approximately 2:00pm, when preparing to draw up for another relative, I then read the bottle thoroughly and read that it was indeed, Bivalent. Not Monovalent.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect product formulation administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- N/A
- Aktuelle Erkrankungen
- N/A
- Vorgeschichte
- N/A
- Andere Medikamente
- N/A
- Allergien
- N/A
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- WA
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 20.04.2023
- Impfdatum
- 15.04.2023
- Beginn
- 15.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- - / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Wrong product administered
Symptomtext
The Bi-Valent Pfizer Covid booster with the Orange Cap, for ages 5-11 was put in the Mono-valent Orange Cap 5-11 spot and used, and the Bi-valent was used instead of the Mono-valent for the first in the series. The parents were contacted immediately and the incident was recorded and discussed with the providers at the time.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Wrong product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- No
- Vorgeschichte
- No
- Andere Medikamente
- None
- Allergien
- None
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- LA
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 19.04.2023
- Impfdatum
- 19.04.2023
- Beginn
- 19.04.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Incorrect dose administered
Product preparation issue
Symptomtext
Patient was given undiluted dose of Pfizer Bivalent Covid Vaccine 5y-11y 0.2ml
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Incorrect dose administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- PCN
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- -
- Alter
- 10,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 17.04.2023
- Impfdatum
- 19.01.2023
- Beginn
- 19.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / LA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Product storage error
Symptomtext
Vaccine was administered post use date. Patient's provider Dr. contacted parents or guardian on 02/22/23 stating manufacturer's vaccine activity at the time of administration. Manufacturer's Statement: We do not have stability data to support your excursion from prescribed storage conditions. Stability data supports the storage of unpunctured vials between 2-8?C for up to 75 days.
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- -
- Vorgeschichte
- -
- Andere Medikamente
- -
- Allergien
- -
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 44,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 16.04.2023
- Impfdatum
- 19.12.2022
- Beginn
- 19.12.2022
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / OT
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
NONE Given expired covid -19 vaccine: expired 11/22/2022 given 12/19/2022
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- NONE
- Allergien
- nka
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.04.2023
- Impfdatum
- 06.01.2023
- Beginn
- 06.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / OT
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
None Covid -19 vaccine expired 10/25/2022 given 01/06/2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- nka
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- AZ
- Alter
- 8,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.04.2023
- Impfdatum
- 14.04.2023
- Beginn
- 01.04.2023
- Tage bis Beginn
- -
- Dosis
- 3
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: nein
Unevaluable event
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Unevaluable event
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- -
- Aktuelle Erkrankungen
- None noted.
- Vorgeschichte
- Austism
- Andere Medikamente
- none noted
- Allergien
- none noted
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.04.2023
- Impfdatum
- 06.01.2023
- Beginn
- 06.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / OT
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
None COVID -19 EXPIRED 10/25/2022 GIVEN 01/06/2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- none
- Vorgeschichte
- none
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- nka
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 5,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.04.2023
- Impfdatum
- 09.01.2023
- Beginn
- 09.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / OT
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
None: Gave expired covid 19 shot. expired 10/25/2022. Given 1-9-2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- None.
- Aktuelle Erkrankungen
- Unknown.
- Vorgeschichte
- Unknown.
- Andere Medikamente
- None.
- Allergien
- NKA.
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 6,0
- Geschlecht
- M
- Eingang
- 14.04.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 12.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / OT
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
None. Gave expired covid 19 vaccines. expired 10/25/2022. given 1/12/2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- UNKNOWN
- Vorgeschichte
- UNKNOWN
- Andere Medikamente
- NONE
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.04.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 12.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / OT
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
NONE: Given expired covid-19 vaccine: expired 10/25/2022: Given 1/12/2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- NONE
- Aktuelle Erkrankungen
- unknown
- Vorgeschichte
- unknown
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- nka
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- NM
- Alter
- 9,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.04.2023
- Impfdatum
- 12.01.2023
- Beginn
- 12.01.2023
- Tage bis Beginn
- 0,0
- Dosis
- 1
- Route/Site
- IM / OT
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: unbekannt
Disable: unbekannt
ER: unbekannt
Erholt: unbekannt
Expired product administered
Symptomtext
NONE: GIVED EXPIRED COVID -19 VACCINE ON 10/25/2022: Given 01/12/2023
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Expired product administered
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- none
- Aktuelle Erkrankungen
- UNKNOWN
- Vorgeschichte
- UNKNOWN
- Andere Medikamente
- none
- Allergien
- NKA
- Vorherige Impfungen
- -
- Staat
- CA
- Alter
- 11,0
- Geschlecht
- F
- Eingang
- 14.04.2023
- Impfdatum
- 16.12.2022
- Beginn
- 17.02.2023
- Tage bis Beginn
- 63,0
- Dosis
- UNK
- Route/Site
- IM / RA
Tod: unbekannt
Lebensbedrohlich: unbekannt
Hospital: ja
Disable: unbekannt
ER: ja
Erholt: nein
Full blood count
Immune thrombocytopenia
Platelet count decreased
Symptomtext
PT DEVELOPED SEVERE ITP IN FEBRUARY, UNCLEAR IF RELATED TO VACCINES
Weitere VAERSDATA-Felder
- Praegender Schweregrund
- Full blood count
- Hospital-Tage
- -
- Labordaten
- INITIAL PLATELET COUNT OF 5 (2/17/2023) CBC MULTIPLE DATES
- Aktuelle Erkrankungen
- NONE
- Vorgeschichte
- NONE
- Andere Medikamente
- NO
- Allergien
- NONE
- Vorherige Impfungen
- -
